采购康复设备项目招标文件

第二章投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：丽水市莲都区卫生健康局采购康复设备项目★2投标报价及费用：1、投标报价是履行合同的最终价格，应包括设备价、安装调试、系统集成、货物运至项目现场的运输费、保险费、培训费、售后服务、利润、税金等一切与本次采购相关的费用。本项目预算金额/最高限价：详见第一章公开招标采购公告。投标报价超过预算金额或最高限价的作无效标处理。2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；★、中标服务费的收取标准：（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。（3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）中标服务费均汇入以下账户：开户银行：★3投标保证金：无。4现场踏勘：本项目不组织统一踏勘，投标人可自行前往现场踏勘，费用自理。5投标文件组成：本项目实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：（1）供应商于“政采云”上提供电子投标文件。（2）以电子邮件提供的备份电子投标文件数量1份。（自行决定，非必须要求）备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电子投标文件无法解密时，将导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的，应在投标截止时间前将最后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱（）。6投标截止时间及地点：详见第一章。7开标时间及地点：详见第一章。8评标办法及评分标准：详见第五章。9评标结果公示：评标结束后，评标结果公示于浙江省政府采购网，宁波中基国际招标有限公司网站。10签订合同时间：中标通知书发出后30日内。11履约保证金金额：不适用。★12投标文件有效期：自投标截止日起90天。13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。

一总则（一）适用范围本招标文件适用于丽水市莲都区卫生健康局采购康复设备项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.招标采购单位系指组织本次招标的代理机构和采购单位。2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。3.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的服务。4.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的货物和服务。5.“书面形式”包括信函、传真、电报等。6.“★”系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除外）。（六）联合体投标1.本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联合投标单位的责任和义务）。2.招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求外，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方工作内容和义务。（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责任。（七）转包与分包本项目不允许转包，经采购人同意，允许分包。（八）特别说明：1.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。★2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。★3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；（九）、关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、通信等行业外，法人的分支机构不能参加投标。（十）、关于知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。3.系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（十一）、质疑和投诉1.供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3.供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函范本》。4.接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函，通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5.供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1.招标公告2.投标人须知3.合同主要条款4.招标需求5.评标办法及标准6.投标文件格式7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险1.投标人应详细阅读采购文件中的全部内容和要求，按照采购文件的要求提交投标文件，没有按照采购文件要求提供投标文件和资料导致的风险由投标人承担，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。2.无论因何种原因导致本次采购活动终止致投标人损失的，相关责任人均不承担任何责任。（三）招标文件的澄清与修改1.采购人对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告为招标文件的组成部分，一经在网站发布，视同已通知所有招标文件的收受人，不再采用其它方式传达相关信息，若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而导致的一切后果自行承担。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成 投标文件至少包含以下部分：1.报价文件：投标函（格式详见第六章投标文件格式）；开标一览表（格式详见第六章投标文件格式）；投标报价明细表（格式详见第六章投标文件格式）；中小企业声明函（格式详见第六章投标文件格式，如是请提供）；供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具（如是请提供）；残疾人福利性单位声明函（格式详见第六章投标文件格式，如是请提供）；投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。2.资格证明文件：投标人的营业执照副本复印件（格式详见第六章投标文件格式）联合体投标的，联合体双方须分别提供；投标人资格声明函（格式详见第六章投标文件格式）联合体投标的，联合体双方须分别提供；投标人的特定条件的证明文件：投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。