药理学练习测试题附答案

药理习题集3.副作用是指药物在（）下出现的与（）无

关的作用。

4.药物的不良反应包括（

第一章绪言卜（）、

（）、（）、（）和（）。

一、填空题5.一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫

1.药理学是研究（）与（）间的相互作用及（）,引起半数动物死亡的量叫（），

作用机制的学科。LD50/ED50之比值称为（）。

2.研究药物对机体的作用和作用机制的学科是6.长期用激动药，可使相应受体（），这种现象称

（）。为（），是机体对药物产生的原因之一.

3.研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收、分布、7.长期应用拮抗药，可使相应受体（）,这种现象

代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律的称为（），突然停药时可产生（）。

是（）。8.药物在（）量时产生的与治疗目的无关的作用

二、名词解释是副作用。

1、药理学2、药效学3、药动学9.治疗指数是（）和（）之比。代表药物的

三、选择题安全性。

单项选择题10.药物的依赖性包括（）和（）。

1.药理学是研究11.变态反应是只发生在少数过敏体质的病人，与

A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理（）、（）、（）

C.药物效应动力学D.药物代谢动力学无明显关系。

E.药物在临床应用的学科12.药物对机体产生的作用具有两重性是指药物对机体

2.药理学研究的对象主要是既有（）又有（）。

A.病原微生物B.动物C.健康人D.患者E.机体二、名词解释

3.药物是指1.副作用2.毒性反应（毒性作用）3.后遗效应4.停

A.天然的和人工合成的物质B.能影响机体生理功能药反应5.效能

的物质6.效价强度7.最小有效量9.量效关系10.受体12.极

C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.干扰细胞代谢活量13.治疗量

动的物质14.治疗指数15.药物依赖性16.激动药17.拮抗药

E.能损害机体健康的物质18.LD5019.ED50

参考答案三、选择题

一、填空题单项选择题

1.药物机体2.药物效应动力学3.药物代谢动力学1.部分激动药是指

二、名词解释A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药

1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互的部分生理效应

作用及作用机制的学科。C.亲和力较强，内在活性较弱D.亲和力较弱，内在活

2.药效学：是研究药物对机体的作用，阐明药物对机体性较弱

的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系E.亲和力较强，内在活性较强

规律的学科。2.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是

3.药动学：机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特

体内过程作用规律的一门学科。异质反应

三、选择题3.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为

单项选择题A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后

1.B2.E3.C遗效应

4.注射青霉素过敏引起的过敏性休克是

第二章药物效应动力学

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.应

1.用数量表示（）的药理效应叫量反应,用阳性激反应

或阴性表示的药理效应叫质反应。5.下列哪种剂量会产生副作用

2.药物的治疗作用可分为（）和（）。A.常用剂量B.LD50C.极量D.中毒量E.最

小中毒量7.数目增加向上调节反跳现象

6.药物安全范围是指8.常用剂量

A.LD50/ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD59.LD50和ED50之比

之间的距离10.生理依赖性心理依赖性

E.LD95与ED5之间的距离11.原药理作用使用剂量疗程

7.肾上腺素治疗支气管哮喘是12.治疗作用不良反应

A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗二、名词解释

E.直接治疗三、选择题

8.连续用药产生敏感性下降称为单项选择题

A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反IC2C3B4D5A6D7B

跳现象8B9A

9.长期应用抗病原微生物药可产生多项选择题

A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反1AD2ABCD3BCDE4AE5ABCDE

跳现象6ABCDE

多项选择题

第三章药物代谢动力学

1.属于药物的安全性指标的是

A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD50D.ED95一、填空题

与LD5之间的距离1.药物的体内过程包括（）、（）、（）

E.LD95与ED5之间的距离和（）。

2.药物产生效应的机制包括2.弱酸性药物易从pH值（）的体液向pH值

A.改变细胞周围的理化性质B.补充机体缺乏的物质（）的体液被动转运。

C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响3.在一级动力学中，一次给药后约经过（）个口/2

递质的合成、贮存和释放后，体内的药物基本消除。如每隔一个tl/2给药一次，

3.下列药理反应属于质反应的指标是约经过（）个门/2可以达到稳态血药浓度。

A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛4.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收（）而排泄

