医用电子加速器辐射源检定规程

1[2]GB/T19046≤2603《医用电子速根验教磷验和周期特验规程》[3]GB/T17831999《医用放射学术语(放射治疗、修既学和辐射剂量学设[5]IAEA筋277号技术报告(1997年第一版)《光子和电子求的吸收剂量测定，国际使用规定AnInternationCodeofPracticeforDosirfetry学国际规范第3号报告：用平3.1.1组织模体比ephantomratio)TPR探测器为中心的照射野取斗特安值在模体不同深度山，探测器测得的吸收剂量之比，2百分深度剂量是模体中任一深度d处的吸收剂量D₄与射束轴上固定参考点(通常为峰值点)的吸收剂量D。以百分数表示的比3.1.6剂量比D/D₁与组织模体比TPR8取源皮距SSD=100cm,模体表面照射野为10cm×10cm,在辐射束轴上，在模体内深度为20cm和10cm处分别测得的吸收剂量的比值为Do/Do。源室距SCD=100cm,在电离室有效测量点所在的并与辐射束轴垂直的平面上，以辐射束轴为中心的照射面积FSZ为10cm×10cm,在深度为20cm和10cm处测得的吸3.1.7最大吸收剂量(maximunabsor最大吸收剂量是辐射在模体中沿辐射束轴产生的吸收剂量率中的最大值。最大吸收剂量点所在深度，称为最大剂量深度dmx。3.1.8均整区(flattenedarea)均整区是有用射线束的辐射野内的一个范围，在此范围内最大吸收剂量与最小吸收3.1.9极化效应(polarityeffect)对相同的电离辐射，当电离室的极化电压大小相同但极性相反时，得到的电离电流的绝对值分别为|I+1和|I-|,则2(|I+|-|I-1)/(|I+|+|I-1)即为该电离室的极化效应。这种效应不是由电离辐射产生的电离或者绝缘不好形成的电荷(流)所产生的效3.1.10方形X射线辐射野的均整区(flattenedareaofsquareX-rayfield)12363.1.11电子束辐射野的均整区(flattenedareaofradiationfieldoftheelectronbeam)a)基准深度处，80%等剂量线与几何辐射野投影边的距离应不大于15mm;b)在标准测试深度处，沿主轴方向90%等剂量线与几何野投影边的距离应不大于10mm,在两个对角线上90%等剂量线与几何野投影之边间的距离不得大于20mm。示意图见图2。3.1.12(电子束)半值深度[half-valuedepth(forelectron)]沿电子束轴测出某物理量最大值的50%的深度即为半值深度。例如，由电子束吸收剂量深度曲线或电离深度曲线可分别得到吸收剂量半值深度RB或电离半值深度R。33.2计量单位4符号是K。,单位名称是戈[瑞],单位符号是Gy。符号是D,单位名称是戈[瑞],单位符号是Gy,1Gy=1J/kg。均整器、准直器、机头、控制台、计算机系统、剂量监督系统、治疗床等组成。工作时通过脉冲高压发生器、加速器加速管或磁控管把电子线或(击打金属靶产生)X射线通过均整器、准直器把电子线或X射线照射到患署的肿瘤区城以达到杀死癌细胞的目的。在5.1医用加速器X燕射源在测量吸收剂量时，加速器X射线的辐射质由剂量比Dao/D₁或组织模体比TPR8确定。检定结果节实陈使用的数值的偏差不应超过43%。SSD取正常陷疗距离(NTD),在X射线束轴水广10cm处垂直于射线束轴的平面上，光野为10chlbcm,辐射野内最大吸收剂量点与均整区内(见图男最小吸收剂在正常治疗雌离，垂直于射线束轴平面上10cm×10cm的辐射野和相应光野在主SSD取正常治疗距离公水模体表面光野为10cm×10cm,在射线束轴上水深10cm处垂直于射线束轴的平面上，在均整区内对称于射线束轴的任意调点吸收剂量的比值(大值比小值)不应大于lQ3。在规定的吸收剂量(率)测量条性女，V刷灌监测系统的指示值相对标准偏差应不超过0.7%。在规定的吸收剂量(率)测量条件下，剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过士2%。