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文档简介
药剂学(南昌大学)智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年南昌大学下列关于胃内滞留片的叙述,正确的是()
答案:胃内滞留片可改善药物的吸收###胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间###为提高胃内滞留片的漂浮能力,可在其中加入密度较低的脂肪类物质###胃内滞留片可由药物和一种或多种亲水凝胶材料及其他辅料组成0.9%的氯化钠溶液是()
答案:等渗溶液###等张溶液###既是等渗又是等张溶液HPMC可应用于()
答案:助悬剂###薄膜衣料###崩解剂###黏合剂###亲水凝胶骨架材料下列载体可作为抗癌药物载体的是()
答案:脂质体###聚合物胶束###微球###纳米粒###微乳影响粉体流动性的因素有()
答案:粒子大小###含湿量###休止角###粒子形状微乳的形成理论包括()
答案:混合膜理论###增溶理论###热力学理论影响表面活性剂增溶的因素有()
答案:增溶剂的用量###增溶剂、药物和溶剂加入的顺序加入顺序###药物的性质###增溶剂的种类下列可以用于制备聚合物胶束的方法是()
答案:透析法###乳化-溶剂挥发法以下属于广义控释制剂的是()
答案:膜控型缓释片###微球制剂###渗透泵片###脂质体制剂液体制剂常用的防腐剂有
答案:苯甲酸###尼泊金类###苯甲酸钠###山梨酸按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()
答案:混悬型###乳剂型###胶体型###溶液型极性溶剂是
答案:甘油###水###DMSO适合于制备离子交换型口服缓控释制剂的药物符合以下哪些方面的性质()
答案:剂量小的药物###是水溶液中稳定的药物###属于解离型药物PEG修饰脂质体又称为()
答案:隐形脂质体###立体稳定脂质体进行缓控释制剂设计时,需要考虑药物的性质包括()
答案:pKa###剂量###水溶性###油水分配系数###稳定性药剂学的研究宗旨是制备有效、使用方便的药物制剂。
答案:对纳米粒静脉注射给药后,改变了药物的体内分布,主要在肝、脾、骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官浓集,因此将对心、肾有较强毒性的药物制成脂质体,可明显降低心、肾毒性。
答案:对5、生物半衰期太短的药物一定不能制备成缓控释制剂
答案:错PVP为载体材料制备固体分散体,可以考虑采用熔融法制备。
答案:错β-环糊精水溶性不高的原因是由于形成了分子内氢键。
答案:对区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是()
答案:观察丁达尔现象一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓(控)释制剂的处方如下:盐酸维拉帕米2850g、甘露醇2850g、聚环氧乙烷60g、聚维酮120g、硬脂酸115g;包衣液处方:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)47.25g、醋酸纤维素(乙酰基值32%)15.75g、羟丙基纤维素22.5g聚乙二醇33504.5g、二氯甲烷1755mL、甲醇735mL。从中可以推断出,该缓控释制剂是什么类型的缓(控)释制剂?()
答案:渗透泵控释片7、一些时间依赖型抗生素可以考虑制备为口服缓控释制剂。
答案:对以下属于阴离子型表面活性剂的是______。
答案:十八烷基硫酸钠将大蒜素制成微囊最主要的目的是()
答案:掩盖药物的不良嗅味国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律约束力。
答案:错将难溶性药物制成固体分散体是增加水难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。
答案:对药物药物制剂是将药物通过适宜处方和工艺制备得到可直接用于人体的最终产品。
答案:对灭菌是指在指定物体、介质或环境中无任何活的微生物。
答案:错关于气流粉碎机的叙述错误的是
答案:适于各种粒度的物料粉碎大于7微米的微粒能够被动靶向到()
答案:肝脏药品生产、检验、销售和使用的依据是()
答案:药典切变速度与切变应力呈正比的流体,称之为()
答案:牛顿流体下列哪种药物适合制成胶囊剂
答案:具有臭味的药物药物经皮吸收的主要途径是()
答案:透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血制备空胶囊时加入明胶,其作用是什么?
