(完整版)高二化学有机物的命名练习题

#/13有机物的命名()B.3-()B.3-甲基-2-乙基戊烷D.3-甲基-1-戊烯A.3,3-二甲基丁烷C.2,3-二甲基戊烯【答案】DCH3【解析】A.结构为CH3—CH2—C—CH3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH3名为2,2-二甲基丁烷，A不正确。CH3—CH—CH—CH2—CH3B•结构为ch2ch3 ，主链碳原子个数为6而不是5B•结构为CH3应为3,4-二甲基己烷，B应为3,4-二甲基己烷，B不正确。CH3—CH—CH—CH=CH? CH3~CH—C=CH—CH3,也可为构可为CH3CH3CH2=C一CH—CH2—CH3等，命名为2,3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH3CH3CH3CH3结构，C不正确。CH2二CH—CH—CH2—CH3D.结构为 ，符合命名原则。CH32.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH3③CH2.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH3③CH3CH3【答案】①1,2,4-三甲基苯；②1,3,5-三甲基苯；③1,2,3-三甲基苯。【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。 ②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置 -取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。3.【易】(2012大连高二检测)3.C.CC.C2H2和C4H6D•正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合 CnH2n—6(n>7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯,而后者可为炔烃或二烯烃;不是同系物；C中两种物质符合CnH2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,而后者可为炔烃或二烯烃;D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为 A。【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( )A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为 ，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。【易】下列有机物的命名肯定错误的是 ( )A.3-甲基-2-戊烯 B.2-甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基丙烷 D.2-甲基-3-丁炔【答案】DD选项结构简式为D选项结构简式为CHi|—CTI-C=CU. ，编号错误，应为3-甲基-1-丁炔。6.【易】下列有机物的系统命名中正确的是 ( )A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷【答案】B【解析】按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现A命名与最长”原则矛盾，C命名与最小”原则矛盾，D命名与最近”原则矛盾。7.【易】写出下列物质的结构简式:2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷： ;3-甲基-1-丁炔： ;1,4-戊二烯： 环戊烯： 苯乙烯： 【答案】(1)CHi—CH-CH>1吉HrCH—Clh—CIlj【答案】(1)CHi—CH-CH>1吉HrCH—Clh—CIljch3<IK⑵(3) M...-. . 「一小：【解析】根据名称写结构的步骤应是： ①写出主链碳原子的结构；②编号；③在相应的位置加官能团或取代基。CIL=C!T-C=CH-Cn18 【易】有机物 的命名正确的是（ ）CIJ3A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯【答案】B【解析】烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。9.【易】（2012•苏修远双语学校月考）下列烷烃命名正确的是（ ）A.2,4-二乙基戊烷 B.4-甲基-3-乙基己烷C.2,3,3-三甲基戊烷 D.2-甲基-3-丙基戊烷【答案】C【解析】A、D两选项中命名时主链不是最长； B选项中主链上碳原子编号错误。10.【易】下列各化合物的命名中正确的是 （ ）A. 1,3-丁二烯C°W门.‘」•： 3-甲基-2-丁烯CH5—CH—CTIniD. -_I 2-乙基丙烷【答案】AB【解析】A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为 1,3-丁二烯。B项在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为对二甲苯。C项，没有从距支链最近的一端开始编号， 应命名为2-甲基-2-丁烯。D项，没有选择最长的碳链为主链，最长主链应含 4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为 2-甲基丁烷。cHj-cii-cti—cn—cn211.【易】某烷烃的结构简式为 丿| ,，下列命名正确的是（ ）A.1,2,4-三甲基-3-乙基戊烷B.3-乙基-2,4-二甲基己烷C.3,5-二甲基-4-乙基己烷

