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文档简介

最新精选苏教版化学选修5有机化学基础拔高训练第八十二篇

>第1题【单选题】

轴烯是一类独特的星形环燃.三元轴烯')与苯()

A、均为芳香烧

B、互为同素异形体

C、互为同系物

D、互为同分异构体

【答案】:

D

【解析】:

【辫答】轴烯与恭分子式都是C6H6,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,只有D正确.

雌D.

【分析】轴烯与学分子式都是C6H6,二者分子式相同,结构不同,以此解答该题.本题考查同分异构体的判断,为高频考

点,注意把握同分异构体、同系物、同存异形体等概念,注意把握t版的角度和概念的区,难度不大.

>第2题【单选题】

下列关于烷短和烯炫的说法中不正确的是()

A、它们所含元素的种类相同,但通式不同

B、均能与氯气发生反应

C、烯垃分子中的碳原子数22,烷煌分子中的碳原子数21

D、含碳原子数相同的烯煌和烷煌互为同分异构体

【答案】:

D

【解析】:

【解答】烷好的通式为CnH2n+2.烯煌的通式为CnH2n,所含元素种类相同,通式不同;烷母可以与口2发生取代反应,蟠

展可以与发生加成反应;烷煌中最简单的为CH4,烯煌中最简单的为C2H4;碳原子数相同的院统松淤,由于饱和程度不

同,氢原子数不同,不属于同分异构体.

【分析】考查烷羟和烯羟的性质性质、饱和程度、通式对比及同分异构体概念.

>第3题【单选题】

3-甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)()

A、3种

B、4种

C、5种

D、6种

【答案】:

【解析】:

【解答】由对称性分析知CH3YH2CH—CHLCH3cH3…

IHi-(tI:-VII——ItI:—tI

中1、5,2、4号碳原子上的H的化学环境相同,因此3甲基戊烷的一氯取代物怀考虑立体异构)只有1、2、3和取代基(甲基)上的

H被取代后哪蝴4种取代E.

【分忻】本题考查卤代统的同分异构体的判断,熟练掌握等效氧的分析是解题的关键.

第4题【单选题】

下列有关的说法错误的是()

A、乙酸分子的比例模型:

B、3,3-二甲基-1-戊烯的键线式:

-0:H

C、-0H的电子式:••

D、环戊二烯(C^)分子中最多有10个原子在同一平面

【答案】:

D

【解析】:

【解答】乙酸的结构简式为比例模型与此相符,故说法不符合题意;

A.CH3coOHf

B.键线式中的拐点和端点均代表一个碳原子,键线式、人/与3,3-二甲基-1-戊烯的结构相符,故B说法不符合题意;

C.氧原子最外层有6个电子,氢原子最外层有一个电子,两者通过共用一对电子形成羟基,电子为:•0:Hr故C说法不符合题

意;

D.由乙烯的平面结构和甲烷的四面体结构可知环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面,故D说法符合题意;

故答案为:D.

【分析】A、根据结构简式为CH3COOH,确定比例模型;

B、根据链西构中,每一个转折点表示一个C原子,再确定有机物的主链和取代基解答;

C、题中电基表示的为羟基,根据羟基的结构式书写电子式解答;

D、根据乙竭的平面结构中所有原子共面,甲烷属于正四面体结构解答;

第5题【单选题】

下列有机物的系统命名中正确的是()

A、3-甲基-4-乙基戊烷

B、3,3,4-三甲基己烷

C、3-甲基-5-己烯

D、3,5-二甲基己烷

【答案】:

B

【解析】:

【解答】解:A.支链编号之和必须最小,正确命名是:3,4・二甲基己烷,故A错误;B.符合燃是命名原则,主链最长,主

链编号之和最小等,故B正确;

C.双键为官能团,必须从官能团所在的碳最近位置为1命名,正确命名是:4-甲基-1-己烯,故C错误;

D.支链编号之和必须最小,正确命名是:2,4・二甲基己烷,故D错误.

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷好命名原则:

①长.........选最长碳链为主链;

②多---------遇等长碳链时,支链最多为主链;

③近---------离支链最近一端编号;

④<h------------支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近----------离支链最近的原

则;

⑤简---------两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在

后面.