答案:成型材料下列属于缓控释制剂特点的是()
答案:维持相对平稳的血药浓度,减少了中毒的风险脂质体的修饰不包括()
答案:冻干脂质体制备脂质体时,常用的膜材为()
答案:磷脂、胆固醇关于口服定时释药系统的叙述,错误的是()
答案:不能减少给药次数,因而不能方便患者,提高患者的顺应性下列制剂能实现胃定位释药的是()
答案:胃漂浮片对ξ电势的阐述,正确的是()
答案:ξ电势与溶剂化层中离子浓度有关下列可用作双层渗透泵片助推剂的是()
答案:高分子量聚氧乙烯乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们()
答案:具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是()
答案:布朗运动以下关于脂质体的说法不正确的是()
答案:脂质体所用的磷脂不易氧化,能保护被包封的药物,提高药物的稳定性不能用于制备脂质体的方法是()
答案:复凝聚法可除去药液中的热原的方法是()
答案:用药用活性炭处理多柔比星羧甲基葡萄糖微球在水中不释药,而在生理盐水中释药的机理是()
答案:离子交换作用用于配制注射剂的溶剂是()
答案:注射用水用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是()
答案:Arrhenius方程下列不是影响混合的因素是
答案:粒径大小乳膏剂中加入的甘油常作为()
答案:保湿剂β-环糊精的化学结构中葡萄糖的数目是()
答案:7用海藻酸钠或甲基纤维素为骨架材料制成()
答案:亲水凝胶骨架片牙膏属于。
答案:塑性流体无菌室空气最适宜的灭菌方法是()
答案:紫外线灭菌法下列辅料中不能作为固体分散体的载体材料的是()
答案:微晶纤维素2015年版《中国药典》制剂通则包括在哪部中?()
答案:四部以下为生物可降解的合成高分子材料是()
答案:PLA乳剂特点的错误表述是
答案:一般W/O型乳剂专供静脉注射用关于溶液剂的制法叙述正确的是
答案:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物###药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施关于混悬剂沉降容积比的表述,错误的是
答案:F值越小混悬剂越稳定向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
答案:转相关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
答案:乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关###乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程###外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相混悬剂的物理稳定性因素不包括
答案:分层关于混悬剂的说法正确的有
答案:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题###混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长###制备成混悬剂后可产生一定的长效作用关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
答案:聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用###液体制剂中可用聚乙二醇300~600###乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合关于液体制剂的特点叙述正确的是
答案:能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性###药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效###易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者###液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药关于糖浆剂的叙述正确的是
答案:冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物###低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂###热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点###蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制滴丸剂常用的基质分为水溶性基质.脂溶性基质和乳剂型基质三大类。()
