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21CFRPart111A:B:C:D:E:F:G:H:I:J:K:L:M:N:O:P:b111.3Yiel：numbr接触面t:过程中会将污水滴溅在组分或膳食补充剂上或溅在接触组分或膳食补充剂的那些表面上的201（ff）节中的定义。loMus：Pes：plan：complain：Qualit：contro：personn：Representativsampl，Reprocessin：sampl：Sanitiz：Theoreticayiel：Ww：111.5111.8B111.10P②111.20PD111.25D111.27111.30PEE-L111.65111.70i.至少有一个合适的检验方法来鉴别膳食补充剂的组分，除非你申请的属于ii.21CFR10.30(a)(1)(i)项目下要求的检测。(1)根据验证要求豁免的一个或多个产品（1）中的标准，如果你确定和书面证明111.70（f）项下111.70a,b(2),b(3),c,d,eg子部F的要求拒绝此成分，膳食补充剂，包装或标签。除非质量控制人员同意纠正，过程111.123(b),否则成品不能被放行。111.70b（1）的情况出现时，质量控制人员必须拒绝此组分，此组分不111.80111.70b,d111.70a（包括从供应商中得到的组分，包装和标签的代表性样品，111.70c111.70a111.70e111.70a111.70f111.70a111.70g111.70a1118322P(1)111.75d111.75c(1a（1（ii）a（1（i）F111.105111.75c(1)中的产品规格。111.70111.70e402a(1),a(2),a(3),a(4)要111.127111.130退回产品的质量控制111.135PG111.153G111.155(1)111.160(1)必须对每次到货的每批货物标识唯一批号，从此批号可以追溯到供货商，接货P（COA111.205您必须为生产的每个独特配方的膳食补充剂以及每个批量都编写书面的主生产记录。PI111.255P111.415f111.70e和gE111.303J必须有书面实验室运作程序，包括为确定是否符合规格要求而进行的测试和检查的程序。111.315E111.320PJii111.353111.355111.360111.365(4)111.370P111.403111.410100%检查的电子设备的不用清点。111.70g111.420P111.460111.465111.470P必须对退回的膳食补充剂进行标识和隔离，直到质量控制人员审核物料并作出处理决定。

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