有机合成设计 随堂训练 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页5.3有机合成设计随堂训练高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3一、单选题1．某有机物含有下列一种官能团，该有机物既能发生消去反应、氧化反应和酯化反应，又能跟某些活泼金属发生置换反应，该官能团是A．-Cl B．-COOH C．-OH D．-CHO2．下列有机物关系判断正确的是A．燃烧生成黑烟的浓厚程度：乙炔>乙烯>乙烷B．密度：石蜡>水>汽油C．熔点：新戊烷>正戊烷>丙烷D．同质量完全燃烧耗量：乙炔>乙烯>甲烷3．已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为A．60% B．84% C．42% D．无法计算4．某医药中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的说法正确的是A．和苯互为同系物 B．一氯代物有四种C．分子中所有碳原子可能共平面 D．可发生水解反应5．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A．分子式为C22H30NO3B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．能和Br2发生取代反应和加成反应D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应6．一种天然产物具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，其结构简式如图。下列关于该天然产物的说法正确的是A．该有机物的分子式为C15H18O3B．该分子中的所有碳原子可能共平面C．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应D．该有机物既能与溴水反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色，还能发生皂化反应7．苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品，苹果酸(α−羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如图，下列说法错误的是A．1mol苹果酸与金属钠反应最多生成33.6L氢气B．苹果酸在一定条件下能与浓硫酸发生消去反应C．苹果酸可以使酸性重铬酸钾溶液褪色D．苹果酸在一定条件下能跟乙酸发生酯化反应8．有机物Z是一种药物中间体，可通过如下路径合成：下列说法正确的是A．的熔点高于X B．X→Y的反应类型为取代反应C．Z分子中所有原子可以在同一平面上 D．可以用溶液检验Z中是否含X9．红酮结构简式如图所示，下列说法不正确的是A．柔红酮属于芳香化合物 B．柔红酮的分子式为C20H16O8C．柔红酮可与Na发生反应 D．一定条件下柔红酮可发生取代、氧化、加成、还原等反应10．某合成药物的中间体(M)结构简式如图所示，下列有关M的说法正确的是A．分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．含有3个不同种类的官能团 D．最多可与发生加成反应11．研究表明木豆素对学习记忆障碍有一定的改善作用，结构如图所示，下列有关木豆素的说法错误的是

A．1mol木豆素最多能与发生加成反应B．苯环上的一氯代物有4种C．分子中含3种官能团D．一定条件下能生成高分子化合物12．派卡瑞丁是一种高效驱蚊液的主要成分，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是A．与乙酸乙酯是同系物 B．含有两个手性碳原子C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．不存在含苯环的同分异构体13．下列有机的制备化学方程式和反应类型均正确的是A制备乙烯消去反应B制备PEnCH2=CH2缩聚反应C制备硝基苯+HNO3+H2O加成反应D制备有机玻璃加聚反应A．A B．B C．C D．D14．环戊二烯(a)与丙烯醛(b)通过Diels-Alder反应制得双环[2，2，1]-5-庚烯-2-醛(c)，反应如图所示。下列说法正确的是(

)A．a分子所有原子均可共平面B．a分子通过缩合聚合反应合成有机高分子C．b分子中的共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7:2D．酸性高锰酸钾溶液能将c分子氧化成15．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法正确的是A．分子中C原子有、两种杂化方式，N原子均为杂化B．分子中含有手性碳原子C．该物质可发生取代反应、加成反应、消去反应D．该物质既有酸性又有碱性16．香茅醛存在于香茅油及桉叶油中，可用于配制柑橘和樱桃类香精，其结构简式如图，下列有关该物质的说法错误的是A．分子式为C10H18OB．与互为同系物C．能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应D．1mol香茅醛与足量氢气的加成产物能与足量钠反应生成1g氢气17．普黄酮是一种抗骨质疏松的药物，其结构简式如下，下列有关说法不正确的是A．该化合物的分子式为C18H16O3B．该化合物能发生加成反应、水解反应、氧化反应C．该化合物分子中所有碳原子不可能共面D．该化合物一氯代物有9种(不考虑空间异构)18．