4.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg而乙（）。

药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评论是正确的是5.药物在体内的消除动力学可分为（）和

A.甲药的毒性较强，但却较安全（）两种方式。

B.甲药的毒性较弱，因此较安全6.稳态血药浓度是指（）速度和（）速度达

C.甲药的疗效较弱，但较安全平衡时的血药浓度。

D.甲药的疗效较强，但较不安全7.连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再

E.甲药的疗效较强，且较安全经（）tl/2才能达到新的（）。

5.受体应具有以下哪些特征8.药物自血浆消除包括（）、（）和（）

A.饱和性B.高敏性C.特异性D.多样性E.可逆性过程，消除的参数是（）。

6.药物的作用机制包括二、名词解释

A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运1.首关效应2.血浆半衰期3.生物利用度4.表观分

D.参与或干扰细胞代谢布容积5.药物依赖性

E.作用于细胞膜的离子通三、选择题

参考答案单项选择题

一、填空题1.具有首过效应的给药途径是

1.生理生化机能或形态A.舌下含服B.口服C.吸入D.肌注E.皮下

2.对因治疗对症治疗注射

3.治疗剂量治疗目的2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其

4.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异A.药物作用增强B.暂时失去药理活性

质反应C.药物代谢加快D.药物排泄加快

5.半数有效量（ED50）半数致死量（LD50）治疗指数E.药物转运加快

6.数目减少向下调节耐受性3.弱碱性药物在碱性尿液中

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，E.使药物作用持续时间明显延长

排泄快13.药物从用药部位进入血液循环的过程是

C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化

排泄快14.主动转运的特点错误的是

E.呈解离型，再吸收障碍A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构

4.影响药物从肾脏排泄速度的因素有类似物有可发生竞争

A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度E.有部位特异性

D.尿液中药物的浓度15.药物口服后的主要吸收部位是

E.尿液的PH值A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠

5.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度16.有肝脏首过效应吸收途径是

A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给A.胃黏膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口

一次剂量腔粘膜吸收

C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.阴道黏膜吸收

E.增加给药剂量17.以下药物具有酶诱导作用的是

6.药物在体内作用开始的快慢取决于A.酮康噗B.苯妥英钠C.氯霉素D.喋吟

A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物醇E.去甲替林

的分布E.药物的消除18.以下药物具有酶诱导作用的是

7.血浆半衰期（tl/2）的长短取决于A.酮康哇B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇

A.药物的吸收速度B.药物的消除速度E.去甲替林

C.药物的转化速率D.药物的转运速率19.以下药物具有酶抑制作用的是

E.药物的分布容积A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.灰

8.关于tl/2的叙述哪一项是错误的黄霉素E.去甲替林

A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指20.以下药物具有酶抑制作用的是

血浆药物浓度下降一半的时间A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.酮康口坐D.灰

C.按一级动力学规律消除的药物U/2是固定的D.tl/2黄霉素E.保泰松

反映药物在体内消除速度的快慢E.11/2可作为制定给多项选择题

药方案的依据1.药物血浆半衰期（tl/2）对临床用药的意义是

9.生物利用度是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间

A.血管内给药后，药物被机体吸收利用的量B.药物C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药

进入体内的量达到稳态浓度的时间

C.药物吸收入血的量D.药物经血管外给药后，被机E.可确定一次给药后效应的维持时间

体吸收利用的量2.影响药物在体内分布的因素有

E.药物通过胃肠粘膜进入门脉循环中的量A.给药途径B.给药剂量

10.大多数药物跨膜转运方式是C.药物的理化性质D.体液pH值及药物解离度

A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.器官血流量

E.膜孔扩散3.药物消除过程包括

11.关于生物利用度的叙述哪项是错误的A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢

A.指药物被机体吸收利用的程度4.药物转运过程包括

B.指药物被机体吸收和消除的程度A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢

C.生物利用度高表明药物吸收良好5.影响药物分布的因素包括

D.以F表示之A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能

E.是检验药品质量的指标之一力

12.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的C..血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给

A.结合型药物由胆汁排入十二指肠药系统

B.在小肠内水解6.以下具有酶诱导作用的药物是

C.在十二指肠内水解A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.酮康喋D.灰

D.经肠再吸收入血循环黄霉素E.保泰松

7.以下具有酶抑制作用的药物是皮肤

A.酮康嘤B.利福平C.氯霉素D.喋吟醇E.静脉〉肌内注射〉吸入〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉

E.去甲替林皮肤

参考答案2.药物滥用是指

一、填空题A.医生用药不当B.未掌握药物适应症

1.吸收分布代谢排泄2.低高3.55C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用

4.少快5.一级消除动力学零级消除动力学药

6.给药消除7.5稳态浓度8.分布转化排泄K,E.采用不恰当的剂量

C1,tl/23.药物的配伍禁忌是

二、名词解释A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物

1.首关效应：口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进理和化学变化

入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用

药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第E.以上都不是

一关卡效应。4.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称

2.血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半的时间。为

3.生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.

程度，即吸收进入体循环的药量与给药量的比值。适应性

4.表观分布容积：指体内药量按血药浓度计算所需的体5.药物效应的个体差异主要影响因素是

液量，其为体内药量与血药浓度的比值。A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.

