生物安全柜校准规范

JJFXXXX—201X

生物安全柜校准规范

1范围

本规范只适用于Ⅱ级生物安全柜的校准

2引用文献

JJF1071-2010国家计量校准规范编写规则

JJF1001-2011通用计量术语及定义

JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示

YY0569-2011生物安全柜

使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。

3术语和计量单位

本规范采用YY0569-2011、JJF1001-2011中有关的术语和定义。

本规范采用的计量单位：

噪声单位：分贝（dB）

光照度单位：勒克司度（lx）

风速单位：米每秒（m/s）

4概述

Ⅱ级生物安全柜是有前窗操作口的安全柜，操作者可以通过前窗操作口在安

全柜内进行操作，对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。前窗操作口向内

吸入的负压气流用以保护人员的安全，经高效过滤器过滤的垂直下降气流用以保

护产品，气流经高效过滤器过滤后排出保护环境不受污染。

5计量特性

5.1噪声

不大于67dB。

5.2光照度

不小于650lx

5.3垂直气流风速

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不小于0.25m/s

5.4工作窗口气流风速

不小于0.5m/s

5.5工作窗口气流方向

均匀向内

5.6人员保护

不小于1×105

注：以上指标不作为合格判定的依据

6校准条件

6.1校准环境

环境温度：（20±10）℃

环境相对湿度：≤80%

6.2校准用设备

校准用设备及技术要求见表1

表1测量标准器及其他设备一览表

序号校准设备技术要求

测量范围：（50～100）dB

最大允许误差为：±1dB

1声级计

分辨率为1dB

有“A”计权模式

测量范围：（0～1000）lx

2照度计

最大允许误差为：±10%

3风速仪最大允许误差为：±0.015m/s，或示值的±3%（取较大值）

气溶胶发生器：可以产生气溶胶，转速（28000±500）rpm

空气采样器：利用负压采集样品，范围（0～-7.5）MPa

4生物安全柜测试仪干扰圆筒：直径（60～65）mm，长度应超出生物安全柜工

作面宽度150mm

过滤膜：直径25mm，孔径3μm

5皮氏培养皿直径55mm

7.通用技术要求

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7.1外观

柜体表面无明显划伤、锈斑、压痕；说明功能的文字和图形符号标志应正确、

清晰、端正、牢固。

7.2前窗操作口

前窗操作口的高度标称值应在160mm～250mm范围内。前窗开启与关闭应轻

便，在行程范围内的任何位置不产生卡死现象，不应有明显的左右或前后晃动现

象，滑动应顺畅。

7.3前窗操作口报警

安全柜前窗开启高度超过或低于前窗操作口标称高度时，声音报警器应报

警，联锁系统启动。当开启高度回到标称高度，报警声音和联锁系统应自动解除。

8校准项目及校准方法

8.1噪声水平

将声级计设置为“A”计权模式。打开安全柜的风机和照明灯，在标称速率

运转时测噪声水平。将声级计放置在安全柜正面30cm和工作面上方沿垂直中

心线38cm处，使柜面的防护玻璃下降至安全高度，进行测量。当环境最大的

噪声不超过57dB时，待读数稳定后，读取声级计显示的数据。

关闭安全柜的风机和照明灯，如果有室外排气风机，让其继续运行，在相同

位置测量背景噪声。当背景噪声大于57dB时，实测值参照仪器操作手册提供的

曲线或表进行修正，如果不适用，则用表2进行修正。

表2噪声测量值修正表

测量总噪声和背景噪声的差值（dB)从测量总噪声中减去的数

0~2降低背景噪声，重新测试

33

4~52

6~101

>100

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8.2光照度

在工作台面上，沿工作台面两内侧壁中心连线设置测量点，与侧壁最小距离