吲哚美辛是非甾体抗炎、解热及镇痛药，结构简式如图。下列对该有机物的说法正确的是A．分子式为C19H18ClNO4B．在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应C．1mol该物质可与9molH2发生加成反应D．在苯环上的一溴代物最多有5种19．马兜铃酸是一种致癌物。如图为马兜铃酸的结构简式，、、代表、或中的一种或几种，下列有关说法正确的是A．若代表、代表，则对应有机物的分子式为B．若代表、代表，则对应有机物的结构中含有种官能团C．若、、均代表，则对应有机物能发生取代反应、氧化反应和水解反应D．若、、中至少有个代表，则对应的有机物最多有种结构不考虑立体异构20．下列说法正确的是A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积C．某气态烃与足量恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100℃)，则；若体积减少，则；否则D．相同质量的烃完全燃烧，消耗越多，则烃中含量越高21．苯氧乙醇是一种化妆品防腐剂，可由苯酚和环氧乙烷在NaOH催化作用、加热条件下发生反应制得。下列说法错误的是A．该反应原子利用率100%，符合绿色化学理念B．环氧乙烷充分燃烧可生成等物质的量的CO2和H2OC．苯酚的二氯代物有9种(羟基不被取代)D．苯氧乙醇可与灼热的CuO发生氧化反应22．下列说法错误的是A．航天员穿的航天服使用了多种合成纤维B．橡胶的高分子链之间通过硫原子形成网状结构，适合制造轮胎C．豆腐是利用氯化镁、硫酸钙等物质使豆浆中的蛋白质聚沉的原理制成的D．将重质油干馏为轻质油作为燃料，是促进碳中和最直接有效的措施(碳中和是指的排放总量和减少总量相当)23．某有机物结构简式如下图所示，下列说法正确的是A．分子式为C10H12O3 B．能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色C．lmol该有机物可中和2molNaOH D．1mol该有机物最多可与3molH2发生加成反应24．中草药陈皮中含有具有抗菌作用。1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量是A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol25．《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法正确的是

A．该分子中含有4个手性碳原子B．分子中所有的碳原子可能在同一平面上C．1mol该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5∶6D．1mol该物质与溴水反应，最多消耗3二、填空题26．已知炔烃A(C8H14)与H2加成可生成3，3­-二甲基己烷，写出该炔烃A的键线式。27．苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效。苹果醋是一种常见的有机酸，其结构简式为。(1)苹果醋中含有的官能团的名称是、。(2)2mol苹果醋与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气L。(3)苹果醋可能发生的反应是(填字母)。A．与Na2CO3溶液反应B．与酚酞溶液作用C．可以发生加聚反应D．可以发生缩聚反应E．与乙醇在一定条件下酯化F．与乙酸在一定条件下酯化(4)①写出苹果醋与足量Na反应的化学方程式：。②写出苹果醋与足量NaOH溶液反应的化学方程式：。(5)当苹果醋与浓硫酸共热时，可以产生多种酯类化合物，任意写出一种酯类产物的结构简式。28．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：(1)苯肾上腺素不具有的化学性质是(填字母)。a．可与烧碱溶液反应

b．可与氢气发生加成反应c．可与酸性高锰酸钾溶液反应

d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳(2)下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是___________。A． B．C． D．(3)以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是___________。A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，可证明制备溴苯的反应为取代反应B．图2所制得的硝基苯因溶解有略带黄色，可加入溶液过滤除去C．图3导气管口应在右侧试管中溶液液面上方，以防止倒吸D．图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率(4)某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4.32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g，则此醛可能是___________。A．乙醛 B．丙烯醛()C．丁醛() D．丁烯醛()(5)膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是_____。A．芥子醇的分子式是，属于芳香烃B．芥子醇不能与溶液发生显色反应C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗D．芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应(6)龙脑烯醛是合成檀香系列香料的中间体，其结构简式为，下列关于检验该物质官能团的试剂和顺序正确的是___________。A．先加入溴水；后加入银氨溶液，水浴加热B．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水C．先加入溴水；后加入酸性高锰酸钾溶液D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】能跟某些活泼金属发生置换反应的官能团为羟基和羧基，其中羟基能发生消去反应，羧基不能，故C正确；故选：C。2．A【详解】A．烃中含碳量越高，黑烟越浓，三种物质的含碳量的关系为乙炔>乙烯>乙烷，燃烧生成黑烟的浓厚程度：乙炔>乙烯>乙烷，A项正确；B．石蜡和汽油的密度都小于水，B项错误；C．新戊烷的熔点低于正戊烷，C项错误；D．烃分子中含碳量越高，同质量是耗氧量越少，故关系为甲烷>乙烯>乙炔，D项错误。故选A。3．B【详解】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2•H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物。O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=×8%=9%，故C6H6、C2H2总的质量分数1-9%=91%，由两种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，故B正确；故答案选B。4．D【详解】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；该物质和苯结构不相似，不是同系物，A错误；

B．分子中有7种不同的氢，一氯代物大于4种，B错误；C．分子中含有多个直接相连饱和碳原子，饱和碳原子的杂化为sp3杂化，所有碳原子不能共平面，C错误；D．分子中含有酯基，可以发生水解反应，D正确；故选D。5．C【详解】A．由图可知，分子式为C22H31NO3，A错误；B．苯环中碳为sp2杂化、支链中饱和碳为sp2杂化、碳碳叁键两端碳为sp杂化，分子中碳原子轨道杂化类型有3种，B错误；C．分子中支链氢能和Br2发生取代反应，碳碳叁键能和溴发生加成反应，C正确；D．酯基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应，1mol该物质最多能与1molNaOH反应，D错误。故选C。6．A【详解】A．根据该物质的结构简式可知，其分子中含有15个碳原子，不饱和度为7，则含有15×2+2-7×2=18个氢原子，还含有3个O原子，则其分子式为C15H18O3，故A正确；B．该物质中，“*”标记的碳原子与4个碳原子直接相连，具有甲烷四面体的特征，则该物质中所有碳原子不可能共面，故B错误；C．该物质中只有苯环能与氢气加成，则1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应，故C错误；D．该有机物不含能与溴水反应的官能团，不能与溴水反应，故D错误；答案选A。7．A【详解】A．1mol苹果酸与金属钠反应最多生成1.5mol氢气，但由于不清楚是否为标准状况，无法计算气体体积，故A错误；B．苹果酸含有羟基和连羟基的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此在一定条件下能与浓硫酸发生消去反应，故B正确；C．苹果酸含有羟基，因此可以使酸性重铬酸钾溶液褪色，故C正确；D．苹果酸含有羟基，在一定条件下能跟乙酸发生酯化反应，故D正确。综上所述，答案为A。8．C【详解】A．邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，能形成分子内氢键，使熔沸点降低；而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键，使熔沸点升高，邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛，选项A错误；B．X→Y是与发生加成反应生成，反应类型为加成反应，选项B错误；C．苯分子中12个原子共平面，乙烯分子中6个原子共平面，可将C=N形成的结构看成乙烯结构，若这几种结构刚处于同一重叠面，则Z分子中所有原子可以在同一平面上，选项C正确；D．X、Z中均含有酚羟基，故不能用溶液检验Z中是否含X，选项D错误；答案选C。9．B【详解】A．柔红酮分子中含有苯环，属于芳香化合物，A正确；B．根据柔红酮的结构简式可知，该分子的分子式为C21H18O8，B错误；C．柔红酮分子中含有羟基，可与Na发生反应生成氢气，C正确；D．柔红酮分子中含有苯环、羰基、羟基、醚键，可发生取代、氧化、加成、还原等反应，D正确；答案选B。10．B【详解】A．根据上述结构可知，该有机物的分子式为，A错误；B．上述分子含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾，从而使其褪色，B正确；C．分子中含碳碳双键和酯基2种官能团，C错误；D．酯基不与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以最多可与发生加成反应，D错误；故选B。11．C【详解】A．苯环、碳碳双键均可以和氢气加成，故1mol木豆素最多能与发生加成反应，A正确；B．苯环上有四种不同环境的H原子，其一氯代物有4种，B正确；C．木豆素分子中含酚羟基、羧基、醚键和碳碳双键4种官能团，C错误；D．