西医综合内科学常考内科学名词解释总结

白细胞淤滞症：血白细胞增多0200*109/1)

时可发生血流缓慢淤滞，血管堵塞器官缺血的症状，如

呼吸困难，头晕，言语不清等症状

Antiphospholipidantibodysyndrome抗磷脂综合症，指患者体内存在多

种抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物和生物学假阳性的梅毒血清

试验，它们能引起体内高凝状态，表现为血小板减少，动静脉血栓形成,

多发性自发性流产，神经精神症状。

Thromboticthrombocytopenicpurpura:血栓性血小板减少性紫瘢，临

床表现为血小板减少，微血管性溶血性贫血，肾损害和发热及多发神经病

变。

Hemolyticsyndrome:uremic溶血尿毒综合症，指血栓性血小板减少性紫

瘢的患者出现血小板减少，微血管性溶血性贫血，肾损害和发热，以儿童

为主者称溶血尿毒综合症

ALIP:abnormallocationofimmatureprecusor,幼稚前体细胞异常定位，

指3-5个以上的原幼粒细胞或早幼粒细胞聚集呈簇位于小梁旁区和小梁间

区，可见于几乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半数以上的RA,RAS.其具有易转

变为急性白血病的可能。

Hemotapoieticinductivemicroenvironment:造血诱导微环境，指局限

在造血器官或组织内的具有特异性的结构及生理功能的环境，有造血器官

中的基质细胞，基质细胞分泌的细胞外基质和各种造血调节因子组成，

造血细胞能在内自我更新、增殖、分化、归巢和移行。

POEMSsyndrome:同时有多发性神经病变，器官肿大，内分泌疾病，单株

球蛋白血症和皮肤改变者称POEMS综合症。

M蛋白：在大多数浆细胞病的血清或尿液中可找到结构纯一、蛋白电泳呈

现基底较窄而单一的单峰，称M蛋白。

总铁结合力：血浆中能够与铁结合的转铁蛋白称为总铁结合力。

溶血危象：见于急性溶血，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、

寒战，随后面色苍白和黄疸，是由于溶血产物对机体的毒性作用所致，更

严重者有周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔堵塞，

最终导致急性肾功能衰竭。

恶性组织细胞病：是骨髓被异常组织细胞浸润，增生所致的恶性克隆性疾

病。以全血细胞减少、肝脾肿大、发热为主要表现的疾病。

药物性狼疮综合症：服用某些药物后或过程中，有时会出现狼疮样症状，

ANA(+),停药后自动消失。

CRESTsyndrome:系统性硬化症，有calcinosis,Reynaud'sphenomenoun>

esophogealdysmotility>telangiectasia,手指软组织钙化，雷诺现象,

食道运动障碍，硬皮指，毛细血管扩张

成人Still病：指病因未明，高热、皮疹、关节炎、外周白细胞增高、肝

脾及淋巴结肿大的一组综合症

FELTYsyndrome:.类风湿性关节炎合并脾肿大，可伴有白细胞减少，血小

板下降。

抗合成酶综合症：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗体阳性，并合

并有间质性肺炎，发热，关节炎，雷诺现象及技工手的临床综合症

Reitersyndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出现的一种反应性关

节炎，临床表现为尿道炎，关节炎，结膜炎三联症。

Wegenergranulomatosis:以毛细血管，微小动静脉受累为主的全身性坏

死性肉芽肿性血管炎，临床表现为鼻窦炎，下呼吸道炎症，和肾小球肾炎。

实验室可查出C-ANCAo

Churg-Strausssyndrome:是累及中小动脉为主的坏死性血管炎与肉芽肿

性疾病，病变有大量的嗜酸性细胞侵润，表现为哮喘、嗜酸性细胞增多、

血管炎。

类风湿结节：类风湿关节炎的关节外表现，结节中心是纤维素样坏死组织

和含有IGG的免疫复合物的无结构物质，周围是成纤维细胞，外周浸润着

单核、淋巴及浆细胞，形成典型的肉芽组织。

黎明现象：指夜间血糖控制良好，无低血糖和高血糖发生，仅于黎明一段

时间出现高血糖，其机制可能为皮质醇等增多所致

Somogyiphenomenon:在黎明的时候有低血糖发生，但症状轻微，未被察

觉，而后引起反应性高血糖的现象

Gestionaldiabetesmellitus:指在妊娠期间发生的糖尿病或糖耐量异

常。

Honeymoonperiod:指1型糖尿病的患者患病初期经胰岛素治疗后部分病

人胰岛B细胞功能可能有不同程度的恢复和改善，胰岛素的用量可以减少

甚至停止使用，称蜜月期。

Metabolicsyndrome:代谢综合症，又名胰岛素抵抗综合症，指糖尿病病

人同时存在胰岛素抵抗，向心性肥胖，高脂血症，高血压，高尿酸等心血

管危险因素。

Whipple三联症：指低血糖发作，发作时血糖低于2.8mmol/l,及供糖后症

状消失的症状。

Pickwickiansyndrome:即肥胖性心肺功能不全综合症，指肥胖患者由于

胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活动性呼吸困难，严重者可导致缺

氧、发绢和高碳酸血症，患者嗜睡，可发生肺动脉高压和心力衰竭。

Wernicke-KersakoffSyndrome:以中枢神经系统为主要病变者为脑型脚气

病又称Wernicke-KersakoffSyndrome

Wernicke以呕吐，眼球震颤，眼外展肌麻痹，共济失调为主，并可发展为

精神错乱，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遗忘，定向力障碍为主

贫血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性〈120g/l,

女性＜110g/l,妊娠＜100g/l。

溶血性贫血：指红细胞的破坏增多，超过骨髓的代偿能力范围时发生的一

种贫血

原位溶血：骨髓内的幼红细胞，在释放入血循环以前在骨髓内被破坏，称

原位溶血

PNH:paroxysmalnocturnalhemoglobinuria阵发性夜间血红蛋白尿，指

由于红细胞的后天获得性缺陷，对激活补体异常敏感的一种血管内慢性溶

血，临床上表现与睡眠有关的、间歇发作的血红蛋白尿为特征，可伴有全

血细胞减少或反复血栓形成

MDS:myelodysplasticsyndrome,骨髓增生异常综合症，是一种造血干细

胞克隆性疾病，骨髓出现病态造血，外周血全血减少。临床主要表现为贫

血、感染、出血部分患者发展为急性白血病。包括

RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.