联合体投标协议书（格式详见第六章投标文件格式，联合体投标的须提供）。3.商务技术文件：投标人自查表②符合性自查表（格式详见第六章投标文件格式）；法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书（或联合投标授权委托书）（格式详见第六章投标文件格式）；商务条款响应（偏离）表（格式详见第六章投标文件格式）；技术条款响应（偏离）表（格式详见第六章投标文件格式）；技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；业绩一览表（格式详见第六章投标文件格式）；运行、维修成本方案；安装、调试、验收方法或方案；技术服务、技术培训；售后服务响应情况；投标人所投产品的节能环保产品认证证书复印件及所投产品属于“节能产品政府采购清单”中所列产品的相关证明资料或截图（如有请提供，加盖公章）；（12）其他采购需求或评分标准所需资料。（二）投标文件的语言及计量★1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。★2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（例如货币单位：人民币元），否则视同未响应。 （三）投标报价 1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。 ★2.投标报价是详见第二章前附表2。 ★3.投标文针对同一内容只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（四）投标文件的有效期★1.自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标文件的签署和份数1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。★2.投标人应提供电子投标文件。电子投标文件中所须加盖公章（联合体的，只需盖联合体牵头人CA章）。3.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。4.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。（六）投标文件的上传递交、修改和撤回1.投标文件的上传递交：（1）电子加密投标文件的上传递交：★a.投标人应在投标截止时间前将电子加密投标文件成功上传递交至政府采购云平台，否则投标无效；b.电子加密投标文件成功上传递交后，投标人可自行打印投标文件接收回执。（2）备份投标文件的密封包装、递交：a.投标人在政府采购云平台完成电子加密投标文件的上传递交后，还可以通过电子邮件在投标截止时间前递交备份投标文件；★b.通过政府采购云平台成功上传递交的电子加密投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标截止时间前，投标人仅递交备份投标文件而未将电子加密投标文件成功上传递交至政府采购云平台的，投标无效。3.投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的上传递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传递交。投标截止时间前未完成上传递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后上传递交的投标文件，政府采购云平台将予以拒收。四、特别说明2.本项目非专门面向中小企业采购。3.本项目对应的中小企业划分标准所属行业:工业。4.小微企业是指中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。国务院批准的中小企业划分标准：具体见工信部联企业[2011]300号。5.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，可享受小型、微型企业（以下简称小微企业）的价格扣除：（1）在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；（3）在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。6.在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受的小微企业价格扣除。7.本项目对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）和《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。8.小微企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。9.根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。10.根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位参加政府采购活动时，提供《残疾人福利性单位声明函》。11.按规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。12.供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。第三章合同主要条款甲方：（买方）乙方：（卖方）甲、乙双方根据项目（招标编号：）的招标结果，签署本合同。一、货物内容1.1货物名称：1.2型号规格：1.3技术参数：1.4数量（单位）：二、合同金额2.1本合同金额为（大写）：___________元（￥_______________元）人民币。三、技术资料3.1乙方应按要求在规定的时间组织施工，向甲方提供使用货物的有关技术资料，做好各项质量检查及记录，通过竣工验收，移交竣工图纸。3.2没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。四、安全生产4.1乙方必须落实施工中的安全生产、文明施工和消防、治安等事宜，若发生以上责任事件，一切责任和后果由乙方负责。五、知识产权及产权担保5.1乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。5.2乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。六、履约保证金（如有）6.1乙方交纳人民币元作为本合同的履约保证金。6.2履约保证金形式：支票、汇票、本票或者银行保函等非现金形式提交6.3在签订合同之后3个工作日内提交履约保证金。履约保证金在乙方完成合同履约后7个工作日无息退还（但如乙方未能履行合同规定的任何义务，甲方有权从履约保证金中得到补偿）。七、转包或分包7.1本合同范围的货物，应由供方直接供应，不得转让他人供应；7.2除非得到需方的书面同意，供方不得部分分包给他人供应。7.3如有转让和未经需方同意的分包行为，需方有权给予终止合同。八、质保期8.1质保期年。