小儿胃肠外营养课件

小儿胃肠外营养小儿胃肠外营养概述

对不能自胃肠道摄入足够营养物质的患儿，可经静脉途径给予所需营养物质，包括热卡、必需氨基酸、不饱和脂肪酸、矿物质、微量元素、维生素和水分，称为全胃肠外营养（totalparenteralnutritionTPN

），又称全静脉营养。如患儿可经胃肠道获得部分营养物质，尚需经静脉补充不足部分，称部分胃肠外营养（particalparenteralnutritionPPN

）。

1968年，美国外科医师Dudrick与Wilmore首先报道了有关胃肠外营养（PN）的实验及临床资料。小儿胃肠外营养

适应症：经胃肠道摄入不能达到所需总热量70%，或预计不能经肠道喂养3天以上。

禁忌症：休克，严重水电解质紊乱、酸碱平衡失调未纠治时，禁用以营养支持为目的的补液。

严重感染，严重出血倾向，出凝血指标异常者慎用脂肪乳剂；血浆TG＞2.26mmol/L（200mg/dl）时暂停使用脂肪乳剂，直至廓清；血浆胆红素＞170μmol/L（10mg/dl）时慎用脂肪乳剂。

严重肝功能不全者慎用脂肪乳剂与非肝病专用氨基酸

严重肾功能不全者慎用脂肪乳剂与非肾病专用氨基酸。小儿胃肠外营养实施途径

外周静脉

优点：简便安全，全身继发感染少见。缺点：需反复穿刺，输注葡萄糖浓度不得超过12.5%（渗透压

≤900mmol/L），难以提供足够热卡；随着葡萄糖浓度升高，刺激性增大，静脉炎发生率增加。多用于PPN或短期TPN患儿。

中心静脉

优点：置管时间长，可输入高渗液体（30%葡萄糖）

缺点：易引起导管有关的败血症、血管损伤、血栓等

注意：导管需专人管理，不允许经导管抽血或推注药物；严格无菌操作，每24h～48h更换穿刺点敷料。

小儿胃肠外营养实施途径

经周围静脉进入中心静脉（PICC）

由肘部贵要静脉、正中静脉、头静脉或腋静脉置管进入上腔静脉。

优点：具有留置时间长，减少穿刺次数的优点，并发症发生率较低。缺点：护理不当可引起导管阻塞、感染等并发症。

注意：需由经培训的护士、麻醉师或医生进行，置管后需摄片定位；置管后严格按护理常规操作与护理。

脐静脉插管

优点：操作简单，可迅速建立给药通道。

缺点：插管过深易造成心律失常，引起门静脉系统压力增高，影响血流，导致肠管缺血及坏死可能。

注意：插管需由经培训的有经验的医生进行，置管后需摄片定位，置管时间不超过10天。小儿胃肠外营养输注方式

多瓶输液

氨基酸与葡萄糖、电解质溶液混合后，以Y型管或三通管与脂肪乳剂体外连接后同时输注。

优点：适用于不具备无菌配制条件的单位。缺点：工作量相对大，易出现血糖、电解质紊乱，且不利于营养素充分利用。注意：脂肪乳剂输注时间应＞16小时。

全合一（allinone）

将所有肠外营养成分在无菌条件下混合在一个容器中进行输注。新生儿肠外营养方式建议采用此方法。

优点：易管理，减少相关并发症，有利于各种营养素的利用，并节省费用。缺点：混合后不能临时改变配方。小儿胃肠外营养营养液的配制

场合：在层流室或配制室超净台内，严格按无菌操作技术进行配制。

混合顺序：①电解质溶液（10%NaCl、10%KCl、钙制剂）、水溶性维生素、微量元素制剂先后加入葡萄糖溶液或/和氨基酸溶液；

②将脂溶性维生素注入脂肪乳剂；

③充分混合葡萄糖溶液与氨基酸溶液后，再与经步骤②配制的脂肪乳剂混合；

④轻轻摇动混合物，排气后封闭备用。采用这种配制可以防止电解质、水溶性维生素、微量元素等高渗液体破坏脂肪乳剂的完整性。小儿胃肠外营养注

意①

All-in-One溶液配制完毕后，应常规留样，保存至患者输注该混合液完毕后24h②

