七氟异丁腈-标准

ICS71.100.20

CCSG86

中华人民共和国国家标准

GB/TXXXXX—XXXX

七氟异丁腈

Heptafluoroisobutyronitrile

点击此处添加与国际标准一致性程度的标识

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

国家市场监督管理总局

发布

国家标准化管理委员会

GB/TXXXXX—XXXX

七氟异丁腈

1范围

本文件规定了对七氟异丁腈的技术要求、采样、检验规则、标志、包装、充装、运输、贮存的要求，

描述了七氟异丁腈的试验方法，提供了七氟异丁腈的安全信息。

本文件适用于以六氟丙烯为原料制备的七氟异丁腈的生产和验收。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件

GB190危险货物包装标志

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T3634.2氢气第2部分：纯氢、高纯氢和超纯

GB/T3723工业用化学产品采样安全通则

GB/T4844纯氦、高纯氦和超纯氦

GB/T5099(所有部分)钢质无缝气瓶

GB/T5100钢质焊接气瓶

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T7144气瓶颜色标志

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8979纯氮、高纯氮和超纯氮

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

GB/T10248气体分析校准用混合气体的制备静态体积法

GB/T14193液化气体气瓶充装规定

GBl5258化学品安全标签编写规定

GB16804气瓶警示标签

GB/T28726气体分析氦离子化气相色谱法

GB/T33065制冷剂用氟代烯烃酸度的测定通用方法

GB/T34237制冷剂用氟代烯烃水分测定通用方法

GB/TXXXX气体分析采样导则

TSGR0005移动式压力容器安全技术监察规程

TSG23气瓶安全技术规程

3术语和定义

1

GB/TXXXXX—XXXX

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

应符合表1的规定。

表1技术要求

项目指标

-2

七氟异丁腈(i-C4F7N)含量(质量分数)/10≥99.8

-2

七氟正丁腈(n-C4F7N)含量(质量分数)/10≤0.1

-2

三氟乙腈(C2F3N)含量(质量分数)/10≤0.002

-2

六氟丙烯(C3F6)含量(质量分数)/10≤0.02

-2

七氟丙烷(C3HF7)含量(质量分数)/10≤0.05

-2

水分(H2O)含量(质量分数)/10≤0.001

酸度[以氯化氢(HCl)计](质量分数)/10-2≤0.0001

5采样

5.1采样安全应符合GB/T3723的规定。

5.2采样按GB/TXXXX《气体分析采样导则》的规定进行。

6试验方法

警示——本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措

施。

6.1一般规定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。分析所用的标准

溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。

6.2七氟异丁腈含量的测定

6.2.1方法提要

在选定的色谱条件下，样品经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，

用校正面积归一化法计算七氟异丁腈含量。

6.2.2仪器

配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。以苯为样品，整机灵敏度以检测限计，要求检测限D≤1

×10-11g/s，稳定性应符合GB/T9722的规定。

