医院血透中心设备采购项目招标文件

PAGE38PAGEPAGE76公开招标采购文件项目名称：医院血透中心设备采购项目

目录第一章公开招标采购公告 3第二章招标需求 7第三章投标人须知 40第四章评标办法及评分标准 54第五章合同主要条款 59第六章投标文件格式 63第一章公开招标采购公告项目概况嵊泗县人民医院血透中心设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台（）获取（下载）招标文件，并于2023年1月13日14:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况

项目编号：CBZJ-20221128G项目名称：嵊泗县人民医院血透中心设备采购项目预算金额（元）：2,400,000.00最高限价（元）：2,400,000.00采购需求：标项名称:血透中心设备

数量:1批

预算金额（元）:2,400,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见招标文件。

备注:/。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：无。三、获取招标文件

时间：/至2023年1月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政府采购云平台（）

方式：本项目招标文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供招标文件纸质版。供应商获取招标文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；潜在供应商登录政采云平台，在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件；仅需浏览招标文件的供应商可点击“游客，浏览招标文件”直接下载招标文件浏览）；采购公告所附采购文件仅供阅览使用，供应商只有在“政府采购云平台”完成获取采购文件申请并下载了采购文件后才被视为合法获取了采购文件，否则其响应将被拒绝。注：请投标人按上述要求获取招标文件，如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年1月13日14:00（北京时间）投标地点（网址）：开标时间：2023年1月13日14:00

开标地点（网址）：政府采购云平台（）

采购意向公开链接六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.其他事项：2.1采购项目需要落实的政府采购政策：（1）对小微企业的产品给予价格优惠（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业；残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策）；（2）优先采购节能环保产品（注：所采购的货物在政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单范围内，且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一标项的投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的投标。2.3本次政府采购活动有关信息在浙江政府采购网公布，视同送达所有潜在投标人。2.4特别提醒事项：（1）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子加密投标文件上传到政府采购云平台，未上传电子加密投标文件，视为供应商放弃投标。（2）供应商在“政府采购云平台”完成“电子加密投标文件”的上传递交之外，还可以（邮寄形式或派人现场提交，以招标代理机构联系人签收时间为准）在投标截止时间前提交以介质（U盘）存储的数据电文形式的“备份投标文件”。（3）电子招投标有关事项说明：①本项目通过“浙江政府采购网（）”实行电子投标，供应商须安装客户端软件，并按照采购文件和电子交易平台的要求制作投标文件。客户端软件下载方式：供应商可通过“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载。②供应商须申领CA，CA申领及相关操作可参考“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”。供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可致电400-881-7190进行咨询。（4）疫情期间特别提醒事项：①采用邮寄方式提交备份投标文件，需按以下要求递交：供应商须在投标截止时间前一日17:00前将备份投标文件邮寄至规定地点，由招标代理工作人员进行签收。各供应商自行考虑邮寄在途时间，邮寄过程中无论何种因素导致备份投标文件未按时递交的后果，均由供应商自行负责。备份投标文件递交时间以招标代理实际收到投标文件的时间为准。迟到的备份投标文件将被拒收。请各供应商确保密封包装在邮寄过程密封包装完好，并在邮寄包裹上注明项目名称，因邮寄过程的密封破损造成不符合开标要求的，本招标代理及招标人概不负责。备份投标文件邮寄地址为：②采用现场递交方式递交备份投标文件，在投标当天投标人员需佩戴口罩且体温测量正常后方可进入开标现场（以开标当日测量体温为准）递交备份投标文件。若供应商因未按上述要求办理而导致无法准时进入开标现场的，由供应商自行负责。

2.5本招标公告中二、申请人的资格要求：第1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。八、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

。第二章招标需求前附表序号子项招标需求一采购标的需实现的功能或者目标，为落实政府采购需满足的要求详见技术需求二采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准规范由投标人提供的所有产品和服务必须符合下列规范、条例及标准，并不限于下列规范、条例及标准：2.1中华人民共和国有关技术和卫生标准2.2由招标人认可的有关国家权威标准注：本技术要求所列的规范、标准不意味着全部的或最新的，投标人必须执行国家、地方、有关机构所有相关的技术规范与标准，且确保所采用的技术规范、标准必须是国家或有关机构发布的最新版本，无论此版本在此有无提及。三采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求详见技术需求。四采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点详见商务需求五采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求详见商务需求六采购标的的验收标准详见技术需求七采购标的的其他技术、服务等要求详见技术需求八核心产品血液透析机（单泵）、血液透析机（双泵）九现场踏勘无十样品要求无一、商务需求采购标的的数量详见第一章公开招标采购公告交货时间及地点交货时间：合同签订后1个月内交货地点：采购单位指定地点★付款条件①合同生效并具备实施条件后7个工作日内，采购人凭中标人提交合同金额40%的预付款保函（预付款保函应由银行、保险公司等金额机构出具且与预付款同等金额）支付合同价的40%作为预付款，中标人于合同签订前书面承诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付方式由双方在合同中自行约定。②验收合格后7个工作日内付清余款。备品备件及耗材等要求免费提供质保期内备品备件；投标人对主要设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足设备正常运行的需要。投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清单及报价，此价格不计入投标报价中。质保期质保期：自货物验收合格之日起整机质保至少12个月。终身维修；质保期外不收任何差旅费、人工等费用，仅可在有配件需更换时按投标折扣价收取配件费。售后服务要求1、接到用户维修服务要求后，2小时内响应，12小时内到达现场。在质保期内要求2小时内处理故障，对无法修复的硬件要求在48小时内进行更换。