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文档简介

药剂学练习题及答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、一般极性溶剂易进入药材内部,是因为药材组织中的组成物质大部分带有A、油脂B、水分C、非极性基团D、胶体E、极性基团正确答案:E2、药物的消除过程是指A、是指药物在体内的结构改变B、是指体内测不到药物的问题C、是指药物的排泄D、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程E、是指药物消失正确答案:D3、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案:B4、关于可可豆脂的错误表述是A、β晶型最稳定B、不宜与水合氯醛配伍C、制备时熔融温度应高于40℃D、为公认的优良栓剂基质E、可可豆脂具同质多晶性质正确答案:C5、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、粉雾剂B、溶液剂C、喷雾剂D、洗剂E、栓剂正确答案:B6、向混悬剂加入触变胶作为稳定剂,它所起的作用是A、润滑剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂正确答案:B7、以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合物C、胶束聚合法D、盐析固化法E、加热固化法正确答案:E8、属于被动靶向给药系统的是A、DNA柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、磁性微球E、胶体微粒释系统正确答案:C9、下列何种药物可以制成胶囊剂A、碘B、亚油酸C、水合氯醛D、硫酸锌E、复方樟脑酊正确答案:B10、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,溶液变混浊,甚至产生分层,但冷却后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的转变温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案:B11、无菌区对洁净度要求是A、大于100000级B、10000级C、大于10000级D、100000级E、百万级正确答案:E12、属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、胶体溶液D、乳剂E、微球剂正确答案:A13、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、呼吸系统D、泪腺E、汗腺正确答案:A14、吸入气雾剂中的药物微粒,大多数应在多少微米以下A、15μmB、1μmC、0.5μmD、10μmE、5μm正确答案:E15、关于局部作用栓剂基质的正确表述为A、熔化速度快B、使用后应立即发挥药效C、释药速度快D、需具备促进吸收能力E、不需具备促进吸收能力正确答案:E16、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A、搅拌B、多次过筛C、将重者加在轻者之上D、将轻者加在重者之上E、等量递加法正确答案:C17、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、淀粉C、十二烷基硫酸钠D、预胶化淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案:C18、注射用水可采用哪种方法制备A、反渗透法B、蒸馏法C、离子交换法D、电渗析法E、重蒸馏法正确答案:E19、下列哪种不是软膏剂常用的基质A、凡士林B、羧甲基纤维素钠C、树脂D、羊毛脂E、蜂蜡正确答案:C20、某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、现有的生产设备B、与人体给药途径相适应C、与疾病的病征相适应D、药物本身的物理化学性质E、经济意义正确答案:B21、为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半正确答案:C22、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎C、挥发性强烈的药材应单独粉碎D、疏水性的药物不应该单独粉碎E、贵细药材应单独粉碎正确答案:B23、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、防止颗粒粘附于冲头上B、促进片剂在胃中的润湿C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、减少冲头、冲模的损失正确答案:B24、如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为A、与血浆蛋白结合率高B、首过效应明显C、在肠中水解D、肠道细菌分解E、胃肠中吸收差正确答案:B25、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾排泄速度C、肾清除力D、肾清除率E、肾小球过滤速度正确答案:D26、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%~70%B、75%~95%C、100%D、10%~20%E、1%~10%正确答案:A27、脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体,是具有脂质双分子层的最小囊泡,直径为A、<100nmB、<150nmC、<250nmD、<200nmE、<300nm正确答案:D28、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→融合→内吞C、吸附→脂交换→内吞→融合D、脂交换→吸附→内吞→融合E、吸附→融合→脂交换→内吞正确答案:C29、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是正确答案:B30、有关絮凝剂和反絮凝剂的说法错误的是A、絮凝剂可降低混悬剂的稳定性,反絮凝剂可增加混悬剂的稳定性B、同一电解质可因用量不同,在混悬剂中可以起絮凝作用,也可起到反絮凝作用C、絮凝剂离子的化合价和浓度对絮凝的影响很大D、反絮凝剂可升高ξ电位,阻碍微粒问相互碰撞聚集,从而增加混悬液的稳定性E、絮凝剂可降低ξ电位,使微粒问的吸引力稍大于排斥力,微粒变为疏松的絮状聚集体正确答案:A31、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正确答案:E32、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、免除微生物污染B、易于保存C、防止氧化分解D、携带方便E、防止水解正确答案:E33、口腔黏膜中渗透能力最强的是A、牙龈黏膜B、腭黏膜C、颊黏膜D、内衬黏膜E、舌下黏膜正确答案:E34、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、75%B