6.2.3参考的测定条件

6.2.3.1载气：高纯氦，符合GB/T4844的规定；或高纯氮，符合GB/T8979的规定。

2

GB/TXXXXX—XXXX

6.2.3.2燃烧气：高纯氢，符合GB/T3634.2的规定。

6.2.3.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。

6.2.3.4色谱柱：长约7.3m、内径2mm的不锈钢管，内装粒径为（0.15~0.18）mm的涂敷改性聚乙二

醇20M的石墨化碳黑，或其他等效色谱柱。

6.2.3.5测定七氟异丁腈含量的推荐操作条件见附录A。

6.2.3.6其他条件：参考仪器说明书。

6.2.4相对质量校正因子测定

6.2.4.1校准用标准样品的制备

制备原理应符合GB/T10248的规定。

6.2.4.2校准用标准样品的测定

在6.2.3规定的测定条件下测定校准用标准样品中校准组分i的色谱峰面积。

6.2.4.3相对质量校正因子的计算

6.2.4.3.1校准用标准样品中校准组分i的质量mis按公式（1）计算：

MisVisT0

mis………（1）

22.41000T0t

式中：

mis——校准用标准样品中校准组分i的质量，单位为克（g）；

Mis——校准用标准样品中校准组分i的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；

Vis——校准用标准样品中校准组分i的体积，单位为毫升（mL）；

T0——标准状态的绝对温度，单位为开尔文（K）(T0=273.15)；

22.4——标准状态下的理想气体摩尔体积，单位为升每摩尔（L/mol）；

t——环境温度，单位为摄氏度(℃)。

6.2.4.3.2组分i的相对质量校正因子ƒi，按公式（2）计算：

misAR

fi…………………（2）

mRAis

式中：

ƒi——组分i的相对质量校正因子；

AR——校准用标准样品中七氟异丁腈的色谱峰面积；

mR——校准用标准样品中七氟异丁腈的质量，单位为克（g）；

Ais——校准用标准样品中校准组分i的色谱峰面积。

6.2.5样品测定

6.2.5.1在6.2.3规定的测定条件下测定样品中各组分的色谱峰面积。

6.2.5.2七氟异丁腈含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值见附录A。

6.2.6结果计算

6.2.6.1七氟异丁腈的含量（质量分数）w，按公式（3）计算：

3

GB/TXXXXX—XXXX

fA

w100%…………………（3）

（）

fAii

式中：

f——七氟异丁腈的相对质量校正因子，f=1；

A——样品中七氟异丁腈的色谱峰面积；

Ai——样品中组分i的色谱峰面积。

6.2.6.2样品中无法校准的组分，相对质量校正因子采用组分i中最大的相对质量校正因子。

6.2.6.3取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不得大于

0.10×10-2。

6.3七氟正丁腈、三氟乙腈、六氟丙烯及七氟丙烷含量的测定

6.3.1氦离子化气相色谱法（仲裁法）

6.3.1.1测定方法

按GB/T28726规定的方法测定。

6.3.1.2色谱柱

同6.2.3.4。

6.3.1.3标准样品

测定七氟正丁腈、三氟乙腈及六氟丙烯含量时，标准样品组分为六氟丙烯，质量分数与样品中相应

组分的含量相近，平衡气为氦。

测定七氟丙烷含量时，标准样品组分为七氟丙烷，质量分数与样品中七氟丙烷含量相近，平衡气为

氦。

6.3.1.4典型色谱图

典型色谱图见附录B。

6.3.2氢火焰离子化气相色谱法

6.3.2.1测定方法

测定方法按6.2的规定进行。

6.3.2.2结果计算

6.3.2.2.1组分i按公式（4）计算：

fA

wii100%…………………（4）

i（）

fAii

式中：

wi——组分i的含量（质量分数）。

6.3.2.2.2取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。组分i两次平行测定结果的相对偏差不得大

