四川省成都市新都区2023-2024学年高二下册5月期中考试化学试题(附答案)_第1页
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四川省成都市新都区2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题注意事项:1.答题前务必将自己的考号填写在答题卡指定位置。2.请按照题号顺序在答题卡对应区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。3.保持答题卡面清洁,考试结束后将答题卡交回。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5Cu-64第I卷(选择题,共42分)一、单选题(每题3分,共42分)1.化学与生产生活密切相关,下列说法错误的是()A.二氧化硅是制造玻璃和光导纤维等的原料B.离子液体有良好的导电性,可用作电化学研究的电解质C.芳香烃指具有芳香味的碳氢化合物D.可用X射线衍射实验区分晶体与非晶体,也可测定包括键长、键角等分子结构性质。2.下列化学用语表示正确的是()A.基态电子排布式为: B.HF分子间的氢键C.的电子式: D.的空间结构:(三角锥形)3.下列叙述不正确的是()A.丙烯的实验式为B.甲烷分子的空间填充模型:C.正丁烷的球棍模型:D.丙氨酸的手性异构体4.香蕉是我们喜爱的水果之一,香蕉产于南方,到北方之前是未成熟的,但买到的却是成熟的香蕉,这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就一种常用的催熟剂,下列对于乙烯化学键的分析中正确的是()A.在乙烯分子中有一个σ键、一个π键B.乙烯在发生加成反应时,断裂的是碳原子间的σ键C.由乙烯分子发生加聚反应生成的聚乙烯中碳原子采取杂化D.乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高5.下列物质微粒间的作用力有饱和性和方向性的是()A.冰 B.氯化钠 C.K D.He6.下表物质中所含官能团的名称命名错误的是()选项物质官能团的名称A醚键、氨基B酯基、羧基C碳溴键、羟基D碳碳双键、醛基7.下列关于超分子和配合物的叙述不正确的是()A.利用超分子的分子识别特征,可以分离和B.配合物中只含配位键C.中的提供空轨道,中氧原子提供孤对电子,从而形成配位键D.配合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛应用8.下列关于物质的结构或性质及解释均正确的是()选项物质的结构或性质解释A键角:水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的多B热稳定性:分子间氢键强于分子间作用力C熔点:晶体硅碳化硅Si-Si的键能大于C-Si的键能D电子云半径:3s电子能量高,在离核更远的区域出现的概率大9.下列说法正确的是()A.、和的结构相似B.的键能比的键能大,所以HF比HCI稳定,HF的稳定性与HF分子间存在氢键无关C.干冰易升华,这与分子中键的键能大小有关D.和的空间构型相似,和的化学键类型完全相同10.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()A.17g羟基含有的电子数目为B.标准状况下和光照下充分反应后的分子数目为C.78g苯中含有的碳碳双键数目为D.1mol乙烯与足量溴的四氯化碳溶液反应生成的C-Br键数目为11.下表实验中,根据实验目的采取的实验方法正确的是()选项实验目的实验方法A实验室制乙炔将水通过分液漏斗加入盛有电石的烧瓶中B重结晶法提纯苯甲酸(含少量泥沙、NaCl)加热溶解、趁热过滤、冷却结晶和过滤等C除去甲烷中的乙烯气体将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中洗气D证明苯与溴水发生了取代反应将反应得到的气体通入硝酸酸化后的硝酸硝酸银溶液中12.甲、乙、丙三种有机物的结构如下,下列说法正确的是()甲乙丙A.甲与溴水加成的产物只有两种B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4种D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种13.短周期常见元素X、Y、W、Z原子半径及主要化合价如图所示,下列叙述正确的是()A.最高价氧化物的水化物的碱性X小于YB.与Y同周期且第一电离能小于Y的元素有两种C.常温下,Y的单质能溶于Z最高价氧化物的水化物的浓溶液D.简单氢化物的热稳定性以及沸点均为W大于Z14.有一种蓝色晶体可表示为:(M呈价),研究表明它的结构特性是、分别占据立方体的顶点,自身互不相邻,而位于立方体的棱上,其晶体中的阴离子结构如图示,下列说法错误的是()A.该晶体是离子晶体B.若M离子位于上述立方体的体心,立方体的棱长为apm,M的相对原子量为b,则晶体密度为C.晶体中个数比为1:1D.若M离子位于上述立方体的体心,则空缺率(体心中没有的占总体心的百分比)为50%第II卷(非选择题,共58分)15.