2、单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。3、零配件按市场最低价供应，设备停产后仍保证八年的供应。4、中标产品的制造商应提供免费软件升级。5、及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。零配件保证10年供应。培训要求使用培训和维修培训，并提供安装盘、使用及维修资料，中标人承担所有费用。★其他要求1、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复印件；（适用于按医疗器械管理的设备）技术需求1、设备采购清单序号设备名称数量单位备注1血液透析机（单泵）7台可采购进口产品2血液透析机（双泵）3台可采购进口产品3血液透析用水设备1套不接受进口产品4血液透析智慧管理系统1套不接受进口产品5轮椅体重秤1台不接受进口产品6电子血压计1台不接受进口产品7注射泵（双道）2台不接受进口产品8注射泵（单道）2台不接受进口产品9等离子空气消毒机8台不接受进口产品10等离子空气消毒机1台不接受进口产品11病人监护仪2台不接受进口产品12除颤监护仪1台不接受进口产品13红外治疗仪1台不接受进口产品14医用冷藏箱1台不接受进口产品15便携式吸引器1台不接受进口产品16抢救车1台不接受进口产品17转运车1台不接受进口产品18电子体重秤1台不接受进口产品19轮椅1台不接受进口产品20移动餐桌10台不接受进口产品21发药车1台不接受进口产品22仪器车1台不接受进口产品23治疗车1台不接受进口产品24治疗盘10只不接受进口产品25平板车2台不接受进口产品2、详细技术参数要求序号1：血液透析机（单泵）采购数量：7台序号技术参数要求投标响应一设备用途：用于血液透析及相关治疗。二功能及配置：2.1具有常规血液透析(HD)功能。▲2.210英寸以上超大高分辨液晶显示屏，中文操作治疗界面。2.3机器水路、电路分离，维修方便。2.4可兼容目前市场多种管路。▲2.5平均能耗≤1kWh，节约科室成本。2.6可根据动脉压校正理论血流，能显示有效血流和有效累积血量。▲2.7配置透析液滤过器，能进行至少11次次氯酸钠消毒，有效去除水路中的脂质和蛋白沉积。▲2.8配置B干粉装置。2.9配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔5-15-30-60分钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。▲2.10配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），清除率K精确度≤±5%；透析剂量（Kt/V）,血浆钠浓度。三透析液控制▲3.1采用密闭式双容量平衡腔加超滤泵平衡超滤控制系统，平衡精确度不超过透析液总量的±0.1%，在治疗中定期进行系统密闭自检，确保治疗安全及脱水精准。3.2超滤率0～4000mL/h可调,超滤误差≤±1%。3.3透析液自动加热，温度可调35.0ºC~39.0ºC。▲3.4透析液流量：0-800ml/min多档可调，可根据有效血流量自动调整透析液流量。▲3.5容量式透析液配比程序，透析液电导精确度±0.1mS/cm。3.6水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方。3.7满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给；联机浓缩干粉自动配液系统。四清洗/消毒4.1程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度85至93度。4.2消毒＋脱钙一键完成，完成时间小于30分钟。▲4.3透析液吸管（A\B管）自动消毒。五后备电源配置5.1内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于20分钟。5.2所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失。六体外循环通路及安全监测6.1空气监测：采用超声波监测。▲6.2漏血监测：采用红绿光两道反补性侦测，最大透析液流量800ml/min时≤0.5ml/min。6.3动脉压监测显示范围-300mmHg～+280mmHg；精确度±10mmHg；分辨率：20mmHg6.4静脉压监测显示范围-60mmHg～+520mmHg；精确度±10mmHg；分辨率：20mmHg6.5跨膜压监测：显示范围-60mmHg～+520mmHg；分辨率：20mmHg6.6动脉血泵血流量范围15～600ml/min；血流量精度±10%；泵管直径2～10mm，血泵管径可调，方便各种管路的使用。6.7空气监测器：超声传导检测空气和血液泡沫，在静脉夹中另有光学探测器。6.8肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速0～10ml/h；单次追加剂量0.1～5ml。序号2：血液透析机（单泵）采购数量：3台序号技术参数要求投标响应一设备用途：用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗。二功能及配置：▲2.1具有多种治疗功能：血液透析（HD），血液滤过（HF），血液透析滤过（on-lineHDF），可进行全天24小时的缓慢持续的治疗，可应用于急性肾脏替代治疗。2.215英寸的高分辨率显彩色可旋转式触摸屏，中文操作治疗界面。2.3机器辅助自动管路安装和拆除。2.4平均能耗≤1kWh，节约科室成本。▲2.4具备静脉脱针报警功能，最大失血量小于200ml。▲2.5配置透析液滤过器，能进行至少11次次氯酸钠消毒，有效去除水路中的脂质和蛋白沉积。2.6配置B干粉装置。2.7配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔5-15-30-60分钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。▲2.8配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），透析剂量（Kt/V）,血浆钠浓度。三透析液控制3.1采用密闭式双容量平衡腔加超滤泵平衡超滤控制系统，平衡精确度不超过透析液总量的±0.1%，在治疗中定期进行系统密闭自检，确保治疗安全及脱水精准。3.2超滤率0～4000mL/h可调,超滤误差≤±1%。3.3透析液自动加热，温度可调34.0ºC~39.0ºC。▲3.4透析液流量：0-1000ml/min(每100ml/min可调)，透析液流量自动适应有效血流量。3.5容量式透析液配比程序，保证透析液成分的精确性，从而确保患者安全。电导率精度：±0.1ms/cm。3.6水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方。3.7满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给；联机浓缩干粉自动配液系统。四置换液控制▲4.1置换液流量：25-600ml/min,精确度±10%,置换液与有效血流量自动匹配。五清洗/消毒5.1程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度85至93度。5.2消毒＋脱钙一键完成，完成时间小于40分钟。▲5.3透析液吸管（A\B管）自动消毒。六后备电源配置6.1内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于15分钟。6.2所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失。七体外循环通路及安全监测7.1漏血监测：采用超声波和光学两道反补性侦测。灵敏度<0.5ml血流/min(Hct=25%)，流速100ml/min-1000ml/min7.2动脉压监测显示范围-300mmHg～+300mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：5mmHg7.3静脉压监测显示范围-100mmHg～+500mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：5mmHg7.4跨膜压监测：显示范围-100mmHg～+400mmHg；分辨率：5mmHg7.5动脉血泵血流量范围30～600ml/min；精确度±10%7.6空气监测器：对于血液管路的超声波传导测量、附加液面水平和光学监测器7.7肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速0～10ml/h；单次追加剂量0.1～5ml，注射器尺寸20ml，30ml。