（自交货验收合格之日起计）九、交货期、交货方式及交货地点9.1交货期：9.2交货方式：9.3交货地点：十、货款支付：合同生效并具备实施条件后7个工作日内支付合同金额的40%作为预付款，（供应商为《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）第四条认定的大型企业无预付款，不适用该条款）；项目验收合格并收到中标人正式发票之日起7个工作日内付清合同款。十一、税11.1本合同执行中相关的一切税费均由供方负担。十二、质量保证及售后服务12.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。12.2乙方提供的货物在质量保证期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。⑶退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。12.3如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在24小时内到达甲方现场。12.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。12.5上述的货物免费保修期为年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。十三、调试和验收13.1甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在五个工作日内验收。13.2乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。13.3甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。13.4对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。13.5验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。十四、货物包装、发运及运输14.1乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。14.2使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。14.3乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。14.4货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。14.5货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。十五、违约责任15.1甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的百分之五违约金。15.2甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。15.3乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。15.4乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。十六、不可抗力事件处理16.1在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。16.2不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。16.3不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十七、争议解决17.1双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向丽水仲裁委员会提出仲裁。十八、合同生效及其它18.1合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。18.2合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经甲方审批，并签书面补充协议并报相关部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。18.3招标书和乙方的应标文件、及应标承诺等作为本次合同不可分割的一部分，乙方必须严格遵守执行。18.4本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。18.5本合同正本一式两份，具有同等法律效力，甲乙双方各执一份；副本份，(用途)。甲方：乙方：地址：地址：法定代表人：法定代表人：签订地点：签订日期：年月日第四章招标需求一、技术需求标项一：康复设备（联城街道社区卫生服务中心）数量：1套序号参数要求响应情况一平衡测试及训练系统数量：1台/1.1适用范围或功能概述/1.1.1适用范围：神经系统疾病：脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、以及各种原因所致神经病变等引起的平衡功能障碍人群；骨关节系统：骨折术后、关节置换术后、截肢后、骨关节炎、运动损伤等所致的平衡功能受限的人群；1.1.2工作原理：应用高度精密智能的足底压力传感器系统，快速精准的进行数据采集、整合、对比、分析，实时报告反馈，得出准确的平衡功能评估数据以及跌倒风险预测。1.2技术功能要求/▲1.2.1系统具有站立位、坐位二种姿态下的平衡能力测试评估及训练模式，操作者可以根据患者的具体情况选择不同姿态下的评估或训练，更有针对性，实现精准康复。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）1.2.2系统具有平衡重心稳定测试模式，测试患者在睁眼和闭眼状态下实时分析反馈平衡能力及重心的变化，数据直观；▲1.2.3系统具有稳定极限测试模式，患者在不失去平衡的情况下，测试向前、后、左、右、左前、右前、左后、右后8个方向能够倾斜的最大偏离角度，实时数据分析反馈，对患者跌倒风险进行预测。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）1.2.4系统具有单侧姿态测试模式，检测患者单腿站立的稳定情况，分析患者在睁眼和闭眼二种情况下双侧肢体稳定能力和与前庭系统的关系。1.2.5系统根据评估数据可以进行有针对性的平衡能力训练，针对康复的目标要求选择相匹配的游戏性训练，寓练于乐，游戏的难度、时间等参数均可以任意设置，满足不同患者训练。训练患者集中注意力、平衡力、手眼协调、全身关节活动度等综合康复治疗,治疗过程充满趣味性，打破了传统的运动治疗模式，改变了病人对枯燥重复并伴随疼痛的运动治疗的抗拒心态。1.2.6评估及训练结束后系统自动生成报告，系统可以分为单次或多次后的数据分析报告，方便医护人员对病人的康复状况进行评估，制定治疗方案。▲1.2.7系统具有康复处方功能，治疗师可以根据病人情况制定个性化训练方案，训练前，操作者只需用鼠标点击要训练的项目，训练项目之间可以设置间隔休息时间，一次设置完成，更人性化，节约治疗师工作强度。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）1.2.8庞大的患者数据库功能，可以建立患者详细的档案，实现数据管理、检索、统计、修改、导出、报告打印。