乙型肝炎病毒-2

乙型肝炎的相关知识

乙型肝炎病毒概况1963年首先在澳大利亚土著人血清中发现，称为澳抗1968年称为肝炎相关病毒1970年Dane发现HBV病毒颗粒，称Dane颗粒1983年将HBV归为嗜肝病毒科52008-5-19第一个WORLDHEPATITISDAYAmInumber12?全球每12人中就有一个是乙肝或丙肝病毒携带者66/1/2024乙型肝炎病毒

（HEPATITISBVIRUS）形态结构：乙肝患者血清中发现3种相关颗粒小球形颗粒：HBsAg不含核酸管形颗粒：小球形颗粒串连成大球形颗粒：为完整的病毒颗粒，具传染性（DANE颗粒）:DNA、逆转录酶76/1/2024HBV86/1/2024HBV形态结构大球形颗粒（Dane颗粒）小球形颗粒管形颗粒96/1/2024乙肝病毒的三种颗粒小球形颗粒大球形颗粒（Dane颗粒）管形颗粒106/1/2024Dane颗粒形态：球形，42nm核心：环状双股不完全闭合的DNA和DNA聚合酶内衣壳：20面体立体对称，直径28nm，表面为HBcAg；HBeAg也产生于内衣壳外衣壳：相当于病毒包膜，包膜蛋白包括HBsAg，前S1，前S2是完整的HBV颗粒，具有感染性116/1/2024Dane颗粒

大球形颗粒:又称Dane颗粒，是完整的HBV

126/1/2024HBV的小球形颗粒小球形颗粒:是病毒组装后过剩的衣壳蛋白136/1/2024HBV的管形颗粒

管形颗粒：由小球形颗粒串连而成

146/1/2024

HBsAg的基本亚型

Dane颗粒、小球形颗粒和管状颗粒均含

HBsAg，其中有共同的抗原a及抗原d/y和

w/r两对抗原决定簇，据此HBsAg分为adw、

ayw、adr和ayr4个主要基本亚型。我国东南沿海地区以adr为主。广西以adw

型多见，西藏以ayw型占优势。

a抗原性较强，乙肝痊愈患者的血清抗体以抗a抗体为主，各亚型间有一定的交叉免疫。156/1/2024乙肝病毒的基因

基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。短链：为正链，长度是长链的50％～100％长链：为负链，含HBV全部遗传信息

S基因区：编码HBsAg、前S1抗原、前S2抗原

C基因区：编码HBcAg、HBeAg

P基因区：编码DNA多聚酶

X基因区：编码HBxAg(可能与肝癌发生有关)166/1/2024乙肝病毒的复制方式吸附、穿入肝细胞脱壳转译外衣壳蛋白转译内衣壳蛋白前基因组复制子代核酸组装释放176/1/2024HBV的抗原组成

表面抗原HBsAg:HBsAg以三种不同形式存在于血液中HBsAg是感染HBV的重要标志，具有传染性标志之一HBsAg刺激机体产生抗体，抗-HBs是一种保护性抗体，是HBV感染终止，具有免疫力的标志抗Pre-S1和抗Pre-S2比抗HBs出现早，也是HBV复制减弱或将被清除的标志186/1/2024

e抗原HBeAg存在于Dane颗粒中一般仅见于HBsAg阳性血液中是病毒复制活跃及传染性强的重要标志抗HBe与抗HBs如同时出现，表示HBV复制减少，仅维持1-2年；抗HBe长期存在，提示HBVDNA与宿主DNA整合Pre-C区基因突变，HBeAg可转阴而HBV复制活跃，甚至病情加重196/1/2024