剂量监测系统的指示值与相应的吸收剂量测量结果的相对偏差应不超过±3%。5加速器电子束的辐射质由其在水模表面的平均能量E。确定。在SSD=100cm和宽束条件下，由实际测出的吸收剂量或电离量的半值深度值(分别以RB和Rl表示)456789数值的偏差应不超过±3%。量深度处垂直于电子束轴的平面上，两个主轴上90%等剂量线与几何野投影边的距离不得大于10mm;在两个对角线上90%等剂量线与几何野投影边间的距离不得大于量深度处垂直于电子束轴的平面上，90%等剂量曲线内1cm的区域内移(见图2),对称于电子束轴的任意两点吸收剂量的比值(大值比小值)不应大于1.05。过0.7%。5.2.5在规定的吸收剂量(率)测量条件下，剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过土2%。612345漏电不大于1.0mm。(1)温度计测量范围为(0～50)℃;最小分度值为0.5℃。(2)气压计测量范围为(70～110)kPa;最小分度值为0.2kPa。7.1.2.1检定时，环境温度为(15～35)℃,大气压强为(70～110)kPa。7.1.2.2相对湿度为30%～75%。(1)剂量比(Do/Dio)模体表面的光野为10cm×10cm,辐射束轴指示位于光野中心，且与模体表面垂直。若行板电离室的入射面。电离室有效测量点沿射线束轴移动，分别测出在10cm和20cm(2)组织模体比(TPR%)检定时，仪器安排如图3(b)所示。源至探测器距离SCD=100cm,在通过此点且与射线束轴垂直的平面上，光野为10cm×10cm,辐射束轴指示位于光野中心。保持7检定项目首次检定后续检定辐射质十十十++ 十十十十 +十十十注：在后续检定和使用中检验时，规定以外的项目是否检定由用户决“+”表示应检项目；“—”表示可不检项目。SCD不变，电离室有效测量点上方的水深分别为10cm和20cm,测出相应的吸收剂量的比值即为TPR8。TPR8也可由剂量比(Dzo/D₁o)按式(1)计算：7.2.1.3X射线辐射野的均整度下10cm深度处与射线束轴垂直的平面上，光野为10cm×10cm,辐射束轴指示位于光检定时，仪器安排如图3(a)所示。SSD取为正常治疗距离，用射线束分析仪，水模表面光野为10cm×10cm,在校准深度上[见7..2.1.9(2)]与垂直于射线束轴的平与水模表面光野相应边平行。设光野在参考平面上为ABCD(见图4,光野仍为10cm8×10cm),主轴为GH和EF,中心为O。电离室中心沿GH和EF移动，分别测量出最大剂量率50%的点分别为E',F,G'和H'。以此4点做出各边与ABCD对应边相射线束轴相互垂直(如用平板形电离室，其入射面与辐射束轴检定时，位置和条件与7.2.1.6相同，选取临床上常用的剂量(率)一挡，剂量监测系统预置值由100MU开始，等间隔取4个值，即100MU、200MU、300MU和400MU。测量每个预置值(以U;表示)相对应的实际值D。对预置值U;(自变量)与D:进行线性回归分析，用最小二乘法拟合求出U与DDc=aU+b测量方法同7.2.1.6,选取临床上常用的剂量(率)挡，剂量监测系统指示值为91(W/e)·K·khPg约为0.003;W/e——在穿气中形成每对离子(其电荷量为1个电子的电带所消耗的平均能Ku—校难电离室时，电离室室壁及平衡帽对校准辐射(一般为Co的γ射线)辐射质5555表5(续)辐射质TPR治5555检定时，电离室的有效测量点放在校准深度上。当用圆柱形电离室时，电离室的有效测量点与几何中心距射线入射的模体表面的距离分别为dm与d,且do-den=0.6rr为圆柱形电离室的内半径。医用加速器电子束辐射源的检定项目见表6。检定项目首次检定后续检定辐射质十十十、辐射野对称性十十十十十十十注：在后续检定和使用中检验时，规定以外的项目是否检定由用户决“十”表示应检项目；“—”表示可不检项目，检定时，仪器安排如图3(a)所示。SSD=100cm,辐射束轴与模体表面垂直。