1.3配置要求/1.3.1平衡训练支架1套（含底板及扶手）1.3.2脚部压力板1套（左右脚各1块）1.3.3移动式显示器支架1台1.3.4电脑主机1台1.3.5平衡测试及训练系统软件1套二语言障碍康复评估训练系统数量：1台/2.1技术功能要求/2.1.1本系统由触屏平板电脑机器支架、显示器、键盘鼠标、可升降工作台和软件组成。2.1.2患者端由平板电脑和可调支架组成，支架可对平板电脑进行上下、左右、前后、俯仰角的调节，方便治疗师操作和患者使用。2.1.3软件系统配置信息管理功能：可对患者基本资料进行新增、修改、删除和查找操作。可对治疗师资料进行新增和删除操作。▲2.1.4软件系统内置不小于3种评估量表，包括：汉语标准失语症检查表、西方失语症成套测验、功能评估表等。在汉语标准失语症检查表的复述、说、出声读，以及西方失语症成套测验的自发言语、听理解、复述、命名的测试中，应有声音录制、播放、保存功能。2.1.5训练一包含单项选择训练、交流训练。a.单项选择训练包含算法、动物的声音、扑克牌、找找看、拼拼看、数字二、数数看、方向概念、时钟、水彩、减法1、减法2、减法草莓、物品概念、空间概念、记忆力、走迷宫、重叠图形、颜色识别共19种题型。b.交流训练包含名词、动词、句子的听理解训练、复述训练、说表达训练、出声读训练、阅读训练、抄写训练、描写训练、听写训练，计算训练共9种题型。c.训练二：包含感知觉综合训练、大小概念、对比、方向概念、计算初级、计算高级、记忆力初级、交通工具、空间定位、连续思维、日常生活、日常用语、听注意训练、物体配对、形状初级、颜色初级、颜色高级、语音沟通交流训练共18种题型。▲2.1.6语言沟通交流训练包含视频教学、发音训练游戏、元音发音口型训练、辅音发音口型训练、音节发音口型训练5小类。其中元音发音口型训练、辅音发音口型训练、音节发音口型训练中，具有患者训练时视频录制、播放、保存功能。2.1.7软件系统配置语音识别和文字识别功能，在评估模块及训练模块中，与复述、读、书写等可由软件系统自动评分的题目，均可由系统自动对患者对题目的反馈进行相应的识别、判断和打分，能够一定程度的减轻治疗师工作量，提高工作效率。★2.1.8可对患者的评估结果进行打印。且评估结果模板不少于二种。2.1.9软件系统配置提示功能：在患者进行评估或训练时，会有语音或图形的方式提示患者的作答是否正确。2.1.10软件系统配置重听功能：在治疗师或患者需要重新听取题目内容时，按重听键可重新播放该训练题目，无需治疗师再次重复题目内容。2.1.11软件具有分屏显示功能：患者端显示屏与治疗师端显示屏显示内容不同，患者端仅显示题目内容，不会显示治疗师端的选题、打分等功能和内容。且患者在患者端显示屏进行点击或书写操作时，不会改变医师界面的光标位置。此外，医师操作界面能显示患者的答题操作，包括点击和书写等。2.1.12软件系统配置创建题目功能：治疗师可根据自己的及患者的需求进行题目的创建和修改，扩展设备的使用场景。2.1.13软件配置自动下一题功能：完成答题后，自动进入下一题，可减轻医师工作量，提高效率。▲2.1.14软件配置退出提示功能：在评估测试中，若有未完成的题目时，退出测试有弹窗提示，并能根据提示跳转至未答的测试，避免漏答。2.1.15软件配置继续上次评估/训练功能：在综合训练、评估测试中，实时保存记录，并能继续上一次的评估或训练，可降低中途退出、软件崩溃、意外断电造成的影响。2.1.16软件系统具有线更新功能，可自动检测当前版本情况，并具有一键更新功能。2.1.17系统具有用户访问控制：需用户名和密码才能访问使用。2.2配置内容/2.2.1工作台 1 台2.2.2计算机（平板电脑） 1 台2.2.3显示器 1 台2.2.4说明书 1 本2.2.5合格证 1 个2.2.6产品安装说明书 1 本2.2.7拓展坞 1 个2.2.8鼠标 1 个2.2.9键盘 1 个2.2.10鼠标垫 1 张三电动PT床数量：2张/3.1适用范围或功能概述/3.1.1适用范围：是为神经系统疾病患者康复而设计；宽大的床面空间，使患者和治疗师有相当大的空间去完成各种康复训练和治疗技术3.2技术功能要求/3.1电机和气动弹簧双重保护，增加稳定性和安全性。3.2收滑轮踏板：产品能通过收滑轮踏板实现固定和移动功能的转换；3.3抗菌耐磨高弹力皮革，高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适；3.4运行模式：间隙运行，运行2分钟，休息18分钟。▲3.5最大推力：≧6000N3.6床面规格（长×宽）：≧120(W)cm*210(L)cm▲3.7升降高度：43cm～95cm，方便病人转移。★3.8背板活动角度：0°～80°3.9配备紧急停止开关。3.10床板安全工作载荷：≧1700N（患者1350N）3.11防进液程度：IPX43.3配置要求/3.3.1主体床1台3.3.2手控器1个3.3.3电源线1根四PT凳数量：4张/4.1适用范围或功能概述/4.1.1治疗师对患者进行手法治疗时的可移动式坐具。4.2规格参数/4.2.1铝钢结合，带液压油缸，360°旋转。凳面上升载荷≤15kg,凳面下降载荷≥25kg五下肢智能反馈训练系统数量：1台/5.1适用范围或功能概述5.1.1适用范围：运用全新的康复理念，克服传统下肢康复训练的不足；在减重状态下改变患者体位，进行踏步运动训练，模拟人体正常行走的生理步态，最高程度的恢复患者行走的功能，抑制异常步态。帮助患者在早期的康复训练中建立正确的步行模式。主要适用于脑卒中（脑梗塞、脑出血）等神经系统损伤引起的下肢功能障碍的康复治疗，且更偏重于病人早期康复训练。5.2技术功能要求/5.2.1操作平台：采用独立笔记本电脑作为操作平台，i5系列CPU，4G内存配置。▲5.2.2床体控制装置：≧3个直线电机。5.2.3训练驱动装置：采用松下伺服电机。4床体表面采用特种合成皮革，具有耐高温，阻燃及防刮等性能特征。5.2.5设备配置独立减重绑带，能够根据患者状态调整减重量。5.2.6床体具备后仰功能，能充分拉伸髂腰肌，缓解髂腰肌痉挛和挛缩，床体后仰角度范围：0～10°。▲5.2.7站立角度侦测采用无接触角度传感技术，非接触式检测、性能稳定、使用寿命长、高灵敏度。5.2.8设备采用多种训练方式，具备有被动模式、主被动模式。5.2.9被动模式通过设备带动患者下肢运动，维持患者下肢的肢体运动功能。5.2.10主被动模式中设备能够实时监测患者下肢的配合用力状态，并主动改变设备的训练速度，配合患者进行持续的下肢踏步运动。5.2.11多功能脚踏板具备有多个活动方向，可做足内内翻/外翻角度、背屈/跖屈的角度与足间距调整，能够矫正患者足型，提供训练生物反馈的功能。5.2.12多功能脚踏板采用优质环保软胶，表面具有防滑纹理设计。▲5.2.13多功能踏板的背屈/跖屈的调整角度范围：±15°、足内翻/外翻调整角度范围：±15°。5.2.14跟踪模式，设备能实时跟踪显示患者腿部受到电机扭矩的大小，通过是连续的曲线图显示，治疗师能根据图表观察患者下肢肌张力的变化，监控患者的训练状态。力矩显示范围：-120～120NM。▲5.2.15评估模式：设备能显示患者左右腿在训练中的僵硬度，判断患者训练前/后的张力变化。力矩显示范围：0～60NM。5.2.16痉挛侦察功能：自动检测患者训练异常，当痉挛发生时以较低的速度反向运动至起始角度，休息后根据速度降低值降低训练速度，然后重新开始训练，缓解患者下肢痉挛，保证患者训练安全。5.2.17治疗音乐：训练全程提供语音反馈提示信息，配合舒适的治疗音乐。5.2.18安全保护装置：紧急停止开关。