答案:错W/O型气雾剂,在喷射时产生稳定而持久的泡沫,故又称泡沫气雾剂。()
答案:错某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在水中的溶解度增大并形成溶液的过程称为增溶。有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂,被增溶的药物称为增溶质。每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。()
答案:对絮凝度β表示由于絮凝剂的作用所引起的沉降体积比增加的倍数。β值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂的稳定性愈高。()
答案:对油.水两相的体积之比简称相体积比。通常相体积比在40%~60%时,乳剂的分层速度降低,稳定性较好。()
答案:对采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂,既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。()
答案:对国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律约束力()
答案:错测定口服缓释制剂释放度时,至少应测定5个取样点。()
答案:错剂型是一类制剂的集合名词。()
答案:对通过肺部吸收的气雾剂,吸收速度很快,不亚于静脉注射。()
答案:对Krafft点是离子型表面活性剂的特征值。在温度较低时,离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而缓慢增加,但当温度升高至某一温度之后,溶解度急剧增加,该温度称为Krafft点,其对应的溶解度即为该温度的临界胶束浓度。()
答案:对混悬剂是由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系。()
答案:对无菌是指物体.介质.环境中不含任何活的微生物。()
答案:对脂溶性强的药物可能在真皮和皮下组织中累积,使吸收减慢。()
答案:对如果大量注入低渗溶液,过多的水分子会穿过细胞膜进入红细胞,使红细胞体积不断膨胀乃至破碎,从而导致溶血,使人感到头胀.胸闷,严重的可发生麻木.寒战.高烧,甚至尿中出现血红蛋白。因此临床上严禁注入低渗溶液。()
答案:对乳化剂OP是以聚氧乙烯(20)月桂醚为主的烷基聚氧乙烯醚的混合物,为非离子O/W型乳化剂。()
答案:对半固体状油脂性基质必须先加温熔化后,再与药物混合。()
答案:错滴丸剂基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化。()
答案:对渗透泵片药物零级释放,并与释放介质pH值无关。()
答案:对栓剂基质不同会影响药物在腔道中的吸收()
答案:对鲎试验法灵敏度可达0.0001ug/ml,比家兔法灵敏10倍,操作简单易行,价格便宜,但对革兰阴性菌以外内毒素不灵敏,不能代替家兔法。()
答案:对与单剂量缓控释片剂相比,缓控释胶囊剂药物释放受胃排空速率等因素的影响较小,可减少个体差异。()
答案:对气雾剂喷出的药物多为雾状气溶胶。()
答案:对醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液,可供内服或外用。()
答案:对软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用。()
答案:错药物制剂广义的生物学稳定性包括()
答案:毒理学稳定性###药效学稳定性###制剂滋生微生物多囊脂质体的基本组成包括()
答案:胆固醇###三甘油酯###磷脂用作油脂性栓剂基质的材料为()
答案:半合成脂肪酸酯###脱水山梨醇脂肪酸酯关于溶液剂的制法叙述正确的是()
答案:溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液,使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备###药物在溶解过程中应采用粉碎.加热.搅拌等措施###易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物下列关于混合叙述正确的是()
答案:倍散一般采用配研法制备###有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入###数量差异悬殊.组分比例相差过大时,则难以混合均匀下面哪项不影响粉体流动性()
答案:比表面积###接触角通过下列哪些手段有可能实现胃定位释药?()
答案:添加生物黏附材料,是制剂黏附于胃壁###添加膨胀性能好的辅料,使制剂吸水体积增大###添加助漂剂,制备胃漂浮片适合于制备经皮吸收制剂的药物是()
答案:在胃肠道不稳定###肝脏首过效应###需频繁给药下面关于复凝聚法叙述正确的是()