序号3：血液透析用水设备采购数量：1套序号技术参数要求投标响应一技术参数要求▲1.1产品水质符合YY0572-2015血液透析和相关治疗用水标准.应符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用标准并列标准：电磁兼容要求和试验》并能提供检测报告。1.2产水量：产水量≥600L/H（25℃），投标文件中提供此产水量型号的设备注册证证明及药监局复核的医疗器械产品技术要求复核证明。二功能要求2.1控制方式：运用PLC控制技术、全自动运行。2.2水处理工艺独特的双级反渗透耦合，为了避免中间环节对反渗水的二次污染，系统采取了一二级全封闭直接对接方式，无任何中间存水装置，使设备运行更安全简洁。2.3预处理提示功能：当系统运行时，预处理发生时间错误，导致再生和冲洗时，会自动关闭进水阀，出现报警并提示请将预处理调整到正常工作位置，防止硬水和无过滤水进入反渗透系统，提高水质安全。▲2.4工作模式：多种工作模式、一二级可切换单独使用。为了运行的安全性及稳定性，采用有EMC认证的阀进行自动转换，无须手动调节。（投标文件中提供控制阀的电磁兼容报告）2.5抑菌功能：设备全自动运行，可设置周一到周日的自动开、停机时间，待机状态下系统管路自动冲洗功能，有效抑制菌类的滋生。2.6消毒功能：消毒运行后具有声音提示，在线显示运行时间、并记录消毒液清洗运行时间，并可对消毒运行是否完整进行验证，确保消毒的安全。2.7反渗透膜自动冲洗，间隔时间可调，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗。停用后，具有反渗透膜及管道自动冲洗功能，防止系统细菌滋生。2.8智能安全保护措施，密码进入操作界面。有运行温度/电导率显示和记录，具有记录高压泵、电动阀等部件使用程度的长期数据，以备运行状态分析所用，同时自动保存。▲2.9在线监测原水、一、二级纯水水质，具有纯水水质超标报警功能；具有完善的无水、压力、电源保护多种安全自锁功能；采用电子流量计计数，并可进行数据采集。（投标文件中提供流量传感器第三方检测机构出具的CNAS校准材料加盖投标人公章）2.10控制屏：全彩触摸屏尺寸要求≥10"，工艺过程及运行参数实时显示.自动累计工作时间和部件使用频率。2.11为考虑到零部件在保修期以外的维修更换成本及简易性，膜壳采用：一种新型膜壳，提供有效的第三方证明文件。2.12停电自动恢复功能：不采用UPS电源，设备停电5分钟内能自动恢复运行，停电恢复时间可设定，并能保存停电时间记录。2.13在线打印功能：内置热敏打印机，系统开机后自动打印水质、电导率和系统参数记录，无需人员手工填写记录，消毒后自动打印消毒记录，并储存；远程监控，可在工作站或手机、平板上进行设备远程监控管理。▲2.14为减小噪音与共振，设备预处理系统与主机系统连接采用：一种制水设备平衡系统。通过设置的智能电动阀安装于平衡系统本体进水口的连接管路上，使水流经过智能电动阀进入到平衡系统内，中间无需经过其他器件连接，并且阀门补水和关闭时以而定的速度打开或关闭，平衡系统进水口的连接管路不会产生共振，进而避免了噪音的产生。PLC控制，系统包括平衡系统本体、智能电动阀、液位变送器、PLC控制器。投标文件中提供有效的第三方证明文件，并对文件所述内容可进行溯源可查。▲2.15为节能节水及减少压力频繁波动对预处理系统的破坏，设备应作智能节水设计，采用：一种智能节水系统。有效的稳定进水水源，减小水锤对预处理系统的损坏；节约浓水的排放；采用纯水回水至平衡系统，与节约的浓水一起再次使用。投标文件中提供有效的第三方证明文件，并对文件所述内容可进行溯源可查。▲2.16一键式热消毒消毒，安全高效、节能环保,并具备定时开关功能：无需人员值守，可预约式全自动完成，并记录消毒过程和消毒温度。智能分段式加热系统，确保水温温度对管道的消毒，温度≥85℃。热消毒柜为独立安装，联机控制，并可进行预约式消毒。加热管道采用热传导效率高、加热速度快的新型加热管道，加热温度可调，具备良好的安全保护效果。投标文件中提供有效的第三方证明性文件。三配置要求3.1前处理系统3.1.1原水加压泵（流量≥2T/H；不锈钢材料；配变频器）1套3.1.2多介质过滤器（规格型号≥1354，玻璃钢材料；避光处理；配有自动冲洗控制器；优质石英砂填料）1套3.1.3活性炭过滤器（规格型号≥1354，玻璃钢材料；避光处理；配有自动冲洗控制器；优质活性炭填料，吸附碘值≥1000）1套3.1.4软化器（（规格型号≥1354，玻璃钢材料；避光处理；配有自动冲洗控制器；优质阳树脂填料）1套3.1.5精密/保安过滤器（规格≥20英寸）1套3.1.6平衡器（304不锈钢材料）1套3.1.7智能平衡系统1套3.2反渗透系统3.2.1一级高压泵（流量≥2T/H，不锈钢材料；国际知名品牌；）1台3.2.2二级高压泵（流量≥2T/H，不锈钢材料；国际知名品牌；）1台3.2.3一级反渗膜（规格4040，国际知名品牌；膜壳为304不锈钢材料）≥4支3.2.4二级反渗膜（规格4040，国际知名品牌；膜壳为304不锈钢材料）≥2支▲3.2.5控制系统：PLC控制器可进行程序编译（具有国家计算机软件著作权登记证书），十寸触摸屏控制1套3.3后处理系统3.3.1供水系统（采用循环供水方式，恒压控制阀）1套3.3.2纯水管道采用不锈钢材质，卡压式连接，配有保温隔热材料，厚度≥1.5cm四其他要求4.1资质要求：生产制造商具有纯水水处理行业医疗器械生产许可证4.2生产制造商其他资质：具有环境管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、高新技术企业证书、AAA企业信用等级证书、AAA资信等级证明、AAA重服务守信用企业等级证书、AAA重合同守信用企业信用等级证书、AAA中国投标企业信用等级证书、ISO9001认证、ISO13485认证、计算机软件著作权登记证书、CE认证等证书等序号4：血液透析智慧管理系统采购数量：1套序号技术参数要求投标响应一透析流程管理▲1.1业务功能模块可根据权限调整符合血液透析SOP，且支持根据科室的实际需求和用户的权限动态调整和显示用户对应的业务功能模块。▲1.2患者身份识别患者身份可通过人脸识别方式实现，人脸识别同时可以通过红外监测患者体温。1.3患者体重，血压测量，床位展示支持体重秤、血压计联机，患者自助完成体重、血压称量，数据自动录入系统，也可支持手工输入；支持患者排班、宣教信息的大屏展示1.4处方下载及确认支持透析处方直接下载到透析设备，护士可在透析机操作界面进行处方确认。由核对护士再次核对处方并检查机器参数设定、连接情况及管路情况，核对护士与责任护士不可以是同一个人。▲1.5透中护理系统需实现与透析机联机，自动采集患者血压脉搏的生命体征(透析机自身带有血压模块)、设备真实治疗时间、剩余治疗时间和透析机的机器数据。治疗过程中，医生可开医嘱，护士执行医嘱。未执行的医嘱需在系统中床位卡上进行提示。护士可记录并发症的描述、原因和处理措施,并可拍照记录。并发症可以自定义设定模板。▲1.6下机确认进行下机评估、确认下机情况、完善下机小结。患者下机后，护士根据实际消毒情况点击消毒。系统需要能够获取设备的消毒信息，并自动记录。1.7透后称重下机后，患者可以自助进行称重，体重信息能够自动同步到系统。二患者管理2.1支持从HIS中读取患者档案，并自动匹配。▲2.2流程化建档：针对新患者，提供流程化建档指引，需要根据医护人员日常操作的习惯，快速完成患者的基本信息、病历、血管通路、处方、长期医嘱等信息的录入。三电子病历3.1电子病历需要需包含以下几个部分：病史资料、诊断信息、病程记录、检验信息、检查信息、转归记录、病历文书、记录单等。3.2检验信息：支持从LIS中自动获取检验信息，对异常结果有明显的标志提醒。3.3检查信息：支持从LIS中自动获取检查报告信息。3.4记录单：支持在电脑端和移动端查看透析记录单，并支持电脑端和移动端发起打印操作。四处方管理4.1支持对患者透析处方的管理，包括血管通路管理、透析治疗处方管理、长期医嘱管理等。4.2血管通路：支持维护多条血管通路，同时支持对通路进行图像记录。