5.2.19床体核心底座采用2.5mm厚度优质碳素钢管材制造，具有良好的机械性能。5.2.20治疗信息：添加患者病历信息，记录患者训练数据，包含治疗参数设置、主被动训练持续时间、痉挛发生时刻及次数等。5.2.21设备承载重量：≧135kg。★5.2.22床体升降高度范围：45～86cm，升降行程≥40cm，以适应患者从轮椅转移至床体。5.2.23床体站立角度范围：≦80°，符合《可调式康复训练床GBT26340-2010》的站立角度要求。5.2.24腿长调节范围：0～25cm。5.2.25踏步角度范围：0～25°。5.2.26踏步速度范围：1～80步/min。5.2.27治疗时间：1～90min。5.2.28电源要求：电源输入：a.c.220V50Hz；额定功率：500VA5.2.29支持与康复数字化系统、物联网平台对接。5.2.30支持将治疗报告自动发送到康复数字化系统、物联网平台供医生、治疗师查看（可选功能）。5.2.31支持自动获取医务人员下达治疗医嘱的治疗参数并按治疗参数执行（可选功能）。5.3配置要求/5.3.1主机1台5.3.2笔记本电脑1套5.3.3枕头1个5.3.4腰腹部绑带1个5.3.5腿部绑带2个5.3.6电源线1根六智能天轨系统数量：1套/6.1适用范围或功能概述/6.1.1适用范围：神经康复（脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、儿童脑瘫）骨关节及运动创伤康复（关节置换、骨折等）假肢及矫形器穿戴前后的步行训练。6.1.2工作原理：利用智能天轨减重训练是建立在大脑功能重组和神经可塑性基础上新的康复训练方法。6.2技术功能要求/6.2.1轨道/轨道材质为铝合金，韦氏硬度范围应在9HW～13HW之间；轨道高*宽*壁厚不低于94mm×55mm×3mm，允差±2mm；▲全轨轨道内内置导电条，用于机头充电，额定电压DC24V；（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）6.2.2机头/四向机头，具有电动上升、下降、前进、后退功能，具有实时拉力显示、智能跟随功能。▲具有智能跟随功能：患者在步行过程中，系统自动感应到患者行走方向，自动调整运行状态，舒适度更好，保证患者安全；（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）配备紧急停止绳：配备在机头上，患者发生不适等症状需要立即停止时，轻拉紧急停止绳，机头立即停止工作，并将患者安全的放下。起吊行程0mm-2500mm空载提升速度0.046米/秒；最大负重≥200KG★充电方式：全轨轨道内充电，轨道内置导电条，机头在轨道上可以自动充电，时刻保持充沛的动能；6.2.3手控盒功能/▲手控盒具有LED液晶彩色触摸显示屏，可以显示设置减重重量、实时减重重量、移动方向、电池剩余电量等数据；（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）手控盒上设有上、下、前、后各按键，可以轻松控制机头工作。具有低电量提醒功能，当剩余电量低时，系统会电量提醒，充电过程中实时显示充电电量；6.2.4附件/两点吊架：精钢材质；规格不小于640mm*140mm；吊架两端有吊索挂口;承重强度≥200kg。▲训练衣具有大、中、小三个尺寸型号，步行训练衣安全载荷为≥150kg；训练衣为二侧开放式裤型设计，穿脱方便，有一定弹性，保障受力均匀、舒适、安全。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）6.2.5配置要求/四向机头1台；全轨充电轨道10米；吊架1个；成人步行训练衣1套轨道安装附件1套；七电动康复直立床数量：1台/7.1适用范围或功能概述/7.1.1适用范围：由于体能减弱、瘫痪肢体主动运动不足及肌张力异常而长期卧床的患者。起立床训练可以帮助病人减少各种并发症的发生，缓解全身肌肉萎缩、改善体位性低血压等多种并发症，能维持脊柱、盆骨及下肢的应力负荷，是促进病人功能恢复的有效手段。7.2技术功能要求/▲7.2.1电机和气弹簧双重保护。7.2.2双轴承结构，床板运动平稳。7.2.3电机缓慢起动和停止，让患者更舒适。7.2.4宽大的固定绑带极为舒适，适用于胸、腰和膝等部位的固定。7.2.5连续可调的扶手和桌板，方便不同高度的病人。7.2.6抗菌耐磨高弹力皮革，高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适。7.2.7宽敞的床面，可内外翻、上下调节的脚踏板。7.2.8控制方式：手控器7.2.9运行模式：连续运行7.2.10床面尺寸：≧650*1850mm，尺寸公差均为±40mm。▲7.2.11起立角度：0°～80°±5°，符合《可调式康复训练床GBT26340-2010》的站立角度要求。★7.2.12脚踏板活动角度：内翻0°～35°，外翻0°～35°，趾屈0°～15°，背屈0°～20°，允差±5°7.2.13配备紧急停止开关。7.2.14防进液程度：IPX47.2.15安全工作载荷：1700N（患者1350N）。7.3配置要求/7.3.1床体1张7.3.2急停开关1个7.3.3手持控制器1个7.3.4扶手1对7.3.5餐桌1个7.3.6五星把手6个八踝关节康复训练仪数量：1套/8.1适用范围或功能概述/8.1.1适用范围：适用于医疗机构或者康复机构供具备相关专业知识的操作者使用，用于患者踝关节的康复训练。8.1.2工作原理：踝关节医用康复训练仪的控制器控制电机驱动提供动力，带动机械结构实现踝关节康复训练系统两个转动自由度的转动，实现踝关节的背屈/跖屈、外展/内收，恢复人体肌肉力量训练、平衡力、协调性以及关节活动度的功能。8.2技术功能要求/8.2.1作用机理/踝关节康复训练系统适用于踝关节活动功能障碍，关节僵直，腿部相关肌肉群肌肉萎缩，肌键和韧带粘连；促进术后患者患肢的静脉回流，减轻肿胀，防止下肢静脉血栓形成，提高肌力和关节活动度，减轻周围组织粘连，增加关节周围肌肉群的力量，改善关节功能状态，配合肌肉功能练习等其它康复治疗，促进肢体功能的恢复。8.2.2主要结构/主要由小腿装置、底座(含调节机构、控制器、电源、传感器)、绑带、急停和软件组成。▲支持踝关节跖屈/背屈、内收/外展、内翻/外翻等多角度训练，无需更换足部运动配件。★支持主动、被动多种康复训练模式：被动模式、牵伸模式、主动模式、助力模式、抗阻模式。★情景互动功能：基于增强现实交互开发的情景模拟游戏。▲支持患者卧床平躺姿势下进行康复训练使用。支持医生可基于患者实际情况对患者进行康复评估。具有显示当前运动训练模式的功能；具有训练速度、训练时间、训练角度的显示和调节功能；支持训练报告自动生成、查看、打印功能。0小腿支撑角度范围可调节：0°～60°1踝高度调节范围：60mm-100mm；2小腿托调节范围：280mm～340mm。3关节极限保护角度：跖屈：55°，背屈：35°，内收：30°，外展：30°4支持进行踝关节康复评估功能：ROM、肌力；5ROM测量范围：跖屈测量范围：0°～50°，允差：±3°，背屈测量范围：0°～30°，允差：±3°，内收和外展测量范围：0°～25°，允差：±3°。6肌力测量范围：跖屈和背屈测量范围：跖屈和背屈测量范围：0～20N·m，允差：±2N·m。内收和外展测量范围：0～10N·m，允差：±2N·m。7训练速度可调节：2°/s～20°/s，1-6级可调。