第6题【单选题】

有机物M在模拟酶用于可视化生物硫醇检验中起到重要的作用,结构简式如下图。有关M的说法错

误的是()

N

A、分子式为C8H7NO2

B、可发生取代反应、加成反应、氧化反应

C、分子中所有碳原子都在同一平面上

D、有机物N是M的同分异构体

【答案】:

C

【解析】:

【解答】A.根据M结构简式,推出此有机物的分子式为C8H7NO2,故怀符合题意;

B.M分子中含有氨基能发生取代反应,含有碳碳双键可以发生反应和氧化反应,故B不符合题意;

C.M分子中有2个饱和的碳原子,其杂化类型为sp3杂化,空间构型为立体结构,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故C

取演;

D.有机物N是M的分子式均为C8H7NO2,但结构不同,属于同分异构体,故D不符合题意;

故答案为:C.

【分析】结构中的碳原子是否共面,取决于碳原子的杂化方式,M中的右侧环中有两个碳原子都是sp3杂化,空间构型为立体结

构,所以不可能共面.

>第7题【单选题】

下面四种有机物中在核磁共振氢谱图有一个吸收峰是()

A、CH2=CH-CH3

B、CH3CH2CH3

C、CH4

D、CH3CH2OH

【答案】:

C

【解析】:

【解答】薛:A、CH2=CH-CH3的结构不对称,结构中含3种氢原子,故有三个吸收峰,故A错误;

B、CH3cH2cH3的结构关于中间碳原子对称,故氢原子有2种,有两个吸收峰,故B错误;

C、甲烷中的4个H原子等价,故氢原子只有一种,有一个吸收峰,故C正确;

D、CH3cH20H的结构不对称,氢原子有3种,故有三个吸收峰f故D错误.

蝇C.

【分析】核磁共振氢谱中倏值数等于有机物中氢原子的种类数,核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的H原子都是等

效的,只有1种H原子,等效氢判断:①同一碳原子上的氢原子是等效的,②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的,③

处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的.据此分析.

第8题【单选题】

下列说法不正确的是()

A、3-二甲基-3-乙基戊烷

B、鸡蛋白、大豆蛋白等蛋白质可溶于水,在这些蛋白质溶液中加入(NH4)2s04或Na2s04的浓溶

液,可使蛋白质的溶解度降低而析出

CH3(j:HC00-^y-CHO

C、可发生加成反应、取代反应、氧化反应

D、有机物(俗称"一滴香〃)的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应

【答案】:

D

【解析】:

【解答】解:A、烷煌命名时,要选最长的碳链为主链,当有多条主链可选时,要选支链多的做主链,故此烷运的主链上有5个

碳原子,在2号碳原子上有一个甲基,在3号碳原子上有一个甲基和一个乙基,故名称为:2,3-二甲基-3-乙基戊烷,故A正

确;

B、蛋白质遇浓的非重金属盐溶液会发生盐析,即溶解度阐氐而沉淀析出,故B正确;

&Cfh^HCOOHQ-CHO中含酯基、醛基和率环,含醛基和不环,故能发生反应;含酯基,故能发生取代反应;含醛

CHj

基,故I线生氧化反应,故C正确;

D、该有机物含有三个双键,其芳香族同分异构体含有茶环,所以装环的支链上不可能含有醛基,导致其芳杳族同分异构体不

能发生银镜反应,故D错误.

蝇D.

【分析】A、烷好命名时,要选最长的碳链为主链,当有多条主链可选时,要选支链多的做主链;

B、蛋白质遇浓的非重金属盐溶液会发生盐析;

C、CWfHCOO{yciio中含酯基谑和羊环;

CH,

D、根据该有机物的芳香族同分异构体是否含有醛基判断.

第9题【单选题】

下列各物质的同分异构体中,能形成顺、反异构体的是()

A、1,1-二氯乙烯

B、丙烯

C、1-丁烯

D,2-戊烯

【答案】:

D

【解析】:

【解答】解:A.1,1-二氯乙烯为:CCI2=CH2,其中C=C连接相同的H原子,相同的Q原子,不具有顺反异构,故A错误;

B.丙烯为:CH3CH=CH2,其中C=C连接相同的H原子,不具有顺反异构,故B错误;

C.1-丁烯为:CH3CH2CH=CH2,箕中C=C连接相同的H原子,不具有顺反异构,故C错误;

D.2-戊烯为:CH3cH2cH=CHCH3,其中C=C连接不同的原子或原子团,具有顺反异构,故D正确;

嵋D.

