2023年衡水名师化学专题卷：专题有机化学基础(含答案)

2023专题〔十五〕有机化学根底52有机物的机构与性质〔1-12〕53有机反响类型〔13-25〕54有机合成与推断〔26-29〕可能用到的相对原子质量：H-1O-16C-12考试时间：90分钟 总分值：100分说明：请将选择题正确答案填写在答题卡上，主观题写在答题纸上I〔选择题〕一、选择题〔此题共25小题，每题2分，共50一项为哪一项最符合题目要求的〕1、日本科学家觉察一种可降解PET塑料的细菌,有望解决PETPET料由甲、乙两种单体合成:以下说法中,正确的选项是( )A.单体乙与乙醇互为同系物B.PET的化学式为(CHO)1094nC.1mol甲与NaCO反响最多生成CO1mol2 3 2D.与甲互为同分异构体的芳香族化合物有两种2、乳酸薄荷酯凉快效果长期,可调制出清爽怡人的凉快产品,其构造简式如以下图。以下有关乳酸薄荷酯的说法正确的选项是( )乳酸薄荷酯的摩尔质量为214g/mol乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.乳酸薄荷酯能与NaOHD.乳酸薄荷酯属于芳香族化合物3、以下说法不正确的选项是( )乙醇不能与NaOH溶液反响,苯酚可以和NaOH溶液反响,说明苯环对羟基产生影响苯不能被酸性KMnO4

溶液氧化,甲苯可以被酸性KMnO4

溶液氧化为苯甲酸,说明苯环对侧链产生了影响苯和苯酚与溴反响的条件、产物的区分,说明羟基对苯环产生影响100-110℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100°时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响4、以下说法错误的选项是( )苯、甲苯、二甲苯互为同系物,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色等质量的苯、乙烯和甲烷分别在氧气中充分燃烧,所消耗的氧气的量依次增加C.不用任何试剂可以鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯、苯四种试剂D.某烃完全燃烧生成等物质的量的CO 和HO,则该烃分子式确定是CH2 2 n 2n5、香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反响合成：以下说法正确的选项是( )确定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反响可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛中间体A31mol31molH2

发生加成反响6、有机物AB、AB、AB均可形成枝状高分子AB。以下说法不正确的选项是( )2 4 8 mAB24AB4AB生成AB2 mABm7、柳胺酚(X)水解得到YZ,转化关系如下:以下说法中正确的选项是( )A.Y和Z发生缩聚反响生成XB.YC.镍催化作用下,1molZ67.2LH2D.X、Y、Z都能与FeCl溶液发生显色反响38、化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体,合成方法如下:以下有关表达正确的选项是( )A.化合物Ⅰ的分子式为CHO9104化合物Ⅱ中全部原子有可能均共面可用FeCl31molBr1.5mol29、从A动身,可以发生如以以下图所示的一系列反响,C为醇,④为酯化反响,生成物F是带有果香味的油状物质,其相对分子质量比E大30。则以下说法中正确的选项是( )A.反响①③④的原子利用率达100%B.C、D、EC.上述反响有取代反响、加成反响和氧化反响D.除去F中少量杂质E:参与NaOH10、合成导电高分子化合物PPV的反响如下，以下说法正确的选项是( )A.PPV是聚苯乙炔B.该反响为缩聚反响C.PPVD.1mol最多可与2molH发生反响211、某高分子化合物R的构造简式如图，以下有关R的说法正确的选项是( )A．RCHO9122B．RR2C．RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n〔m+1〕mol12、以下对合成材料的生疏不正确的选项是( )有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是由于它们大局部是由小分子通过聚合反响而制得的的单体是HOCH2CH2OH与聚乙烯( )是由乙烯加聚生成的纯洁物高分子材料可分为自然高分子材料和合成高分子材料两大类13、香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。