2024年高考生物必修二全册基础知识点总结提纲

2024年高考生物必修二全册基础知识点总

结提纲(完整版)

必修②

第一章第一节

i.孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果,发现了生物遗传的规

律。

2.孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做£

3.一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。

4.孟德尔把E显现出来的性状，叫做显性性状，未显现出来的性

状叫做隐性性状。在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性

状的现象叫做性状别离。

5.孟德尔对别离现象的原因提出了如下假说：

⑴生物的性状是由遗传因子决定的,其中决定显现性状的为

显性遗传因子，用大写字母表示,决定隐性性状的为隐性遗传

因子，用小写字母表示。

(2)体细胞中的遗传因子是成对存在的,遗传因子组成相同的

个体叫做纯合子，遗传因子组成不同的个体叫做杂合子。

(3)生物体在形成生殖细胞一一配子时，成对的遗传因子彼此别

离，分别进入不同的配子中,配子中只含有每对遗传因子的一

个。

(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。

6.测交是让件与隐性纯合子杂交。

7.孟德尔第一定律又称别离定律。在生物的体细胞中，控制同一

性状的遗传因子成对存在的,不相融合，在形成配子时，成对的辿

传因子发生别离,别离后的遗传因子分别进入不同配子中,随凰

子遗传给后代。

第一章第二节

1.孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无

论正交还是反交，结出的种子(储)都是黄色圆粒。这说明世

色和圆粒是显性性状,绿色和皱粒是隐性性状。

2.孟德尔让黄色圆粒的E自交，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿

色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合绿色圆粒和黄色皱粒。

3.纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR

和yyrr,它们产生的脑遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。

4.孟德尔两对相对性状的杂交实验中，Fi(YyRr)在产生配子时，每

对遗传因子彼此别离，不同对的遗传因子可以自由组合。件产生

的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr,数量比例是：1：

1：1：10受精时，雌雄配子的结合是随机的,雌、雄配子结合

的方式有16种,遗传因子的结合形式有9种:YYRR、YYRr、YYrr、

YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性状表现有4种:黄色

圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数奇比点厂

3：3：1o

5.让子一代Fi(YyRr)与隐性纯合子(yyrr)进行杂交，无论是Fi作母

心,还是作父本，后代表现型有工种：黄色圆粒、黄色皱粒、

绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的比例是9：3：3：1,遗

传因子的组合形式有2种：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、

yyRR、yyRr、yyrr。

6.孟德尔第二定律也叫做自由组合定律，控制不同性状的遗传因

子的别离和组合是互不干扰的,在形成配子时，决定同一性状

的遗传因子彼此别离，决定不同性状的遗传因子自由结合。

7.1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子〃一词起

名叫做基因，并提出了表现型和基因型的概念。

8.表现型指生物个体表现出来的性状，控制相对性状的基因叫

做等位基因，与表现型有关的基因组成叫做星因婴。

第二章第一节

1.减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进

行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只

复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞

中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半。

2.精原细胞是原始的雄性生殖细胞,每个体细胞中的染色体数目

都与体细胞的相同。

3.在减数第一次分裂的间期，精原细胞的体积增大，染色体复制，

成为初级精母细胞,复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体

构成，这两条姐妹染色单体由同一个着丝点连接。

4.配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，

一条来自母方，叫做同源染色体，同源染色体两两配对的现象

叫做联会。

5.联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

6.配对的两条同源染色体彼此别离，分别向细胞的两极移动发生在

减数第一次分裂时期。

7.减数分裂过程中染色体的减半发生在减数第一次分裂。

8.每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色体也随之分开，成为两

条染色体发生在减数第二次分裂时期。

9.在减数第一次分裂中形成的两个次级精母细胞，经过减数第二次

分裂，形成了四个精细胞，与初级精母细胞相比，每个精细胞都

含有数目减半的染色体。

10.初级卵母细胞经减数第一次分裂，形成大小不同的两个细胞，

大的叫做次级卵母细胞，小的叫做极体，次级卵母细胞进行

第二次分裂，形成一个大的卵细胞和一个小的极体，因此一个

初级卵母细胞经减数分裂形成一个卵细胞和三个极体。

11.受精作用是卵细胞和精子相互识别,融合成为受精卵的

过程。

12.经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，

其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。

第二章第二节

1.萨顿通过类比推理的方法提出假说：基因与染色体行为存在着明

显的平行关系。其依据是：

⑴基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形

成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

(2)在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中

基因只有一个，同样，染色体也只有一条。

(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源

染色体也是。

2.美国生物学家摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,创造了

测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇

各种基因在染色体上相对位置图,说明基因在染色体上呈线性

排列。

3.基因别离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色

体上的等位基因，具有一定的独立性，在分裂形成配子的过程

中，等位基因会随同源染色体分开而别离,分别进入两个配子中，

独立地随配子遗传给后代。

4.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基

瓦的别离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上

的等位基因彼此别离的同时,非同源染色体上的非等位基因自

由组合。

第二章第三节

1.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关

联，这种现象叫做伴性遗传。

2.伴X隐性遗传的遗传特点：

(1)隐性致病基因及其等位基因只位于染色体上。

(2)男性患者多于女性患者。

(3)交叉遗传。

(4)女患者的儿子一定患病。(母病子必病)