【分忻】具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团.

第10题【单选题】

能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是()

A、丙醛

B、丙酸锈

C、甲酸甲酯

D、甲酸乙酯

【答案】:

D

【解析】:

【解析】能发生银镜反应,说明含有-CHO.又因为与丙酸互为同分异构体,所以选项D正确,答案选D.

【点评】考查同分异构的知识和银镜反应的知识.

>第11题【单选题】

2-氨基-5-硝基苯甲醛俗称红色基B,其结构简式如右所示.若化学式与红色基B相同,且氨基与

硝基直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(不包括红色基B)可能为()

NH?

OCH,

Y

NO,

A、6种

B、7种

C、9种

D、10种

【答案】:

C

【解析】:

XNH.

【解答】解:先考虑官能团异构有酶、醇、酚,属于酶时,根据位置异构有2种:kJ'—OCHi

N02

属于则,^§5§^粉有2种:

NO?NO,

【分析】分子式与红色基B相同,且氨基(-NH2)与硝基(-NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体,氨基和石辐

只能改变在举环上的位置,-COC-可为酶、醇、酚,以此判断官能团不同造成的同分异构体及官能团的位置不同造成的同分

异构体来判断学环上并呈对位时的同分异构体数目.

第12题【单选题】

下列物质的核磁共振氢谱图中,有5个吸收峰的是()

【答案】:

B

【解析】:

CH,

【解答】A.C3cHzcI甲基上的H原子与亚甲基上的H原子,所处化学环境不同,所以含有2种H原子,核磁共振氢谱有2个

吸收峰,2F符合题意;

B-Cr产也甲基上的H原子与亚甲基上的H原子,举环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同,所以含有5

种H原子,核磁共振氢谱有5个吸收峰,B符合题意;

C.喈2cH3结构不对称,四个碳上的氢原子所处化学环境不同,所以含有4种H原子,核磁共振氢谱有/吸收峰,C

Br

不符合题意;

Cl^

D.j甲基上的H原子与末环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同,所以含有4种H原子,核磁共振氢谱有4

个吸收峰,D不符合题意;

故答案为:B

【分析】核磁共振氢谱中有几个不同的峰,分子中就有原子,有机物中有5个吸收峰,说明分子中有5种H原子.

第13题【单选题】

下列说法正确的是()

A、有机化合物中只存在极性键

B、碳原子最外层有4个电子,在形成化合物时必须与4个原子结合

C、碳原子间可形成非极性键

D、碳原子易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子

【答案】:

C

【解析】:

【解答】A.wm化的中也可既ms,A7R5合台;

B.碳原子形成双键、三键时不能与妗原子结合,B不符合题意;

C.碳原子间可形南E极性键,C符合题意;

D.碳原子难失去竭得电子而形成阳离子或阴离子,D不符合题意;

故答案为:C

[分析]A.有机物中的碳碳单键属M澈性键;

B.碳原子的最外层四个电子,可形成四个化学键,但不f需要跟4个原子结合;

C.同种元素的原子形成的共价键为三漱性键;

D.碳原子最外层4个电子,不易得失电子;

>第14题【单选题】

下列关于有机物的说法错误的是()

A、苯和乙烯均可以使滨水褪色,但褪色原理不同

B、等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等

C、向制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明有乙酸剩余

D、在C4H11N分子中,N原子以三个单键与其他原子相连接的同分异构体有8种(不考虑立体异构)

【答案】:

C

【解析】:

【解答】A.乙烯与溪发生iMK反应,使溟水中水层褪色,藻在笨的溶解度远远大于水中的溶解度,不萃取滨水的溟,使滨水中

水层褪色,二者褪色原理不同,选项A不符合题意;

B.乙烯的分子式为C2H4,乙醇可拆卸成C2H4M2O,lmolCH2=CH2完全燃烧消耗3moi。2,ImolC2H50H完全燃烧消耗

3molO2,二者消耗5的质量相等,选项B不符合题意;

C.乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,选项C符合题意;

D、根据C4H11N分子中C、N、H原子之间都是以单键相连,以氮原子为中心,氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基,有1

种结构;氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基,共1种;八种题原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基,丙基有两

种,有2种结构;氮原子连两个氢原子和一个丁基,丁基有4种,有4种结构;共有8种同分异构体,选项D不符合题意.