电解质不宜直接加入脂肪乳剂液中，需注意All-in-One溶液中一价阳离子电解质浓度不高于150mmol/L，二价阳离子电解质浓度不高于5mmol/L，③避免在营养液中加入其它药物，除非已经过配伍验证。相容性主要受多种添加剂的影响，单价离子相容性较好，而2价和3价离子，如Ca2+与磷反应产生的磷酸钙则是营养液中最危险的不相容性复合物，可阻塞导管，因此应控制处方中的离子浓度。另外，不同厂家生产的脂肪乳、氨基酸和葡萄糖的相容性也不一致，并不是所有合格生产厂家的氨基酸和脂肪乳都可按处方混合在一起配制。最好每次更换生产厂家时做相容性试验。小儿胃肠外营养正确的配制顺序为：电解质、微量元素、水溶性维生素→葡萄糖、氨基酸；磷酸盐→另一瓶氨基酸；脂溶性维生素→脂肪乳剂；上述3种有添加剂的溶液经3L输液袋的输入口先注入葡萄糖、氨基酸，最后再混入脂肪乳剂；摇匀，确认无渗漏、分层、变色及沉淀。不能将pH值为3～5的葡萄糖溶液直接与脂肪乳剂混合，而是先与具缓冲作用的氨基酸溶液(结构特点是既可接受H，又可释放H)混合，再与脂肪乳混合。pH值在5.3±0.2时，营养液最稳定，此时无乳析、无沉淀、无凝聚，乳滴完整。小儿胃肠外营养氨基酸对脂肪乳剂有保护作用，应避免PH值下降或电解质引起的乳剂破裂。电解质不能直接加入脂肪乳中，否则可引起脂肪乳滴破坏。一价阳离子浓度<150mmol/L，Mg<3.4mmol/L,Ca<1.7mmol/L钙和磷应分别稀释胰岛素、肝素、西咪替丁、氨茶碱在静脉营养制剂中稳定。小儿胃肠外营养保存避光，4℃保存，输注前提前1h从冰箱取出，无脂肪乳剂的混合营养液尤应注意避光。建议现配现用，国产聚氯乙烯袋建议24h内输完，乙烯乙酰酯袋可保留一周。小儿胃肠外营养大量输入低温液体(<7℃，300mL)时，可导致患者寒战、四肢厥冷，局部刺激可引起血管痉挛和局部疼痛，严重的可导致静脉炎。低温输液使感冒、心脏病、高血压等病情加重，一般规定TPN液配完后于4℃保存，输注前提前1h从冰箱取出或现配现用，24h内输完。小儿胃肠外营养TPN期间液体量、热卡及各种营养素的需要量正常小儿液体需要量：100～150ml/kg.d

或1500～1700ml/m2.d，新生儿每天液体需要量从生后第一天的30～50ml/kg逐渐递增致生后第4周的100～150ml/kg。

发热、光疗、呼吸加快、呕吐、腹泻、胃肠减压、惊厥、使用开放式辐射台、环境干燥等情况下失水增多，应适当增加液体量。先天性心脏病、充血性心率衰竭、肾功能衰竭、脑膜炎、脑水肿、手术后以及不显性失水减少（使用头罩、面罩吸氧，密闭式暖箱，机械通气，环境湿度高等）则需减少液体量。

小儿胃肠外营养早产儿细胞外液所占比例大，肾功能欠佳，输液过多可使动脉导管开放。一般认为高湿度时补液量60～80ml/kg.d，中等湿度时补液量80～100ml/kg.d；低湿度时补液量

100～150ml/kg.d。监测患儿体重、皮肤弹性、浮肿情况、尿量、尿比重、红细胞压积、血浆（尿）渗透压可指导液体疗法，所给液体应以均匀速度20～24小时持续滴注。小儿胃肠外营养

热卡TPN期间食物特殊动力作用减少或消失短期使用：209.2～250.8KJ(50～60kcal)/kg.d长期使用：热卡逐渐增至502KJ(120kcal)/kg.d原则：维持或恢复正常体重及其合理增长又无不良反应为前提。体温升高1℃热卡消耗增加12%，一些疾病热卡需要量增加：心衰15～25%，大手术20～30%，严重败血症40～50%，烧伤100%。理想的TPN营养液每毫升应含热卡4.18J(1cal)。