因为含有双键，一定条件下能发生聚合生成高分子化合物，D正确；故选C。12．A【详解】A．乙酸乙酯属于链状饱和酯，而该物质含有氮元素且为环状结构，两者组成不同，结构不相似，不属于同系物，故A错误；B．该分子中含有两个手性碳原子如图，故B正确；C．该结构中含有醇羟基结构能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故C正确；D．该结构中含一个环和一个双键，不饱和度为2，而一个苯环的不饱和度为4，因此该分子不存在含苯环的同分异构体，故D正确；故选：A。13．A【详解】A．实验室用乙醇和浓硫酸混合加热到170℃制备乙烯，反应方程式为，该反应类型为消去反应，故A正确；B．乙烯在催化剂、加热、加压条件下发生加聚反应生成聚乙烯，故B错误；C．苯和浓硝酸、浓硫酸混酸水浴加热50~60℃，发生取代反应生成硝基苯，故C错误；D．甲基丙烯酸甲酯在一定条件下发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，结构简式为，故D错误；答案选A。14．C【详解】A．环戊二烯中有4个碳原子是sp2杂化，有1个碳原子是sp3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，故A错误；B．环戊二烯中含有两个碳碳双键，其加聚反应原理与1，3-丁二烯相似，可发生加聚反应生成高聚物，不能发生缩聚反应，故B错误；C．碳碳双键和碳氧双键中均含有1个σ键和1个π键，则b分子中含有7个σ键，2个π键，共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7:2，故C正确；D．-CHO具有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为-COOH，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断裂，得不到选项所给物质，故D错误；故选C。15．D【详解】A．该分子中左边的N原子为碳氮双键、有一个孤对电子和两个σ键，为sp2杂化，右边的N原子形成碳氮单键、有一个孤对电子和三个σ键，为sp3杂化，故A错误；B．手性碳原子是指连有四个不同原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，故B错误；C．该分子存在苯环、碳氮双键，可以发生加成反应，有卤素原子、羧基，能发生取代反应，氯原子联在苯环上、不能发生消去反应，故C错误；D．该物质中存在羧基，具有酸性，该物质中还含有，具有碱性，故D正确；故选D。16．B【详解】A．该物质的分子式为，A项正确；B．香茅醛和B项所示结构中分别含有醛基和羰基，结构不相似，不互为同系物，B项错误；C．甲基可发生取代反应，碳碳双键和醛基均可发生加成反应，醛基既可以被氧化也可以被还原，C项正确；D．与足量氢气的加成后碳碳双键变为单键，羰基变为羟基，1mol该物质含有1mol—OH，能与足量钠反应生成0.5mol氢气，即，D项正确。故选B。17．B【详解】A．该化合物的分子式为C18H16O3，故A正确；B．该化合物含苯环能与氢气发生加成反应，含碳碳双键可发生氧化反应，没有酯基等可水解官能团，不能发生水解反应，故B错误；C．该化合物分子含饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能共面，故C正确；D．该化合物的氢种类为，则一氯代物有9种，故D正确；故选：B。18．D【详解】A．由结构简式可知，分子式为C19H16ClNO4，A项错误；B．在NaOH的醇溶液中加热，卤代烃发生消去反应的条件是有β-H，卤素原子直接连在苯环上，不能发生消去反应，B项错误；C．能与氢气发生加成的官能团为碳碳双键，苯环也能与氢气发生加成，1mol苯环最多需要3mol氢气，1mol碳碳双键需要1mol氢气，则1mol该物质可与7molH2发生加成反应，C项错误；D．一卤代物的种类数与等效氢的种类数相同，该有机物等效氢有5种如图所示，则苯环上的一溴代物最多有5种，D项正确；答案选D。19．A【详解】A．根据碳原子成键特点可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，则对应有机物分子式为C16H9NO7，故A说法正确；B．若R代表—H，R1、R2代表，则对应有机物的结构中含有醚键、羧基、硝基，故B说法错误；C．对应有机物分子中含有羧基，能发生酯化反应，能燃烧，即能发生氧化反应，但不能发生水解反应，故C说法错误；D．若R代表-H，R1和R2可以均为-OH或-OCH3，也可以分别为-OH和-OCH3，共有四种结构，若R1或R2代表-H，也分别有四种结构，则R、R1、R2有1个代表-H时，最多有12种结构，还需考虑R、R1、R2中有2个-H或3个-H，则对应有机物的结构多于12种，故D说法错误；故选A。20．D【详解】A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，说明该有机物中C、H个数比为1∶2，符合形式有CnH2n、CnH2nO、CnH2nO2等，故A错误；B．浓硫酸吸收的是水蒸气，烃燃烧前后气体体积也可能发生变化，因此烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积不一定是生成的水蒸气的体积，故B错误；C．温度高于100℃，水为气体，根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，如果反应前后气体体积不变，则1+(x+)=x+，解得y=4，若气体体积减少，则1+(x+)＞x+，解得y＜4，若气体体积增大，则1+(x+)＜x+，解得y＞4，故C错误；D．