、90%C、68%D、85%E、80%正确答案:D35、注射用水应于制备后几小时内使用A、12小时B、16小时C、24小时D、8小时E、4小时正确答案:A36、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身极性大B、本身非药理活性C、本身亲脂性D、本身稳定性好E、本身有药理活性正确答案:B37、药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肠>肝>皮肤>颈部>肌肉B、肠>肝>颈部>皮肤>肌肉C、肌肉>肝>皮肤>颈部>肠D、肝>肠>颈部>皮肤>肌肉E、肌肉>颈部>皮肤>肝>肠正确答案:D38、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥C、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥E、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥正确答案:C39、甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案:D40、以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、氟奋乃静庚酸酯B、无味氯霉素C、阿司匹林赖氨酸盐D、磺胺嘧啶银E、雌二醇双磷酸酯正确答案:B41、下列膜剂的成膜材料中,在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面,最好的是A、PVAB、药膜树脂04C、HPCD、HPMCE、琼脂正确答案:A42、下面的表面活性哪些可以作为片剂的崩解剂A、吐温-80B、SDSC、卵磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、苯扎溴铵正确答案:B43、下列关于液体制剂的特点错误的是A、液体制剂可以减少胃肠道刺激B、可外用皮肤、黏膜和人体腔道等C、吸收快,分剂量方便,给药途径广泛D、溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系,故物理化学稳定性好E、液体制剂储存运输极不方便正确答案:D44、已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。欲配置2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000ml,用氯化钠调成等渗溶液,需加氯化钠A、4.83gB、3gC、4.52gD、6.2gE、5.63g正确答案:A45、水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇,其反应催化酶为A、还原酶B、乙酰化转移酶C、细胞色素P-450D、环氧水合酶E、单胺氧化酶正确答案:A46、《中华人民共和国药典》最早于何年公布A、1954年B、1952年C、1951年D、1950年E、1953年正确答案:E47、片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣正确答案:A48、下列关于表面活性剂说法最完善的是A、能使液体表面活性增加的物质B、使溶液表面张力急剧上升的物质C、能使液体表面活性减少的物质D、能增加水不溶性药物溶解度的物质E、能使溶液表面张力显著下降的物质正确答案:E49、注射剂制品内所加入的各种辅助剂,除哪项之外,均应在标签中注明A、抗菌防腐剂B、抗氧化剂C、pH调节剂D、瓶内充入的气体E、所加入的各种辅助剂均应注明,无一例外正确答案:D50、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、脂质体D、pH敏感脂质体E、热敏感脂质体正确答案:C51、对温度敏感的药品,长期试验的温度和时间要求为A、14~18℃,十二个月B、15~20℃,十二个月C、20~25℃,六个月D、4~8℃,十二个月E、6~10℃,十二个月正确答案:B52、公式F=[(Xu∞)T/(Xu∞)iv]×100%为A、血药法测定药物的相对生物利用度B、血药法测定药物的绝对生物利用度C、血药法测定药物的生物利用度D、尿药法测定药物的绝对生物利用度E、尿药法测定药物的相对生物利用度正确答案:D53、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13),氯化钠适量,注射用水加至全量为1000ml,指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A、7.2gB、5.8gC、6.3gD、8.5gE、7.7g正确答案:E54、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量大于500B、分子量2000~6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正确答案:C55、关于乳剂的类型,叙述错误的是A、水相比例减少到一定程度时,乳剂可能发生转型B、静脉注射的乳剂都是O/W型C、加少量水能使乳剂稀释,则该乳剂为O/W型D、水溶性色素能把外相染色,则该乳剂是O/W型E、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%正确答案:E56、脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊,其分子层厚度约为A、8nmB、10nmC、4nmD、20nmE、25nm正确答案:C57、影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是A、离子强度B、溶剂C、pHD、广义的酸碱催化E、表面活性剂正确答案:C58、下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、半合成椰子油酯C、聚乙二醇类D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:C59、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有细菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、微波灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案:A60、通常随温度升高,表面活性溶解度增大,当上升到某温度后,溶解度急剧上升,此温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案:A61、鼻用粉雾剂中的药物微粒,大多数应控制在什么范围内A、30~100μmB、50~150μmC、50~100μmD、30~50μmE、30~150μm正确答案:E62、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、结合水分B、自由水分C、平衡水分D、结晶水分E、非结合水分正确答案:C63、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