8训练时间可调节，范围1-100min可调，步进1min；9牵伸保持时长0-30s可调；0运动范围可调节：跖屈最大运动角度50°，背屈最大运动角度30°；内收最大运动角度25°，外展最大运动角度25°1训练阻力大小可调节：跖屈阻力调节范围：1N·m-11N·m；背屈阻力调节范围：1N·m-9N·m；内收外展阻力调节范围：1N·m-6N·m2训练助力大小可调节：跖屈阻力调节范围：1N·m-9N·m；背屈阻力调节范围：1N·m-11N·m；内收外展阻力调节范围：1N·m-6N·m▲3提供紧急停止按钮，按下紧急停止按钮后，设备应停止动作，并有显示提示和灯光提示；紧急停止释放后需要重启设备和上位机软件才能继续使用。★4提供断电刹车保护功能，训练仪电源中断及恢复通电后，固定肢体的支架可保持在停止时的状态；▲5支持设置痉挛保护的阈值，设置范围为0-100%，康复训练过程中，当患者发生痉挛现象，训练器会触发痉挛保护功能；★6被动训练模式下，可选择开启/关闭预热功能，对患者进行渐进训练过程，保护患者。7承重载荷≤100kg；8训练器的噪音应≤60dB（A）。8.3配置要求/8.3.1踝关节医用康复训练仪主机1台8.3.2显示器1台8.3.3架1个8.3.4电源线1根8.3.5座凳1套九训练用阶梯数量：1个/9.1适用范围或功能概述/9.1.1用于患者恢复日常上下楼功能.9.2规格参数/9.2.1扶手杠调节范围0～34cm，扶手杠侧向额定载荷≥70kg，阶梯额定载荷≥135kg。十站立架（四人）数量：1套/10.1适用范围或功能概述/10.1.1截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者站立训练。10.1.2也可预防改善骨质疏松、压疮、心肺功能降低等。10.2规格参数/10.2.1肘部垫宽度≤40cm，肘部垫额定承载质量≤80kg，臀部垫和绑带最大负载质量≤135kg。十一滚筒数量：1套/11.1适用范围或功能概述/11.1.1偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡、协调训练。11.2规格参数/11.2.1≧￠23×80cm，额定载荷≧100kg。11.2.2≧￠26×80cm，额定载荷≧80kg。11.2.3≧￠32×80cm，额定载荷≧80kg。十二楔形垫数量：1套/12.1适用范围或功能概述12.1.1卧位功能、综合基本功能、关节活动度、肌肉松弛训练。12.2规格参数/12.2.1外形尺寸（长*宽*高）：≧55×51×11cm，≧55×51×21cm，≧55×51×24cm，十三姿势矫正镜数量：1面/13.1适用范围或功能概述/13.1.1各种姿势矫正训练。13.2规格参数/13.2.1外形尺寸（长*宽*高）：≥85×71×190cm，镜面玻璃厚度≥0.5cm。十四上下肢主被动运动评估训练仪数量：1台/14.1适用范围或功能概述14.1.1适用范围：通过智能程序的控制和反馈，带动患者上肢、下肢完成被动、助力、主动、抗阻等模式的运动训练，达到改善肢体关节、肌肉的功能，促进肢体神经肌肉控制功能的恢复。系统内置标准、放松、力量和耐力与协调能力等运动程序，适应临床患者不同阶段的功能性恢复训练，并且通过虚拟情景进行任务化导向，深度激活运动控制模式。14.2技术功能要求/14.2.1设备采用2个直流无刷电机。★14.2.2设备具有三种肢体训练方式：上肢运动训练、下肢运动训练、上下肢联动训练。14.2.3设备具有被动模式、助力模式、主动模式等三种运动训练模式。14.2.4设备可通过智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换为主动运动或被动运动。14.2.5设备具有向前/向后两种运动方向。训练过程中可自由转换训练方向。14.2.6训练结果分析：训练结束后，系统自动分析出总训练时间、训练里程、功率、能量消耗等数据；▲14.2.7设备内置有四种训练程序，分别为标准程序、放松程序、力量和耐力程序、协调能力程序。▲14.2.8设备内置有两款训练游戏，分别为对称训练游戏（对称游戏）、协调训练游戏（弹簧游戏）。14.2.9设备扶手及上肢训练器可水平180°旋转，供患者在进行下肢训练时抓握。▲14.2.10设备采用≧8英寸触摸屏进行操控，分辨率不低于800*600。14.2.11训练时间：1~120min。14.2.12被动模式转速：0～60r/min。14.2.13最大转速限制：61~150r/min。14.2.14最大输出扭矩：1~10Nm。14.2.15输出阻力：0～20档，对应0~20Nm14.2.16运行模式：间歇加载连续运行14.2.17安全功能：痉挛保护、急停开关保护；14.2.18痉挛保护功能，可侦测患者的痉挛情况，当患者发生痉挛可触发保护程序。14.2.19脚踏板采用EVA脚垫，具有良好的缓冲效果和耐磨性能；14.2.20训练把手采用NBR套管，具有良好的手感和耐磨性能。14.2.21配置不少于7种训练附件，分别为脚踏板、小腿支架、标准手柄、手部绑带、前臂支架、垂直手柄、腕托。14.3配置要求/14.3.1主机1台14.3.2脚踏板+小腿支架1对14.3.3标准手柄1对14.3.4手部绑带1对14.3.5前臂支架1对14.3.6垂直手柄+腕托1对14.3.7电源线1条十五有氧跑台数量：1台/15.1适用范围或功能概述/15.1.1适用范围：适用不同程度的下肢功能障碍的患者，占地面积小，可让患者在有限的场地进行步行训练。15.1.2工作原理：康复专用慢跑台，速度最低可调0.1公里每小时。15.2技术功能要求/▲15.2.15种预设程控模式+2种使用者自定+HRC心率程式。15.2.2康复专用慢跑台，速度调节范围不窄于0.1~10km/h。▲15.2.3可以实现反向运动，速度调节范围不窄于0.1~5km/h。▲15.2.4内置3个预设设定+2个使用者自订+HRC心率程式（时间设定、距离设定、卡路里设定、计步设定）。15.2.5马力：DC1.85HP(Cont.)。15.2.6心率同步红外辐射控制模块。15.2.7控制面板：LCD显示（时间.速度.距离.消耗热量.心率程式等）。15.2.8使用生物信息脉搏传感器时，光能治疗器工作频率与心率同步。15.2.9参考跑步面积：≤440*1940mm15.3配置要求/15.3.1主机1台15.3.2止滑板1块15.3.3电源线1根15.3.4心跳检测器1个十六系列沙袋（提式）数量：1套/16.1适用范围或功能概述/16.1.1肌力训练，关节牵引。16.2规格参数/16.2.1置放架尺寸：≤67×33×78cm,沙袋个数：不少于7个。十七系列哑铃数量：1套/17.1适用范围或功能概述/17.1.1进行肌力和医疗体操训练，肌力训练，耐力训练。17.2规格参数/17.2.1置放架尺寸：≤82×52×85cm，哑铃规格：1LB：不少于6个，2LB：不少于4个，3LB：不少于4个，4LB：不少于2个，5LB:不少于2个十八巴氏球（含弹力带）数量：2套/18.1适用范围或功能概述/18.1.1巴氏球：用于缓解肌痉挛、进行平衡能力、反射调节能力训练。18.1.2弹力带：全身各主要肌肉肌力训练。18.2规格参数/18.2.1巴氏球：外形尺寸（直径）：≤Φ740mm18.2.2弹力带：≤70×12cm,绳索，拉环额定承载不少于50kg十九手功能综合评估与训练系统数量：1台/19.1适用范围或功能概述/19.1.1适用范围：神经康复、骨科康复（手外科）、老年康复、运动损伤康复、残疾人康复、精神康复等。19.1.2工作原理：手功能综合评估与训练系统能满足多人同时训练手和腕关节训练，提升肌力与肌耐力，改善手功能和手眼协调能力，有效提高手部本体感觉，促进各肌肉群之间的相互作用。