故答案为:C.

【分析】A.乙烯含有碳碳双健,萃分子中的化学键比较特殊;

B.乙醇的化学式可以写为C2H4e2。);

C.根据乙酸乙酯的制取方法进行判断;

D.根据取代基异构和位置异构进行判断即可.

第15题【单选题】

F

Cl-C—CI

氟利昂・12是甲烷的氯、氟卤代物,结构式为F,下列有关叙述正确的是()

A、它只有一种结构

B、它是平面分子

C、它有2种同分异构体

D、它有4种同分异构体

【答案】:

A

【解析】:

【解答】A.从结构式可知,该化合物是甲烷的取代产物,由于甲烷是正四面体型结构,所以该化合物也是四面体,因此结构只

有一种,没有同分异构体,故A符合题意;

B.甲烷是正四面体型结构,则氟利昂-12为四面体结构,故B不符合题意;

C.由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氟利昂-12只有一种结构,故C不符合题意;

D.由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氨利昂-12只有一种结构,故D不符合题意;

故答案为:A.

【分析】运用知识迁移的方法,与甲烷的分子构型对比解答即可.

第16题【单选题】

满足分子式为C4H8CIBr的有机物共有()

A、10种

B、11种

C、12种

D、13种

【答案】:

【解析】:

【解答】先分析碳骨架异构,分别为C—C—C—C与‘了—<2种情况,然后分别对2种碳骨架采用•1定一移一”的方法分析,

C

其中骨架C—C—C—C有8种,骨架C-f-C有4种,共12种.

C

【分析】在判断烷姓的取代物种类时,应先找出徐晚中等效氢原子的种类.

第17题【单选题】

下列关于有机化合物的说法正确的是()

A、乙醇和乙酸都存在碳氧双键

B、甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C、酸性高锌酸钾可以氧化苯和乙醛

D、乙烯可以与氢气发生加成反应,而苯不能与氢气加成

【答案】:

【解析】:

【解答】乙醇的官能团是羟基(一OH),无碳氧双键;甲烷和氯气发生取代反应,乙烯可以与氯气发生iJOJSK反应;酸性高镒酸钾

不能氧化奉;奉在牛下可与氢气加成生成环己烷.

【分析】统掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键.

第18题【单选题】

下列有机物名称中,正确的是()

①3,3-二甲基戊烷②2,3-二甲基-2-乙基丁烷

③3-乙基戊烷④2,5,5-三甲基己烷.

A①③

B、②④

C、①④

D、都错误

【答案】:

A

【解析】:

【解答】解:①烷羟命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,为戊烷,从离支链近的主链上的碳原子进

行编号,故在3号碳原子上有两个甲基,故为3,3-二甲基戊烷,故正确;②烷煌命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有

5个碳原子,即为戊烷,从离支链近的一幅主链上的碳原子进行编号,故在2号和3号碳原子上各有一个甲基,故为2,3--

甲基戊烷,故错误;③献命名时,要选最长的碳链为主链,故此烷羟主链上有5个碳原子,即为戊烷,从离支链近的一幅主

链上的碳原子进行编号,则在3号碳原子上有一个乙基,故为3-乙基戊烷,故正确;④院蛙命名时,要选最长的碳链为主链,

故主链上有5个碳原子,从离支链近的一黄&主链上的碳原子进行编号,当两端离支链一样近时,要从支链多的—一主链上碳

原子进行编号,故在2号碳原子上有两个甲基,在5号碳原子上有一个甲基,故名称为2,2,5-三甲基己烷,故错误.故选

A.

【分析】院统命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,将取代基写在"某度”的前

面,据此分析.

>第19题【多选题】

2015年,我国科学家屠呦呦因在青蒿素发现和治疗中的贡献,获得了诺贝尔生理学或医学奖.由植

物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯唾恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醛,其合成路线如下:

青蒿素双氧青蒿素蒿甲酸

下列说法正确的是()

A、青蒿素的分子式是Cl5H2104

B、青蒿素在NaOH溶液中可以发生水解反应

C、反应②有H2。生成

D、反应①氧化反应

【答案】:

B,C

【解析】:

【解答】A.根据结构简式知,青蒿素分子式为J5H22。5,故A错误;

B.青蒿素中含有酯基和隈键,具有酯和会的性质,酯基能发生水解反应,故B正确;

C.反应②为双氢青蒿素和甲酶发生取代反应生成蒿甲踊]水,故C正确;

D.反应①发生还原反应,族基与氢气发生加成,为还原反应,故D错误.