于20％。

4

GB/TXXXXX—XXXX

6.4水分含量的测定

按GB/T34237的规定进行，以卡尔‧费休库仑电量法(醛酮专用电解液)为仲裁法。

6.5酸度的测定

按GB/T33065中5.4.1的规定进行。

6.6尾气处理

测定时，应有七氟异丁腈尾气处理措施，防止污染环境。

7检验规则

7.1检验分类

7.1.1型式检验

表1中规定的所有项目均为型式检验项目，在正常生产情况下，每季度至少应进行一次型式检验。

有下列情况之一时，也应进行型式检验：

a)变更关键生产工艺；

b)主要原料有变化；

c)停产又恢复生产；

d）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。

7.1.2出厂检验

七氟异丁腈含量、七氟正丁腈含量、三氟乙腈含量、六氟丙烯含量、七氟丙烷含量和水分为出厂检

验项目。

7.2组批

7.2.1同一生产线连续稳定生产的钢瓶装七氟异丁腈产品为一批，每批不超过50t。

7.2.2贮槽、槽车装的七氟异丁腈以一贮槽、一槽车的产品量为一批。

7.3抽样数量

7.3.1对于钢瓶包装的七氟异丁腈，应按表2规定的抽样数量随机抽样检验。

表2钢瓶包装的七氟异丁腈抽样数量检查表

产品批量/瓶最少抽样数量/瓶

11

2～102

11~1003

≥1015

7.3.2对于贮槽、槽车装的七氟异丁腈，应逐一检验。

7.4检验判定和复验

5

GB/TXXXXX—XXXX

7.4.1数值修约应按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。

7.4.2对于钢瓶装七氟异丁腈，当所抽取样品中每一瓶的检验结果均符合本文件技术要求时，则判该

批产品合格。当检验结果有任何一项指标不符合本文件技术要求时，则应重新自同批产品两倍数量的包

装单元中随机抽样检验，若检验结果符合本文件技术要求，则判除不合格的那瓶产品外，该批产品其余

均合格；若仍有任何一项指标不符合本文件技术要求时，则判该批产品不合格。

7.4.3对于贮槽、槽车装七氟异丁腈，当检验结果均符合本文件技术要求时，则判该批产品合格。当

检验结果有任何一项指标不符合本文件技术要求时，则判该批产品不合格。

8标志、包装、运输、贮存及安全信息

8.1标志

8.1.1七氟异丁腈出厂时应有产品质量合格证，其内容至少应包括：

a)产品名称；

b)生产厂名称；

c)生产日期或批号；

d)充装质量（kg）；

e)七氟异丁腈含量（质量分数）；

f)本文件编号。

8.1.2七氟异丁腈的包装标志应符合GB190的相关规定，钢瓶颜色标志应符合GB/T7144的规定，标

签应符合GB15258、GB16804规定，并应附有“化学品安全技术说明书”。

8.2包装、充装、运输和贮存

8.2.1包装七氟异丁腈的气瓶应符合GB/T5099（所有部分）或GB/T5100的规定。。

8.2.2七氟异丁腈的最大充装量m按公式（5）计算：

mFrV…………(5)

