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文档简介

医疗器械使用与检查记录制度为了规范医院内医疗器械的使用和管理，保障医疗安全及提高医疗质量，特订立本规章制度。1.总则1.1本制度适用于本医院全部临床科室、手术室和特殊检查室。1.2医疗器械包含但不限于手术器械、检查仪器、体外诊断试剂等。1.3全部使用医疗器械的人员必需严格遵守本制度，履行相关管理和操作要求。1.4医院管理部门将定期对医疗器械使用情况进行检查，发现问题将采取相应的矫正措施。2.医疗器械采购2.1医院采购部门负责医疗器械的采购工作，依照国家相关法律法规和医院内部规定进行采购。2.2采购的医疗器械必需具备合法的生产许可证和质量认证。2.3医院应建立有效的供应商管理制度，定期对供应商进行评估，确保所采购的医疗器械符合质量要求。2.4采购的医疗器械必需依照规定进行验收，并做好验收记录。3.医疗器械入库和分发3.1医院设立特地的器械库房，由专人负责管理。3.2医疗器械入库时，必需经过验收并标明采购日期、生产日期和有效期限。3.3医疗器械依照科室需求进行定期分发，必需由有关科室负责人签收，并建立科室领用台账。3.4医疗器械分发后，科室负责人需对所领用的医疗器械进行清点，确保准确无误。3.5医疗器械库房应定期进行清点，并做好相关的库存记录。4.医疗器械使用4.1科室负责人必需依据临床需要和医疗器械的使用说明书，订立科室内的医疗器械使用流程和操作规范。4.2医疗器械使用时，必需依照使用说明进行操作，严禁随便更改器械的使用方法。4.3医疗器械的运输、存放、清洗、消毒、维护和修理等过程必需符合相关的规定和操作规范。4.4科室负责人应定期对医疗器械使用情况进行检查，发现问题及时矫正，并做好记录。4.5医疗器械显现故障或损坏时，应立刻停止使用，并及时上报医院维护和修理部门。5.医疗器械检查记录5.1医院设立医疗器械检查记录台账，在医院范围内对全部医疗器械进行定期检查和维护。5.2每个科室负责人应定期对科室内的医疗器械进行检查，并依照规定填写检查记录。5.3医疗器械检查记录包含但不限于：医疗器械名称、型号、生产日期、检查日期、检查人员、检查结果等内容。5.4医疗器械检查记录应定时整理归档，并保管肯定的时间。6.医疗器械管理措施6.1医院设立医疗器械管理委员会，负责医疗器械管理的决策、监督和评估工作。6.2医院应配备专业的医疗器械管理人员，负责医疗器械的验收、分发、维护和修理等工作。6.3医院应加强员工的医疗器械使用培训，提高员工的使用技能和安全意识。6.4医院应建立医疗器械质量反馈机制，及时收集和处理医疗器械质量问题的投诉和看法。7.惩罚措施7.1对于违反本制度的行为，将视情节轻重进行相应的处理，包含扣发绩效工资、记过、记大过、解聘等处理。7.2对于严重违反本制度的行为，将追究法律责任。7.3对于因疏忽或过失导致医疗事故的，将依法追究相关责任。8.附则8.1本制

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