核心抗原HBcAg存在于Dane颗粒中存在于受感染的肝细胞核内,血液中HBV颗粒经处理后可检出HBcAg和HBVDANP,HBV复制的标志抗-HBc出现于“窗口期”临床上一般血清学方法检测不到HBcAg，而只能检测到抗-HBc（IgM、IgG）206/1/2024■血清抗HBc出现于“窗口期”■IgM型抗HBc只见于乙型肝炎急性期和慢性肝炎急性发作期，有鉴别诊断意义■IgG型抗HBc出现较迟，持续多年，低滴度抗HBc是过去曾经感染的标志，高滴度则提示HBV有活跃复制■低水平HBV感染时可出现单独抗HBc阳性216/1/2024致病性传染源：病人和HBV携带者传染性强：10-6—10-7ml含病毒的血液传染方式多样：HBV主要经血和血制品、母婴、经破损的皮肤和黏膜及性接触传播226/1/2024HBsAg抗HBs抗HBc(IgG)抗HBeHBeAg03月5月8月1年5年乙肝病毒感染经过与免疫反应关系（隐性感染）HBsAg抗HBc(IgG)抗HBe03月1年10年20年30年HBeAg乙肝病毒感染经过与免疫反应关系（慢性持续性肝炎）机体免疫状态与HBV感染的转归免疫功能正常－－隐性感染或急性乙肝，病毒被清除免疫低下－－慢性乙肝免疫过强－－暴发性肝炎免疫耐受－－HBV无症状携带256/1/2024临床特点1.潜伏期：2～6个月急性感染

慢性乙型肝炎肝硬化肝癌

死亡慢性携带者

痊愈肝硬化痊愈

死亡

静止性肝硬化

2.临床类型：266/1/2024微生物学检查与防治微生物学检查乙型肝炎抗原抗体的检测

HBV五项指标

HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc血清HBVDNA检测276/1/2024HBV抗原抗体检测的应用乙型肝炎的诊断判断传染性判断预后筛选献血员检测疫苗接种效果流行病学调查286/1/2024

病毒抗原抗体系统检测结果分析HBsAgHBeAg抗-HBs抗-HBe抗-HBc结果分析+----HBV感染或无症状携带者++---急性或慢性乙型肝炎，或无症状携带者++--+急性或慢性乙型肝炎（传染性强，“大三阳”）+--++急性感染趋向恢复（“小三阳”）--+++既往感染恢复期--++-既往感染恢复期----+既往感染--+--既往感染或接种过疫苗HBV变异与病情判断能力HBV某些位点的变异可导致抗原表达减弱或缺失，致使目前的试剂难以检测出抗原，形成病情判断错误。306/1/2024

S基因变异

HBsAg阴性的HBV感染者：124、131位氨基酸改变和122-124氨基酸之间的插入变异可改变a抗原决定簇的构型，从而改变HBsAg的抗原性，编码出异型HBsAg，不能被现行试剂检出。

HBsAg、HBsAb同时阳性：145、141、126和133位氨基酸改变，常规试剂仍可检出HBsAg，但可能削弱或改变了HBsAg的免疫原性，使高效价乙肝免疫球蛋白或接种疫苗诱生的HBsAb难与变异株的HBsAg结合。316/1/2024C基因变异HBeAg阴性：前C区1896位变异与C区启动子1762、1764位变异不能产生HBeAg。但并不反映HBV复制减轻或消失，反之，因仍有HBV变异株的存在和复制，不能认为患者已进入恢复期。326/1/2024X基因变异HBV标志物全部阴性的HBV变异株感染：1770-1777位8个碱基的缺失变异，可影响核心基因启动子和增强因子II，产生翻译终止密码，使X蛋白C端截去20个氨基酸，导致HBV复制和表达抑制，出现HBV标志物全部阴性的HBV变异株感染。336/1/2024防治原则控制传染源，切断传播途径人工自动免疫：疫苗（血源性、基因工程)人工被动免疫：高效价人血清球蛋白（HBIg）346/1/2024防治原则

基因工程疫苗（优点）效果出现抗-HBs的阳性率80.3%-96.2%356/1/2024BeclonedYeastInlargefermentersHBsAgproteinvaccineFirst

recombinantantigenvaccine

HepatitisBvaccineHBsAgPurifiedinduceProtectiveantibodies366/1/2024IfyouhaveneverhadhepatitisB,

youcanget3shots...

...andgetlonglastingprotection.321HepatitisBcanbeprevented!376/1/20246monthsoldHepatitis