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文档简介
秘密★启用前试卷类型:A
2024年广州市普通高中毕业班综合测试(一)
化学
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号
和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位
置上。并在化学答题卡相应位置上填涂考生号。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案
信息点涂黑:如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试
卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指
定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不
准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Co59Ag108
一、单项选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每
小题4分。每小题只有一个选项符合题意。
1.馆藏文物记载着中华文明的灿烂成就。下列文物主要由硅酸盐制成的是
|A.四羊方尊青铜礼器]B.陶熏炉|C金漆木雕如意|D.船纹铜提筒
2.化学推动科技进步。下列说法不正确的是
A.祝融号探测器发现火星上存在的橄榄石(M&Fe2,SiC>4),其成分属于无机化合物
B.天和核心舱电推进系统中使用的氮化硼陶瓷,其属于新型无机非金属材料
C.奋斗者号载人潜水器球壳,其原料中的46叮与47叮互为同位素
D.月壤样品中发现的天然玻璃纤维,该纤维中的Si。?属于分子晶体
3.衣食住行皆化学。下列说法不正确的是
A.美容扮靓乐生活,化妆品中的甘油属于酯类
B.均衡膳食助健康,食品中的蛋白质可水解生成氨基酸
C.电车出行促环保,电车中的锂离子电池属于二次电池
D.爆竹烟花迎佳节,烟花呈现的是不同金属元素的焰色
化学试卷A第1页(共8页)
4.用下列实验装置进行相应实验,不能达到实验目的的是
A.用装置①验证NHj易溶于水且溶液呈碱性
B.用装置②蒸干NH4cl饱和溶液制备NH4cl晶体
C.用装置③除去粗盐溶液中不溶物
D.用装置④分离乙酸乙酯和饱和Na2c溶液
5.一种在室温下可循环充放电的新型纤维Ca-C)2电池有望应用于可穿戴设备的储能,其工
作原理为:Ca+OCaO,放电时
2充电2
A.Ca发生还原反应
B.在正极失电子
C.阳离子由正极移向负极
D.每消耗lmolC)2,转移2moi电子
6.部分含氯物质的分类与相应化合价关系
如图所示。下列推断不合理的是
A.a与强碱溶液反应可生成c和d
B.电解c的水溶液可生成a
C.e在光照条件下可生成a
D.可存在b-a—eTd的转化关系
7.一种对治疗糖尿病具有重要作用的化合物,结构如图所示,关于该化合物说法不正确的是
A.属于芳香化合物
B.含有三种含氧官能团
C.能发生取代反应和加成反应
D.最多能与等物质的量的NaOH反应
8.将SO?分别通入下列溶液,实验现象及结论均正确的是
选项溶液现象结论
ANa2SiO3溶液产生白色胶状沉淀H2s酸性比H2SiO3强
B酸性KMnO4溶液紫红色溶液褪色SO?有漂白性
CFeCl3溶液溶液由棕黄色变浅绿色so2有氧化性
DNa2s溶液出现黄色浑浊so2有还原性
化学试卷A第2页(共8页)
9.浓硫酸与蔗糖发生作用的过程如图所示。下列说法不正确的是
A.过程①白色固体变黑,体现了浓硫酸的脱水性
B.过程②产生刺激性气味的气体,体现了浓硫酸的酸性
C.过程中固体体积膨胀与SO?、CO2的生成有关
D.过程中硫酸分子发生了化学键的断裂
10.下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项劳动项目化学知识
A用硫酸亚铁处理污水Fe(OH)3胶体具有吸附性
B用干燥的模具盛装熔融钢水铁与H2O高温下会反应
2+
C用FeCl3溶液刻蚀铜质电路板Fe能从含Cu的溶液中置换出铜
D用防锈漆涂刷钢铁护栏钢铁与潮湿空气隔绝可防止发生电化学腐蚀
11.设M为阿伏加德罗常数的值。工业上制备硫酸涉及S、SO2,SO3、H2sO,等物质。下列
说法正确的是
A.32gs8分子中含有的质子数为2必
B.2molSO2和1molO2充分反应后分子总数为2%
C.标准状况下,2.24LSO3中分子的数目为01时
D.1.0LpH=2的H2s溶液中H*数目为0.01M
12.下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是
+
A.Naz。?溶于水:Na2O2+H2O=2Na+2OH-+O2f
+2+
B.食醋去除水垢中的CaCOj:CaCO3+2H=Ca+CO2T+H2O
+
C.同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH4+OH==NH3-H2O