Aplasticanemia:是由于多种原因引起的造血干细胞的数量减少和功能异

常，从而引起全血细胞减少的一个临床综合症，表现为贫血、感染和出血

Aplasticcrisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它诱因引起骨髓

红系暂时性停止造血，持续1周左右，表现为红细胞减少，血红蛋白降低,

称再生障碍危象。

DIC:disseminatedintravascularcoagulation,弥漫性血管内凝血，一

种临床综合症，指某些疾病因素下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、

纤维蛋白沉着，形成广泛微血栓，随后因凝血因子消耗，出现消耗性低

凝状态，并继发纤溶亢进，导致全身广泛弥漫出血。

Completeremission:指白血病患者的临床症状和体征完全消失，血象、

骨髓象基本正常，外周血涂片中分类无白血病细胞，表现为血象Hb＞100g/l

or90g/l,中性粒细胞绝对值＞1.5*109/1,PLT＞100*109/l,骨髓象原始粒细

胞+早幼粒细胞＜5%,红细胞及巨核细胞系列正常。

裂孔现象：白血病患者骨髓象中细胞停留在早幼粒阶段，仅有少量的成熟

白细胞，而成熟的中间阶段的白细胞缺乏，称裂孔现象。

Evanssyndrome:自身免疫性溶血合并血小板减少。

无效性血小板输入：输注血小板1小时后回升值低于30%,18-24小时低

于20%或血小板存活期＜2天。

冠状动脉粥样硬化性心脏病：指由于冠状动脉粥样硬化引起血管腔阻塞而

引起的心脏缺血缺氧性病变，它与冠脉功能不全（痉挛）所致的缺血性心

脏病合称冠状动脉性心脏病，简称冠心病。

恶性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起病

即为恶性高血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表现

进展迅速，很快出现蛋白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心力

衰竭视力迅速下降视乳头水肿。

急进性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起

病即为恶性高血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表

现进展迅速，很快出现蛋白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心

力衰竭视力迅速下降，无视乳头水肿。

高血压危象：指高血压患者在短期内血压明显升高，并出现头痛、烦躁、

心悸、多汗、恶心、呕吐、面色苍白或潮红视力模糊等征象。由于血中循

环儿茶酚胺过多及交感神经过度兴奋所致。血压可达260/120mmhg

高血压脑病：指高血压患者在血压突然或短期明显升高的同时伴有中枢神

经系统的功能障碍，临床表现为头痛、恶性、呕吐等颅内高压的表现，严

重者可以昏迷。

异位激素综合症：伴瘤综合症，恶性肿瘤除了由于肿瘤本身及转移灶的侵

害引起症状外，还可以通过激素而导致各种临床表现，称伴瘤内分泌综合

症，也指某一非起源于内分泌组织的肿瘤产生某种激素或者起源于内分泌

的肿瘤分泌除产生此内分泌正常分泌时的激素外，还释放其它激素。

重症哮喘：哮喘严重发作持续24小时以上，一般支气管扩张剂不能缓解.