A、一般药物的氧化作用,也受H+或OH-的催化B、在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、pH较高时,主要由OH-催化D、在pH很低时,主要是酸催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化正确答案:E64、氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案:A65、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、提高药物稳定性B、提高疗效C、避免耐药性D、降低药物水解能力E、降低药物毒性正确答案:A66、酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、强碱性B、弱酸性C、弱碱性D、强酸性E、中性正确答案:C67、适宜制成软胶囊剂的药物是A、含油量高的药物B、易溶性的刺激性药物C、粒度大的药物D、风化性药物E、药物的水溶液正确答案:A68、制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A、制成亲水凝胶骨架片B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、控制粒子大小D、用无毒塑料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸,装入胶囊正确答案:C69、油脂性基质灭菌可选用A、热压灭菌B、气体灭菌C、流通蒸汽灭菌D、干热灭菌E、紫外线灭菌正确答案:D70、药物在体内发生化学结构上的变化,该过程是A、吸收B、排泄C、分布D、转运E、代谢正确答案:E71、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是A、直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主B、大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位C、小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位D、小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主E、胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主正确答案:C72、属于表面活性剂基本特性的是A、丁达尔效应B、增溶C、盐析D、絮凝E、起浊正确答案:E73、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、不能D、完全由时间决定E、不一定正确答案:B74、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、改善药物的溶出C、促进药物吸收D、使药物具有靶向作用E、增加重量和体积正确答案:E75、属于涂膜剂增塑剂的是A、丙二醇B、甘油C、聚乙烯醇缩丁醛D、火胶棉E、邻苯二甲酸二丁酯正确答案:E76、下列哪种气雾剂不含抛射剂A、喷雾剂B、乳剂型气雾剂C、气雾剂D、粉末气雾剂E、外用气雾剂正确答案:A77、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械B、使用球磨机时,通常以达到临界转速的60%~80%为宜C、圆球加入量为筒总容量30%~35%D、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4~1/9E、投料量为筒总容量的30%正确答案:E78、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、无定形B、微晶C、分子D、晶体E、胶态正确答案:B79、眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份,三乙醇胺1份,硬脂酸1份B、羊毛脂8份,石蜡1份,二甲硅油1份C、羊毛脂8份,三乙醇胺1份,硬脂酸1份D、凡士林6份,聚乙二醇2份,石蜡2份E、凡士林8份,液体石蜡1份,羊毛脂1份正确答案:E80、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、羧甲基纤维素D、硬脂酸钠E、硅藻土正确答案:D81、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、九号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、十号筛正确答案:B82、关于药物稳定性叙述错误的是A、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大B、大多数药物的降解反应可按零级、一级反应进行处理C、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期E、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关正确答案:E83、关于片剂等制剂的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣正确答案:A84、关于主动转运的叙述错误的是A、只要药物浓度增加,吸收速度就会相应增加B、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性D、竞争抑制的原因是载体的数量有限E、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程正确答案:A85、在片剂辅料中,硬脂酸镁常用作A、防腐剂B、润滑剂C、崩解剂D、填充剂E、黏合剂正确答案:B86、表面活性剂形成的乳化膜是下列哪种类型A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体微粒乳化膜D、以上三种都不是E、双分子乳化膜正确答案:A87、不能用作注射剂的附加剂是A、甲基纤维素B、吐温20C、苯甲醇D、活性碳E、碳酸氢钠正确答案:D88、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、微囊B、球形纳米囊C、高分子骨架实体D、膜壳药库型纳米囊E、药库型膜壳纳米囊正确答案:E89、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量正确答案:C90、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、使用红霉素硬脂酸盐B、肠溶片C、增加颗粒大小D、薄膜包衣片E、缓释片正确答案:B91、以下剂型按形态分类的是A、固体剂型B、乳剂型C、溶液型D、气体分散型E、混悬型正确答案:A92、软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是A、增加稠度B、改善含水

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