小儿胃肠外营养新生儿实施TPN时热卡供给达到251.8～334.4KJ/kg.d（60～80kcal/kg.d）即可使患儿获得15～20g/d的体重增长速率，并将此热卡值作为新生儿TPN时的推荐值。新生儿肠外营养补充热卡计算公式：公式1：PN=（1-EN/460.2）×292.9（KJ/kg.d）公式2：PN=（1-EN/110）×70（kcal/kg.d）PN：肠外营养所需热卡，EN：经胃肠道摄入的热卡，460.2和110为完全经肠道喂养推荐达到的热卡值，292.9和70为完全经肠外营养推荐达到的热卡值。小儿胃肠外营养双重能量供应：葡萄糖、脂肪乳一般要求脂肪乳的供能比例不超过40%，葡萄糖与脂肪乳的供能比为2:1可获得最佳的氮平衡且不影响肝功能。与高热量肠外营养比较，低热量肠外营养能明显降低应激后患者的氧耗，减轻炎症反应，治疗费用也要低些。因此，胃肠外营养液中营养素如葡萄糖、脂肪、氨基酸的比例和用量应降到最低维持水平，可产生较好疗效。研究表明，热氮比保持在200kCal：1g以下，可使原先受损的肝脏迅速恢复。小儿胃肠外营养

允许性低能量负荷：对危重患者，相对降低补充营养物质和热卡，能减少相关并发症。应激期合成代谢明显受抑制，机体对营养液的输入不应答，过度的营养支持不可能扭转和防止分解代谢，却加重机体负担，使脏器功能受损．增加并发症及死亡率。静脉提供0.75kcal相当于经口摄入1kcal热卡小儿胃肠外营养

葡萄糖

机体最主要的能量来源，提供所需总热量的60～70%

每克葡萄糖提供热量14.2KJ（3.4kcal）体内利用率高，与其他营养素无配伍禁忌机体对葡萄糖的耐受量取决于胰岛功能，机体处于应激状态时，因胰岛素分泌不足以及胰岛素抵抗而对葡萄糖耐受性降低，输注过多可引起医源性高血糖，久之出现脂肪肝，葡萄糖氧化可使呼吸商增加，对通气障碍的患儿有引起或加重高碳酸血症的可能。如果出现不能解释的二氧化碳潴留，输入糖的速度应该降低。

小儿胃肠外营养

未成熟儿使用葡萄糖一般不超过8～12g/kg.d

葡萄糖的最大安全输注速度为11～14mg/kg.min，或0.84g/kg.h，一般先由3～4mg/kg.min开始，逐渐增加输注速度，一般6～8mg/kg.min可满足机体需要如使用外源性胰岛素，其输注速度可达9～14mg/kg.min（每6～12g葡萄糖加入1u胰岛素），或0.54g～0.84/kg.h。新生儿不推荐使用胰岛素。早产儿体内糖原储备少，易出现低血糖，应及时足量供糖；但因胰岛功能低下，又易出现高血糖，应严密监测血糖、尿糖，以此确定输注速度。

TPN期间血糖应保持在5～7mmol/L，尿糖以±～+为适宜。最新研究表明，葡萄糖、果糖和木糖醇以8:4:2比例供给有最好的代谢效应，可避免单一葡萄糖过多输入导致的一些副反应。但需注意肝损害小儿胃肠外营养12.5%葡萄糖液每毫升热卡为1.7J（0.43cal）20%葡萄糖液为2.8J(0.68cal)，因此需加用脂肪乳剂方能达到理想的热卡要求理想的TPN营养液每毫升应含热卡4.18J(1cal)