以下说法正确的选项是( )A．物质Ⅰ的分子式为CHO772B．CHCl3C．物质Ⅰ的同分异构体中可以既含苯环又含羧基D．香草醛可发生取代反响、加成反响14、从煤的干馏产品之一煤焦油中可分别出蒽()，再经升华提纯得到的高纯度蒽可用作闪耀计数器的闪耀剂。以下关于蒽的说法错误的选项是( )化学式为CH1410确定条件下能发生取代、加成、氧化等反响12与菲()互为同分异构体15(GC)的构造简式如以下图:以下关于GC的表达中正确的选项是( A.分子中全部的原子共面1molGC6molNaOH能发生氧化反响、取代反响、消去反响,难发生加成反响遇FeCl3溶液不发生显色反响16、甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反响制得。以下说法中正确的选项是( )A．香叶醇的分子式为CHO1118香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反响1mol2molH2甲酸香叶酯分子中全部碳原子均可能共平面17、从煤的干馏产品之一煤焦油中可分别出蒽()，再经升华提纯得到的高纯度蒽可用作闪耀计数器的闪耀剂。以下关于蒽的说法错误的选项是( )化学式为CO14101mol16.5molO212与菲( )互为同分异构体18、化合物X2-甲基丙烯酰氯在确定条件下反响可制得化合物Y，如以以下图所示：以下有关化合物X、Y的表达正确的选项是( )XX制备YX1molY5molH2

发生加成反响19、以下同一组反响的反响类型,不一样的是( )A.1-丁烯使溴水褪色,乙炔制取氯乙烯B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯C.1-己烯使酸性KMnO溶液褪色,甲苯使酸性KMnO4 4D.由一氯己烷制1-己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷20、以下对三种有机物的表达不正确的选项是( )A.三种有机物都是芳香族化合物 B.阿司匹林在酸中水解生成2种含羧基的物质C.麻黄碱的分子式是CHNO D.芬太尼可发生取代、加成、氧化反响101321、以下表达正确的选项是〔 〕丁醇的同分异构体〔不含立体异构〕有7种棉、丝、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO和HO2 2CHLi+CO CHCOOLi既不属于加成反响也不属于取代反响6 5 2 6 5乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性KMnO溶液褪色，发生的反响类型一样422、山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其构造简式如以以下图所示。以下有关说法错误的选项是( )A.该物质的分子式为CHO B.该物质不行能全部的碳原子共平面10162C.该物质的一氯代物共有7种 D.该物质能发生加成、取代、氧化、消去、复原等反响23、以下表述正确的选项是( )A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反响是取代反响B．乙烯与溴水发生加成反响的产物是CH2CH2Br2C．等物质的量的甲烷与氯气反响的产物是CH3ClD．硫酸作催化剂，CHCO18OCHCH18O3 2 324、近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的生疏渐渐加深BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，以下说法正确的选项是( )不能与NaCO2 3BHTC．BHTD．两种方法的反响类型一样25、我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示意图如下:以下说法正确的选项是( )A.过程Ⅰ发生了取代反响B.中间产物MC.利用一样原料、一样原理也能合成邻二甲苯D.