3++
D.硫酸铝溶液中滴入足量氨水:Al+3NH3H,O=A1(OH)3;+3NH4
13.下列陈述i与陈述n均正确,且具有因果关系的是
选项陈述I陈述II
A用重结晶法除去苯甲酸混有的NaCl苯甲酸具有酸性
B草木灰不能与NH4C1混合使用K2cO3与NH4cl反应生成氨气会降低肥效
C用KSCN溶液检验Fe"Fe"具有氧化性
D用铝制容器盛装浓硝酸铝与浓硝酸不反应
化学试卷A第3页(共8页)
14.化合物X3YZE4ME3所含的5种元素均为短周期主族元素。X、Y和Z为同周期元素,原
子序数依次增加。X的基态原子价层电子排布式为ns”?,Z的基态原子价层p轨道半充满,
E是地壳中含量最多的元素,M是有机分子的骨架元素。下列说法正确的是
A.元素电负性:M>E>Z
B.简单氢化物沸点:Z>E>M
C.第一电离能:Z>Y>X
D.E3和ME2的空间结构均为直线形
15.反应R(g)P(g)在有水和无水条件下,反应历程如图。图中M表示中间产物,TS
表示过渡态。其它条件相同时,下列说法正确的是
A.在有水条件下,反应更快达到平衡
B.有水和无水时,反应分别分3步和2步进行
C.反应达到平衡时,升高温度,P的浓度增大
D.无水条件下R的平衡转化率比有水条件下大
16.一种简单帆液流电池的结构及工作原理示意图所示,下列说法不正确的是
A.放电时,H从N极区向M极区移动
B.充电时,电极M是阳极
C.每消耗ImolVCV,有2moiH*通过质子交换膜
2+3+++2+
D.充电时的总反应:V0+H20+V=V02+2H+V
化学试卷A第4页(共8页)
二、非选择题:共56分。
17.(14分)
(1)室温下,甲同学取相同体积的HQ2和HI溶液混合,探究浓度对反应速率的影响,
实验记录如下。
实验编号12345
1
C(H2O2)/mol-L0.10.10.10.20.3
c(HI)/molL-10.10.20.30.10.1
从混合到出现棕黄色时间/s136.54.36.64.4
①该反应的化学方程式为0
②通过分析比较上表数据,得到的结论是。
(2)乙同学用KI替代HI进行上述实验,未观察到溶液变为棕黄色,推测原因是酸性
对H2O2氧化性有影响。乙同学提出猜测并进行如下探究。
提出猜想其他条件相同时,酸性越强,氧化剂的氧化性越强。
查阅资料原电池中负极反应一定时,正极氧化剂的氧化性越强,则两极之间电压越高。
设计实验、验证猜想利用如图装置进行下表实验1〜4,记录数据。
电压表
序号溶液a
读数
Ag/AgcirvX/npt
-1
110mL0.1molLKMnO4溶液、3滴稀H2SO4U,
KCl溶液J*/溶液a
210mL0.1molL'KMnO”溶液、3滴浓H2sO4
U2
V
3lOmLO.lmoll/FeCh溶液、3滴稀H2sO4
U3
盐桥(含硝酸钾的琼脂)
4lOmLO.lmoll/FeCb溶液、3滴浓H2sO4
U4
①实验1和2中正极的电极反应式为
②由实验1和2可知,酸性越强,KMnO4的氧化性越强,作出该判断的依据是
③测得U3=U〃说明酸性对FeCh的氧化性几乎无影响,解释原因:.
实验结论若氧化剂被还原时有H,参加反应,酸性越强,氧化剂的氧化性越强;若氧化剂
被还原时没有H+参加反应,酸性对氧化剂的氧化性几乎没有影响。
迁移拓展综合上述探究结果,丙同学进一步提出猜想:其他条件相同时,氧化剂浓度越
大,其氧化性越强。
(3)结合乙同学的实验2,丙同学补充进行实验5,验证猜想成立。完成下表中的内容。
序号溶液a电压表读数
5
u5
猜想成立的依据是:
化学试卷A第5页(共8页)
18.(14分)
对废旧锂离子电池正极材料(主要成分为LiCoOz,还含有少量Al、Fe、Mn、Ni等元素)
进行回收可有效利用金属资源。一种回收利用工艺流程如下:
H2so4、氧气、浓氨水丁二酮胎的②NaOH溶液
Na2s2O3NaClONH4cl乙醇溶液①HC1溶液
JjI|J|L钻的氢氧化物
正极材料一“酸浸[还原]—►|氧化酮|—T转'化|------►|族|-------I金钻分
j含u+的溶液
滤渣1滤渣2滤渣3-----NiCI2溶液
已知:①常温下,丁二酮肠是白色晶体,不溶于水,可溶于乙醇等有机溶剂。
②常温下,部分氢氧化物的(p如下表:
氢氧化物CO(OH)2CO(OH)3A1(OH)3Fe(OH)3
3.0x10“1.6x10"1.3x10”2.8x10-39
回答下列问题:
(1)“酸浸还原"中LiCoOz转化为Co?*,氧化产物是SO广,该反应的氧化剂与还原
剂物质的量之比为=
(2)滤渣2的主要成分是Fe(0H)3、A1(OH)3MnO2,Mn?+转化为MnO2的离子方程式
是。常温下,“氧化调pH”后的滤液中Co?+浓度为17.7g-L”为尽可能多地提取
Co2+,应控制溶液中的pH不大于。
2+3+
(3)“转化"中由Co转化为[CO(NH3)6]的离子方程式为。
(4)“沉银”中丁二酮厮与[Ni(NH)6「反应生成丁二酮的银的过程可表示为:
从滤渣3中分离出丁二酮肠固体的方法是o
(5)“锂钻分离”可产生能重复利用的物质是