答案:明胶是一种蛋白质,其带电性受pH影响###调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括()
答案:软膏剂###喷雾剂###巴布剂###气雾剂评价靶向制剂靶向性的指标有()
答案:峰浓度比###靶向效率###相对摄取率下列药物中,贮存易发生水解的有()
答案:酰胺类药物###酯类药物口服膜控型缓控释制剂的包衣材料有()
答案:EudragitRS100###CA###EC要避免金属离子的影响,可选用的螯合剂或附加剂有()
答案:磷酸###二羟乙基甘氨酸###枸橼酸###依地酸盐关于气雾剂的正确表述是()
答案:按相组成分类可分为二相气雾剂和三相气雾剂###吸入气雾剂吸收速度快不亚于静脉注射###可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用以下属于药物的化学稳定性研究范围的有()
答案:药物异构化造成活性降低甚至消失###药物因水解.氧化而使含量.色泽发生变化PEG修饰脂质体又称为()
答案:立体稳定脂质体###隐形脂质体属于广义的膜控型缓控释制剂的有()
答案:含水性孔道的包衣膜缓释片###水不溶性包衣膜缓释片###渗透泵片###膜控释小丸影响因素试验包括()
答案:高湿试验###强光照射试验###高温试验影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
答案:pH###表面活性剂###溶剂属于物理化学靶向的药物载体有()
答案:动脉栓塞靶向制剂###氧化还原敏感靶向制剂###磁性纳米粒###pH敏感脂质体可反映药物稳定性好坏的指标是()
答案:半衰期###降解产物含量###药物含量###反应速率常数固体分散体的物相鉴定方法有()
答案:X-衍射法###热分析法###红外光谱法进行缓控释制剂设计时,需要考虑药物的性质包括()
答案:pKa###剂量###水溶性###稳定性###油水分配系数蜡质材料熔点50-100℃,适合采用的制粒方法是()
答案:熔融制粒缓释颗粒可优先考虑选择下述哪一种剂型?()
答案:硬胶囊一级反应的半衰期公式为()
答案:t1/2=0.693/k下列辅料中不能作为固体分散体的载体材料的是()
答案:微晶纤维素某粉体的筛分径可表示为(-900+800)μm,则该粉体的算术平均径为()
答案:850mmOH-催化水解苯巴比妥阴离子,加入丙二醇增加稳定性,其原因是()
答案:药物离子与进攻离子电性相同,采用介电常数小的溶剂可降低药物降解速率《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
答案:不得有2片超出限度1倍关于软膏剂的表述,错误的是()
答案:混悬型软膏剂除另有规定外,不得检出>180目的粒子利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳,将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊,称为()
答案:微囊下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是()
答案:油脂性基质的酸价应小于0.2,皂化价应为200~245,碘价>7某药物降解服从一级反应,其消除速率常数k=0.0096天-1,其有效期为()
答案:11天关于局部作用栓剂的叙述正确的是()
答案:应具有缓慢持久作用关于气雾剂正确的表述是:()
答案:按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂滴丸剂标示丸重或平均丸重为0.1~0.3g时,重量差异限度为()
答案:±10%栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()
答案:药物通过直肠中.下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用。下列不属于口服结肠定位释药机制的是()
答案:控制扩散关于药物微囊化的应用特点叙述,错误的是()
答案:大幅提高药物生物利用度,减少用药剂量,提高药物疗效脂质体作为抗寄生虫药物的载体被静脉注射后,可迅速被下列哪种细胞摄取?()
答案:巨噬细胞下列关于粉体性质的叙述错误的是()
答案:真密度小于或等于颗粒密度下列哪种方法不是环糊精包合物的制备方法()
答案:熔融法以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是()
答案:具有磷脂双分子层结构的微型囊泡下列属于栓剂制备方法的是()
答案:模制成形法溶液型气雾剂的组成部分不包括()
答案:润湿剂吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在()
答案:肺泡下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()
答案:固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.19%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为()