D•2,3,4-三甲基己烷（取代基）（取代基）位置，正确写【解析】利用系统命名法命名，要依据命名原则，选准主链，编准号位，定好支链出名称。12.【易】萘环上的位置可用a，下列化合物中a12.【易】萘环上的位置可用a，下列化合物中a位有取代基的是（ ）①CH③NO2④OHClNH2A.①②C.①CH③NO2④OHClNH2A.①②C.②③B•①③D.③④【答案】【解析】根据(X、B位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上有a位，【解析】根据(X、B位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上有a位，4a如图卩013.【中】对烷烃CH3CH（C2H5）CH（C2H5）CH（CH3）2的命名，正确的是（ ）A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2,5-二甲基-3-乙基己烷【答案】C沼……3……2……1ch3ch—ch—ch—ch3【解析】将题给烷烃的结构简式改写为：5ch2ch2CH3 。取长碳链和编号见结构间式，由此6CH3CH3得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。CH3一CH—CH2一C=CH2【中】（2012荆州高二检测）某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位CH3 CH2CH3同学分别将其命名为：（甲）2-甲基-4-乙基-1-戊烯、（乙）2-异丁基-1-丁烯、（丙）2,4-二甲基-3-己烯、（丁）4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是 （ ）A.甲的命名主链选择是错误的

B•乙的命名编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的【答案】D【解析】要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。 ①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链； ②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。CH尸CH—CH—CH3【中】(2012中山高二检测)(1)有机物 的系统命名为 ，将其在催化剂CH3存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为 。CH三C—CH—CH2—CH—CH(CH3)2有机物 的系统名称为 ,将其在催化剂存C2H5CH3在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为 。【答案】(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷【解析】在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号， 则该有机物的系统名称为 3-甲基-1-丁烯，其完全氢化后产物为烷烃，给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始，其名称为 2-甲基丁烷。按炔烃系统命名规则，该炔烃的系统命名应为 5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氢化后得到烷烃名称为2,3-二甲基-5-乙基庚烷。16.【中】有一种烃可表示为为()CH3CHCH2CH(CH3)CH216.【中】有一种烃可表示为为()CH3CHCH2CH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH2CH3 CH3命名该化合物时，主链上的碳原子数A.7C.9【答案】C【解析】将该烃结构简式变形为B.8D.1012CH3—CH2—3 4CH—CH2—CH35 6CH—CH2—CH3CH3CH27 8 9则该烃主链上为C—CH2—CH3CH39个碳原子。CH3—CH2CH2—CH3II17.【中】CH3—CH—C—CH3的命名正确的是( )CH3—CH2—CH2A.4-甲基-4,5-二乙基己烷B.3-甲基-2,3-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷【答案】D【解析】按烷烃的命名规则，首先选主链，选项 A和B均选错了主链。选项C、D的命名中，主链选择正确，但C对主链上碳原子编号错误，故 D正确。CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3 CH厂CH2—CH—CH2—CH2—CH318.