(6)层状LiCoOz的结构如图所不,层状LiCoC)2中一■个
C。周围与其最近的0的个数是。以晶胞参数为单位
长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分
数坐标,例如图中原子1的坐标为(0,0,0),则原子2和原子
3的坐标分别为、o
化学试卷A第6页(共8页)
19.(14分)
+++
氨能与Ag形成配合物[Ag(NH3)]和[Ag(NH3)2],该反应在生产和生活中发挥着重要的
作用。
++
(1)基态N原子价层电子的轨道表示式为,[Ag(NH3)2]中Ag与NH3间形成的
化学键为o
(2)将Ag置于1L2.0mol【TNH3-H2O溶液中,通入02,Ag转化为次8例出川*的离子
+
方程式为:4Ag+O2+8NH3+=4[Ag(NH3)2]+。反应1小时测得溶液中
银的总浓度为1.08mgL)Ag的溶解速率为molh1.
(3)氨与Ag,形成配合物有助于AgCl溶解。常温下,向AgCl饱和溶液(含足量AgCl
固体)中滴加氨水,主要存在以下平衡:
(i)AgCl(s)=Ag+(aq)+Cr(aq)^=10-974
++324
(ii)Ag(aq)+NH3(aq)—[Ag(NH3)](aq)^=10
++
(iii)[Ag(NH3)](aq)+NH3(aq)=[Ag(NH3)2](aq)
①下列有关说法中,正确的有(填编号)。
A.加少量水稀释,平衡后溶液中c(Ag+)、c(C「)均减小
B.随c(NH3)增大,反应ii平衡正向移动,K增大
c([Ag(NH)]+)
C.随c(NH3)增大,3
+
c([Ag(NH3)2])
+++
D.溶液中存在c(CP=c(Ag)+c([Ag(NH3)])+c([Ag(NH3)2])
②反应人8(2心)+2?4K阿)=次8例113)2]+如)+。-㈣)K=(用/、&、K2
表示)。
(4)向1LO.lmolLTAgNOj溶液中通入足量NH3得到澄清溶液(设溶液体积不变),
溶液中Ag\[Ag(NH3)『、[AgfNHj%「的物质的量分数3(X)随lgc(NK)的变化如图所示。
已知溶液中c(X)=c«-<5(X),6(X)=-----------------=---------------—。
+
c(Ag)4-c([Ag(NHj)])+c([Ag(NH3)2])
①M点溶液中C(NH3)=mol-L
②计算M点溶液中Ag-的转化率(写出计算过程,己知100252)。
化学试卷A第7页(共8页)
20.(14分)
利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子,对天然分子的人工合成意义重大。
一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略):
(1)1的名称是,II中含氧官能团的名称是O
(2)根据化合物m的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
aBr2/CCl4加成反应
b/X^^OOCCH3
(3)反应③的化学方程式可表示为ni+=IV+X,则化合物X的分子式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有(填字母)
A.反应过程中,有C-0键断裂和O-H键、C-H键形成
B.反应过程中,不涉及兀键的断裂和形成
C.化合物VI中C原子的杂化轨道类型只有sp?和sp3
D.每个VI和vn分子的手性碳原子个数相同
(5)化合物Y是IV的同分异构体,能与NaHCOj反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。
Y的结构简式为。
(6)以甲苯和(C6H5)3P=CHCOOCH2cH3为有机原料,利用反应⑤的原理,制备高分子
化合物VIII。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
o
+&一C品OO+CHCH
(a)最后一步反应中,有机反应物为(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及卤代烧制醇反应,其化学方程式为。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。
化学试卷A第8页(共8页)
2024年广州市普通高中毕业班综合测试(一)
化学参考答案
一、选择题
12345678910111213141516
BDABDCDABCDDBCAC
二、非选择题
17.
(1)①H2O2+2HM2+2H2O
②其他条件相同时,升高H2O2或HI浓度,均能加快反应速率
(2)①MnO4-+5e-+8H+=Mn2++4H2O
②U2>U1
③Fe3+被还原时无H+参与反应
(3)10mL0.2mol/LKMnO4溶液、3滴浓H2so4
(注:KMnO4浓度适当大于O.lmol/L即可)
U5>U2
18.
(1)8:1
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