2023年湖南高考化学复习练习讲义：专题17高分子化合物与有机合成

专题17 高分子化合物与有机合成备考篇提纲挈领【考情探究】课标考点 高分子化合物 有机合成与有机推断解读了解合成高分子的组成与构造特点,能依体解读了解合成高分子在高技术领域的应用

了解加聚反响和缩聚反响的含义的方法能依据信息设计有机化合物的合成路线

有机合成与有机推断通常以生疏有机物(材料、药品、染料等)的合成为命题素材,给诞生疏有机物的合成路线;要求依据有机化学根底学问,结合题给合成路线或反响情境,进展体、官能团的检验和鉴别以及合成路线设计等问题机物的合成路线的训练,解决有机合成的实际问题【真题探秘】根底篇固本夯基考点一高分子化合物1.(2023湖南雅礼中学月考五,9)以下关于有机物的说法中,正确的一组是( )①淀粉、油脂、蛋白质在确定条件下都能发生水解反响 汽油”是在汽油中参与适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都发生了化学变化 ⑤淀粉遇碘酒变蓝色;在加热条件下,葡萄糖能与制Cu(OH)2悬浊液发生反响 ⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料A.③④⑤B.①②⑥C.①③⑤D.②③④答案 C2.(2023湖南雅礼中学月考七,10)格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物,在其合成过程中的一种中间产物构造如下:以下有关该中间产物的说法正确的选项是( A.分子中含有两种官能团碱性条件下水解的产物之一,经酸化后自身可以发生缩聚反响(4)该物质易溶于水(4)水解产物的单个分子中,苯环上都有3种不同化学环境的氢原子答案 B3.(2023浙江高考联盟模考,20)功能高分子P的合成路线如下:葡萄糖分子式为 。化合物A中的官能团名称是 。写出化合物H的构造简式: 。以下说法正确的选项是( )AB的转变涉及消去反响C4个手性碳原子FG可以用酸性高锰酸钾溶液进展区分molP2molNaOH写出D→E的化学方程式: 。化合物X是B的同分异构体,写出同时符合以下条件X的构造简式: 。①7.30g的X2.24L二氧化碳(标准状况)(6):2CHCHO3(6):2CHCHO3答案(1)CHO 羟基612答案(1)CHO 羟基6126(2)(3)BC(5)(6)CH2CH(5)(6)CH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CHO:Ⅰ.2CH3CHO;CH3CHCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCH2CH34.(2023湖北局部重点中学起点考试,20)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可用乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如以下图:Ⅱ.。Ⅱ.。DBP的分子式为 ,C的顺式构造简式为 。B的构造简式为 ,含有的官能团名称为 。反响①属于 反响。E的一种同分异构体F,能与NaOH溶液反响,且1molF完全反响消耗3molNaOH,写出F的三种可能的构造简式: 。C中含有碳碳双键的方法是。答案(1)CH答案(1)CHO16224(2)羟基、醛基(4)、、(合理即可)5.(2023届西南名校联盟月考一,36)(15分)氧氮杂 是药研制过程中觉察的一类重要活性物质,能用于改善大脑缺血。下面是某争论小组提出的一种氧氮杂 类化合物E的合成路线:(5)取少量C于试管中,先加足量银氨溶液水浴加热[或加制Cu(OH)2(合理即可)5.(2023届西南名校联盟月考一,36)(15分)氧氮杂 是药研制过程中觉察的一类重要活性物质,能用于改善大脑缺血。下面是某争论小组提出的一种氧氮杂 类化合物E的合成路线:A的构造简式为 。C中官能团的名称为 。E→F经受两步反响,其反响类型依次为 、 。同时满足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式为 。Ⅰ.1个苯环;Ⅱ.能发生银镜反响;Ⅲ.5种不同化学环境的氢。1molD与足量NaOH溶液反响时最多消耗 molNaOH。(5)E(5)E合成F时还可能生成副产物和一种常见的有机物G,G的构造简式(6):CH(6):CH3COOH俗名“马莱酐”,它是马莱酸()的酸酐。请写出以 为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任用酐。请写出以 为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路CH3CH2OHCH2CH2—BrBr—CH2CH2答案 (1)羰基、羧基、碳碳双键、溴原子(3)答案 (1)羰基、羧基、碳碳双键、溴原子(3)(或)(6)(4)3 (5)C2H5OH(6)6.(2023安徽合肥调研,19)光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(局部试剂和产物略去):(4)(4)+(R1+(R1、R2为烃基或氢原子)(1)A的名称为 ;羧酸X的构造简式为 。(2)C可与乙醇发生酯化反响,其化学方程式为,反响中乙醇分子所断裂的化学键是 (填选项字母)。a.C—C键b.C—H键c.O—Hd.C—O键(3)E→F的化学方程式为;F→G的反响类型为。(4)写出满足以下条件的B的2种同分异构体: 、 。①分子中含有苯环;②能发生银镜反响;③2∶2∶2∶1∶1。