答案:②>①>③>④固体分散体中药物的溶出速率顺序为()
答案:分子状态>无定型态>微晶态对眼膏剂的叙述错误的是()
答案:均须在洁净条件下配制,并加入抑菌剂包合物采用的包合材料有()
答案:环糊精密度不同的药物在混合时,可采用最佳的方法是()
答案:将重者加在轻者之上向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是()
答案:用乙醇溶解后喷在整粒后的颗粒上关于硬胶囊剂制备中错误的说法是()
答案:可用滴制法与压制法制备一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓(控)释制剂的处方如下:盐酸维拉帕米2850g.甘露醇2850g.聚环氧乙烷60g.聚维酮120g.硬脂酸115g;包衣液处方:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)47.25g.醋酸纤维素(乙酰基值32%)15.75g.羟丙基纤维素22.5g聚乙二醇33504.5g.二氯甲烷1755mL.甲醇735mL。从中可以推断出,该缓控释制剂属于什么类型的缓(控)释制剂?()
答案:渗透泵控释片下列关于胶囊概念的叙述正确的是()
答案:系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()
答案:崩解剂有些酯类药物灭菌后溶液的pH下降的原因是()
答案:水解下列药物性质对经皮吸收影响最小的是()
答案:水溶性空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是()
答案:溶胶→蘸胶(制坯)→干燥→拔壳→切割→整理关于渗透泵控释制剂,错误的叙述是()
答案:渗透泵片剂与包衣片剂相似,只是在包衣片剂的一端用激光打一细孔,药物由细孔流出关于压片机,叙述错误的是()
答案:单冲压片机是通过调整下冲下降的位置来调节压力乳剂型气雾剂为()
答案:三相气雾剂下列关于混悬剂的沉降容积比的正确说法是()
答案:F值越大,说明混悬剂越稳定下列关于冷冻干燥的正确表述()
答案:冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解对口服缓释制剂进行体外释放度评价,至少应测定几个取样点?()
答案:3个下列关于筛分法测定粉体粒径叙述错误的是()
答案:筛子按照筛号由大到小的顺序上下排列以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()
答案:促进片剂在胃中的润湿片剂溶出速率最快的崩解剂加入方法是()
答案:内外加法水杨酸钠的存在下,可可豆碱的溶解度显著增加,加入水杨酸钠是作为()
答案:助溶剂可避免药物首过作用的片剂是()
答案:舌下片复方硫磺洗剂是()。
答案:混悬剂下列属于栓剂油脂性基质的是()。
答案:硬脂酸丙二醇酯以PEG6000为基质制备灰黄霉素滴丸,口服生物利用度提高,剂量降低的主要原因是()。
答案:药物与基质形成固体分散体,增加溶出度。薄膜衣中加入增塑剂的机制是()。
答案:提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度关于热原叙述错误的是()。
答案:热原可在灭菌过程中完全破坏药用辅料的作用包括()。
答案:使制备过程顺利进行###作为药物传递系统的载体材料,支撑制剂新技术的发展###提高药物制剂的稳定性###使制剂成形药物制剂的稳定性包括()
答案:物理稳定性###化学稳定性###生物学稳定性按照Bronsted-Lowry酸碱理论,关于广义酸碱催化的叙述正确的是()
答案:广义的酸碱也可能催化水解药物,这种催化作用叫广义的酸碱催化或一般酸碱催化###接受质子的物质叫广义的碱###给出质子的物质叫广义的酸###常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐及其相应的酸均为广义的酸碱容易水解的药物,如果制成注射剂,最好选择()。
答案:注射用冻干制剂一级反应速度与反应药物的浓度()。
答案:成正比制剂中药物的化学降解途径有()
答案:聚合###氧化###异构化###光降解###脱羧一些易水解的药物溶液中加入表明活性剂可使其稳定性提高的主要原因是()。
答案:药物进入胶束内药物制剂的有效期通常是指()。
答案:药物在室温下降解10%所需的时间油性药液的抗氧剂可选用()。
答案:叔丁基对羟基茴香(BHA)在制剂处方中,哪些会影响溶液离子强度?()
答案:加入电解质调节等渗###加入缓冲剂调节pH###加入絮凝剂###加入反絮凝剂药物稳定性预测的主要理论依据是()。
答案:Arrhenius方程进行口服缓控释制剂体外释放试验时,释药全过程的时间不应低于给药的间隔时间,且累计释放百分率要求达到多少以上?()
答案:90%下列可用作双层渗透泵片助推剂的是()。
答案:高分子量聚氧乙烯口服定时释药的机制有()