该合成路线理论上碳原子的利用率为100%其次卷〔非选择题50〕26〔10〕有机化合物A以下信息：①②R—CH=CH →R—CHCHOH；2 2 2③核磁共振氢谱显示A2〔1〕A的名称是 。F的构造简式为 。A→B的反响类型为 。I中存在的含氧官能团的名称是 。写出以下反响的化学方程式。D→E： 。〔4〕I的同系物JI28，J 种(不考虑立体异构)。①苯环上只有两个取代基；②既含-CHONaHCO溶液反响放出CO3 2〔5〕参照上述合成路线，以 为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线：。27〔14WHeck反响合成W答复以下问题：〔1〕A的化学名称为 。中的官能团名称是 。反响③的类型为 ，W的分子式为 。试验碱试验碱溶剂催化剂产率/%11KOHDMFPd(OAc)222.32KCO2 3DMFPd(OAc)210.53EtN3DMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.66六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述试验探究了 和 对反响产率的影响此外还可以进一步探究 等对反响产率的影响。〔5〕X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的构造简式 。①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1；③1molX与足量金属Na2gH2〔6〕利用Heck反响，由苯和溴乙烷为原料制备 ，写出合成路线 。〔无机试剂任选〕28〔12〕某课题组的争论人员用有机物A、D为主要原料，合成高分子化合物F如以下图：：①AA相对于H2

13。②D的分子式为CHO，遇FeCl78 3③RCHO RCHCOOH1 2 2请答复以下问题：〔1〕A的构造简式为 。反响①的反响类型为 ，B中所含官能团的名称为 。反响③的化学方程式是 。〔4〕D的核磁共振氢谱有 组峰；D的同分异构体中，属于芳香族化合物的还有 (不含D)种。反响④的化学方程式是 。参照上述流程信息和信息，以乙醇和苯乙醇为原料(无机试剂任选)制备化工产品设计合理的合成路线 合成路线流程图例如：CCOHCHCHOH 浓硫酸/加热 CHCHOOCCH3 2 3 2 329、〔14〕化合物FA路线如下::①②答复以下问题:〔1〕A的名称为 ,B生成C的反响类型为 。〔2〕咖啡酸的构造简式为 。〔3〕F中含氧官能团名称为 。〔4〕写出F与足量NaOH溶液反响的化学方程式 。〔5〕GFeCl溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水3解反响,符合要求的同分异构体有 种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的构造简式 。〔6〕写出以 原料(其他试剂任选)制备肉桂酸 的合成路线。答案以及解析答案及解析：答案：C解析：A、从PET塑料的构造看,它是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚的产物,所以乙是乙二醇(HOCHCHOH),与乙醇不是同系物,AB、PET(CHO(HO),B2 2 1082n 2C、甲分子中含有两个羧基(—COOH)1mol2molH+1molNaCO1molCO,CD、与对二甲苯互为同分异构2 3 2体的芳香族化合物除了间二甲苯和邻二甲苯,还有不含两个羧基的其他很多物质,如等,DC。答案及解析：答案：C解析：A.乳酸薄荷酯的分子式是CHO228228g/mol.错13243误。BC.乳酸薄荷酯含有酯基,能能与NaOHD.乳酸薄荷酯没有苯环,所以不属于芳香族化合物。错误。答案及解析：答案：B解析：答案及解析：答案：A解析：此题考査有机物的构造与性质。A项,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B项,有机化合物质量相等时,含氢量越高,燃烧时消耗氧气的量越多,正确;C项,依据四种物质的气味可以鉴别,正确;D项,由生成物可知烃分子中CH原子个数比为CH1:2,正确。