(5)依据已有学问并结合相关信息,CH(5)依据已有学问并结合相关信息,CH3CHO为原料制备的合成路线流程图(无机试合成路线流程图例如如下:CH合成路线流程图例如如下:CHCHBr3 2CHCHOH3 2CHCOOCHCH32 3(2)+C2H5OH+H2(2)+C2H5OH+H2O c(3)水解反响或取代反响(5)CH3CHOCH(5)CH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCHCOOHⅡ.(X为I或Br,R也可以为H);综合篇知能转换【综合集训】变化观有机推断题的解题思路A+BCDE1.(2023湖南师大附中一模,36)萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分,Ⅰ是一种萜类化合物A+BCDEFGH(CFGH(C17H22O5)IⅠ.++;Ⅲ.(XIBr)。:(1)按官能团分类,A的类别是。(2)A→C的反响类型是。(3)C→D、E→F的化学方程式分别为。(4)写出以下物质的构造简式:B、H。(5)F→G的反响中,乙酸酐的作用是。3 (6)十九世纪末O.Wallach觉察并提出了“异戊二烯法则”,即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物,为表彰他对萜类化合物的开创性争论,1910CHCHOH、3 3 3 CHMgI、CHCHMgBr为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂,补全异戊二烯(成路线。3 3

)的合+H2O+H2O(3)+H2O答案 (1)酚类 (3)+H2O(4)保护酚羟基,防止其被氧化(6)(4)(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)11、3.(2023湖南雅礼中学二模(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)11、:①;②:①;②RCHO+HOOCCH2COOHRCH CHCOOH。化合物A的名称是 ;化合物I中官能团的名称是 。G→H的反响类型是 ;D的构造简式是 。写出化合物C与制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式: 。化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全一样,且苯环上只有3个取代基,则W可能的构造有 (不考虑顺反异构)种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为(5)参照上述合成路线,设计由CH3CHCH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2(5)参照上述合成路线,设计由CH3CHCH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2CHCHCOOH的合成路线(无机试剂及吡啶任选)。答案 (1)对羟基苯甲醛(4-羟基苯甲醛) (酚)羟基、酯基、碳碳双键 (2)取代反响(水解反响)(5)CH3(5)CH3CHCH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2CHCHCOOH应用篇知行合一【应用集训】(2023广东七校联考,36)聚合物H()(2023广东七校联考,36)聚合物H()是一种聚酰胺纤维,广泛②Diels-Alder反响:+‖。:①C、D②Diels-Alder反响:+‖。生成A的反响类型是 ,D的名称是 ,F中所含官能团的名称是 。B的构造简式是 ;“B→C”的反响中,除C外,另外一种产物是 。D+G→H的化学方程式是 。:ⅰ.RCHBr2R—HCCH—R”ⅱ.R—HCCH—R”ⅲ.R—HCCH—R”Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的构造有 种,其中核磁共振氢谱有:ⅰ.RCHBr2R—HCCH—R”ⅱ.R—HCCH—R”ⅲ.R—HCCH—R”成,写出合成路线(用构造简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条:乙炔与1,3-丁二烯也能发生成,写出合成路线(用构造简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件)。答案 (1)消去反响 对苯二甲酸 硝基、氯原子(2)H2O(3)n(2)H2O(3)n+n(4)10(或)(5)+(5)+【创集训】1.(2023届河北秦皇岛六校联考,13)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如以下图:答案 (1)邻二甲苯 (2)(3)消去反响(以上、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)A答案 (1)邻二甲苯 (2)(3)消去反响D的构造简式是 。由F生成G的反响类型是 。EI2在确定条件下反响生成F的化学方程式是 ;此反响同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的构造简式是 。以下说法正确的选项是 (选填字母序号)。A.G存在顺反异构体B.GH的反响是加成反响C.1molG1molH2发生加成反响D.1molF1molH与足量NaOH溶液反响,2molNaOH(6)以乙烯为起始原料,结合信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用构造简式表示有机物(6)以乙烯为起始原料,结合信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用构造简式表示。(4)+I2(4)+I2+HI2.