3.伴X显性遗传的遗传特点：

(1)显性的致病基因及其等位基因只位于染色体上。

(2)女性患者多于男性患者。

(3)具有世代连续性。

(4)男患者的女儿一定患病。(父病女必病)

4.人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上

都不一样，X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小

的1/5左右，携带的基因比拟少。

第三章第一节

1.染色体是由DNA和蛋白质组成的,其中蛋白质是一切生命现

象的表达者。在有丝分裂、受精作用和减数分裂过程中具有重要

的连续性。

2.DNA是遗传物质的证据是肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染

细菌实验。

3.肺炎双球菌的转化试验：

(1)实验目的：证明什么是遗传物质。

(2)实验材料：S型细菌、R型细菌。

菌落菌体毒性

S型细菌外表光滑有荚膜有

R型细菌外表粗糙无荚膜无

(3)过程：①R型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。

②S型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。

③杀死后的型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡O

④无毒性的巫型细菌与加热杀死的工型细菌混合

后注入小鼠体内，小鼠死亡。

⑤从S型活细菌中提取DNA、蛋白质和多糖等物质，分

别参加R型活细菌中培养，发现只有参加DNA,R型

细菌才能转化为S型细菌。

(4)结果分析：①一④过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一

种“转化因子〃；⑤过程证明：转化因子是DNA。

结论：DNA是遗传物质。

4.噬菌体侵染细菌的实验：

(1)实验目的：噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质。

(2)实验材料：噬菌体。

(3)过程：①T2噬菌体的蛋白质被％标记,侵染细菌。

②T2噬菌体内部的DNA被32P标记,侵染细菌。

(4)结果分析：测试结果说明：侵染过程中，只有DNA进入细

菌，而35S未进入，说明只有亲代噬菌体的DNA进入细胞。子代噬

菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗

传物质。

5.RNA是遗传物质的证据：

(1)提取烟草花叶病毒的蛋白质不能使烟草感染病毒。

(2)提取烟草花叶病毒的理£能使烟草感染病毒。

6.结论：绝大多数生物的遗传物质是DNA,极少数的病毒的遗

传物质不是DNA,而是RNA。

DNA是主要的遗传物质。

第三章第二节

1.DNA是一种生物大分子，每个分子都是由成千上百个4种脱氧核

甘酸聚合而成的长链。

2.结构特点：①由两条脱氧核昔酸链反向平行盘旋而成的双螺

旋结构。

②外侧：由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨

架。

③内侧：两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对。

碱基对的形式遵循碱基互补配对原则，

即A一定要和工配对(氢键有N_个)，G一

定和配对(氢键有，个)。

3.双链DNA中腺喋吟(A)的量总是等于胸腺喀咤(T)的量.鸟喋

吟⑹的量总是等于胞一咤(C)的量。

AA--*AA*-*-4-R

弟二早弟二下

1.DNA的复制概念：是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。

2.时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分

裂的间期，是随着染色体的复制来完成的。

3.主要场所：细胞核。

4.过程：

(1)解旋：DNA首先利用线粒体提供的能量在解旋酶的作用

下，把两条螺旋的双链解开。

(2)合成子链：以解开的每一段母链为模板，以游离的四种

脱氧核甘酸为原料，遵循碱基互补配对原则,在有关酶

的作用下，各自合成与母链互补的子链。

(3)形成子代DNA：每一条子链与其对应的模板链盘旋成双螺

旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA。

5.特点：

(1)DNA复制是一个边解旋边复制的过程。

(2)由于新合成的DNA分子中，都保存了原DNA的一条链，因止匕

这种复制叫半保存复制。

6.条件：DNA分子复制需要的模板是DNA母链，原料是游离的脱

氧核酸，需要能量ATP和有关的酶。

7.准确复制的原因：

(1)DNA分子独特的双螺旋结构提供精确的模板。

(2)通过碱基互补配对保证了复制准确无误。

8.功能和意义：传递遗传信息。DNA分子通过复制，使亲代的遗

传信息穿给子代，从而保证了遗传信息的连续性。

第三章第四节

1.一条染色体上有1或2个DNA分子，一个DNA分子上有许多个

基因，基因在染色体上呈现线性排列。每一个基因都是特定的DNA

片段，有着特定的遗传效应，这说明DNA中蕴涵了大量的遗传信

息。

2.概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有遗传效应的DNA

片段，是决定生物性状的遗传单位。

3.结构：基因的脱氧核昔酸排列顺序,即碱基对的排列顺序。不

同的基因含有不同的遗传信息。

4.DNA能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在4种碱基的排

列顺序之中,构成了DNA分子的多样性,而碱基的特定的排列顺

序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

第四章第一节

1.RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的,这一过程

称为转录；合成的RNA有三种：信使RNA(mRNA),转运RNA

(tRNA),核糖体RNA(rRNA)。

2.RNA与DNA的不同点是：五碳糖是核糖而不是脱氧核糖，碱基

组成中有碱基U(尿嗒咤)而没有T(胸腺喀咤)；从结构上看，RNA

一般是单链，而且比DNA短。

3.翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板,合

成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

4.mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为

1个密码子。64个密码子中能编码氨基酸的有61个。

5.蛋白质合成的“工厂〃是细胞质，搬运工是转运RNA(tRNA)。