▲4.3治疗处方：需要包括透析信息、通路信息、抗凝剂信息、透析器信息、透析液信息、透析机器预设值信息等；一个患者支持建立多条透析治疗处方；支持多透析器管理，比如患者治疗频率为每周一、三、五，需支持每天不同透析器或每天多透析器的治疗方式。▲4.4长期医嘱：需要支持患者长期医嘱的录入、修改、停用、成组等操作五患者排班5.1智能排床系统根据患者透析周期、科室透析班次和治疗方式，实现系统智能排床，提供排床增删改查功能。常规透析排床可根据单双周自动生成，也可以复制上周排班。5.2感染控制阳性患者不能排在阴性透析区，阴性患者不能排在阳性透析区，通过患者标识来区分出阳性患者。5.3材料准备系统需要能够支持根据排班自动生成透析材料的汇总和明细记录，同时需要支持材料汇总和明细记录的打印。▲5.4排班日志系统自动记录排班所有的操作，并提供排班日志查询的功能，让管理人员快速了解排班变化信息。六医生查房6.1医生查房系统，可以方便医生在查房时查看该病人上次透析的主要情况，并方便修改透析参数，录入医嘱等的查房操作，实现与医院原有系统的无缝对接，实现无纸化的操作，不需要使用病人的纸质病历。6.2透前参数设置：医生可以在查房的时候，实时调整透析参数的设置值，系统会以消息的方式提醒该病人所在区域的护士，由护士进行核实与确认。6.3透析历史查看：医生在查房过程中，可以很方便查看所有历次的透析记录。6.4医嘱录入：医生在查房过程中，可以方便根据病人的透析记录情况和检验指标情况，录入透析用药，并提交到医院HIS系统。6.5检验查询：在查房界面可以直接查看检验结果。6.6检查查询：查房界面可以直接查看检查结果。七收费管理▲7.1统需要支持根据排班、实际治疗时发生的材料费，自动进行计费汇总，也可以手动进行计费。同时生成缴费单，支持费用与HIS对接。八库房管理▲8.1支持科室内部的耗材、药品管理，支持对药品、药材的入库、出库、库存、盘存管理。九设备管理9.1支持科室内部设备管理，包括设备维护、消毒记录、维修记录、保养记录等。▲9.2支持水处理机监测，包括进水压力、前置滤器、后置滤器、软水硬度等内容的监测。十统计报表▲10.1提供丰富的统计报表和查询功能，如：透析充分性、质控报表等多角度、多维度的各类报表。系统内置透析充分性的评估模型，并能够根据用户的要求调整模型，系统内置透析质控模型。▲10.2系统需提供自定义报表工具，支持医护人员根据指引自主的完成报表定义。支持数据导出，支持图表、数据表格两种显示方式；支持用户自定义筛选条件；支持用户自主选择图表显示的类型，至少包括柱状图、折线图、饼图、条形图、面积图等；支持主次坐标轴的显示方式。10.3支持记录单、材料明细、材料汇总、患者条码等各种单据、条码的打印。十一接口对接11.1完成HIS、LIS对接实现：1）拉取患者的基本信息、化验信息、检查报告信息；2）支持向第三方系统或者医院信息集成平台回传透析记录单。十二设备联机（透析机、水处理）12.1与医院具备透析机联机条件的透析机实现有线或无线连接，采集相关治疗参数、设备消毒记录、设备操作记录、设备报警记录。12.2使用原厂数据采集模块进行数据采集12.3支持透析处方直接上传到透析设备，节约护士设置处方参数的时间12.4每分钟采集一条透析设备数据，并传输至透析系统。12.5支持水处理设备数据采集十三全国质控上报▲13能够与现有全国质控上报中心系统进行对接，可以完成患者基本信息和化验数据的自动每日定期一键上报。十四医护APP14.1系统既能在个人电脑（PC）上使用，也可以在平板电脑（Pad）上使用。医护人员可以方便的手持平板在床边记录患者治疗信息、下达医嘱、执行医嘱等。十五智能提醒15.1系统能够对多种业务设置提醒，并能够灵活的设置不同提醒对象15.2对于定期透析患者需要有各种检验信息查询和逾期提醒功能。例如：透析患者常规检测：血常规、肾生化等，各检验项到期未检查逾期提醒十六科室管理16.1加班管理支持加班管理功能，记录护士加班信息，并且自动统计和汇总医护个人及全科室总体加班情况。16.2工作量统计系统自动统计科室护士每天工作量，包括上机数量、交叉核对数量、执行医嘱数量、特殊护理数量、透中护理数量、危重病人处理数量、穿刺数量等日常工作量的统计。16.3交班看板系统自动生成医护交班信息，包括透析例次汇总、并发症交班、导管病人交班、无肝素病人交班、新病人交班、危重病人交班、患者转归交班、枸橼酸抗凝交班等交班信息。十七配套硬件17.1平板电脑：操作系统：Android屏幕尺寸：≥9.6英寸存储容量：≥32GBCPU核数：≥四核网络连接：WiFi摄像头：前后置麦克风：1个续航时间：≥6小时数量：2台17.2智慧显示大屏屏幕尺寸：≥55英寸分辨率：4K扬声器：2个HDMI接口：≥1个USB接口：≥2个电源性能：220V质保时间：≥1年数量：1台17.3微型主机电脑CPU:≥i3电脑型态：单主机内存容量：≥4GB硬盘容量：≥50GB无线网卡：支持802.11ac无线协议有线网卡：1000Mbps以太网卡USB2.0：≥2个网络接口：RJ45HDMI接口：≥1个数量：1台17.4一体机电脑CPU:≥IntelCorei5屏幕尺寸：≥21英寸屏幕分辨率：≥1920*1080内存容量：≥8GB硬盘容量：≥500GB无线网卡：支持802.11ac无线协议有线网卡：1000Mbps以太网卡USB2.0：≥2个网络接口：RJ45音频系统：内置或外置音箱数量：1台17.5扫码器可扫描条形码、二维码17.6条码打印机：数量2台17.7一体机/台式机CPU:≥i3屏幕尺寸：≥21英寸屏幕分辨率：≥1920*1080内存容量：≥8GB硬盘容量：≥500GB有线网卡：1000Mbps以太网卡USB2.0：≥2个网络接口：RJ45数量：1台序号5：轮椅体重秤采购数量：1台序号技术参数要求投标响应1承重：300KG：2医用轮椅秤产品说明：3工作台面尺寸：0.8*0.8M；带外框斜坡尺寸1.0*1.0M；一体化引坡长0.2m；台面高度5cm；扶手高度1M；4量程选择：100kg、150kg、200kg、300kg5精度：0.05kg

0.1kg6医用轮椅秤特点7U型钢组焊结构，超低台面设计，两边带扶手，充分考虑病人轮椅上行舒适方便8材质：碳钢防滑花纹板喷塑处理，美观、耐用（可选不锈钢材质）9四个高精度剪切梁传感器，性能稳定可靠10医用轮椅秤称重仪表功能11高精度A/D转换，可读性达1/30000；12调用内码显示方便，替代感量砝码观察及分析允差；13特殊的软件技术，增强系统的抗振动能力；14零位跟踪范围、置零（开机/手动）范围、可分别设置；15数字滤波的速度、幅度以及稳定的时间可设置；16多种背光模式可选择；17可随机充电；具有欠压指示及保护装置；18随机配置6V/4AH免维护蓄电池19一次充电可用80小时序号6：电子血压计采购数量：1台序号技术参数要求投标响应一用途：用于人体血压、脉搏测量，有效指示测量者的身体血压状况1.1加压方式：采用先进的核心生物传感器智能加压技术，在测量过程进行智能预判，从而自动加压至最适程度来提高测量者的舒适度1.2显示屏：LCD显示屏1.3测量原理：示波法1.4测量内容：收缩压、舒张压、脉搏1.5测量位置：左右臂均可测量1.6适合臂周范围：不小于17cm-42cm范围1.7血压测量范围：血压量程0-299mmHg，脉搏数不小于40-180次/分范围1.8手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导1.9精确度：血压:±3mmHg（±0.4KPa）以内脉搏:读取数值的±2%或±2次/分以内1.10平均测量模式：可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）1.11肘部位置传感器：有，测量时当肘部放置传感器开关时，屏幕会及时显示手臂姿势错误或正确的提示并可随机打印,确保测量数据更加精准。1.12臂筒角度调节功能：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度），针对特殊测量人群具有良好的测量保证功能1.13臂筒组件交换功能：臂筒1分钟内即可自主拆卸更换，并具备自检和自校功能。