答案:渗透压###膨胀###溶蚀以下具有缓控释作用的是()
答案:渗透泵片###脂质类骨架片###亲水凝胶骨架片制备缓控释制剂的工艺原理有()
答案:控制药物粒度、溶解度等以减少溶出速度###采用溶蚀性的辅料作为骨架材料###制成离子交换药树脂###减少药物自制剂中的扩散速度缓释制剂与控释制剂的区别表现在()。
答案:缓释制剂为非恒速释放,而控释制剂为恒速或接近恒速释放,控释制剂所产生的血药浓度更加平稳属于骨架型缓控释制剂的有()
答案:脂质类骨架片###亲水凝胶骨架片###不溶性骨架片下列数学模型中,不是作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是()。
答案:米氏方程蛋白多肽类药物口服吸收较为理想的部位是()。
答案:结肠下列制剂能实现胃定位释药的是()。
答案:胃漂浮片可用液中干燥法(乳化-溶剂挥发法)制备的药物载体是()
答案:纳米粒###微囊###微球liposome和niosome的主要区别是()。
答案:liposome的制备材料是磷脂,niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂环孢素自乳化软胶囊处方中1,2-丙二醇的作用是()。
答案:助乳化剂将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为()。
答案:脂质体下面说法与DLVO理论不符的是()。
答案:胶粒周围存在离子氛,离子氛重叠越大,胶粒越不稳定微乳的形成理论包括()
答案:混合膜理论###增溶理论###热力学理论下列哪种方法不能用来制备纳米粒?()。
答案:薄膜分散法聚合物胶束的类型有()
答案:接枝聚合物胶束###嵌段聚合物胶束###聚电解质胶束不属于微粒分散体系的应用是()。
答案:不影响药物在体外的稳定性下列载体可作为抗癌药物载体的是()
答案:微球###微乳###聚合物胶束###纳米粒###脂质体固体分散体存在的主要问题是()
答案:载药量小###贮存稳定性问题,有老化现象用饱和水溶液法制备包合物时,影响包合物的主要因素是()
答案:包合温度###包合时间###搅拌方式###投料比下列关于包合物的叙述错误的是()。
答案:大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合环糊精包合物在药剂中常用于()。
答案:提高药物的水溶性制备固体分散体常用的水溶性载体材料不包括()。
答案:CAP下列哪些方法可以用来验证包合物的形成()
答案:热分析法###X-射线衍射法###红外光谱法或紫外分光光度法###核磁共振法###荧光光度法或圆二色谱法固体分散体中水溶性载体对药物的作用是()
答案:确保药物的高度分散性###提高药物的生物利用度###抑制药物晶核的形成及长大###加快药物的溶出速率###改善药物的润湿性固体分散体的制备方法不包括()。
答案:饱和水溶液法下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是()。
答案:EC制备固体分散体,若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为()。
答案:固态溶液气雾剂由哪些组成的()。
答案:阀门系统###药物与附加剂###抛射剂###耐压容器关于气雾剂的叙述错误的是()。
答案:肺部吸入气雾剂粒径越小越好某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为()。
答案:两相型下列哪种剂型不含抛射剂()。
答案:喷雾剂###吸入粉雾剂可用作气雾剂抛射剂的是()。
答案:氟里昂油脂性基质的栓剂的润滑剂为()。
答案:软肥皂、甘油、乙醇栓剂的特点有()
答案:适用于不愿口服给药的患者###避免药物对胃黏膜刺激###药物不受胃肠道pH或酶的影响###减少药物的肝脏代谢甘油明胶的组成为:()。
答案:明胶、甘油、水某鞣酸栓,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2,已知鞣酸的DV=1.6,则每粒鞣酸栓所可可豆油为:()。
答案:1.875g下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是()。
答案:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是()
答案:重量差异检查合格###融变时限检查合格###药物与基质应混合均匀,外形完整光滑###应有适宜的硬度全身作用的直肠栓剂在应用时适宣的用药部位是()。
答案:距肛门口2cm处水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是()。
答案:热熔法下列叙述中更有利于药物经皮透过的是()。
答案:在水和油中溶解度接近的药物下列哪些药物性质可影响透皮吸收()。
答案:熔点###解离度###分配系数###分子量可用作经皮吸收促进剂的是()。