每种tRNA只能转运并识别」一种氨基酸，其一端是携带氨基酸的

部位，另一端有3个碱基，称为反密码子。

6.翻译时，核糖体沿着mRNA移动来读取密码子，一个mRNA分子上

可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，提高翻译的速率。

7、同一个体中的体细胞，DNA相同，但mRNA和蛋白质的种类不同。

第四章第二节

1.1957年，克里克提出中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA

即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质，

即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到

蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。遗传信息从RNA流向

RNA以及从RNA流向DNA两条途径,是中心法则的补充。

2.基因通过控制迎的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性

状。如，白化病、豌豆皱粒

3.基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。如,

镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病

4.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的

相互作用，精细的调控着生物体的性状。

第五章第一节

1.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结

构的改变叫基因突变。

2.基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，随机的、不定向的，

频率很低，往往表现为多害少利。

3.基因突变的意义在于：它是新基因产生的途径,是生物变异的

根本来源，是生物进化的原材料。

4.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同形状

的基因的重新组合。

第五章第二节

1.染色体变异包括结构变异和数目变异。

2.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列

顺序发生改变,从而导致性状的变异。

3.染色体数目变异可分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加

或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增

长或减少。

4.染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各

不相同，携带着控制生物生长发育的全套遗传信息。

5.人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用秋水仙素来处理

萌发的种子或幼苗，其作用机理是能抑制纺锤体的形成,导致染

色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能减半，从而引

起细胞内染色体数目加倍。

6.单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,在生

产上常用于培育纯种。

第五章第三节

1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要

可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

三大类。

2.单基因遗传病是指受_」_对等位基因控制的遗传病，可能由显性

致病基因引起，也可能由隐性致病基因引起。

3.多基因遗传病是指受N对以上的等位基因控制的遗传病，主要

包括一些先天性发育异常和一些常见病,在群体中的发病率较高。

4.染色体异常遗传病由染色体异常引起，如21三体综合征，又叫

先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，是由于减数分

瞿时21号染色体不能正常别离而形成。

5.人类基因组方案正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的

全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

6.有效预防遗传病的手段：遗传咨询和产前诊断。产前诊断包括羊

水检查、B超检查、孕妇血细胞检测、基因诊断等。

第六章第一节

1.杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一

起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，它依据的主要遗传

学原理是基因重组。

优点：将不同个体的优良性状集中到一个个体。

缺点：育种进程缓慢，过程复杂，按需选择。

2.诱变育种是利用物理因素（如X射线、Y射线、紫外线、

激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物,

使生物发生基因突变。其优点是提高突变率、短时间内获得更多

的优良变异类型、抗病力强、产量高、品质好。缺点：具有盲目性，

有利变异少，需要处理大量材料。

第六章第二节

1.基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就

是按照人们的意愿把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改

建，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传技

术。

优点：克服远源杂交不亲和的障碍。

2.基因工程最基本的操作工具是基因的剪刀即限制性核酸内切酶

(简称限制酶);基因的针线即DNA连接酶；基因的运载体常用

质粒、噬菌体、动植物病毒等。

3.基因工程的操作一般经历四个步骤提取目的基因、目的基因

与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的表达和

检测。

4.抗虫基因作物的使用，不仅减少了农药的用量，大大降低了空

产本钱，而且还减少了农药对环境的污染。

5.基因工程生产药品的优点是高效率、高质量、低本钱。

6.目前关于转基因生物和转基因产品的安全性，有两种观点，一种

观点是转基因生物和转基因食品不安全，要严格控制；另一种观

点是转基因生物和转基因食品是安全的，应该大范围推广。

第七章第一节

1.历史上第一个提出比拟完整的进化学说的是法国的博物学家力

马克。他的基本观点是地球上所有的生物都不是神