当E≤15MeV时，模体表面光野不小于12cm×12cm;E₀>15MeV时，模体表面光野不小于20cm×20cm。电离室的有效测量点沿电子束轴移动，测出吸收剂量率为最大剂量率的50%的深度，为剂量半值水深RB;测出的电离量率为最大电离量率的50%的深度，为电离半值水深R5。由测出的RB或R和表2确定E。。垂直的主轴移动，测出剂量分布，测量出几何野投影的主轴和对角线与90%等剂量曲辐射野的两主轴上，求出最大剂量90%的点。由此点向电子束轴方向内推1cm,在此检定方法与7.2.1.6一致。检定方法与7.2.1.7一致。检定方法与7.2.1.8一致。电子束在模体表面平均能量E₀/MeV校准深度最大剂量深度最大剂量深度或水下2.0cm①:测量水模体表面平均能量Dw=M·Nx·(1-g)·K·Km·Sw·Pa·PalDw=M·Nx·(W/e)·Kau·Km·Sw 式中各项符号的意义与7.2.1.9项内相应符合具有相同意义。PP。的值分别见表C8和表5或表C4。式中，(r₀/p)w和(hh分别是电子在水和固体中的连续慢化射在/p随电子束能室入射面的几何用见，并且垂直于该入射面。根据表7规定的水中酸准深度，按式剂量计在水模体中校准深度上和固体模体中相应的校准深度的读数分别为Mw和剂量计在水模体中校准深度上和固体模体中相应的校准深度的读数分别为Mw和Dw=Mpu·hm·No*Sw·R·P式中各项的意义如前述在使用式(13)时，S和P。的值应为重谢室有效测量点在测量5MeV≤E₂<10MeV电天束的吸收剂量时，开以用圆柱形电离室，也可用平当用圆柱形电离室时，用本条中故规处的方法，当用平行板电离室时，用本条中检定证书(内页)格式2.辐射野的均整度6.剂量示健的线性1.辐射质2.辐射野的均整度(仅对×射线)附录B检定结果通知书(内页)格式简要说明检定时使用的医用电子加速器辐射源检定装置、射线束和环境条件。(一)医用加速器X辐射源1.辐射质2.辐射野的均整度3.辐射野与光野的重合5.剂量示值的重复性6.剂量示值的线性7.剂量示值的误差2.辐射野的均整度(仅对X射线)附录C常用的数据与表格辐射质X射线高能X辐射电子束电离室形状圆柱①圆柱或圆柱电离室结构前窗或室壁薄膜最好同左推荐推荐收集极直径圆柱室直径保护极宽空腔内直径空腔内长度②②②②室壁、入射窗和中心电极最好都各用同样的低原子序数的③定义见3.1.9条。电离室型号2505/A(67—74)(注)2505/3,3A(71—29)(注)2505/3,3B(74(现在)(注)NE0.6cm³2571,带保护级NE0.6cm³2581r(PMMA帽)PTW0.6cm³23333(3mm帽)VPTW0.6cm³23333}(4.6mm帽)PTW0.3cm³标准型，M23332PTW0.3cm³防水型，M23336410.60cm³FARMER型(PMMA)注：括号内的数字为生产年代。电离室的型号腔内长度平衡帽帽质量电离室的型号腔内长度室壁质量平衡帽帽质量表C3(续)电离室的型号腔内长度室壁质量平衡帽帽质量RadoconⅢ,计算出水下2cm处的Ez=10×(1-2/5.02)=6MeV。由此表知，P₄=0.963(假设电离室的内半径r=3.5mm)。P468Ez=E·(d/R₉)=19.25×0.63水模表面平均能量(E。)表C5(续)水模表面平均能量(E₀)h3白”聚苯乙烯61.006生0:903聚苯乙烯125P1.ro的单位为g·cm-2,p的单位为g/cm³。2.PMMA、聚苯乙烯与A-150的密度分别是1.19g/cm³,1.06g/cm³和1.127g/cm³。有时，样品不同，密度差别较大，实际上应根据实际测量的结果来确定该种表C8电子束的水对空气阻止本领比0.9980.9991.0001.0021.0051.0091.0131.0171.0221.0271.0321.0381.0531.0691.0851.1011.1151.123附录D剂量计的校准因子当辐射探测器为电离室，剂量计的照射量校准因子Nx为Nx=X/M[C/(kg·div)]M剂量计的显示值，其重做由于剂量计的设计不同而不同，故以其刻度读数