1.14用户教育：根据测量结果，显示提示信息1.15抗菌设计：机身及袖套全部采用抗菌材料，外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套1.16语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果1.17干扰提示：干扰情况用户提醒、可干扰波形图打印显示1.18二维码打印：测量结果多种打印模式可选，可二维码形式打印出来1.19压力监测：半导体压力传感器1.20超压保护：压力超过300mmHg时，急速排气保护，急速排气时间不大于10秒1.21压力单位：mmHg和Kpa两种模式互选1.22通信数据输出：USB数据传输1.23ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器1.24精度保障：需符合中国高血压指南要求，并可在认证网站上查询证明材料1.25电击保护：II类设备、B型应用部分1.26进液防护分类：普通设备1.27安全分类：1组、B类设备，不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备1.28使用温湿度：5-40℃，15%-85%RH（无凝结）1.29运输与保存温湿度：20-60℃,10%-95%RH（无凝结）1.30运行大气压力：700-1060hPa1.31运输和保存大气压力：500-1060hPa序号7：注射泵（双道）采购数量：2台序号技术参数要求投标响应一适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射1.1适用于国内外生产的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器。二技术要求2.1注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。2.2注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器2.3注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。2.4注射速度：10mL注射器：0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器：0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器：0.1mL/h~1600mL/h，2.50.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。2.6快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30ml：500-1000ml/h；50ml：800-1600ml/h。2.7速度增量：0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。2.8注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）2.9注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式2.10双操作输入模式：按键和穿梭键2.11六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min2.12报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警2.13其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口2.14历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录2.15KVO:a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；2.16b）KVO流速误差≤±5%2.17丸剂量注射速度：2.17.110mL注射器：200mL/h~420mL/h2.17.220ml注射器：300mL/h~650mL/h2.17.330mL注射器：500mL/h~1000mL/h2.17.450mL/60mL注射器：800mL/h~1600mL/h2.18丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减2.19阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。2.20使用环境：环境温度：5℃～40℃；2.21相对湿度：20%～90%；2.22大气压力：860hPa～1060hPa；2.23电源类型：交流：220V/50Hz±1Hz，电池：9.6V2.24电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。2.25整机功耗：≤30VA2.26尺寸：330（长）×125（宽）×225（高）（不含突出部分）2.27重量：约4.5kg2.28安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行序号8：注射泵（单道）采购数量：2台序号技术参数要求投标响应一适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射二技术要求2.1注射器规格：自动识别各种品牌注射器，可以多台组合使用的注射泵规格：10ml、20ml、30ml、50ml2.2注射量范围：0-9999ml（0.1-100ml以0.1ml增量，100-9999ml以1ml增量）2.3注射速度：10ml：0.1-400ml/h；20ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h2.4快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30ml：900ml/h；50ml：1300ml/h。2.5速度增量：0.1ml/h（0.1-100ml/h以0.1ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增）2.6注射精度：±2%2.7注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式2.8按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求。2.9六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min2.10报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽2.11其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能2.12KVO:保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h2.13丸剂量：1ml-5ml可调2.14阻塞灵敏度：高中低档可选2.15使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-90%；大气压力：860-1060hPa2.16电源类型：AC220V±22V/50Hz±1Hz；DC9.6V±1.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时）2.17整机功耗：15VA2.18尺寸：314mmx167mmx140mm2.19重量：约2.5KG2.20安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行。序号9：等离子空气消毒机采购数量：8台序号技术参数要求投标响应一设备用途：设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。二主要技术要求2.1安装方式：壁挂安装；2.2输入电压：AC220V±22V50Hz±1Hz；工作温度：-10℃~40℃；工作湿度：≤90%；大气压力：86kPa~106kPa。