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文档简介
专题:伴性遗传的常规解题方法一人类遗传病的遗传方式的判断遗传方式正常表现型患病若患病为隐性性状,就叫隐性遗传病显隐性若患病为显性性状,就叫显性遗传病遗传病名称特点病例
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X隐性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传病
伴性遗传病特点比较:①无性别差异,隔代遗传②致病基因隐性纯合发病白化病、聋哑苯丙酮尿症①无性别差异,连续相传②含致病基因即患病并指、多指软骨发育不全①隔代遗传②交叉遗传③男患者多于女患者④女病父子病①世代连续遗传②女患者多于男患者③男病母女病①患者都为男性②父传子、子传孙红绿色盲血友病抗维生素D性佝偻病外耳道多毛症①细胞质中基因一般在线粒体和叶绿体中,由于基因不在染色体上,质基因的遗传不遵循遗传规律。②只能由母亲(雌性)传递给后代。即母亲患病,所有的子女都患病;同理母亲正常,则子女都正常。细胞质遗传1.概念:若基因在细胞质中,就叫细胞质遗传2.特点(判断依据)从性遗传
从性遗传是指常染色体上的基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。AAAaaa公羊有角有角无角母羊有角无角无角差异:主要在于前者控制性状的基因位于常染色体上,后者位于性染色体上。一人类遗传病的遗传方式的判断判断步骤①若系谱图中,男性全为患者,女性全正常,则为伴Y染色体遗传。1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传②若系谱图中,只要母病,子女全病;母正常,子女全正常,则为细胞质遗传。①双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)②双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)③亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)2.其次判断显隐性①女患者的父亲或儿子有正常的,一定是常隐。(图3)②女患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X隐。(图4)3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)
在隐性遗传病的系谱图中:看女患者隐性遗传看女病,父子无病非伴性。图3图43.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)
在显性遗传病的系谱图中:看男患者①男患者的母亲或女儿有正常的,一定是常显。(图5)②男患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X显。(图6)显性遗传看男病,母女无病非伴性。图5图6总结无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测(1)若该病在代与代间连续遗传最可能为显性遗传患者性别无差别患者女多于男常染色体上X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别患者男多于女常染色体上X染色体上最可能为巩固练习常隐常隐伴X显伴X隐伴X隐伴Y二遗传病的计算原则很多情况下,遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说,两种遗传病是独立遗传的,因此在计算时先算甲病,再算乙病。后代患病率关系例:下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:正常男女患病男女(1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。
(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。
(3)Ⅱ-2的基因型是_________。
(4)Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。常隐100%AaAA或Aa1/12
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?
1、父母的基因型是
,子代白化的几率
,
2、男孩白化的几率
,女孩白化的几率
,
3、生白化男孩的几率
。AaAa1/81/41/41/4患病男孩的概率=患病孩子的概率*1/2“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法男孩患病的概率=患病孩子的概率★色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性
?
1、父母的基因型是
,子代色盲的几率
,
2、男孩色盲的几率
,女孩色盲的几率
,
3、生色盲男孩的几率
。XBXbXBY1/401/21/4男孩患病的概率=后代男孩群体中患病者占的比例患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占得比例若性别在前,病名在后若病名在前,性别在后例:有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,遗传系谱如图(已知I3不携带乙病致病基因)。若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个只患乙病的男孩概率为?例:有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,遗传系谱如图(已知I3不携带乙病致病基因)。若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个只患乙病的男孩概率为?第一步:将遗传系谱按照两病拆分第二步:判断遗传方式由I1、I2和Ⅱ6可得:甲病为常隐由I3
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