式中：

m——七氟异丁腈的最大充装量（kg）；

Fr——七氟异丁腈的充装系数,Fr=1.17kg/L；

V——钢瓶标明的内容积，单位为升（L）。

8.2.3七氟异丁腈的充装、运输和贮存应符合GB/T14193、TSGR0005、TSG23的规定，充装、运输

和贮存的其他安全管理要求见《危险化学品安全管理条例》和《特种设备安全监察条例》。

8.2.4七氟异丁腈应存放在阴凉、干燥、通风的库房内，应远离热源，不应暴晒。

8.3安全信息

七氟异丁腈的安全信息见附录C。

6

GB/TXXXXX—XXXX

A

附录A

（资料性）

测定七氟异丁腈含量的推荐操作条件、典型色谱图及各组分的相对保留值

A.1推荐操作条件

用氢火焰离子化气相色谱法测定时，推荐的操作条件见表A.1。

表A.1氢火焰离子化气相色谱法的推荐操作条件

项目参数

汽化室温度/℃200

检测器温度/℃250

柱温初始温度120℃，保持12min，以15℃/min升至180℃，保持10min

进样量/mL0.5

柱流量/(mL/min)20

空气流量/(mL/min)300

氢气流量/(mL/min)40

A.2典型色谱图

氢火焰离子化气相色谱法的典型色谱图见图A.1。

标引序号说明：

1——三氟乙腈；

2——五氟丙腈；

3——六氟丙烯；

4——七氟丙烷；

5——七氟异丁腈；

6——七氟正丁腈。

图A.1氢火焰离子化气相色谱法的典型色谱图

7

GB/TXXXXX—XXXX

A.3各组分相对保留值

用氢火焰离子化气相色谱法测定时，各组分相对保留值见表A.2。

表A.2氢火焰离子化气相色谱法的各组分相对保留值

峰序组分名称保留时间/min相对保留值

1三氟乙腈3.7780.181

2五氟丙腈5.4770.478

3六氟丙烯6.1110.589

4七氟丙烷7.7610.878

5七氟异丁腈8.4611.000

6七氟正丁腈10.4661.350

8

GB/TXXXXX—XXXX

A

附录B

（资料性）

测定七氟异丁腈中七氟正丁腈、三氟乙腈、六氟丙烯及七氟丙烷含量的典型色谱图

氦离子化气相色谱法的典型色谱图见图B.1。

标引序号说明：

1——三氟乙腈；

2——五氟丙腈；

3——六氟丙烯；

4——七氟丙烷；

5——七氟异丁腈；

6——七氟正丁腈。

图B.1氦离子化气相色谱法的典型色谱图

9

GB/TXXXXX—XXXX

附录C

（资料性）

安全信息

C.1基本信息

C.1.1名称

化学式：C4F7N。

中文名：七氟异丁腈。

英文名：Heptafluoroisobutyronitrile。

C.1.2相对分子质量

195.04（按2022年国际相对原子质量计算）。

C.1.3代码

CAS号：42532-60-5。

C.1.4物理性质

沸点：-4.7℃；

凝固点：-118℃；

临界温度：112.8℃；

蒸气压(20℃)：254kPa。

C.2危险性说明

C.2.1七氟异丁腈是一种无色、无味、不可燃的低压液化气体。

C.2.2与液态七氟异丁腈接触会导致冻伤。

C.3操作注意事项

C.3.1操作人员经过专门培训，严格遵守操作规程。

C.3.2远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。工作场所不吸烟。不使用易产生火花的机械设

备和工具。

C.3.3搬运时轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

C.4紧急情况应对措施

10

GB/TXXXXX—XXXX

C.4.1发生火灾时，切断气源。若不能切断气源，则不熄灭泄漏处的火焰。消防人员穿全身防火、防