19.2技术功能要求/19.2.1具有不少于12个不同手部功能模块训练功能：能满足多人同时训练手、腕关节和前臂等训练，提升肌力与肌耐力，改善手功能和手眼协调能力，有效提高手部本体感觉，促进各肌肉群之间的相互作用。前臂旋转训练：手部特殊控制器，逐渐递增阻力，训练患者的前臂旋转活动度。手部屈伸训练：逐渐递增阻力，进行渐进式训练，改善手指的关节活动度，增大肌力。手指握力训练：逐渐递增阻力，训练患者拇指与四肢的捏力。手指屈曲训练：特殊定制的手指用具和腕部辅助用具，逐渐递增阻力，训练患者手指的伸展功能。手指伸展训练：对称位抓握（大拇指和四肢对称屈或伸），逐渐递增阻力，训练四指的屈伸和肌力。柱状抓握训练：抓握不同直径的圆柱体，增强手部的抓握能力，同时逐渐递增阻力，训练患者的抓握能力和腕部的屈伸能力。拇指对掌力量训练：逐渐递增阻力，和对拇指的牵拉，训练拇指的力量和活动度。手指抓握训练：五指抓握特殊定制圆球，逐渐递增阻力，训练患者的握力和腕部旋转能力（平转）。提拉训练：不同的手握装置，逐渐递增阻力，训练患者的手部垂直拉力(提力）0腕关节尺偏桡偏训练：特殊固定装置，逐渐递增阻力，训练患者的尺骨、桡骨活动度以及腕部的上下翻训练。1腕关节背屈背伸训练：手部抓握和上肢固定、抓柄旋转、逐渐递增阻力，训练患者腕关节屈伸活动度。2手臂拉伸训练：不同的手握装置，逐渐递增阻力，训练患者的手部水平拉力。▲19.2.2配重装置具有四面独立的配重模块，可同时满足四位患者进行康复训练，训练时配重可调节，配重模块的配重块数量在1～11块间可选，每块配重块重量不少于250g，允差±5g。配重调节可在250g～2750g范围内按250g的整数倍进行调节。▲19.2.3桌面高度可调节：满足不同身高患者，下肢功能障碍不方便患者，手功能桌面的升降范围为0～320mm（±10mm）（提供盖有生产厂家鲜章的证明文件）19.3配置要求：/19.3.1升降桌1套19.3.2配重模块4套。19.3.312个手部训练组件二十可调式OT桌数量：1张/20.1适用范围或功能概述/20.1.1作业训练用具，供患者进行上肢的主动训练。20.2规格参数/20.2.1桌面高度调节范围61～81cm，手柄转动力矩≥10N·m，桌面额定载荷≥50kg，桌面尺寸≥123×80cm。二十一木棍插板数量：1套/21.1适用范围或功能概述/21.1.1作业治疗用具，将木棒准确插到位，训练患者的眼-手协调功能21.2规格参数/21.2.1≤36×29×10cm，规格直径2.5×10cm，数量20个≤22×18×9.5cm，规格直径1.8×0.9cm，数量20个≤18×14×8.5cm，规格直径1.3×0.8cm，数量20个二十二套圈数量：1套/22.1适用范围或功能概述/22.1.1训练患者眼手协调功能。22.2规格参数/22.2.1立竿直径≤2.5cm二十三手功能康复评估与训练系统数量：1套/23.1功能参数/23.1.1双通道切换，可同时连接2只手套供2人同时使用。▲23.1.2以空气压力作为动力，驱动气动手套进行手功能康复。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）★23.1.3治疗时间1-60分钟，任意可调。▲23.1.4智能屈曲不少于10档独立可调。23.1.5多种训练模式包括：智能被动训练、镜像训练、助力训练、语音声控、抗阻训练、主动训练；训练强度可调，可选择左右手。23.1.6手控训练模式，方便患侧手完成早期任务导向训练。23.1.7创新式镜像训练），健侧手穿戴数据手套，带动患侧手同步运动。23.1.8场景化的任务导向性训练，在被动训练、手控训练、镜像训练模式中，均可设置抓球场景动画并伴有语音引导。▲23.1.9助力训练，气动手套识别患侧手屈伸动作意图，协助患侧手完成屈伸动作。训练强度可调。（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）23.1.10语音声控模式，内置智能语音识别模块，实时采集并识别患者语音指令，执行相应动作，可进行言语训练和手功能康复训练。23.1.11主动认知康复训练，含原创主题动画训练，主动屈伸模式可选，游戏难度可调。。23.1.12抗阻训练模式，训练强度可调。23.1.15≧8寸液晶触摸屏。23.1.16配有可拆卸锂电池，便携式小巧机身、主机重量不大于3KG（不含电池）23.2性能参数/23.2.1运行速度范围 90°～150°/s；23.2.2主机输出压力：负压:-90kPa～-60kPa,正压：100kPa～130kPa。23.2.3康复手套四指活动范围 0°～270°，大拇指活动范围0°～180°；23.2.4手长范围 8～22cm。23.3配置要求/23.3.1主机（1台） 23.3.2康复动力手套（1双） 23.3.3数据手套（1双） 23.3.4手控开关（1个） 23.3.5适配器（1个） 23.3.6电源线（1根） 23.3.7说明书（附保修卡）（1本） 23.3.8合格证（1张） 二十四上肢康复训练与评估系统数量：1套/24.1产品技术性能/▲24.1.1桌面式主机，主机重量<15kg；便捷性高，满足多场景切换★24.1.2具备三种训练目标，包括运动训练、认知训练、ADL训练；具备四种训练模式，包括被动训练、助力训练、主动训练、抗阻训练。24.1.3提供多款情景互动游戏训练，包括针对注意力、记忆、计算、知觉的训练；ADL训练场景≥2种，互动游戏≥10款。训练参数可调，包括速度、助力、摩擦力、阻力、时长、范围、动作、力保护等。速度、阻力、摩擦力、阻力：1-5级可调；时长1-60min，连续可调★24.1.4预设动作≥6种，至少包含直线与圆形轨迹；支持自定义动作和示教功能。24.1.5具备量表评估、运动范围评估、运动控制评估功能。量表评估包括肌力评定lovett分级和Brunnstrom分期上肢评定；运动范围评估包括AROM和PROM评估；运动控制评估可设置重复次数、单次时间和单次放松等参数。评估完成后，将生成量表评估报告、运动范围评估报告、运动控制评估报告，提供上肢功能状况。24.1.6具备定制训练计划和训练计划管理功能。定制训练计划时，可选择多款游戏，并可针对每一款游戏设置参数。训练计划管理功能包括新建、修改、删除等功能。训练时，可根据训练计划开始开始训练。24.1.7多维用户管理功能，包括个人信息、康复历程、我的报告、训练处方、训练统计。提供用户新增、查询、修改、删除等功能；可查看用户康复历程，包括训练历程和评估历程；可查看、新增、修改、删除训练计划；可查看、查找、打印、删除训练报告和评估报告；可查看训练统计数据，包括总时长、总天数、连续天数、总次数、不同训练模式时长、不同训练目标时长等。▲24.1.8采用光学定位技术，绝对定位精度0.03mm；升降桌配备专用定位地图（投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章）。24.1.9训练系统配备锂电池，可无线使用；主控系统和训练系统具备蓝牙设备连接、蓝牙数据传输功能。24.1.10结合全伺服电机控制和电脑控制。24.1.11力反馈传感器精度2.5‰，量程0-400N。24.1.12运动范围≥670mm*280mm，误差±10mm；上肢前伸距离≥460mm，误差±10mm（主机结构造成运动范围较小，但是前伸距离足够大）24.1.13设备高度连续可调，高度上下运动范围应该≥500mm，允许误差±10mm，保证操作安全。24.1.14配备一套绑带，包括手部绑带、前臂绑带等；配备一套把手，包括垂直把手、水平把手。