补救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者经药物溶栓治疗后，患者胸痛症状没

有缓解或者胸痛缓解后又出现，ST段下移不明显或下移后又抬高，其后行

冠脉造影术，如果其血流量在TIMI2级以下者行PTCA或植入支架的方法。

Phi费城染色体，指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22

号染色体短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL,及

少数急性髓细胞白血病可见。

允许性高碳酸血症：指在治疗呼吸系统疾病如支气管哮喘时允许C02在一

定范围内升高，有利于低氧血症的纠正。

Budd-chiarisyndrome:指肝段下腔静脉或肝静脉血栓形成而导致的一组

临床症候群，表现为肝大，腹水，下肢水肿。

阿司匹林哮喘：无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或

数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林哮喘。

气道高反应性：指气管、支气管树对多种抗原或非抗原（物理或者化学的

刺激）的过度反应，主要表现为支气管平滑肌痉挛、收缩增强、气道粘膜

腺体分泌增多。

右中叶综合症：因局部支气管或者肺部炎症或者淋巴结肿大压迫右中叶支

气管，使管腔狭窄，引起的中叶体积缩小，不张，慢性炎症导致的临床症

状

类癌综合症：在肺部肿瘤中，可见到因分泌5-羟色胺过多而引起的哮喘样

支气管痉挛，阵发性心动过速，皮肤潮红，水样腹泻等症状，以燕麦细胞

癌和腺癌多见

弥漫性泛支气管炎：指两肺终末细支气管及肺呼吸性细支气管呈弥漫性慢

性炎症。大环内酯类对其有效。

Pancoast综合症：Pancoast综合症指由于位于肺尖和肺上沟的肺肿瘤导

致臂从神经和颈交感神经受累，临床上以Horner综合症及肩部和上肢的

疼痛等为表现

睡眠呼吸暂停综合症：指平均每晚7小时睡眠中呼吸暂停反复发作次数在

30次以上，或呼吸紊乱指数大于5次以上。

呼吸暂停：睡眠中口鼻气流停止超过10s

呼吸紊乱指数：平均每小时睡眠中，呼吸暂停+低铜器指数大于5次

低通气：呼吸气流降低幅度超过气流的50%以上，并伴有4%以上的血氧

饱和度下降。

Picknickiansyn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三联症。

盘状肺不张：指亚段以上的肺不张，多位于膈顶上方，约2-6cm长，扁

平条状阴影，外端达胸膜表面，不穿过叶间裂

干性支气管扩张：以反复咯血为主要症状，而无咳嗽，咳脓痰表现的支气

管扩张

Kartagenersyndrome:指具有内脏转位（右位心），支气管扩张，副鼻窦

炎三联症的先天性疾病。

支气管哮喘：指由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T细胞等多种细胞参与的气

道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性，引起

气道痉挛，表现为反复发作的呼气性呼吸困难，出现广泛多变的可逆性气

流受限，大多可自行或经治疗后缓解。

HornerSyndrome:肺尖肿瘤或颈部肿块压迫侵犯颈交感神经，表现为同侧

瞳孔缩小，眼睑下垂，眼球内陷充血及同侧面部无汗。

CaplanSyndrome:类风湿性关节炎合并尘肺，肺内有多个圆形结节

弯月综合症（军刀综合症）：肺血管发育异常肺血管沿右心缘有军刀样阴

影，右肺发育不全。

副癌综合症：paraneoplasticsyndrome,又称肺癌的肺外表现，有些肺癌

患者可出现一些少见的症状与体征，这些症状与体征表现于胸部以外的脏

器，不是肿瘤的直接作用或引起，可出现肺癌发现前后。

GoodpastureSyndrome:肺弥漫性出血，肺内纤维素沉积，急进性肾小球

肾炎。

Schemicprecondition:缺血预适应，指反复短暂的心肌缺血对心肌产生

