H -G-T 6238-2023 硫酸镍钴锰 （正式版）

ICS71.060.50HGHG/T6238—2023Nickelcobaltmanganesesulfate2023-12-20发布IHG/T6238—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本文件起草单位：广东邦普循环科技有限公司、格林美股份有限公司、华友新能源科技（衢州）有限公司、广西中伟新能源科技有限公司、浙江路加新材料有限公司、福安青美能源材料有限公司、湖南邦普循环科技有限公司、荆门市格林美新材料有限公司、宜昌邦普循环科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。本文件主要起草人：余海军、魏琼、周坤超、肖超、陈妙莲、唐洲、黄取情、胡意、唐红辉、郭永欣、谢英豪、张坤、王娟、李攀、郑宇、阮丁山、杨裴、李长东、许开华、陈希文。1HG/T6238—2023硫酸镍钴锰本文件规定了硫酸镍钴锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存。本文件适用于硫酸镍钴锰。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备HG/T4823—202X电池用硫酸锰HG/T5740—2020粗碳酸钴HG/T5919—2021电池用硫酸镍YS/T1342.1二次电池废料化学分析方法第1部分：镍含量的测定丁二酮肟重量法和火焰原子吸收光谱法YS/T1342.2二次电池废料化学分析方法第2部分：钴含量的测定电位滴定法和火焰原子吸收光谱法YS/T1342.3二次电池废料化学分析方法第3部分：锰含量的测定电位滴定法和火焰原子吸收光谱法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。2HG/T6238—20234分类根据硫酸镍钴锰的用途，将产品分为I类和II类两个类别：——I类：主要用于生产镍钴锰三元素复合氢氧化物。根据产品形态，I类分为固体和溶液；——II类：主要用于生产镍盐、钴盐、锰盐等。5要求5.1外观：固体呈绿色、粉红色或灰色的粉末状或块状，无可见夹杂物；溶液为黑色液体或墨绿色液体。产品颜色会随镍钴锰比例有所变化。5.2硫酸镍钴锰按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求 — — — ———— — ——pH 3HG/T6238—20236试验方法警告：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。本试验中使用高压氩气钢瓶，应按高压钢瓶安全操作规定操作；点燃等离子体后，应尽量少开屏蔽门，防止高频辐射伤害身体。使用本文件的人员应有正规实验室工作实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。6.1一般规定本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008表1中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。6.2外观检验在自然光下，将固体产品置于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观；将溶液产品置于比色管中，于白瓷板上用目视法判定外观。6.3Ⅰ类产品中镍含量、钴含量、锰含量、镍钴锰总含量的测定6.3.1原理试料溶解后，在稀硝酸介质中，于电感耦合等离子体发射光谱仪上，采用标准曲线法测定镍、钴、锰的发射强度，从标准曲线上查得镍、钴、锰的质量，分别计算试样中镍、钴、锰的摩尔百分比及镍钴锰的平均摩尔质量。再采用滴定法，于pH约为10的氨-氯化铵缓冲溶液中以紫脲酸胺为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至红色为终点，根据消耗的EDTA标准滴定溶液的体积计算镍钴锰总含量，根据需要计算出镍、钴、锰的含量。6.3.2试剂或材料6.3.2.1硝酸溶液：1+1。6.3.2.2氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10）。6.3.2.3镍标准溶液：1mL溶液含镍（Ni）1.0mg。按HG/T3696.2配制或有证系列国家标准物质的溶液。6.3.2.4钴标准溶液：1mL溶液含钴（Co）1.0mg。按HG/T3696.2配制或有证系列国家标准物质的溶液。6.3.2.5锰标准溶液：1mL溶液含锰（Mn）1.0mg。按HG/T3696.2配制或有证系列国家标准物质的溶液。6.3.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.02mol/L。6.3.2.7紫脲酸胺指示剂：称取0.4g紫脲酸胺，加入50g硫酸钾，在研钵中充分研磨至细粉。6.3.3仪器设备4HG/T6238—2023电感耦合等离子体发射光谱仪。6.3.4试验步骤6.3.4.1镍钴锰平均摩尔质量的测定6.3.4.1.1工作曲线的绘制移取一定量的镍标准溶液、钴标准溶液、锰标准溶液置于5个100mL容量瓶中，溶液中镍、钴、锰的质量浓度见表2，各加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，将上述标准溶液导入电感耦合等离子体发射光谱仪，于表3推荐的各待测元素波长或按仪器说明书选择测定各标准溶液的光谱强度。以标准溶液中待测元素的质量浓度(μg/mL）为横坐标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素工作曲线。表2标准溶液中镍、钴、锰的质量浓度溶液1(μg/mL）溶液2(μg/mL）溶液3(μg/mL）溶液4(μg/mL）溶液5(μg/mL）00505表3推荐波长镍钴锰6.3.4.1.2试验溶液的制备6.3.4.1.2.1固体试样试验溶液的制备称取约0.50g硫酸镍钴锰固体试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，加入100mL水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。6.3.4.1.2.2溶液试样试验溶液的制备移取5.00mL试样置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。移取上述溶液5.00mL置于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。