24.1.15包含包含无线键鼠和遥控器，无卡顿操作距离控系统≥1m，且开机后可由键鼠或遥控器对训练系统进行操作。24.1.16安全保护：设备具备自检保护、力识别保护、急停开关，电子围栏、物理边界保护、过载保护等多种安全保护。24.2配置清单/24.2.1上肢训练器主机：1台24.2.2显示器：1台24.2.3显示器支架：1套24.2.4键盘鼠标：1套24.2.5主机：1台24.2.6绑带：1套24.2.7HDMI线：1条24.2.8合格证保修卡等：1套二十五模拟作业工具数量：1套/25.1适用范围或功能概述/25.1.1通过手操作各种模拟工具，改善手指对指功能，提高手的协调性、灵活性。25.1.2还可用于手的感觉功能练习。25.2规格尺寸及参数/25.2.1模拟工具：≤16个重量≤0.4㎏二十六吞咽神经和肌肉电刺激仪数量：1套/26.1适用范围或功能概述/26.1.1适用范围：适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行辅助治疗及训练。26.1.2工作原理：通过NMES使神经肌肉接头或运动终板处产生外周运动神经的去极化，肌肉群受刺激后产生收缩，咽缩肌群收缩与扩张可使食物进入食管，以重建吞咽反射的大脑皮层控制功能，同时，可促进组织血液循环改善，提高咽部肌肉的灵活性和协调性，防止咽部肌肉萎缩，明显改善和恢复吞咽功能。26.2技术功能要求/26.2.1通道数量：四通道，八个电极，治疗强度可单独调节26.2.2电流类型：TENS经皮神经电刺激、NMES神经肌肉电刺激。26.2.3电流波型：双相对称脉冲。▲26.2.4输出及调制模式：连续输出，间歇输出、脉宽调制、频率调制。26.2.5电流强度：0-120mA，步进1mA。★26.2.6输出频率：1-150Hz，步进1Hz。26.2.7输出脉宽：50-450μs，步进10μs。26.2.8脉冲周期：6.67--1000ms。26.2.9可调时间：1-99min。26.2.10便携手持式主机，使用交流电电源或者可重复充电电池供电，中文操作界面，操作简单便捷★26.2.112+2模式，四通道可独立控制并两两输出不同的电流。能同时治疗多个不同病症的患者，提高使用率及治疗效率。▲26.2.12四段式处方编程，提高治疗效果，丰富患者治疗体验。26.2.13治疗处方：不少于31个临床处方，10个个人自定义处方。26.2.14所有处方均可在治疗时调节频率、脉宽、治疗时间等参数均可进行针对性调节。26.2.15近期使用的10个处方可便捷调用，且自动记录上次治疗强度大小，可直接使用。▲26.2.16具有处方治疗图示功能，明确电极放置位置，精确治疗且具有示教作用。26.2.17可锁定治疗列表，防止患者误操作界面，也可提供出租服务，规定使用者只能执行专业人员确定的程序。26.2.18可进行分段式治疗：在一次治疗过程中，可以分多段时间设定不同的治疗强度，以此来避免人体对电刺激的适应性及耐受性，从而达到更好的治疗效果。26.2.19设备可以进行充电反复使用。26.3配置要求/26.3.1吞咽神经和肌肉电刺激仪主机；一台26.3.2充电器：1个26.3.3电极连接线（彩色）：4根26.3.4粘性电极片（50*50mm）：4片26.3.5粘性电极片（60*90mm）：4片26.3.6吞咽专用蝶形粘性电极片（35*85mm）：40片26.3.7便携手提包：1个二十七超声波治疗仪数量：1套/27.1适用范围或功能概述/27.1.1适用范围：用于减轻颈椎病、腰椎间盘突出症、腰肌劳损所引起的疼痛27.1.2工作原理：超声波是一种机械震动波，超声波的机械振动作用于人体时引起细胞微细按摩效应、温热效应、空化效应以及多种理化效应，连续式超声波的温热作用较明显，脉冲式超声波的非热效应、机械作用较明显。27.2技术功能要求/27.2.1操作：配有不小于全数字4.3英寸的TFT高响应度、高亮度、高对比度的中文彩色触摸显示屏，无任何按钮和旋钮，操作非常简单27.2.2显示：大屏幕高清彩色液晶显示屏，中文显示，屏幕显示分辨率（像素）：不小于480×27227.2.3输出模式：连续输出和脉冲输出27.2.4具有波段输出，输出频率16Hz，48Hz和100Hz27.2.5脉宽：0.5ms-8ms27.2.6超声频率：单头可实现双频输出：1MHz和3MHz27.2.7有效声强：0-2W/cm²持续，0-3W/cm²脉冲27.2.8治疗时间：0s--30min±1min可调，可一键实现5min、10min、15min快速调节时间27.2.9处方功能：内含不少于25个临床常见疾病的标准处方，不少于20个自定义处方27.2.10治疗信息：内设的固定处方带有治疗信息，包含文字信息，人体彩图部位信息，人体解剖图信息，方便治疗人员学习和找准治疗部位▲27.2.11智能输出：实时显示治疗输出剂量，输出剂量随着探头与皮肤的接触面积变化而变化，以保证单位面积内输出能量稳定▲27.2.12带有自动报警功能：探头接触面低于65%（5cm2）、40%（0.8cm2），设备自动暂停输出，治疗时间停止，探头连接处灯会亮起，提示探头与皮肤接触不良，操作者这时只要让探头与皮肤有足够的接触，设备自动重新工作★27.2.13自检修复，设备探头可直接换晶片，无需更换整个探头，设备内设自动修复软件，主机无需返厂调频27.2.14探头：配有5cm²和0.8cm²探头（探头为防浸式设计，可用于水下治疗）27.2.15可扩展吸附式超声，开展低强度脉冲超声技术▲27.2.16超声探头接触面积可以重新校准，对于探头轻微的碰撞，导致输出紊乱，设备可以通过软件自动修复27.2.17调制功能：占空比5％、10％、20％、33％、50％、80％、27.3配置要求/27.3.1超声治疗仪主机；一台cm²超声治疗头：1个27.3.3探头支架及固定螺丝：1套27.3.4电源线国标230V：1根27.3.5十字刀工具：1把27.3.6耦合剂,250ml：1瓶27.3.7说明书：1份27.3.8操作流程卡：1份27.3.9保修卡:1份27.3.10合格证：1份二十八无线低中频数量：1套/28.1技术参数/28.1.1在最大输出时，经电极短路5s，再开路15s，关闭输出1min，重复试验不少于10次，设备应能正常工作。28.1.2输出方式:低频输出，由主机控制，无线接收器连接电极片输出；由主机控制调幅度不低于36级。中频输出，由两个输出插孔及连线连接电极片输出；由主机控制输出强度调幅度不低于26级。28.1.3基础频率：低频35Hz-150Hz范围内的单一频率或频段，频率允差±10%。中频3.5KHz-5KHz范围内的单一频率或频段，频率允差±10%。28.1.4输出电流：在基准负载（500Ω）下，低频最大输出电流应不大于50mA(r.m.s)；中频电流极限应不大于100mA(r.m.s)。28.1.5输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；28.1.6调制频率范围：低频调制频率范围为0.2Hz-2Hz。中频调制频率范围为1Hz-10Hz。28.1.7脉冲宽度：低频输出脉冲宽度为210us或410us±20%；中频输出脉冲宽度为20us-45us，±20%。28.1.8调幅度及调幅度范围：低频处方:0-36V，调节步长(小于或等于)1V。最大调幅度：36V。处方一；处方十；处方十九：M=70%，调幅度允差±5%。处方五；处方十四；处方二十三：M=77%，调幅度允差±5%。其余M=0%中频处方：0-25V，调节步长(小于或等于)1V。最大调幅度：25V。处方七：M=85%,调幅度允差±5