婕BC.

【分析】A.根据结构简式确定分子式;

B.青蒿素中含有酯基和酶键,具有酯和酶的性质;

C.反应②发生取代反应;

D.反应①发生还原反应.

>第20题【填空题】

在最新家用汽车的调查中发现,新车中气体的质量不符合标准.汽车污染主要

来源于汽车配件及材料,它们都会产生大量的有毒有机物气体.其中一种有毒气体的质谱图如图.则

由图可知该分子的相对分子质量是o若该分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,则有机物的名称

为,其苯环上的一氯代物有种。

9|92

04050

质谱图

【答案】:

【第1空】92

【第2空】甲举

【第3空】3

【解析】:

【解答】解:从质谱图中可以看出该气体的相对分子质量为92,由商余法确定其分子式为C7H8,由核磁共振氢谱中有4个吸收

峰,可以判断出应是甲莘,其笨环上的一氯代物有3种(邻、间、对);

故选:92;甲不;3;

【分析】根据质谱图中最右边的另衿峰就是该物质的相对分子质量,由商余法确定其分子式;

根据核磁共振氢谱中有4个吸收峰,结合分工可以判断出应是甲本,其羊环上的一氯代物有3种;

>第21题【综合题】

立方烷是一种新合成的烧,其分子为正立方体结构,其碳架结构如图所示

写出立方烷的分子式.

A、C8<\\/sub>H8<\\/sub>

【第1空】C8H8

其二氯代物共有种同分异构体.

A、3

【第1空】3

【答案】:

【解析】:

【解答】解:(1)该展的每一个碳原子均和三个碳原子成键,剩余的一个键是和氢原子成健,所以该羟的分子式为:C8H8故

答案为:C8H8(2)二氯代物的同分异构体分别是:f棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替,所以二氯代

物的同分异构体有三种,故答皇为:3【分析】(1)根据碳原子的价键理论和键维C的特点来书写化学式;(2)羟的二氯代

物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找.

>第22题【综合题】

化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下;

―①°3ARCHO+RCHO

XH

已知:①“②HOZn

RCHO-FRCH2cHC>Na°峻吗»RCH=C-CHO-FH2O

②R,

③11+111巫二口

请回答下列问题:

芳香族化合物B的名称为,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为

【第1空】不甲醛

【第2空】HCHO

由F生成G的第①步反应类型为

【第1空】消去反应

X的结构简式为.

【第1空】c>

写出D生成E的第①步反应化学方程式.

r组1r^V€H=CIICHO-A(<:?rXW:H=CliCOONa

【第1星】I|j+2Cu(OHh+NaOH~^II]+CU2OI+3HjO

G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有

种,写出其中任意一种的结构简式。

①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C02

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1。

研[f^j

为原料制备化合物弋’的合成路线,其它无

写出用

机试剂任选_______。

【第1空】广yji=a“

UBr^cu»u

【答案】:

【解析】:

【解答】根据A-B+C的反应试剂,结合题给已知①,芳香族化合物B的结构简式为0"°:H。,C频构须为CH3CHO;

B、C中都含醛基,B+C-D发生数&已知②的反应,结合D的分子式CgHgO,D的结构简式为=CHCHO•D与娥1

Cu(OH)2、加热,D中醛基发生氧化反应,产物酸化后得到的E的结构简式为C^HVHCOOH;E与BQ/CCI4s到飕

反应生成F,F的结构简式为qHCOOH.F在KOH/B、加热发生消去反应,酸化后得到的G的结构简式为

Br

-CCOOH.根据题给已知③,G+X-H,结合H的结构简式逆推出X的结构简式为.(1)B的结构简式为

,B的名称为不甲醛.C的结构简式为CH3CHO,CH3cH。属于饱和一元醛,C的同系物中相对分子质量最小的结

构简式为HCHO.(2)F的结构简式为H-fHCOOH,G的结构简式为三CCOOH,陛成G的第①步反应为

滨原子在KOH膺、加热条件下发生消去反应.(3)根据上述分析,X的结构简式为[).(4)D生成E的第①步反应的化

学方程式为=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH=CHCOONa+CU2O!+3H2O.(5)G的结构简式为