毒服，佩戴空气呼吸器。在上风向灭火。喷水冷却容器，直至灭火结束。尽可能将容器从火场移至空旷

处。

C.4.2灭火剂用雾状水、泡沫、干粉。

C.4.3如果误吸入七氟异丁腈，迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。

C.5泄露处理处置

C.5.1消除所有点火源。

C.5.2根据气体的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

C.5.3应急处理人员穿内置正压自给式呼吸器。

C.5.4有液化气体泄漏，注意防冻伤。

C.5.5不接触或跨越泄漏物。

C.5.6尽可能切断泄漏源。

C.6存储注意事项

C.6.1储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。

C.6.2产品包装严加密闭，防止泄漏，工作场所提供充分的局部排风和全面通风。

C.6.3存储区备有泄漏应急处理设备。

C.7废弃处置说明

处置前参阅国家和地方有关法规，将剩余的和未回收的废弃物交给有资质的单位处理，不直接排放。

11

GB/TXXXXX—XXXX

参考文献

[1]危险化学品安全管理条例（2002年1月26日中华人民共和国国务院令第344号公布，2011年2

月16日国务院第144次常务会议第一次修订，2013年12月7日国务院令第645号第二次修订通过）

[2]特种设备安全监察条例（2003年3月11日中华人民共和国国务院令第373号公布，2009年1月14

日国务院第46次常务会议修订通过）

_________________________________

12

GB/TXXXXX—XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出。

本文件由全国气体标准化技术委员会含氟气体分技术委员会（SAC/TC206/SC3）归口。

本文件起草单位：浙江省化工研究院有限公司、云南电网有限责任公司电力科学研究院、中化蓝天

氟材料有限公司、北京宇极科技发展有限公司、上海华爱色谱分析技术有限公司、浙江大学、中国电力

科学研究院有限公司、昊华气体有限公司、三明市海斯福化工有限责任公司、国网湖南省电力有限公司

电力科学研究院、国网天津市电力公司电力科学研究院、国网北京市电力公司电力科学研究院、福建德

尔科技有限公司、国网江苏省电力公司电力科学研究院、国网福建省电力公司电力科学研究院、贵州电

网有限责任公司电力科学研究院、广东电网有限责任公司电力科学研究院、国网山东省电力公司电力科

学研究院、广西电网有限责任公司电力科学研究院、国网重庆市电力公司电力科学研究院、国网浙江省

电力公司电力科学研究院、海南电网有限责任公司电力科学研究院、福建福豆新材料有限公司、浙江华

电器材检测研究院有限公司、武汉和通达信息技术有限公司、国网安徽省电力有限公司、广东电网广州

供电局电力试验研究院、平高集团有限公司、国网湖北省电力有限公司电力科学研究院、湖北省标准化

与质量研究院、西南化工研究设计院有限公司武汉分公司、西安西开高压电气股份有限公司、衢州氟硅

技术研究院、、中国计量大学、浙江省标准化研究院、杭州新世纪气体有限公司、3M中国有限公司等等

（排序不分先后）。

本文件主要起草人：####。

I

GB/TXXXXX—XXXX

七氟异丁腈

1范围

本文件规定了对七氟异丁腈的技术要求、采样、检验规则、标志、包装、充装、运输、贮存的要求，

描述了七氟异丁腈的试验方法，提供了七氟异丁腈的安全信息。

本文件适用于以六氟丙烯为原料制备的七氟异丁腈的生产和验收。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件