(2023湖北1月联考,36)芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等,对位芳纶纤维J(聚对苯二甲酰对苯二胺)AJ的一种合成路线如下:J答复以下问题:JA的化学名称为 。A→B的反响类型是 。试验室由苯制备F所需试剂、条件分别为 。G中官能团的名称是 。E与I反响生成J的化学方程式为 。写出只含酯基的D的同分异构体的构造简式(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2∶2∶1∶1): (7)参照上述合成路线,以1,3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备邻苯二甲酸的合成路线。答案 (1)2,4-己二烯加成反响(5)n+n(2n-1)HCl+浓硝酸/浓硫酸、加热(5)n+n(2n-1)HCl+考点一

【五年高考】(6)(7)(6)(7)1.(2023北京理综,10,6分)合成导电高分子材料PPV的反响:CECE+(2n-1)HIPPV+(2n-1)HI以下说法正确的选项是( )A.PPV的反响为加聚反响C.和苯乙烯互为同系物B.PPVC.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案 DA,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:A:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为。B的名称为 。写出符合以下条件B的全部同分异构体的构造简式 。苯环上只有两个取代基且互为邻位既能发生银镜反响又能发生水解反响(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。是。(4)写出(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。是。(4)写出⑥的化学反响方程式:主要目的是。,该步反响的(5)写出⑧的反响试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为。……目标化合物答案 (1)碘酸钾(18分……目标化合物和2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和(4)++HCl避开苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或削减副产物,(4)++HCl保护氨基(6)(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基(6)(5)、、(3分)(6)(3分)3.(2023课标Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是根本有机化工原料。由A(5)、、(3分)(6)(3分)答复以下问题:(1)A的名称是 ,B含有的官能团是 (2)①的反响类型是 ,⑦的反响类型是 。(3)C和D的构造简式分别为 、 异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的构造简式为 。A具有一样官能团的异戊二烯的全部同分异构体(填构造简式)。参照异戊二烯的上述合成路线,A1,3-丁二烯的合成路线。(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)答案 (1)乙炔 碳碳双键和酯基(1(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)解题关键 此题的突破口是,依据该物质的构造以及它与前后物质的转化关系,即可推导出A、B解题关键 此题的突破口是,依据该物质的构造以及它与前后物质的转化关系,即可疑难突破 C为,结合聚乙烯醇缩丁醛的名称及构造简式,反响过程应是两个—OH的氢原O原子结合成H2O,D疑难突破 C为,结合聚乙烯醇缩丁醛的名称及构造简式,反响过程应是两个—OH的氢原考点二 有机合成与有机推断4.(2023课标Ⅰ,36,15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下::A中的官能团名称是 。碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的构造简式,用星号(*)标出B中的手性碳 。写出具有六元环构造、并能发生银镜反响的B的同分异构体的构造简式 虑立体异构,只需写出3个)反响④所需的试剂和条件是 。⑤的反响类型是 。写出F到G的反响方程式 。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(2)(3)C2H5OH/H2SO4、加热(3)取代反响(6)(7)C6(6)(7)C6H5CH3C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H55.(2023课标Ⅲ,36,15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用HeckCH3COCH2COOC2H5答复以下问题:(2)中的官能团名称是。(1)A(2)中的官能团名称是。反响③的类型为 ,W的分子式为 。试验碱溶剂催化剂产率试验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)22.32KCO2 3DMFPd(OAc)10.53EtN3DMFPd(OAc)12.44六氢吡啶DMFPd(OAc)31.25六氢吡啶DMAPd(OAc)38.66六氢吡啶NMPPd(OAc)24.5222222上述试验探究了 和 对反响产率的影响。