小儿胃肠外营养

脂肪必需脂肪酸是维持血小板、免疫系统正常功能，以及神经组织结构完整所需的营养物质，并在保护皮肤、毛发、合成前列腺素及促进伤口愈合等方面起重要作用。脂肪乳以较小容积提供较高热卡，有利于正氮平衡，还可避免因摄入过多葡萄糖而致的代谢紊乱。一般脂肪乳供给热量应占总热量的40%，1g脂肪完全氧化可产热9.3kCal。长期施行TPN如不使用脂肪乳，新生儿1周左右，婴幼儿约3～4周后将发生必需脂肪酸缺乏。小儿胃肠外营养脂肪乳为中性液，PH5.5～8，渗透压300～330mmol/L10%、20%脂肪乳每毫升热卡分别为4.61J（1.1cal）及8.38J（2cal）输注氨基酸1～2日后，如耐受良好可加用脂肪乳，由0.5～1g/kg.d开始，每1～2天增加0.5～1g/kg，总量一般不超过3g/kg.d，输注速度至少>16小时，最好24小时内均匀输注，首次使用最初15～20分钟速度宜慢，以观察有无急性反应，儿童可承受的最大速率为1ml/kg.min。小儿胃肠外营养长链脂肪酸(LCFA)能提供必需脂肪酸和能量，但进入线粒体代谢需依赖于肉毒碱转运，氧化代谢慢，易在肝脏沉积。中链脂肪酸(MCFA)具有较少依赖肉毒碱转运、氧化清除率较高和不易发生肝脏脂肪浸润等优点，对缺乏肉毒碱的危重病人及新生儿有利，但不能提供必需脂肪酸，应用纯MCT可引起代谢性酸中毒和神经系统副作用。MCT与LCT按一定比例进行物理混合后形成的脂肪乳剂，可达到扬长避短的效果。20%中长链脂肪乳（MCT/LCT）含磷脂相对较低，血浆脂肪廓清速度最快，对肝功能损伤小，推荐用于新生儿。小儿胃肠外营养

磷脂与甘油三脂的比例（PL/TG）低时，脂肪清除较快。浓度越高的脂肪乳PT/TG越低，

10%脂肪乳PT/TG为0.12，

20%为0.06，

30%为0.04。但PL/TG过低会形成有毒的脂蛋白。小儿胃肠外营养肝素可诱导内皮细胞脂蛋白脂酶活化，新生儿应用脂肪乳剂时加用超微剂量肝素lu／mL，可提高血脂清除速度，保护肝功能。10%脂肪乳剂不利于血脂代谢，不推荐使用。脂肪乳利用率与胎龄及体重呈正相关，早产儿及小样儿脂蛋白酶活性差，最初可由0.25g/kg开始。脂肪乳清除率因疾病而异，急性病应激状态利用率低，高脂血症、活动性出血、严重肝病、胆红素明显增高、血小板<100×109/L及血液透析时禁用。小儿胃肠外营养最初认为脂肪乳不宜与其他制剂配伍使用，应单独输注或在输液管近针头处用Y型管与其他营养液相连可减少不良反应，但进一步研究表明脂肪乳与高渗葡萄糖、氨基酸液一同输注可降低液体总渗透压，防止高渗利尿。有些学者认为新生儿尤其早产儿早期使用脂肪乳可引起或加重高脂血症及肝脏的胆汁淤积，但另一些研究发现均匀缓慢输入脂肪乳对降低血清胆红素有协同作用，主张早期（生后第一天）即开始小剂量应用。有人认为高胆红素血症时脂肪乳<1.0g/kg.d是安全的。小儿胃肠外营养

应用脂肪乳剂的禁忌症组织正常氧运输得不到保障时不宜应用

1.糖尿病昏迷

2.维生素B1缺乏造成的乳酸酸中毒

3.急性肝坏死

4.急性重症肝炎

5.任何类型的休克

6.RDS未纠正小儿胃肠外营养

氨基酸

在肠外营养中，蛋白质不被用于能源物质。机体维持正氮平衡是儿童生长发育的保证，氨基酸是TPN时氮的主要来源1g氨基酸可提供17kJ（4.1kcal）热量，机体热卡供给不足时氨基酸仅作为热量被消耗，不能被有效利用于机体修复和生长发育，故输注氨基酸的同时，应给予足够的非蛋白能源（葡萄糖、脂肪乳）

小儿胃肠外营养选择氨基酸需适合小儿年龄特点婴儿、儿童、成人所需8种必需氨基酸占总氮量分别为43%、30%及19%，早产儿尚需半胱氨酸、酪氨酸、组氨酸精氨酸不足或甘氨酸过多可导致血氨增高羟脯氨酸有助伤口愈合牛磺酸为胆盐及生长调节因子，如长期不补充，将导致视网膜退化变性。