(15分)W、X、Y、Z、R是元素周期表中原子序数依次增大的五种元素,其元素性质或原子结构信息如下:元素元素性质或原子结构信息W基态W原子s能级上的电子总数比p能级上的电子总数多3X基态X原子核外有7种运动状态不同的电子Y元素周期表中电负性最大Z第四周期元素中未成对电子数最多R原子序数为33请回答下列问题:(1)写出各元素的元素符号:W____、X____、R_____。(2)第一电离能:X______(填“>”或“<”,下同)Y;电负性:X_____R。(3)Y的最简单氢化物沸点比同主族其他元素的最简单氢化物的沸点更高,原因是_____。(4)分子中,中心原子的杂化轨道类型为______,分子的空间结构名称为______。(5)基态Z原子的价层电子轨道表示式为______,R在元素周期表中的位置为_______,X的最简单氢化物与R的相比较,键角较大的为_______(填化学式)。16.(14分)自分子识别兴起以来,冠醚、杯芬烃等的合成引起了研究者的广泛关注。硫代杯[4]芳烃已被应用于许多方面,如监测和分离一些阳离子、阴离子等。合成对叔丁基硫代杯[4]芳烃()的原理表示如下:实验室制备对叔丁基硫代杯[4]芳烃的步骤如下:利用如图所示装置(加热、搅拌、夹持等装置省略),将60.00g对叔丁基苯酚、、8g氢氧化钠和40mL二苯醚加入500mL三颈烧瓶中,在气氛下磁力加热搅拌,逐步升温到230℃,温度保持在230℃反应4小时。停止加热并冷却至100℃以下后,加入的盐酸和400mL乙醇的混合溶液,搅拌,抽滤,用乙醇和蒸馏水交替洗涤固体,得到粗产物。将粗产物在氯仿/乙醇中重结晶,得到30.24g纯化的对叔丁基硫代杯[4]芳烃。回答下列问题:已知:酚羟基、硫单质均容易被氧化(1)仪器A的名称是________,其作用是________。(2)对叔丁基邻苯二酚()的沸点小于2-叔丁基对苯二酚()的原因是____________。(3)加热过程中要不断通入氮气,目的是______。(4)停止加热后,向反应器中加入盐酸和乙醇混合溶液的目的是______。(5)实验过程中会产生一种有毒气体,尾气吸收装置中应用___________(填试剂名称)将该气体除去。(6)在重结晶过程中,需要用到如图所示仪器中的________(填字母)ABCDE(7)本实验的产率为___________(计算结果精确到0.1%)。17.(14分)一种用硫铜矿(主要含CuS、及少量FeO、等)为原料制备CuCl的工艺流程如下:已知:①CuC1是难溶于水和醇的白色固体,在热水中迅速水解生成;②CuCl在潮湿的空气中易被氧化,生成的碱式盐为;③已知、、开始生成沉淀和沉淀完全时的pH如下表:金属离子开始沉淀pH4.78.11.2完全沉淀pH6.79.63.2回答下列问题:(1)“酸浸”时,富氧空气的作用____________________________。(2)“酸浸”时,CuS反应的化学方程式为____________________________。(3)用氨气调pH时,应将溶液的范围调整为______________________________。(4)“合成”时,生成CuCl发生反应的离子方程式为____________________。(5)准确称取所制备的氯化亚铜样品mg,将其置于过量的溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用的溶液滴定到终点,发生反应为,消耗溶液VmL,样品中CuCl的质量分数为___________(杂质不参与反应,列出计算式即可)。(6)如图是氯化亚铜的晶胞结构,已知晶胞的棱长为anm。①图中原子的坐标参数:A为,B为,则C的坐标参数为______。②与最短的距离是_______nm。18.(15分)有机化合物A是一种重要的化工原料,可用于制取医药、阻燃材料、汽车零部件等。成都新川外国语高二年级同学设计了下列关于以A为原料在一定条件下可以发生的反应,请根据该同学的设计路线回答下列问题:已知:①苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。②端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。(1)D的结构简式为______,F中官能团的名称为______。(2)D→E反应的反应类型为______。(3)写出A→B反应的化学方程式:____________________________________。(4)1molG最多可以与_______发生加成反应。(5)D(①)与浓硝酸(②在浓硫酸(③加热条件下可以发生硝化反应,3种试剂的加入顺序是:______。(填序号)生成三硝基乙苯的反应方程式是:_______________________。(6)化合物A发生加聚反应的方程式为:______________________。(7)D苯环上的二氯取代物有:_______种。

化学答案1234567CAADAAB891011121314DBCBCDB15.(15分)【正确答案】(除标明外,每空2分)(1)B(1分)N(1分)As(1分)(2)<(1分)>(1分)(3)卤族元素的最简单氢化物均为极性分子,而HF分子间可以形成氢键,导致沸点更高(4)(1分)三角锥形(1分)(5)第四周期第VA族16.(14分)【正确答案】(1)球形冷凝管(1分)导气冷凝回流(2分)(2)对叔丁基邻苯二酚易形成分子内氢键,而2-叔丁基对苯二酚易形成分子间氢键(2分)(3)防止对叔丁基苯酚、被氧化

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