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第第页中药饮片采购制度讲课讲稿中药饮片采购制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》订立本制度。二、认真审核生产企业和经营企业的合法资质及资质的有效期限。三、所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合格药品。四、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。五、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。六、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。七、杜绝采购假药、劣药，保证临床用药的质量，满足临床用药需要。八、采购计划由库房管理员按需订立，药剂科主任审查，分管院长审批，每个月的计划量原则上不超出两个月的销售量，特殊情况药品科适当加添。九、严禁购销环节的一切贿赂行为。十、麻醉药品和毒性药品的采购严格按《麻醉药品和毒性药品管理条例》执行。中医饮片验收管理制度一、验收员应依照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。三、验收应依照规定的方法进行抽样检查。四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量情形、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。五、验收记录应保管至超出药品有效期一年，但不得少于二年。六、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。七、中医饮片的管理要严格按卫生部、中医药管理局的《医院中医饮片管理规范》执行。八、不合格药品不得入库。中医饮片储存管理制度一、应依照中医饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；毒性药品和麻醉药品按《麻醉药品和毒性药品管理条例》严格执行。二、中医饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，依据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；每日做好干湿度、温度、冰箱温度的登记。三、中医饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍。四、中医饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录。五、中医饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。七、保管验收员应符合卫生部国家中医院管理局《中药房基本标准》每天工作完毕整理营业场合，保持柜内外清洁，无杂物。八、对变质的不合格中医饮片处理：报药剂科报损，

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