为150mm，测量点之间的距离为200mm。

关闭安全柜的灯，从一侧起依次测量背景照度。平均背景照度应在(110±

50)lx。

开启安全柜照明灯及风机，从一侧起依次测量安全柜照度。记录最小值。

8.3气流风速与方向

8.3.1垂直气流风速：在标称速率运转时，在高效过滤器以下150mm处的截面上

选取中心以及四角5个点，测量截面风速，并取其平均值作为最终结果。

8.3.2工作窗口气流风速：在标称速率运转时。在工作窗口以下中心直线位置上

选取平均分布的5个点，测量截面风速，并取其平均值作为最终结果。

8.3.3工作窗口气流方向：采用丝线法在工作窗口断面检测。对工作窗口的边缘

和中间区域作测试，检测其流向是否符合要求。

8.4人员保护

本规范对人员保护的测量使用碘化钾测试法。

注：当对碘化钾测试法的数据有异议时可参照YY0569-2011标准使用微生物法。

8.4.1碘化钾测试法

启动安全柜，预热30分钟后，使其处于正常操作状态。

使空气采样器吸气，启动涡流盘。等待15s后，使碘化钾进入涡流盘中部，

允许20ml的碘化钾气溶胶化。气溶胶化结束15s后采样器停止吸气。等到抽气

泵完全停下后，移去过滤膜。

过滤膜将在30s~50s内被氯化钯饱和，所有碘化钾微粒将变为棕色的可见斑

点。将过滤膜放入蒸馏水内浸透3s~4s，然后将过滤膜放在清洁的滤纸上干燥。

用放大镜检查每个过滤膜，对过滤膜上的棕色斑点进行计数。以直径为

0.1mm的斑点作为可记录的最小斑点，当斑点直径达到0.2mm时记录为2个斑点，

以此类推。

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注1.为防止污染，注意确保在将过滤膜移至氯化钯溶液里用过的镊子不能用于装载空

气采样器。

注2.操作时应清理现场物品及无关人员，从而使被检生物安全柜处于稳定的空气层流

中。

8.4.2人员保护测试

参照8.4.1方法在不使用雾化装置的情况下测量空白值，重复检测3次。

然后再参照8.4.1方法，对生物安全柜重复检测3次。

9校准结果的表达

根据校准结果，发校准证书，所有校准项目及其结果均应在证书中反映。

10复校时间间隔

生物安全柜的复校时间间隔，由送校单位根据实际使用情况自主决定，建议

不超过1年，更换重要部件、维修后或对仪器性能有怀疑时，应重新校准。

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附录A

KI-DISCUS-碘化钾测试法溶液配制方法

用来生成气雾剂的碘化钾是1.5%碘化钾的乙醇溶液，可以使用无水乙醇或

纯度大于95%的工业甲基化乙醇。

用于显色的氯化钯溶液时0.1%的氯化钯盐酸溶液，盐酸的浓度为0.1mol/L。

当用该方法测试某些专用安全柜时，不能使用碘化钾溶液作为气雾剂。它有

可能给实验对象带来污染（用于微电子学研究或微电子产品生产的安全柜就属于

这一类），要求用碘化铵溶液来生成气雾剂。碘化铵溶液的浓度为1.5%的碘化

铵乙醇溶液，可以使用无水乙醇或纯度大于95%的工业甲基化乙醇。

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附录B

生物安全柜校准记录参考格式

委托方名称记录编号

委托方地址校准日期

型号规格出厂编号

制造厂设备编号

室温℃湿度%RH技术依据

主要测量设备

外观特性：

1、噪声水平：

2、光照度：

3、气流风速与方向：

12345平均值

垂直气流风速

12345平均值

工作窗口气流

风速

工作窗口气流方向

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4、人员保护：

测量值

采样点项目

123平均值

污染点数

X

保护因子

污染点数

Y

保护因子

污染点数

X1

保护因子

污染点数

Y1

保护因子

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附录C

生物安全柜校准证书内页内容（参考）

环境温度：℃相对湿度：%

1.外观特性：