答案:表面活性剂###Azone###DMSO###薄荷脑经皮吸收制剂常用的压敏胶有()。
答案:聚异丁烯###硅酮橡胶###聚丙烯酸酯用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称()。
答案:凝胶贴膏以下哪些方法可以促进药物透皮吸收()。
答案:超声波法###微针法###离子导入技术###激光促透法###电致孔法经皮吸收制剂中加入氮酮(Azone)的作用是()。
答案:经皮吸收促进剂药剂学中TDDS的含义为()。
答案:经皮给药系统下列不属于经皮给药制剂特点的是()。
答案:适用剂量大药物,减少对胃刺激下列有关橡胶膏剂陈述不正确的是()。
答案:载药量大下列哪种基质不是水溶性软膏基质()。
答案:羊毛脂常用于W/O型乳膏基质乳化剂是()。
答案:司盘类下列关于塑性流体的特点叙述正确的是()。
答案:流变曲线不通过原点,黏度与剪切速率无关用于糜烂创面的治疗的软膏剂制备,应采用何种基质配制为好()。
答案:水溶性基质软膏基质分为()
答案:油脂性基质###水溶性基质下列有关水溶性基质错误的是()
答案:水溶性基质易清洗,润滑作用好,且无须加保湿剂###水溶性基质吸水性强,不能用于糜烂创面下列有关乳剂型基质的叙述正确的是()
答案:乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触###乳剂型基质分为W/O型和O/W型为水性凝胶基质的是()。
答案:卡波姆下列关于软膏剂的概念的正确叙述是:()。
答案:软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂聚乙二醇的英文简称是()
答案:PEG在膜剂的制备方法中,需要在热熔状态下加入药粉的方法是()
答案:热塑制膜法滴丸的水溶性基质不包括()
答案:十八醇下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的?()
答案:剂载药量大,可用于大剂量的药物。下列哪项不是滴丸的优点?()
答案:每丸的含药量较大滴丸剂的质量要求有()
答案:溶散时限###外观###重量差异下列哪几项是滴丸的常用基质()
答案:十八醇###明胶###PEG类###硬脂酸###单硬脂酸甘油酯保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是()
答案:滴制过程保持恒温###及时冷却###合适的滴管内外口径###适宜基质###滴制液液压恒定理想的成膜材料应具备哪些特点()
答案:口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄###成膜、脱膜性能好###生理惰性、无毒、无刺激###性能稳定,不干扰含量测定###外用崩解迅速颗粒干燥不好,润滑剂用量不足,片剂可能会()。
答案:黏冲###片重差异大不需要加入崩解剂的片剂包括()。
答案:含片###泡腾片###控释片###咀嚼片片剂崩解剂的作用机制有()。
答案:膨胀作用###毛细管作用###产气作用###润湿热粉末直接压片的干黏合剂是()。
答案:PVPK30能避免肝首过作用的片剂是()。
答案:口崩片某药物口服时在胃酸中不稳定,而且对胃的刺激性较大,如果将其设计为口服剂型,最好选择()。
答案:肠溶包衣制剂包衣片剂包括()。
答案:糖衣片###薄膜衣片###肠溶衣片有关片剂质量检查说法不正确的是()。
答案:片剂的硬度就是脆碎度性质稳定,受湿遇热不起变化的药物,这种情况下应该选择以下哪种片剂生产工艺()。
答案:湿法制粒压片下列有关散剂的特点,叙述错误的是()。
答案:溶出快、吸收快,较其他固体制剂更稳定有关颗粒剂的叙述正确的是()。
答案:颗粒剂的特点是可直接吞服,也可冲入水中饮用,溶出和吸收较快###颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同###颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋###系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂,可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂一步制粒法指的是()。
答案:流化沸腾制粒关于粉碎的叙述错误的是()。
答案:球磨机不能进行无菌粉碎软胶囊剂的制备方法常用()。
答案:滴制法###压制法“手握成团、轻压即散”是片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()。
答案:制软材下列关于粉体的叙述正确的是()。
答案:空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率###粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较
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