2.3作用空间（m3）：≤120m32.4操控模式不少于三种：手动、自动、语音控制2.5数码显示：设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、PM0.5、温度、湿度2.6等离子体寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥40000小时；2.7等离子体密度分布：1.0×1018/m-3～1.94×1019m-3；2.8人机共存：可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染；2.9遥控操作+手机APP远程操作+语音人机互动（语音人机互动）2.10臭氧残留量＜0.005mg/m³，符合《室内空气中臭氧卫生标准》；2.11消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥91%、60min/20m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%；2.12消毒效果：设备持续工作2小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥93%、120min/20m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%；2.13净化性能要求：60分钟/100m³，对悬浮粒子0.5μm、5μm的净化级别达到空气洁净度7级，即原10000级，符合GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》2.14等离子最大风量通过不低于450×200mm。2.15独立4风道消毒。拥有三级风量，一级风量启动2组风扇，二级风量启动3组风扇，三级风量启动4组风扇。三配置结构3.1物联网4G模块：使用手机APP远程遥控控制，精度高、抗干扰性能好。（选配）3.2无线WIFI连接：使用手机APP远程控制，能够对设备进行集中的管理和控制，方便节省时间。3.3配备遥控器控制：房间各个角度对设备进行遥控操作360度无死角，全方位立体式覆盖。3.4初效过滤器：进风口处安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对等离子体发生装置进行保护，可拆卸清洗。3.5等离子体发生装置：等离子电场杀菌，被强电场离子化而产生等离子体。通过等离子体富含的高能电子、自由基等活性粒子可以有效地杀灭空气中的微生物，降解空气中的有害物质，还能吸附微尘。3.6PM2.5传感器：实时监测空气质量，以便自动开启等离子净化空气。（选配）3.7温湿度传感器：实时监控使用的温度和湿度四资质要求4.1制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证，且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。4.2提供ISO9001和ISO13485认证证书。4.3提供ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康安全管理体系认证4.4产品具有消毒产品卫生安全评价报告，并在全国消毒产品备案网备案五其他要求5.1采用自主知识产权的等离子消毒器软件（投标文件中要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性5.2物联网服务云平台，具有自主知识产权（投标文件中要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。序号10：等离子空气消毒机采购数量：1台序号技术参数要求投标响应一设备用途：设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。二主要技术要求2.1安装方式：移动安装2.2输入电压：AC220V±22V50Hz±1Hz；工作温度：-10℃~40℃；工作湿度：≤90%；大气压力：86kPa~106kPa。2.3作用空间（m3）：≤120m3；2.4操控模式不少于三种：手动、自动、语音控制”2.5触摸显示：设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、PM0.5、温度、湿度2.6等离子体寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥40000小时；2.7等离子体密度分布：1.0×1018/m-3～1.94×1019m-3；2.8遥控操作+手机APP远程操作+语音人机互动（语音人机互动）2.9等离子体发生器为高分子阻燃材料构成，阻燃等级达到V-0；2.10臭氧残留量＜0.002mg/m³，符合《室内空气中臭氧卫生标准》；2.11消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥97%、60min/20m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.97%；2.12智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。三配置结构3.1物联网4G模块：使用手机APP远程遥控控制，精度高、抗干扰性能好。（选配）3.2无线WIFI连接：使用手机APP远程控制，能够对设备进行集中的管理和控制，方便节省时间。3.3初效过滤器：进风口处安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对等离子体发生装置进行保护，可拆卸清洗。3.4等离子体发生装置：等离子电场杀菌，被强电场离子化而产生等离子体。通过等离子体富含的高能电子、自由基等活性粒子可以有效地杀灭空气中的微生物，降解空气中的有害物质，3还能吸附微尘。3.5PM2.5传感器：实时监测空气质量，以便自动开启等离子净化空气。（选配）3.6温湿度传感器：实时监控使用的温度和湿度3.7能通过遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。四资质要求4.1制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证，且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。4.2提供ISO9001和ISO13485认证证书。4.3提供ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康安全管理体系认证五其他要求5.1采用自主知识产权的等离子消毒器软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性5.2物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。序号11：病人监护仪采购数量：2台序号技术参数要求投标响应一适用范围：适用于病人生命体征监测。二技术要求1整机要求：2一体化便携监护仪，整机无风扇设计。3配置提手,方便移动。4≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高≥8通道波形显示。5屏幕采用最新电容屏非电阻屏。6显示屏可支持亮度自动调节功能。7屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。8可选配遥控器无线远程操作监护仪。9内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。10安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。11监护仪设计使用年限≥8年。12整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。13监测参数：14配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测15心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。16心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。17心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。18提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。19支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。20QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。21支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。