小儿胃肠外营养不同氨基酸制剂含氮量不同，氮与非蛋白热卡之比以1g:100～200kcal为宜，左旋氨基酸结晶溶液保留率可达65%～75%，很少导致酸中毒、氮质血症与氨基酸合成紊乱。丙氨酰-谷氨酰胺是近几年出品的一种新型氨基酸,能改善负氮平衡,增加蛋白质合成，维持肠道黏膜完整,调整免疫功能。谷氨酰氨的作用防止肌肉分解促进胃肠愈合支持肝脏，预防脂肪肝强化免疫系统，用于骨髓移植和AIDS改善抑郁、愤怒和疲劳。防癌症和抗衰老小儿胃肠外营养

一般不以血制品作为TPN的蛋白质来源，因100ml全血虽含18g蛋白质，但血红蛋白缺乏必需氨基酸异亮氨酸。而100ml血浆只含7g蛋白质，其蛋白生物转化率仅为氨基酸的1/2000，不宜用于维持氮平衡。小儿胃肠外营养平衡氨基酸溶液应用于成人和大年龄儿童营养支持效果肯定，但应用于早产儿、新生儿有以下不足：(1)配方中甘氨酸水平过高，牛磺酸缺乏。由于胆汁酸主要与甘氨酸和牛磺酸结合形成甘氨和牛磺胆汁酸，两者有竞争与胆汁酸结合作用，正常情况下它们有一定比例。甘氨胆汁酸对肝脏有毒性作用，而牛磺酸则有护肝作用，如血甘氨酸过多对肝脏不利(2)胱氨酸、酪氨酸水平低。因新生儿尤其是早产儿肝脏酶系发育未成熟，某些非必需氨基酸不能从必需氨基酸转变，如胱氨酸从蛋氨酸、酪氨酸从苯丙氨酸的转变等，对于早产儿、新生儿胱氨酸、酪氨酸是必需的；但它们难于溶解，配方中不能达到合适量。普通氨基酸制剂应用于早产儿、新生儿不够合理。小儿胃肠外营养小儿氨基酸代谢特点：(1)除维持体内蛋白质代谢平衡外，还需满足生长和器官发育需要(2)需更多的氨基酸品种，如胱氨酸、酪氨酸；减少某些不能完全代谢的氨基酸，如蛋氨酸、苯丙氨酸(3)支链氨基酸(BCAA)需要量多，因其主要在骨骼肌内代谢，为骨骼肌的能量来源，抑制氨基酸从肌肉的流出。不增加肝脏负担，对小儿未成熟的肝脏有一定好处(4)精氨酸需要量大，精氨酸有刺激生长激素分泌，防止高氨血症和提高免疫作用(5)需牛磺酸。谷氨酰胺是小肠黏膜上皮营养代谢所需的重要氨基酸，因稳定性与溶解性差，未能添加到小儿氨基酸注射液中。最新研制的小儿氨基酸注射液添加丙氨酸-谷氨酰胺二肽，稳定性与溶解性提高，可提供谷氨酰胺，满足小肠黏膜上皮营养代谢的需求。

新生儿TPN时氮源应选用小儿专用氨基酸溶液小儿胃肠外营养一般在用葡萄糖电解质液1～2天后加用氨基酸，从0.5～1g/kg.d开始，每日递增0.5g/kg，最大量2.5～3.5g/kg.d。周围静脉输注氨基酸浓度≤2%，中心静脉可为3%，开始输注时速度要慢，注意观察有无不良反应氨基酸的利用需要钾的参与，使用氨基酸时，应每克给钾3～5mmol小儿胃肠外营养

电解质电解质的补充需根据病情及检测结果做出调整，TPN时钙、磷供给常不易保证，使用推荐剂量时液体中钙磷浓度过高易发生沉淀。葡萄糖酸钙注射液、硫酸镁注射液不能与磷制剂直接接触,需分別稀释后加入营养液中。钙、镁、磷制剂可在缺乏时添加。PN时的磷制剂有无机磷及有机磷制剂两种，前者因易与钙发生沉淀反应而基本不用，有机磷制剂为甘油磷酸钠，含磷10mmol／10ml。小儿胃肠外营养在低蛋白血症伴低钠血症时，除非纠正血浆胶体渗透压，否则单纯补钠则补多排多，难以纠正。细胞内液的钾需15小时才能与细胞外液达到平衡，有疾病时明显延长。补镁量过多可导致呼吸麻痹；肾功能正常时不会中毒，肾功能不全时补镁要慎重。补充葡萄糖时，胰岛素释放导致糖和磷进入骨骼肌和肝脏增多，血磷下降。小儿胃肠外营养