三CCOOH,G与乙醇发生酯化反应生成的Y的结构简式为^pC=CCOOCH:CH3.Y的不饱和度为7,含有的官能

团为碳碳三键和酯基,Y的同分异构体中含有萃环,且自造饱和魄氢钠溶液反应放出CO?.说明Y的同分异构体中含一

COOH;Y的同分异构体的核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6符合条件的同分异构体有

不变,侧铸官能团由碳磔键变为碳碳三键,结合有机物之间的相互转化,由『:H=CH:先与BWCCI啰生加成反应生成

0rc■产俨在强碱醇溶液中发生消去反应生成,合成路线的流程图为:

*CH:~CH:KOH/MQ.答宾:(1)率甲醛、HCHO

rBr・化利

(2)消去反应

⑶0

【分析】本题考查有机推断和有机合成,考查有机物的名称,有机物结构简式和化学方程式的书写,有机反应类型的判断,限

A第23题【综合题】

现有下列几种有机物:

A.CH4B.(CH3)2C=CH-CH3C.C2H2

D.C6H14E.CH2=CH-CH=CH2F.环戊烷

上述有机物中互为同系物的是,互为同分异构体的是.

A、AD

B、BF

【第1空】AD

【第2空】BF

用系统命名法对B进行命名.

A2\ufe63\u7532\u57fa\ufe632\ufe63\u4e01\u70ef

【第1空】2-甲基-2-丁烯

A可与CI2反应生成二氯甲烷,用一个化学方程式表示该反应.

【第1空】CH4+2CI2鹤CH2a2+2HCI

B发生加聚反应的化学方程式为.

A、

【第1空】n(CH3)2C=CH-CH3*|(<

CiL

用个化学方程式表示C与足量滨水所反应的.

ACH\u2261CH+2Br2<Vsub>\u2192CHBr2<\/sub>CHBr2<Vsub>

【第空】

1CH=CH+2Br2-CHBr2CHBr2

如图表示的是一种叫做双烯合成的有机反应,请写出B与E发生双烯合成所得产物的结构简式

A、

【第1空】口

【答案】:

【解析】:

【解答】解:(1)同系物音构相似,组成上相差CH2原子团的物质互称同系物,而AD的均为烷煌,故结构相似,在分子组

成上相差5个CH2原子团,故互为同系物;分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体,(CH3)2C=CH-CH3的分子式为

C5HIO,环戊烷的分子式为C5H10,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体;故答案为:AD;BF;(2)

(CH3)2c=CH-CH3主链4个C,在2号和3号碳原子之间会形成f碳癖键,在2号碳原子上有一个甲基,所得产物的名称

为:2-甲基-2-丁烯,

故答窠为:2-甲基-2-丁烯;(3)甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷,反应的方程式为:CH4+2CI2国”

CH2CI2+2HCI,

am案为:CH4+2CI2雪CH2a2+2HCI;(4)(CH3)2c=CH-CH33的75gse为:

催化剂CHVH.

n(CH3)2C=CH-CH3-----------*,(()HI,,

('ll.

故答案为:n(CH3bC=CH-CH3>|<<;(5)乙块能够和澳水发生加反应,按1:2加成,生成1,1,2,2

CII.

-四滨乙烷,反应的化学方程式为CH三CH+2B「2fCHBQCHBr2,

嵋案为:CH=CH+2Br2-*CHBr2CHBr2;(6)(CH3)2c=CH-CH3^CH2=CH-CH=CH2,rjSJS中

的两个双键断裂,形成一个新的双键,所得产物的结构简式为,

故答案为:,

【分析】(1)同系物—构相似,组成上相差CH2原子团的物质互称同系物;分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体;

(2)(CH3)2C=CH-CH3主链4个C,2号C有个甲基和C=C;(3)甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷;(4)

(CH3)2C=CH-CH3发生加聚反应生5骤台物;(5)乙焕与足量的单质澳发生加成反应生成四漠乙烷;(6)

(CH3)2c=CH-CH3与CH2=CH-CH=CH2发生双烯合成反应,』煌中的两个

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