此外,还可以进一步探究 产率的影响。X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的构造简式 。①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1mol的X与足量金属Na反响可生成2gH2。(6)Heck(6)Heck反响,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路。(无机试剂任选)答案 (1)间苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳双键取代反响 C14H12O4(5)不同碱 不同溶剂 不同催化剂(或温度等)(5)(6)6.(2023北京理综,25,16分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。ⅰ.ⅰ.ⅱ.有机物构造可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为ANa2CO3CO2,BNa2CO3溶液反响,但不ⅱ.有机物构造可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为是 ,反响类型是 。D中含有的官能团: 。E的构造简式为 。F是一种自然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经复原可转化为G。J的构造简式为 。M是J的同分异构体,符合以下条件的M的构造简式是 。①2个六元环②M可水解,NaOH溶液共热时,1molM2molNaOH推想E和G反响得到K的过程中,反响物LiAlH4和H2O的作用是 。KN托瑞米芬KKN托瑞米芬CCHNOCl2628答案 (1)+托瑞米芬具有反式构造,答案 (1)++H2O 取代反响+H2O 取代反响(或酯化反响)(3)(4)(5)(7)(6)复原(加成)(4)(5)(7)7.(2023江苏单科,17,15分)化合物F是合成一种自然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(4)(5)CH3(4)(5)CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOA中含氧官能团的名称为 和 。A→B的反响类型为 。12156C→D的反响中有副产物X(分子式为CHOBr)生成,写出X12156C的一种同分异构体同时满足以下条件,写出该同分异构体的构造简式: 。3①能与FeCl溶液发生显色反响;3(5):R—ClRMgCl②碱性水解后酸化,(5):R—ClRMgCl(R表示烃基,RR表示烃基或氢)写出以CHCHCHOH为原料制备3 2 2的合成路线流程图(无(3)写出以CHCHCHOH为原料制备3 2 2的合成路线流程图(无(3)8.(2023北京理综,25,17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,8-羟基喹啉的合成路线。:ⅰ.:ⅰ.+ⅱ.2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是。(2)A→B的化学方程式是。(3)C可能的构造简式是。(4)C→Da是。(5)D→E的化学方程式是。(6)F→G的反响类型是。将以下K→L的流程图补充完整:合成8-羟基喹啉时,L发生了 (填“氧化”或“复原”)反响反响时还生成了水,则L与G物质的量之比为 。(2)CH3—CHCH(2)CH3—CHCH+Cl2 2CH CH—CHCl+HCl22(3)或(4)NaOH,H2O(6)取代反响 (7)(8)氧化 3(6)取代反响 (7)考点一

教师专用题组(5)(5)+2H2O1.(2023课标Ⅱ,38,151.(2023课标Ⅱ,38,15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,:②①A的相对分子质量为58,0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②答复以下问题:A的化学名称为 。B的构造简式为 ,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为 。由C生成D的反响类型为 。2)R—COOC2H5+(其他产物略)由D生2)R—COOC2H5+(其他产物略)G中的官能团有 、 、 。(填官能团名称)(2)2 6∶1G的同分异构体中,与G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有 不含立体异构)答案 (15分(2)2 6∶1+NaCl(3)取代反响+NaCl(4)+NaOH碳碳双键(6)8酯基氰基2.(2023四川理综,10,16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的冷静催眠药物,其合成路线如下(局部反响条件和试剂略):1)+R1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基):(1)试剂Ⅰ的化学名称是 ,化合物B的官能团名称是是 。,第④步的化学反响类型(2)第①步反响的化学方程式是。第⑤步反响的化学方程式是。(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其构造简式是 。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反响,生成乙醇和化合物H。H在确定条件下发生聚合反响得到高吸水性树脂,该聚合物的构造简式是 。