22提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。23支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。24配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。25提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。26无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。27提供辅助静脉穿刺功能。28提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。29系统功能：30支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。31支持肾功能计算功能。32具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。33支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾34≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值35≥1000组NIBP测量结果36支持48小时全息波形的存储与回顾功能37支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。38支持RJ45接口进行有线网络通信，联网通信到中心监护系统。39支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。40可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。41提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。42提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。43支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。44动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。45提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。序号12：除颤监护仪采购数量：1台序号技术参数要求投标响应一总体要求：1.1.该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。1.2.产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。二功能要求及技术参数：2.1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2.2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。2.3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2.4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。2.5.最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。2.6.CPR辅助功能，可指导CPR操作。2.7.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。2.8.可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。2.9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。2.10.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。2.11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤监护多功能电极片。2.12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。2.13.彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。2.15.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。2.16.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。2.17.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。2.18.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。2.19.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。2.20.具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。2.21.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。序号13：红外治疗仪采购数量：1台序号技术参数要求技术参数描述1波长范围能量主要分布范围0.5μm-30μm，产品峰值波长：0.9～10μm2光谱范围近红外（含红光）、远红外3显示及操作方式液晶屏显示，触摸屏操作4出光口面积≥700cm25穿透深度≥5cm6功率档数（照射强度）五档可调7定时模式电子定时8定时范围0-99Min9治疗模式1、纯远红外治疗2、纯近红外治疗（含红光）3、近红外（含红光）+远红外复合治疗10竖直升降功能手动升降调节11升降距离≥40cm12角度调节*二维,±90度13过温保护有过温保护功能14远红外工作状态指示灯有15倾倒断电保护有16光源电功率≥350W序号14：医用冷藏箱采购数量：1台序号项目详细描述1.设备名称医用冷藏箱1.1设备用途用于药品冷藏和生物制品储存2.主要技术规格2.1外部尺寸（宽*深*高）495*580*660mm2.2内部尺寸（宽*深*高）415*385*505mm2.3有效容积68L2.4箱内温度2~8℃2.5温控方式及指示灯微电脑控制，数字温度显示，调整增量为0.1℃；翅片式蒸发器，提高降温速度；风冷系统，箱内温度波动范围±3℃2.6输入功率84W2.7制冷方式强制风冷式循环2.8压缩机品牌压缩机2.9风机品牌风机2.10搁架多层搁架，可合理调整间隙，充分利用空间2.11安全系统完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警。2.12充电电池内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警达48小时2.13人性化设计安全门锁设计，防止随意开启；大屏幕数字温度显示，便于观察温度；发泡箱体，保温性能好内设照明灯，便于操作2.14宽电压带宽电压带，适合电压不稳定地区；2.15售后服务在用户当地有售后网点，配备专业工程师，售后维修服务方便；2.16注册证具有产品注册证序号15：便携式吸引器采购数量：1台序号技术参数要求投标响应1采用活塞泵作负压源，无油雾污染，可免去泵体的日常维护和保养，设备运行时压力系统不会产生正压。2采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式，其中机内电池在充足情况下，急救吸引器可连续使用25分钟以上、急救吸引器采用高性能锂电池可连续使用60分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。3采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。4通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值，并由面板上的真空表来显示。5塑料外壳美观、轻巧，携带方便，并具有墙挂式结构，可以安装6在房间内和交通工具上，也可以挂在轮椅车侧面。