保护作用，使心肌对更长时间缺血的耐受性增强，这一现象称心肌缺血预

适应。

Beck三联症：血压下降或休克，颈静脉显著扩张，心音低顿或遥远，称为

Beck三联症，临床以急性心包填塞多见。

Barret食管：食管粘膜因反复的慢性刺激，食管与胃交界处的齿状线2cm

以上的食管粘膜鳞状上皮被化生的柱状上皮所替代，称Barret食管，易

发生癌变。其发生的溃疡称Barret溃疡。

GERD:Gastroesophogealrefluxdisease:胃十二直肠的内容物反流入食

管导致的食管粘膜炎症，而产生的烧心、返酸的症状。称胃食管反流病。

Zollinger-Ellisonsyndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非B细胞瘤，可分泌

大量的胃泌素刺激壁细胞增生而引起大量的胃酸分泌，临床上表现为多发

性消化性溃疡，不但常见部位，非常见部位也易发生溃疡伴腹泻，溃疡难

治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。

Linitisplastica:皮革胃，癌组织弥漫侵润大部或全部胃壁，使其增厚,

变硬，胃腔缩小，粘膜皱裳消失，似皮革。

Blumer'sshelf:胃癌细胞从浆膜层脱落，种植转移到直肠周围肠壁和盆

腔，在直肠周围形成的结节状板样肿块。

Krukenburg瘤：胃癌细胞从浆膜层脱落，种植转移到卵巢，两侧卵巢肿

大，临床常有阴道出血和腹水。

Virchow结：胃癌经淋巴途径转移至左锁骨上淋巴结，表现为淋巴结肿大

质硬不易移动。

Stierlinsign:X线钢剂跳跃征，在溃疡型肠结核，钢剂于病变肠段呈激

惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病变的上下肠段则领剂充盈良好，称

-O

伴癌综合症：指癌肿本身代谢异常，分泌和产生的某种物质导致宿主机体

内分泌或代谢的异常，可有特殊的临床表现。

Subclinicalhepaticcoma:指无明显临床表现和生化异常，仅能用精细

的智力试验或电生理检查才能作出诊断的肝性脑病。

Subclinicalhepaticcancer:无任何临床症状和血液生化异常，经AFP

和B超发现的肝癌。

Hepaticcoma(hepaticencephalopathy)：指严重肝病引起的，以代谢

紊乱为基础的、中枢神经系统功能失调的综合症，其主要临床表现为意识

障碍、行为失常和昏迷。

Mallory-Weisssyndrome:由于剧烈干咳、呕吐和其他导致腹内压突然增

高的情况下造成的胃贲门一食管远端粘膜及粘膜下层撕裂，并发大量出

血。

Hepatopulmonarysyndrome:进展期肝病肝硬化，由于门体分流及血管活

性物质的增加，肺内毛细血管扩张，肺动静脉分流，肺通气/血流比例失

调，导致低氧血症(<70mmhg),肺泡-肺动脉氧分压差增大(>20mmhg),叫

肝肺综合症

Hepatorenalsyndrome:肝肾综合症，失代偿性肝硬化患者发生的功能性

肾衰竭，主要由于肾脏有效循环血容量不足等因素所致，肾脏无病理性改

变，表现为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠。

肿瘤标记物：肿瘤细胞产生和释放的某种物质，常以抗原、酶、激素等代

谢产物的形式存在于肿瘤细胞内或宿主体液中，根据其生化或免疫特性可

以识别或诊断肿瘤。

门脉高压性胃病：由于肝硬化门脉高压引起胃粘膜可以淤血、水肿和糜烂,

呈马赛克或蛇皮样改变叫门脉高压性胃病。

Verner-Morrisonsyndrome:胰性假性霍乱；血管活性肠肽瘤。由于VIP

瘤产生大量的VIP而引起的疾病，表现为低钾血症，无胃酸，水样腹泻为

特征。

Courvoisiersign:黄疸的同时扪及囊状的，无压痛，表面光滑可推移的

肿大的胆囊，称Courvoisiersign,为诊断胰腺癌的重要体征。

GFR:肾小球滤过率，单位时间内从双肾滤过的血浆的毫升数，它是测定肾

小球滤过功能的重要指标，正常值80-120ml/min.