C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，消耗1mol氧气，需要12gC，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的氧气越多，故D正确；答案为D。21．C【详解】A．该反应属于加成反应，原子利用率100%，符合绿色化学理念，A正确；B．环氧乙烷的分子式为C2H4O，碳和氢的比值为：1:2，故充分燃烧可生成等物质的量的CO2和H2O，B正确；C．按照“定二移一”的原则可知，苯酚的二氯代物有6种，C错误；D．苯氧乙醇的结构中羟基所连的碳原子上含有氢原子，故可以在氧化铜的催化作用下发生氧化反应，D正确；故选C。22．D【详解】A．航天服材料使用了多种聚酯类合成纤维，A项正确；B．橡胶的高分子链之间通过硫原子形成网状结构，可用于制造轮胎，B项正确；C．胶体中加入电解质溶液，发生聚沉，豆浆属于胶体，氯化镁、硫酸钙等物质属于电解质，豆浆中加入氯化镁、硫酸钙等物质后发生聚沉，制成豆腐，C项正确；D．将重质油干馏为轻质油并不能减少二氧化碳的排放量，达不到碳中和的目的，D项错误；答案选D。23．B【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代和消去反应，以此解答该题。【详解】A．由结构简式可知，有机物分子式为C10H14O3，故A错误；B．含有碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液褪色；含有碳碳双键能使溴水褪色，故B正确；C．分子中只有羧基可与NaOH反应，lmol该有机物可中和1molNaOH，故C错误；D．含有碳碳双键，可发生加成反应，1mol该有机物最多可与2molH2发生加成反应，故D错误。答案选B。24．D【详解】酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯水解生成的酚羟基也能与NaOH反应，则1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量是4mol，答案选D。25．A【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有4个手性碳原子，A正确；B．环状结构中含有饱和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B错误；C．醇羟基和酚羟基均能与钠反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，1该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5:3，C错误；D．酚羟基邻、对位上的氢原子可与发生取代反应，同时生成，碳碳双键能与溴发生加成反应，1该物质与溴水反应，最多消耗4，D错误；故选A。26．【详解】炔烃A(C8H14)与H2加成生成3，3-二甲基己烷，已知3，3-二甲基己烷结构为，故炔烃A(C8H14)的键线式可能为。27．羟基羧基67.2ADEF2+6Na→2NaOOCCH(ONa)CH2COONa+3H2↑+2NaOH→2NaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2OHOOC-CH(OH)-CH2-COO-CH(COOH)-CH2-COOH【分析】根据苹果醋的结构简式，可知该分子中含有羧基和羟基，具有羧酸和醇的性质，据此分析。【详解】(1)根据苹果醋的结构简式，含有的官能团是羧基、羟基；(2)苹果醋中的−OH、−COOH均与Na反应生成氢气，则1mol苹果醋与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，2mol苹果醋与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气3mol，体积为3mol×22.4L/mol=67.2L；(3)A．苹果醋中含有羧基，可以与Na2CO3溶液反应生成苹果酸钠和水和二氧化碳，故A正确；B．酚酞溶液遇酸不变色，遇碱变红，苹果醋是一种常见的有机酸与酚酞没有现象，故B错误；C．苹果醋中没有不饱和双键或三键，不能发生加聚反应，故C错误；D．苹果醋中含有羧基和羟基，可以发生缩聚反应，故D正确；E．苹果醋中含有羧基，与乙醇在一定条件下可以发生酯化反应，故E正确；F．苹果醋中含有羟基，与乙酸在一定条件下可以发生酯化反应，故F正确；正确的是ADEF；(4)①一个苹果醋分子中含有一个羟基和两个羧基，可以和钠反应置换出氢气，化学方程式为：2+6Na→2NaOOCCH(ONa)CH2COONa+3H2↑；②一个苹果醋分子中含有两个羧基，苹果醋与足量NaOH溶液发生酸碱中和反应，反应的化学方程式为：+2NaOH→2NaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O；(5)当苹果醋与浓硫酸共热时，可以发生分子间酯化反应，或是生成六元环酯，其中一种酯类产物的结构简式HOOC-CH(OH)-CH2-COO-CH(COOH)-CH2-COOH。【点睛】当苹果醋与浓硫酸共热时，可以产生多种酯类化合物，判断酯的类型时需要根据酯化反应的实质分析。28．(1)d(2)A(3)B(4)D(5)D(6)B【详解】（1）a.苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故a错误；B．苯肾上腺素含有苯环，可