答案及解析：答案：A解析：答案及解析：答案：D解析：答案及解析：答案：D解析：XY和ZXAY式为 ，故B错误；镍催化作用下，1molZ最多消耗3molH，标准状况下的体积267.2L，故CX、Y、ZFeCl溶液发生显色反响，故D3答案及解析：答案：B9449×2+2-4×2=12个氢原子,可得分子式为C9H12O4,故A碳双键和羰基,具有苯、乙烯和甲醛的平面构造特点,通过单键的旋转,可使化合物Ⅱ中全部BFeCl3溶液发生显色反响,不能用FeCl3溶液鉴别化合物Ⅰ和Ⅲ,故C错误;化合物Ⅲ中含有酚羟基,苯环中酚羟基邻位上的氢原子可与溴发生取代反响,碳碳双键可与溴发生加成反响,则1molBr22molD答案及解析：答案：C解析：从反映可知,F为E,CCHCHOH,则由3 2各物质的相互转化可知,A为CH CH、B为CHCHBr、D为CHCHO、E为CHCOOH、F为2 2 3 2 3 3CHCOOCHCHCOOCHCHHO100%,A;CHOH、3 25 3 2 3 2 25HCOOH,B,C3项正确;CHCOOCHCHCHCOOH中参与NaOH,D3 2 3 3答案及解析：答案：B,A项错误;该反响除生成高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反响,B项正确;PPV与聚苯乙烯 的重复单元不一样,C项错误;该物质1个分子中含有的2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反响,所以1mol 最多可以与5mol氢气发生加成反响,D项错误。答案及解析：答案：D解析：A．由构造可知，单体为CH＝C〔CH〕COOH、OHCHCHOH、HOOCCH〔OH〕CHCHR2 3 2 2 265单体之一的分子式为CHO，故A；B．单体中存在C＝C、﹣OH、﹣COOH，则通过加聚9103反响和缩聚反响可以生成R，含﹣COOC﹣，完全水解生成乙二醇和两种高分子化合物，故Bmol﹣COOC﹣，则碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n〔m+1〕mol，故D正确；答案及解析：答案：C解析：有机高分子化合物分为自然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要通过加聚、缩聚反响制备,A、DC答案及解析：答案：D解析：答案及解析：答案：C解析：依据蒽的构造简式可知其化学式为CH，A1410含有苯环，具有苯的性质，可发生取代、加成、氧化等反响，B正确；蒽分子是高度对称构造，如图 关于虚线对称，有如图三种H原子，二元氯代假设为取代α位2个H原子有3种假设为取代β位2个H原子有3种假设为取代γ 位2个H原子有1种；假设为取代α-β位H原子有4种；假设为取代α-γ 位H原子有2种，假设为取代β-γ 位H原子有2种，故共有3+3+1+4+2+2=15，C错误；与 的分子式一样，但构造不同，互为同分异构体，D正确；故合理选项是C答案及解析：答案：C解析：AB,1molGC5mol5molNaOHC化反响和取代反响;含有酚羟基且与羟基相连的碳原子的邻为碳原子上有氢原子,故可以发D项,由于该物质分子中含有酚羟基,具有酚的性质,故遇FeCl3溶液能发生显色反响。答案及解析：答案：C解析：答案及解析：答案：C解析：答案及解析：答案：B解析：答案及解析：答案：D解析：A、1-丁烯与溴水因发生加成反响而褪色,乙炔中含有碳碳三键,与HCl在确定条件下AB、苯乙烯通过加聚反响生成聚苯乙烯,四氟乙烯通过加聚反响生成聚四氟乙烯,反响类型一样,故BC、1-己烯因发生氧化反响,使KMnO4溶液褪色,酸性高锰酸钾溶液把甲苯氧化成苯甲醛,反响CD1-1,2-二溴丙烷,发生加成反响,反响类型不同,D答案及解析：答案：C解析：答案及解析：答案：A74,3A除CO和HO外，还有含氮物质等,B错误;CHLi+CO CHCOOLi反响属于加2 2 6 5 2 6 5成反响,CKMnO溶液褪色是4由于发生了氧化复原反响，则两个反响的反响类型不同D答案及解析：答案：D解析：答案及解析：答案：D解析：答案及解析：答案：B解析：答案及解析：答案：DM4-甲基-3-环己烯甲醛,A错误;M为4-甲基-3-环己烯甲醛,构造简式为,B错误;依据合成路线,利用一样原料、一样原理可以合成对二甲苯和间二甲苯,不能合成邻二甲苯,C错误;该合成路线包含两步,第一步为加成,其次步为脱水,两步反响中碳原子的利用率均为100%,D答案及解析：答案：1.2甲基2丙醇 (或叔丁醇);2.消去反响;酯基、醛基3.4.65.解析：答案及解析：答案：1.间苯二酚〔1，3-苯二酚〕羧基、碳碳双键取代反响 CHO14124不同碱不同溶剂 不同催化剂〔或温度等〕5.6.〔A名就是间苯二酚〔2〕