维生素与微量元素

机体多种生化过程中限速酶的活性均依赖维生素及微量元素，维生素还与氮动力学、伤口愈合及免疫功能有关，目前已有各种复合剂型供应，如水溶性维生素、脂溶性维生素等，按要求配制即可。部分水溶性维生素在日光下分解，荧光灯下分解很少，应避免日光照射。静脉输注时间较长时亦会分解。静脉补充量应为口服量的2～3倍。感染时维生素K的补充量应增加

小儿胃肠外营养微量元素制剂如安达美（Addamel）市场上较少见，短期TPN不必加用微量元素，长期TPN（>2周）又无微量元素制剂供应，可使用血浆等血制品补充，另外制备营养液的原料、容器中均含有少量的微量元素。小儿胃肠外营养小儿胃肠外营养

举例2kg早产儿，完全胃肠外营养热卡50～60kcal/kg×2=100～120kcal葡萄糖占60%～70%，约60kcal～80kcal葡萄糖每克产热3.4kcal，10%葡萄糖约需200ml，

12.5%葡萄糖约需150ml脂肪乳占30～40%，约30～50kcal脂肪每克产热9.3kcal，20%脂肪乳约需20ml处方：

10%葡萄糖200ml或10%葡萄糖140ml+50%葡萄糖10ml20%中长链脂肪乳20ml氨基酸不作为能量，仅用于组织修复与生长发育需要电解质、维生素、微量元素根据需要添加小儿胃肠外营养实施TPN的注意事项

在配置与保存营养液时严格无菌操作，应由专人在洁净间（台）配制，于4℃保存，不应超过24小时。逐渐增加输入营养液的种类和浓度，最初1～2天用葡萄糖与电解质，此后用氨基酸，如患儿耐受良好，1～2天后加用脂肪乳。在此过程中逐渐增加葡萄糖输注速度至5～7mg/kg.min或0.34～0.4g/kg.h，并提高氨基酸与脂肪乳的供应量。糖与脂肪供热比为60～70:30～40，一般7～10天后患儿可获得足够的热卡供应。严格控制输液速度，最好用输液泵于24小时内匀速输注，否则易导致代谢并发症。严格记录出入量，并做好监测，以及早发现潜在问题并及时处理。一般在实行TPN的第1～2周监测较频繁，TPN耐受后可延长间隔时间。随时注意导管（中心途径）或穿刺针（外周途径）的位置，避免渗漏。对危重患儿应减低氮/热卡比率，减少液体负荷。 禁忌经中心静脉导管取血或测压，以免增加污染机会。营养液中不应加入其它药物，最好使用专用输液通道，经三通管与其他药物混合输入时要注意药物配伍禁忌。小儿胃肠外营养肠外营养的常规监测每日出入量体温、脉搏、呼吸、神志变化尿糖和血糖，开始2～4次/天，稳定后2天1次电解质，最初3日1次/天，稳定后2次/周，怀疑电解质紊乱时随时监测。血常规、肝肾功能，蛋白浓度，1～2次/周。血脂1次/2周血脂廓清试验，1次/周体重，营养评价和氮平衡，1～2次/周血气分析，最初1次/日，正常后1次/1～2周小儿胃肠外营养肠外营养的特殊监测血清渗透压（285～310mOsm/L），计算公式：2(Na++k+)+血糖+尿素氮（mmol/L）24小时尿钠（130～217mmol/d）尿钾（50～100mmol/d），代谢紊乱时1次/天胆囊的B超检测，TPN超过两周者1次/周血清氨基酸谱分析，1次/周血清微量元素和维生素含量微生物污染的监测小儿胃肠外营养