序号16：抢救车采购数量：1台序号技术参数要求投标响应1主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；铝合金四柱承重；2上部：ABS注塑模具一次性成型一体化加厚台面两侧带双层扶手，推行方便；ABS护栏三面无空隙，小的物品不会滑落，护栏高度70mm，台面上配透明软玻璃；3正面：可旋转扭断一次性锁，配置有五层抽屉，第一二层小抽面80mm*内空：424*375*68mm，两中抽面120mm*内空：424*375*110mm，一深抽面240mm*内空：424*375*220mm，抽屉内3*3分隔片，可自由分隔，＊抽屉拉手为分色式拉手，左边中间为标示牌，封口插槽式、防止液体及灰尘进入；标签式面积根据人体工程学原理设计、插槽式向上倾斜便于观望，左边为分色，每层颜色代表抽屉放不同物品、拉手内层模具加厚手感更加踏实；4左侧：除颤器平台、隐藏式伸缩副工作台、网篮、洗手液支架、档案盒；5右侧：配有隐藏式伸缩输液架、旋转式可拆卸三升锐器盒、ABS双污物桶分色；6背部：除颤板，隐藏式伸缩氧气瓶支架，活动电源线；7底部：豪华万向插入式静音轮，其中两只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯、移动轻便灵活。序号17：转运车采购数量：1台序号技术参数要求投标响应1主要框架结构采用钢管制成，外表静电粉末喷涂余，外形美观坚固;2规格:1930*640*500-900mm3护栏为两片式PP升降护栏，坚实美观;4手摇柄(螺杆配有离合装置)可调整车面高度，高度调节范围500-900mm5转运变离轮为4只6寸带制动器面包轮，静音、稳定可靠，同时配导向轮装置，方便使用者控制车体行进方向，一人可轻松操作，方便更理理想;6背部升降由气压弹簧控制，角度可0-≥75°可调;7承重:静载荷(均布)≥250kg，安全工作载有荷≥135kg;8配一张抑菌防水牛津布床垫以及不锈钢输液架一根。序号18：电子体重秤采购数量：1台序号技术参数要求投标响应1外箱尺寸：97×37×23.5cm2身长范围：70-190cm3最大称量：200kg4分度值；100g5承重板尺寸：40×30cm6交流电压“220v±10%50Hz7直流电压：6v4AH8外形尺寸：56.5×30×88.5cm序号参数要求投标响应序号19轮椅：数量1台，铝合金材质序号20移动餐桌：数量10台，可调节高度，使用方便序号21发药车：数量1台，ABS材质序号22仪器车：数量1台，不锈钢材质序号23治疗车：数量1台，不锈钢材质序号24治疗盘：数量10台，不锈钢材质序号25平板车：数量2台，不锈钢材质第三章投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：嵊泗县人民医院血透中心设备采购项目★2投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价；包括但不限于产品及零件费用、运输、保险、装卸、调试等，以及产品保护、现场清理、验收、技术资料、质保期维保费、中标服务费、税金等所发生的一切费用。2、本项目预算金额/最高限价：人民币240万元。投标报价超过预算金额或最高限价的均作无效标处理。3、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；其他：中标服务费的收取标准：（1）中标服务费的收取标准：本招标公司参照原国家发改委发改办价格[2003]857号通知和原国家计委计价格[2002]1980号文件中货物招标费率，按照中标通知书确定的中标总金额，向中标人收取中标服务费。开户名称：浙江中基正采管理咨询有限公司开户银行：宁波银行股份有限公司鄞州中心区支行账号：300488（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。（3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。3现场踏勘：无。4投标文件份数：本项目实行网上投标，投标人应准备以下投标文件：（1）投标人于“政采云”上提供电子加密投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）。（2）以U盘形式提供的备份电子投标文件数量1份（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）。5投标截止时间及地点：详见第一章公开招标采购公告6开标时间及地点：详见第一章公开招标采购公告7评标办法及评分标准：详见第四章8评标结果公示：评标结束后，评标结果公示于浙江省政府采购网和浙江中基正采管理咨询有限公司网站9签订合同时间：中标通知书发出后30日内10采购资金来源：预算资金11履约保证金：不收取12投标文件有效期：自投标截止日起90天。13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。★14不同投标人的投标文件出自同一终端设备或在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）网上下载招标文件或上传投标文件的作无效标处理。

一总则（一）适用范围本招标文件适用于嵊泗县人民医院血透中心设备采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.“招标采购单位”系指组织本次招标的代理机构（浙江中基正采管理咨询有限公司）和采购单位（嵊泗县人民医院）。2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。3.产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。4.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。5.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。6.“书面形式”包括信函、传真、电报等。7.“★”系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代表须携带有效身份证件。投标人代表须为投标人的在职员工，如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书并在投标文件中提供投标人代表身份证正反面复印件（投标文件正本用原件，副本可用复印件，格式见第六章）。（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除外）。（六）联合体投标本项目接受联合体投标。1、本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联合投标单位的责任和义务）。2、招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格投标人的资格要求外，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方工作内容和义务；（2）联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责任。（七）转包与分包本项目不得转包、分包。（八）特别说明：1.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。★2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。★3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处。（九）质疑和投诉1.供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式（纸质）向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商知道或者应知其权益受到损害之日，是指：（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日（招标公告期限届满之日后获取招标文件的为招标公告期限届满之日）。（2）对招标过程提出质疑的，为各招标程序环节结束之日。（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间