6.3.4.1.2.3空白试验溶液的制备同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。6.3.4.1.3试验按照6.3.4.1.1相同条件测定试验溶液和空白试验溶液中各待测元素的光谱强度，通过工作曲线得到各待测元素的质量浓度。5HG/T6238—20236.3.4.2镍钴锰总含量的测定6.3.4.2.1固体试样试验步骤称取约0.50g固体试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，加入100mL水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取10.00mL该溶液于锥形瓶中，加100mL水，标准滴定溶液滴定至紫红色，并保持30s不褪色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。6.3.4.2.2溶液试样试验步骤移取5.00mL溶液试样，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取10.00mL的该溶液于锥形瓶中，加100mL水，加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10）和0.1g紫脲酸胺指示剂，摇匀。用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至紫红色，并保持30s不褪色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。6.3.5试验数据处理6.3.5.1固体试样数据处理镍的摩尔比以nNi计，按公式（2）计算：m×WICP−NinNi=m×WINi+WI+WI....................................................（2）钴的摩尔比以nCo计，按公式（3）计算：m×WICP−COnCO=m×WINi+WICO+WI................................................（3）锰的摩尔比以nMn计，按公式（4）计算：m×WICP−MnnMn=m×WINi+WI+WI................................................（4）镍钴锰的平均摩尔质量以M1计，数值以克每摩尔（g/mol）表示，按公式（5）计算：M1=nNi×MNi+nCO×MCO+nMn×MMn 镍钴锰总含量以镍钴锰总的质量30：.................................................（6）镍、钴、锰含量以该元素的质量分数wx计，按公式（7）计算： （7）式中：6HG/T6238—2023ρx——电感耦合等离子体发射光谱法测得试验溶液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；ρx0——电感耦合等离子体发射光谱法测得空白试验溶液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；m——固体试料的质量的数值，单位为克（gwICP-Ni——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中镍的质量分数；wICP-Co——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中钴的质量分数；wICP-Mn——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中锰的质量分数；MNi——镍（Ni）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMNi=58.69MCo——钴（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMCo=58.93MMn——锰（Mn）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMMn=54.94V1——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V0——滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。6.3.5.2溶液试样数据处理镍的摩尔比以nNi计，按公式（9）计算：V×PICP−NinNi=V×PINi+PI+PI....................................................（9）钴的摩尔比以nCo计，按公式（10）计算：V×PICP−COnCO=V×PINi+PICO+PI....................................................（10）锰的摩尔比以nMn计，按公式（11）计算：V×PICP−MnnMn=V×PINi+PI+PI....................................................（11）镍钴锰的平均摩尔质量以M2计，数值以克每摩尔（g/mol）表示，按公式（12）计算：M2=nNi×MNi+nCO×MCO+nMn×MMn 镍、钴、锰含量以该元素的质量浓度ρx计，数值以克每升（g/L）表示，按公式（14）计算：Px=P1×nx 7HG/T6238—2023式中：ρx——电感耦合等离子体发射光谱法测得试液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；ρx0——电感耦合等离子体发射光谱法测得空白试液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；V——移取待测试液的体积的数值，单位为毫升（mL）；ρICP-Ni——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中镍的质量分数；ρICP-Co——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中钴的质量分数；ρICP-Mn——电感耦合等离子体发射光谱法测得试样中锰的质量分数；V1——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；MNi——镍（Ni）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMNi=58.69MCo——钴（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMCo=58.93MMn——锰（Mn）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molMMn=54.94V0——滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/LM2——镍钴锰的平均摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。