肾性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖阳性。由于近端肾小管重吸收

糖的功能减退造成。

Free-waterc1earance:表示单位时间内血浆经过肾脏时被清除出去的纯

水量，即肾脏将超过等渗的过多溶质排出所需的水量。正常人排出的均为

含溶质且浓缩的尿，故为负值。

薄基底膜肾病：常染色体显性或隐性遗传，肾小球基地膜弥漫性变薄和部

分断裂。临床表现为持续性镜下血尿，部分伴轻度蛋白尿，无水肿和高血

压，肾功能正常。

失衡综合症：于透析过程中或透析结束后出现的以神经元为主要表现的综

合症。可能与血浆中尿毒症毒素浓度下降不一致，形成渗透浓度梯度，使

水分进入脑组织，导致脑水肿和脑脊液压力增高有关。

镜下血尿：每高倍镜下红细胞〉3个，或1小时＞10万或12小时＞50万

IGA肾病：指肾脏病变以IgA沉积为主的病变。表现为肉眼血尿。

尿路综合症：凡有尿频、尿急、尿痛的症状，3次中段尿培养细菌定量阴

性，排出结核、真菌和厌氧菌感染，可诊断尿道综合症。分为两类：感染

性尿道综合症，由细菌以外的其他微生物所致，尿白细胞升高；非感染性

尿道综合症，病因不明，无白细胞尿。

急性冠状动脉功能不全：又称中间综合征，疼痛在休息或睡眠时发生，历

时较长达30分钟到1小时以上，但无心肌梗塞的客观依据，常为心肌梗

塞的前奏

梗塞后心绞痛：急性心肌梗塞发生后一个月内又出现心绞痛，由于供血的

冠脉阻塞，发生心肌梗塞，但心肌尚未完全坏死，一部分未坏死的心肌处

于严重的缺血状态下又引发疼痛，有随时发生再次心肌梗塞的可能。

Myocardialhibernating:当心肌灌注呈长期减少时，心肌可维持组织生

存，但又处于一种持续性的左心室功能低下的状态，当血流恢复后，心脏

功能也可以恢复正常。这种少供血就少工作的心肌称为冬眠心肌。

猝死(Suddendeath)：是指自然发生，出乎意料的突然死亡WHO规定发

病后6小时内死亡者为猝死

Myocardialstunning:心肌顿抑，缺血心肌经冠状动脉再灌注挽救尚存

活的心室肌，虽然无心肌坏死，但心功能障碍持续1周以上(包括心肌收

缩，高能磷酸键的储备及超微结构不正常)，在血流恢复之后收缩和舒张

功能低下的时间拖长，以后逐渐好转，此现象称为心肌顿抑

InsulinResistance:由于胰岛素的生理功能相对不足，使组织利用糖的

能力减低，导致血糖升高，刺激胰岛细胞分泌胰岛素，产生高胰岛素血症,

称胰岛素抵抗。

急性冠脉综合症：指不稳定性心绞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、

冠心病猝死等的急性冠脉事件。

舒张性心力衰竭：指由于舒张期心室主动松弛能力受损和心室顺应性下降

以致心室在舒张期的充盈受损，心搏量下降，左心室舒张末期压力增高而

发生的心力衰竭，而代表收缩功能的射血分数正常

Marfan'sSyndrome:为一种遗传结缔组织疾病，通常累及骨关节、眼、

心和血管，典型者四肢细长，韧带和关节过伸，晶体脱位和主动脉呈梭型

囊样扩张。

室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保护性传入阻滞，及间歇性传

出阻滞时临床表现的室性早搏。心电图表现为室早配对间期不同，且室性

异位搏动之间存在着最大公约数，可出现室性融合波。

WI起搏器综合征：经长期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的

收缩顺序，心排量下降，导致一系列症状，如血压下降、头晕、