GB190危险货物包装标志

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T3634.2氢气第2部分：纯氢、高纯氢和超纯

GB/T3723工业用化学产品采样安全通则

GB/T4844纯氦、高纯氦和超纯氦

GB/T5099(所有部分)钢质无缝气瓶

GB/T5100钢质焊接气瓶

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T7144气瓶颜色标志

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8979纯氮、高纯氮和超纯氮

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

GB/T10248气体分析校准用混合气体的制备静态体积法

GB/T14193液化气体气瓶充装规定

GBl5258化学品安全标签编写规定

GB16804气瓶警示标签

GB/T28726气体分析氦离子化气相色谱法

GB/T33065制冷剂用氟代烯烃酸度的测定通用方法

GB/T34237制冷剂用氟代烯烃水分测定通用方法

GB/TXXXX气体分析采样导则

TSGR0005移动式压力容器安全技术监察规程

TSG23气瓶安全技术规程

3术语和定义

1

GB/TXXXXX—XXXX

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

应符合表1的规定。

表1技术要求

项目指标

-2

七氟异丁腈(i-C4F7N)含量(质量分数)/10≥99.8

-2

七氟正丁腈(n-C4F7N)含量(质量分数)/10≤0.1

-2

三氟乙腈(C2F3N)含量(质量分数)/10≤0.002

-2

六氟丙烯(C3F6)含量(质量分数)/10≤0.02

-2

七氟丙烷(C3HF7)含量(质量分数)/10≤0.05

-2

水分(H2O)含量(质量分数)/10≤0.001

酸度[以氯化氢(HCl)计](质量分数)/10-2≤0.0001

5采样

5.1采样安全应符合GB/T3723的规定。

5.2采样按GB/TXXXX《气体分析采样导则》的规定进行。

6试验方法

警示——本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措

施。

6.1一般规定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。分析所用的标准

溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。

6.2七氟异丁腈含量的测定

6.2.1方法提要

在选定的色谱条件下，样品经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，

用校正面积归一化法计算七氟异丁腈含量。

6.2.2仪器

配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。以苯为样品，整机灵敏度以检测限计，要求检测限D≤1

×10-11g/s，稳定性应符合GB/T9722的规定。

6.2.3参考的测定条件

6.2.3.1载气：高纯氦，符合GB/T4844的规定；或高纯氮，符合GB/T8979的规定。

2

GB/TXXXXX—XXXX

6.2.3.2燃烧气：高纯氢，符合GB/T3634.2的规定。

6.2.3.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。

6.2.3.4色谱柱：长约7.3m、内径2mm的不锈钢管，内装粒径为（0.15~0.18）mm的涂敷改性聚乙二

醇20M的石墨化碳黑，或其他等效色谱柱。

6.2.3.5测定七氟异丁腈含量的推荐操作条件见附录A。

6.2.3.6其他条件：参考仪器说明书。

6.2.4相对质量校正因子测定

6.2.4.1校准用标准样品的制备

制备原理应符合GB/T10248的规定。

6.2.4.2校准用标准样品的测定

在6.2.3规定的测定条件下测定校准用标准样品中校准组分i的色谱峰面积。

6.2.4.3相对质量校正因子的计算

6.2.4.3.1校准用标准样品中校准组分i的质量mis按公式（1）计算：

MisVisT0

mis………（1）

22.41000T0t

式中：

mis——校准用标准样品中校准组分i的质量，单位为克（g）；

Mis——校准用标准样品中校准组分i的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；

Vis——校准用标准样品中校准组分i的体积，单位为毫升（mL）；

T0——标准状态的绝对温度，单位为开尔文（K）(T0=273.15)；

22.4——标准状态下的理想气体摩尔体积，单位为升每摩尔（L/mol）；

t——环境温度，单位为摄氏度(℃)。

6.2.4.3.2组分i的相对质量校正因子ƒi，按公式（2）计算：

misAR

fi…………………（2）

mRAis

式中：

ƒi——组分i的相对质量校正因子；

AR——校准用标准样品中七氟异丁腈的色谱峰面积；

mR——校准用标准样品中七氟异丁腈的质量，单位为克（g）；

Ais——校准用标准样品中校准组分i的色谱峰面积。

6.2.5样品测定

6.2.5.1在6.2.3规定的测定条件下测定样品中各组分的色谱峰面积。

6.2.5.2七氟异丁腈含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值见附录A。

6.2.6结果计算

6.2.6.1七氟异丁腈的含量（质量分数）w，按公式（3）计算：

3

GB/TXXXXX—XXXX

fA

w100%…………………（3）

（）

fAii

式中：

f——七氟异丁腈的相对质量校正因子，f=1；

A——样品中七氟异丁腈的色谱峰面积；

Ai——样品中组分i的色谱峰面积。

6.2.6.2样品中无法校准的组分，相对质量校正因子采用组分i中最大的相对质量校正因子。

6.2.6.3取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不得大于

0.10×10-2。

6.3七氟正丁腈、三氟乙腈、六氟丙烯及七氟丙烷含量的测定

6.3.1氦离子化气相色谱法（仲裁法）

6.3.1.1测定方法

按GB/T28726规定的方法测定。

6.3.1.2色谱柱

同6.2.3.4。

6.3.1.3标准样品

测定七氟正丁腈、三氟乙腈及六氟丙烯含量时，标准样品组分为六氟丙烯，质量分数与样品中相应

组分的含量相近，平衡气为氦。

测定七氟丙烷含量时，标准样品组分为七氟丙烷，质量分数与样品中七氟丙烷含量相近，平衡气为

氦。

6.3.1.4典型色谱图

典型色谱图见附录B。

6.3.2氢火焰离子化气相色谱法

6.3.2.1测定方法

测定方法按6.2的规定进行。

6.3.2.2结果计算

6.3.2.2.1组分i按公式（4）计算：

fA

wii100%…………………（4）

i（）

fAii

式中：

wi——组分i的含量（质量分数）。

6.3.2.2.2取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。组分i两次平行测定结果的相对偏差不得大

于20％。

4

GB/TXXXXX—XXXX

6.4水分含量的测定

按GB/T34237的规定进行，以卡尔‧费休库仑电量法(醛酮专用电解液)为仲裁法。

6.5酸度的测定

按GB/T