6.4Ⅱ类产品中镍含量、钴含量、锰含量、镍钴锰总含量的测定6.4.1镍含量的测定镍含量的测定按照YS/T1342.1的规定进行。6.4.2钴含量的测定钴含量的测定按照YS/T1342.2的规定进行。6.4.3锰含量的测定锰含量的测定按照YS/T1342.3的规定进行。6.4.4镍钴锰总含量的测定镍钴锰总含量以镍钴锰总的质量分数w2计，按公式（15）计算： 式中：wNi——按照6.4.1测得试样中镍的质量分数；wCo——按照6.4.2测得试样中钴的质量分数；wMn——按照6.4.3测得试样中锰的质量分数。6.5钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅、砷、磷含量的测定8HG/T6238—20236.5.1原理试样以硝酸溶解，采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素（钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅、砷、磷）特征谱线的强度，以工作曲线法定量。6.5.2试剂或材料6.5.2.1硝酸溶液：1＋1，用优级纯试剂配制。6.5.2.2混合标准溶液A：1mL溶液含阳离子（钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅）0.05mg。分别移取5.00mL按HG/T3696.2配制的钠（Na）、镁（Mg）、铝（Al）、钙（Ca）、铁（Fe）、铜（Cu）、锌（Zn）、铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Pb）标准溶液，置于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。也可选用有证系列国家标准物质的溶液准确稀释。该溶液现用现配。6.5.2.3混合标准溶液B：1mL溶液含阳离子（钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅）0.010mg。移取20.00mL混合标准溶液A，置于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。6.5.2.4砷标准溶液：1mL溶液含砷0.05mg。移取5.00mL按HG/T3696.2配制的砷（As）标准溶液，置于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。也可选用有证系列国家标准物质的溶液准确稀释。该溶液现用现配。6.5.2.5混合标准溶液C：1mL溶液含砷0.005mg、含磷0.10mg。各移取10.00mL砷标准溶液和按HG/T3696.2配制的磷（P）标准溶液，置于同一个100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。也可选用有证系列国家标准物质的溶液准确稀释。该溶液现用现配。6.5.2.6水：符合GB/T6682—2008中二级水规格。6.5.3仪器设备电感耦合等离子体发射光谱仪。6.5.4试验步骤6.5.4.1工作曲线的绘制6.5.4.1.1钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅工作曲线的制备分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL混合标准溶液B置于6个100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，将上述标准溶液导入电感耦合等离子体发射光谱仪，于表4推荐的各待测元素波长或按仪器说明书选择测定各标准溶液的光谱强度。以标准溶液中待测元素的质量浓度(μg/mL）为横坐标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素工作曲线。6.5.4.1.2砷、磷工作曲线的制备分别移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL混合标准溶液C置于6个100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，将上述标准溶液导入电感耦合等离子体发射光谱仪，于表4推荐的各待测元素波长或按仪器说明书选择测定各标准溶液的光谱强度。以标准溶液中待9HG/T6238—2023测元素的质量浓度(μg/mL）为横坐标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素工作曲线。表4推荐波长钠锌镁铬铝镉钙铅铁砷铜磷6.5.4.2试验溶液的制备6.5.4.2.1固体试样试验溶液的制备称取约1.0g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，用少量水润湿，加入5mL硝酸溶液，盖上表面皿，低温加热蒸至近干，冷却后加少量水溶解，将溶液移入100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。根据样品及仪器情况，必要时可按表5和表6进行稀释。表5钠、镁、铝、钙、铁、铜、锌、铬、镉、铅、砷分取体积、定容体积——————48表6磷分取体积、定容体积——————46.5.4.2.2溶液试样试验溶液的制备移取5.00mL试样置于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。根据样品及仪器情况，必要时可进行稀释。6.5.4.2.3空白试验溶液的制备同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。6.5.4.3试验按照6.5.4.1相同条件测定试验溶液和空白试验溶液中各待测元素的光谱强度，通过工作曲线得到各待测元素的质量浓度。