【中】有两种烃，甲为 ，乙为TOC\o"1-5"\h\zCH2 CH3下列有关它们的命名的说法正确的是 ( )A•甲、乙的主链碳原子数都是6个B•甲、乙的主链碳原子数都是 5个C•甲的名称为2-丙基-1-丁烯D•乙的名称为3-甲基己烷【答案】D【解析】甲的主链有5个碳原子，名称为:2-乙基【解析】甲的主链有5个碳原子，名称为:2-乙基-1-戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为:3-甲基己烷。H3C^^YCH319.【中】某有机物的结构表达式为，其名称是( )H3CA.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯【答案】D1 2 3 4 5 6 7【解析】该有机物的结构简式展开为：CH3—CH=CH—ch2—CH—ch2—ch3CH3【中】(2012朔州高二测试)与氢气完全加成后，不可能生成 2,2,3-三甲基戊烷的烃是( )A.HOCCH(CH3)C(CH3)3B.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2C.(CH3)3CC(CH3)=CHCH3D.(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2【答案】BCH3【解析】HC三CCH(CH3)C(CH3)3与H2完全加成的产物为CH3—CH2—CH—LCH3，该有机物的命名为2,CH3CH32,3-三甲基戊烷，A项正确;

CH3CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2与H2完全加成的产物为CH厂CH2—C—CH—CH3,b项错；CH3CH3ch3ch3I(CH3)3CC(CH3)=CHCH3与H2完全加成的产物为CH3—C——CH—CH?—CH3,C项正确；CH3CH3(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2与H2完全加成的产物为CH3一C——CH—CH2—CH3,D项正确。CH3CH3【中】某烯烃跟氢气加成反应后的产物是 2,2,3,4-四甲基戊烷，这样的单烯烃可能有( )A.2种 B.3种C.4种 D.5种【答案】BCH3CH3CH3II③【解析】2，2，3，4-四甲基戊烷的结构简式为CH3⑤C—CH■②CHpCH3，显然加H的位置不可能在④、CH3⑤位，可以在①、②、③三个位置，即加H后生成2，2，3,4-四甲基戊烷的单烯烃有3种。【中】(2012南京高二检测)分子式为C8Hio的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是()B.对二甲苯DB.对二甲苯D•邻二甲苯间二甲苯C间二甲苯【答案】【解析】芳香烃 C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为的一氯代物有3种)、环上的一氯代物有3【解析】芳香烃 C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为的一氯代物有3种)、环上的一氯代物有3种)、CH3(苯环上的一氯代物有1种)•CH2CH3（苯CH3CH3(苯环上的一氯代物有CH3(苯环上【中】用系统命名法命名烃A: CH3 CH2CH3CH3—C—CH2CH-CH?—CH—CH3CH3 CH2CH3A烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有 种。【答案】2,2，6-三甲基-4-乙基辛烷10【解析】用系统命名法命名时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清

楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有 10种，故其一氯代物具有不同沸点的24.【中】根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题:CH24.【中】根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题:CH3(1)CH三C—C—CH3的名称是 CH3CH2二C—CH2—CH3的名称是 CH3写出2-甲基-2-戊烯的结构简式 ⑷某烯烃的错误命名是 2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名是【答案】(1)3，3-二甲基-1-丁炔(2)2-甲基-1-丁烯CH3(4)2，4-二甲基-2-己烯CH3CH3(4)2，4-二甲基-2-己烯CH31_2 3 4CH=C—C~CH3、CH3【解析】(1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则，选主链，编碳号，具体编号如下:1 _2 3 4CH?二C—CH?—CH3。然后再确定支链的位置，正确命名。 (3)根据名称写出结构简式，依据命名CH3规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式，对照命名规则找出错因，然后重新命名。0.1mol某【中】某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式，做了如下实验：标准状况下，取烃，在氧气中完全燃烧，生成的二氧化碳体积为 22.4L,同时得到16.2g0.1mol某TOC\o"1-5"\h\z该烃的摩尔质量为 。该烃的分子式为 。