(2)CH3CH2(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa(4)(5)考点二 有机合成与有机推断3.(2023江苏单科,17,15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种自然产物。合成丹参醇的局部路线如下::+‖(1)A中的官能团名称为 (写两种)。(2)D→E的反响类型为 。:+‖(3)B的分子式为C9H14O,写出B的构造简式: 。(4)的一种同分异构体同时满足以下条件,写出该同分异构体的构造简式(4)的一种同分异构体同时满足以下条件,写出该同分异构体的构造简①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反响,不能发生银镜反响;②碱性条件水解生成两种产物,2种不同化学环境的氢。(5)写出以图例如见此题题干)。

为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程答案 (15分)(1)碳碳双键、羰基 (2)消去反响(3)(4)(3)(4)(5)4.(2023北京理综,25,17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如以以下图所示:(5):RCOOR”+R″OHRCOOR″+R”OH(R、R”、R″代表烃基)A属于芳香烃RCOOR”+R″OHRCOOR″+R”OH(R、R”、R″代表烃基)C→D的反响类型是 。E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,E,写出有关化学方程式:(4):2EF+C(4):2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响,写出有关化合物的构造简式:(1)硝基答案 (17分(1)硝基(2)取代反响(3)2C2H5OH+O(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(4)(5)【三年模拟】时间:40分钟 分值:90分一、选择题(每题5分,共50分)1.(2023届湖南长郡中学月考一1.(2023届湖南长郡中学月考一,8)的同分异构体中,满足以下条件的共有(不考虑立体①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反响 ③遇FeCl3溶液发生显色反响A.3种 B.6种 C.9种 D.12种答案 C2.(2023届湖南长沙一中月考二,7)化合物X是一种医药中间体,其构造简式如以下图。X的说法正确的选项是()A.分子中的全部碳原子确定处于同一平面X的说法正确的选项是()C.Na2CO3溶液反响,不能与NaHCO3溶液反响D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反响答案 B3.(2023届湖南长沙一中月考四,12),军事上称为“装甲卫士”,但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种构造:名称 “芳纶1313”(PMTA) “芳纶1414”(PPTA)以下说法的是( )A.PMTA和PPTA互为同分异构体C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关B.“C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关D.以和D.以和为原料制备PPTA发生的反响为缩聚反响4.(2023届湖南长沙一中月考三,5)磺化聚苯醚(SPPO)苯醚(PPO)并将其改性制备SPPO的路线如下:2,6-二甲基苯酚 2,6-二甲基苯醚(PPO)以下说法正确的选项是(

磺化聚苯醚(SPPO)A.2,6-O2发生氧化反响生成PPOB.2,6二甲基苯酚与水互溶C.2,61molBr2D.PPOSPPOD.PPOSPPO的反响是+mClSO3H答案 A5.(2023广东深圳二调5.(2023广东深圳二调,7)劣质洗发水中含有超标致癌物二 烷()。关于该化合物的说法正确的选项是A.与互为同系物B.1mol二 烷完全燃烧消耗B.1mol二 烷完全燃烧消耗5molO2全部原子均处于同一平面答案 B6.(2023湖南衡阳一联,9)乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的构造简式如图甲所示。以下说法正确的选项是( )C12H22O2C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色答案 D7.(2023福建龙岩质检,9)脱落酸有催熟作用,其构造简式如以下图。以下关于脱落酸的说法错误的选项是( )C15H20O4C.全部碳原子不行能共平面mol脱落酸能与2molNaHCO3发生反响答案 D8.(20235·3原创推想卷一,11)我国有机化学家进展了一些型的有机试剂,CpFluor-2,其与醇反响可以高产率、高选择性地生成氟代物。AB以下有关说法正确的选项是( )的分子式为C25H20O2F2B.该过程中只发生了取代反响C.1molCpFluor-2H2发生加成反响,11molH2D.CpFluor-2苯环上的一氯代物有3种答案 C9.(20235·3原创推想卷六,9)左氧氟沙星属于喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,其构造简式如以下图。以下说法正确的选项是( )B.3种官能团C.1mol5molH2发生加成反响左氧氟沙星能与氢氧化钠溶液发生反响,不能与盐酸反响答案 C10.(2023湖北重点高中联考协作体期中,14)分枝酸可用于生化争论,其构造简式如以下图。以下关于分枝酸的表达正确的选项是( )