胃肠外营养的合并症及处理

代谢合并症与葡萄糖代谢有关的合并症

高血糖及高渗性非酮症昏迷：新生儿尤其早产儿TPN初期易出现葡萄糖不耐受，发生高血糖。快速输注高浓度葡萄糖可引起渗透性利尿、脱水，严重者导致高渗性非酮症昏迷，临床表现为定向力丧失、昏睡、昏迷及抽搐等，死亡率高达50%。轻～中度高血糖时，如血糖无进行性升高趋势，通过调节输液速度即可控制，无需特殊处理；血糖明显升高，大于16.5mmol/L(300mg/kg)或反复测定均在11.1mmol/L以上可加用胰岛素，一般皮下注射0.2～0.5u/kg/次，严重者可静脉输注（5g糖加1u胰岛素），血糖降至10mmol/L即可停药观察。一旦出现高渗性非酮症昏迷，立即将所输注液体改为低渗含钠液（0.45%盐水），同时给胰岛素10～20u/h，并纠正代谢性酸中毒。

新生儿高血糖一般不需要使用胰岛素，通过调节输液速度即可控制血糖，新生儿对胰岛素很敏感，使用不当易出现低血糖。

小儿胃肠外营养

低血糖：TPN期间突然中止或减慢输注营养液速度，30分钟内血糖水平即可明显下降，多与长期滴入高浓度葡萄糖引起的胰岛素适应性分泌增加有关。表现为头痛、冷汗、烦渴、感觉异常、定向力障碍，严重者抽搐、昏迷，血糖低于2.5mmol/L可用25～50%高糖1～2ml/kg缓慢静脉注射，直至症状消失。

二氧化碳潴留：单位时间内输注过多葡萄糖可使机体耗氧及二氧化碳生成增加，有慢性阻塞性肺部疾病及有显著二氧化碳潴留患儿应适当减少葡萄糖用量。小儿胃肠外营养

危重病人糖代谢特点胰岛素↓（胰岛素抵抗）胰高血糖素↑

糖原分解及糖异生↑

血糖↑。若葡萄糖输注过多易造成肝脏负担增加。小儿胃肠外营养

与脂肪代谢有关的合并症急性反应：发冷、发热、头痛、恶心、喘息、呼吸困难、心悸及血栓性静脉炎。因此首次施行胃肠外营养时，最初15～30分钟输注速度应减慢，严重者立即停用。高脂血症及脂肪超负荷综合征：当输注速度超过脂蛋白脂酶代谢甘油三酯的能力时，可出现高脂血症，此时血清总甘油三脂>2.3mmol/L（200mg/dl），严重者肺毛细血管及巨噬细胞内脂肪堆积，称为脂肪超负荷综合征，表现为发热、黄疸、肝脾肿大、胃肠出血、弥漫性肺浸润、抽搐及休克。

小儿胃肠外营养

肝功能异常及胆汁淤积：多见于未成熟儿及有窒息的新生儿，原因尚未完全明确，可能与饥饿过久，缺乏某种氨基酸，胆汁分泌或胆盐形成障碍，摄入过量葡萄糖、氨基酸及脂肪乳等有关。其机制可能为甘油三酯转化为游离脂肪及甘油过程中产生的游离脂肪酸可从结合胆红素中置换出非结合胆红素。一般发生在施行TPN3周后。对出生7天内，总胆红素>137μmol/L(早产儿>86μmol/L)的新生儿慎用或禁用脂肪乳。牛磺酸有预防胆汁淤积的作用。过量输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳可造成肝功能损害，致肝脾肿大，GPT、GOT、AKP增高，PT延长，需及时处理，肝酶升高持续20天以上易出现中毒性肝炎（超载综合症）。大部分TPN导致的胆汁淤积在停止TPN及恢复肠内营养后能自行改善，但有一部分胆汁淤积相当顽固，使用熊脱氧胆酸有一定的疗效。目前认为尽早经肠道喂养、选用小儿专用氨基酸、TPN时采用低热卡、积极防治感染有助于减少此类并发症。

其他：溶血性贫血、血小板减少、呼吸功能及肾功能损害等

小儿胃肠外营养

与氨基酸代谢有关的合并症高氨血症：接受TPN治疗的新生儿约50%可发生高氨血症，与氨基酸输入过多过快有关，非蛋白热卡不足可因部分氨基酸产热分解