严该烃有一种可能的结构为 H3C\”八，其系统名称为 。C2H5CH3H3C丫入、属于 (选填序号)。C2H5—a.环烃b.烷烃 c.芳香烃 d.不饱和烃【答案】(1)138g/molC1oH184,5-二甲基-3-乙基-1-环己烯a、d【解析】n(C)n(C02)22.4L22.4L/mol1mol,【解析】n(C)n(C02)22.4L22.4L/mol1mol,n(H)2n(H2O)16.2g18g/mol1.8mol，故imol该烃中有10molC、18molH,其分子式为CioHi8,其摩尔质量为2的系统命名为4,5-二甲基-3-乙基-1-己烯，它应属于环烃和不饱和烃。【中】已知碳原子数小于或等于 8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。符合此条件的单烯烃有—种，判断的依据是 在这些单烯烃中，若与 H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有 3种，这样的单烯烃的结构简式为 , ，名称分另寸是 【答案】(1)7以双键为中心对称(2(2)门H.yCH,—CH—CH=CH-CH—CH,

I Ich3 ch33-己烯2,5-二甲基-33-己烯【解析】与HBr加成产物只有一种，说明分子中碳原子是以 C===C为中心对称，碳架结构有:C===C,C—C===C—C,C—C—C===CC—C—C===C—C—C,CCC—C—C—C===C—C—C—C,上述结构对应的烷烃的一卤代物分别有： 1、2、3、2、4、3、4种。【中】(2012东北育才中学月考)一种烃的结构可以表示为:ch3—CH2—CH2 ch2-ch2-ch3CHj—CHj—CHj—CH—一CH—CH—CHj—CH^nij—cit2—ch2—cii2-ch2—cn-ciT2-cir2-cH5命名该化合物时，主链上的碳原子数是 ( )B.11DB.11D.13C.12【答案】C【解析】烷烃系统命名时，主链应选碳原子数最多的碳链。【中】某有机物的键线式为A.4-甲基-2-己烯C.3-甲基-2-己烯，它的名称是( )B.4-甲基-2-戊烯D.4-甲基-3-己烯【答案】A【解析】从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为4-甲基-2-己烯。29.【中】下列各烃与氯气发生取代反应后，生成的一氯取代物可能的同分异构体有A.丙烷 B.戊烷C.2-甲基丙烷 D.邻二甲苯3种的是( )【答案】BD【解析】要解答这样一类问题，首先要检查各物质分子中有几类位置不同的“H”子:A.丙烷曲.,=?］仁=亍仏，1、3号C原子上的H原子是等效的，它们与 2号C原子上“H”等效，所以它只有2种一氯代物。B.戊烷：；・一「「一；昭一；二,1、5号C上的“H”等效，2、4号C上的“H是等效的,33种。还有3号C上的氢共三种(或3类)，则它的一氯代物有C.2-甲基丙烷:D.邻二甲苯:“H是等效，④⑤号C上的“H也等效的，所以它的一氯代物有“H是等效的,还有两个甲基上的3种。30.【中】某烷烃的一个分子里含有 9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是 (A.正壬烷 B.2,6-二甲基庚烷2,2,4,4-四甲基戊烷 D.2,3,4-三甲基己烷【答案】【解析】由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有CH?c1: ''■: ' •厂。该分子中只CII3Cllg—CH3结构，且处于对称位置，从而可写出其结构简式:有两种氢原子，一种是处于对称位置的 一CH3,另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，名称 2,2,4,4-四甲基戊烷。31.【中】按要求回答下列问题：CH2CHjchCH命名为“-乙基丙烷"，错误原因是是 。正确的命名为：_CHi-CH-CH-CH,—CH-CH^LCH,【答案】【解析】的名称(1)主链选错编号错2-甲基丁烷(1)主链选错，编号错误，正确命名为；将其命名为“-甲基丁烷”，错误原因(2)2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基丁烷。2,5-二甲基-42,5-二甲基-4-乙基庚烷。32.【中】A、B、C三种烃的化学式均为C6Hio,它们的分子中均无支链或侧链。若A为环状，则其结构简式为 。若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在 “ ”基团，则其可能的结构简式为—C=C=t— (任写一种)。若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为 。【答案】(1)CH2===CH—CH===CH—CH2—CH3(其他合理答案也可)CH三C-CH2—ch2—CH2—CH3 1-己炔，ch3—c=cch—ch2—CH32-己炔，ch3CH2gC—CH2—ch33-己炔【解析】由题干知属于链烃或环烃， 分子中碳原子饱和时氢原子为 14,缺4个氢可能为含一个三键的链烃,也可能为含两个双键的链烃，也可能为环烯烃。(1)厂4\孤：出的名称是⑵rch3CH^-CH-C^C—CH^的分子式为,名称是,1O2mol。33.【中】按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。mol该烃完全燃烧消耗【答