HG/T6238—20236.5.5试验数据处理6.5.5.1固体试样数据处理 p−p0×V1×10 p−p0×V1×10−6×100%………（16）w×100%………（16）w3=式中：ρ——从工作曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLρ0——从工作曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLm——称取固体试料质量的数值，单位为克（gV2——分取试验溶液体积的数值，单位为毫升（mLV1——按表5确定的试验溶液定容体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的20%。6.5.5.2溶液试样数据处理待测元素的质量浓度ρ2计，数值以克每升（g/L）表示，按公式（17）计算：p2=…………………(17)式中：ρ——从工作曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLρ0——从工作曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的20%。6.6水不溶物含量的测定按照HG/T5919—2021中7.6的规定进行。6.7氟含量的测定6.7.1I类产品按照HG/T4823—202X中7.11的规定进行。6.7.2II类产品按照HG/T5740—2020中5.7的规定进行。6.8磁性异物含量的测定6.8.1原理试样中的磁性物质以磁棒吸附后，用王水溶解，采用工作曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定铁、锌和铬含量，通过计算得到磁性异物含量。6.8.2试剂或材料HG/T6238—20236.8.2.1王水：用优级纯试剂盐酸和优级纯试剂硝酸配制。6.8.2.2硝酸溶液：1+1，用优级纯试剂配制。6.8.2.3混合标准溶液A：1mL溶液含铁（Fe）、锌（Zn）、铬（Cr）各0.10mg。分别移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铁、锌、铬标准溶液，置于同一个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。或选用有证系列国家标准物质的混合溶液或单标溶液准确稀释，此溶液现用现配。6.8.2.4混合标准溶液B：1mL溶液含铁（Fe）、锌（Zn）、铬（Cr）各0.01mg。移取10.00mL混合标准溶液A置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。或选用有证系列国家标准物质的混合溶液或单标溶液准确稀释，此溶液现用现配。6.8.2.5水：按GB/T6682—2008表1中规定的二级水。6.8.3仪器设备6.8.3.1罐磨机，如图1所示，或具有同样混样功能的混样装置。图1罐磨机示意图6.8.3.2磁棒：圆柱形，φ17mm×52mm，聚四氟乙烯涂层密封，磁感应强度不小于0.5T（5000Gs）。6.8.3.3电感耦合等离子体发射光谱仪。6.8.3.4超声波清洗仪。6.8.4试验步骤6.8.4.1工作曲线的绘制分别移取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL混合标准溶液置于6个50mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，于表7中推荐的各待测元素波长测定各标准溶液的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量浓度为横坐标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素工作曲线。HG/T6238—2023表7推荐波长铁锌铬6.8.4.2试验称取约200g固体试样，精确至0.1g或移取200.0mL溶液试样置于500mL可密封的塑料瓶中，加入300.0g水，放入磁棒，盖上瓶盖拧混合吸附结束后，用磁铁在容器外侧将磁棒吸附住，倒掉溶液。将磁棒转移到烧杯中，用磁铁在容器外侧将磁棒吸附住，加水清洗2次～3次（避免水直接冲洗到磁棒）。加水超过磁棒，用超声波清洗仪洗涤10s，弃去超声洗涤水，再如此重复洗涤三次。将磁棒转移到洁净的100mL比色管中，加15mL王水，加水没过磁棒，盖上塞子，置于95℃的水浴中加热30min，取出比色管，冷却至室温后将溶液全部转移至50mL容量瓶中，用少量水清洗磁棒3次，洗液转移至容量瓶中，最后用水稀释至刻度，混匀。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，测定试验溶液和空白试验溶液中各待测元素的光谱强度，并根据测得的光谱强度，分别从工作曲线上查出相应的各待测元素的质量浓度。6.8.5试验数据处理6.8.5.1固体试样数据处理待测元素（铁、锌、铬）含量以待测元素（铁、锌、铬）的质量分数wMI-x计，按公式（18）计算：pxpx0506磁性异物含量以质量分数wMI计，按公式（19）计算： 式中：ρx——从工作曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLρx0——从工作曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLm——试料质量的数值，单位为克（gwMI-Fe——磁性物质铁的质量分数，按公式（18）计算；wMI-Zn——磁性物质锌的质量分数，按公式（18）计算；wMI-Cr——磁性物质铬的质量分数，按公式（18）计算。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。6.8.5.2溶液试样数据处理HG/T6238—2023表示，按公式（20）计算：MI-x=-3V0……………磁性异物含量以质量浓度ρMI计，数值以克每升（g/L）表示，按公式（21）计算： 式中：x——从工作曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mLρx0——从工作曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；V0——移取溶液试样体积的数值，单位为毫升（mL）。ρMI-Fe——磁性物质铁的质量浓度，按公式（20）计算，单位为克每升（g/L）；ρMI-Zn——磁性物质锌的质量浓度，按公式（20）计算，单位为克每升（g/L）；ρMI-Cr——磁性物质铬的质量浓度，按公式（20）计算，单位为克每升（g/L