5.药物依赖性：是指药物长期与机体相互作用，而使机剂量因素

体在生理功能、生化过程和（或）形态学发生特异性、6.长期应用苯巴比妥治疗失眠，近来需加大剂量才能入

代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不睡，这种现象称

适和（或）心理上的渴求。A.抗药性B.低敏性C.耐受性D.成瘾性E.习惯性

三、选择题7.遗传异常对药代动力学的影响主要表现在

单项选择题A.口服吸收速度异常B.药物体内转化异常

1.B2.B3.C4.E5C6A7B8A9DC.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.以

10.A11B12C上都不是

13A14B15C16A17B18B19E多项选择题

20C1.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数

多项选择题和，这种作用称为药物的

1BCDE2CDE3DE4ABDA.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用

5ABCE6ABDE7ACDEE.联合作用

2.肝功能低下者，对药物作用的影响是

第四章影响药物作用的因素

A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能

一、填空题力增强

1.药物依赖性可分为（）和（）。D.药物转运能力降低E.药物作用减弱

二、名词解释3.联合应用两种以上药物的目的在于

1.耐药性2.耐受性A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发生

三、选择题D.减少单味药物用量E.促进药物的消除

1.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是4.联合应用两种以上药物的目的在于ABE

A.静脉〉吸入〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效

皮肤D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢

B.吸入〉静脉〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉型

皮肤5.连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括

C.吸入〉舌下〉直肠〉肌内注射〉皮下注射〉口服〉A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢

皮肤代谢型E.快速耐受

D.静脉〉吸入〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉参考答案

一、填空题A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳

1.身体依赖性精神依赖性孔扩大E.肾素分泌

二、名词解释7.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为

1.耐药性：在长期应用化学治疗药物后病原体（微生物A.a受体B.B1受体C.B2受体D.M受

或原虫）或恶性肿瘤细胞对药物的敏感性降低。体E.Nn受体

2.耐受性：长期用药后机体对药物敏感性降低，需提高8.a受体分布占优势的效应器是

药量维持效果。A.皮肤、黏膜、内脏血管B.冠状动脉血管

三、选择题C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管

单项选择题1C2D3B4B5A6C9.多数交感神经节后纤维释放的递质是

7BA.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.胆碱

多项选择题1CD2AB3ABCD4酯酶

ABCD5BCED.儿茶酚氧位甲基转移酶E.单胺氧化酶

10.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是

第五章传出神经系统药理概论

A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收

一、填空题缩肠管、支气管

1.去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素11.Ach作用的消失，主要

受体为（）;支气管粘膜分布的肾上腺素受体为A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏

（）。C.被神经末梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部

2.去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是位的胆碱酯酶水解

（）和（）。E.在突触间隙被MAO所破坏

3.胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为（）；骨骼肌运多项选择题

动终板的胆碱受体为（）。1.B2受体兴奋引起的效应是

4.M受体兴奋可引起心脏（），瞳孔（）,A.骨骼肌血管扩张B.胃肠道平滑肌松弛

胃肠平滑肌（），腺体分泌（）。C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大

二、选择题2.可能影响血压的受体有ABCE

A.a1受体B.a2受体C.Nn受体D.Nm受体E.B

单项选择题1受体

1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是四、问答题

A.被单胺氧化酶（MAO）破坏B.被儿茶酚氧位甲基1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？

转移酶（COMT）破坏参考答案

C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突解前膜一、填空题

和囊泡膜重新摄取1.a2受体B2受体

2.B1受体主要分布于以下哪一器官？2.儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）单胺氧化酶（MAO）

A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌3.M受体N2受体

D.心脏E.腺体4.抑制收缩收缩增加

3.M受体兴奋可引起二、选择题

A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳单项选择题

孔扩大E.支气管扩大IE2D3A4A5E6D7C8A

4.B2受体兴奋可引起9B10D11D

A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.噫孔缩小D.腺多项选择题1ABCD2CDE

体分泌增加E.皮肤血管收缩四、问答题

5.M样作用是指ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后

A.烟碱样作用B.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。

C.骨骼肌收缩NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧

D.血管收缩，扩瞳E.心脏抑制，腺体分泌增加，胃化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶（COMT）所破

肠平滑肌收缩坏。

6.下列那种表现不属于P受体兴奋效应

症状最为迅速

第六章拟胆碱药

E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱

一、填空题2.M受体兴奋可引起

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）、（）和A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增

（）。加D.腺体分泌增加

2.毛果芸香碱作用的机理是（），毒扁豆碱作用机E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩

理是（）。参考答案

3.常用的胆碱酯酶复活药有（）和（）。一、填空题

4.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为（）1.缩瞳调节痉挛降低眼压

和（）。2.直接兴奋M受体抑制胆碱酯酶

二、选择题3.碘解磷定氯解磷定

单项选择题4.M受体阻断药胆碱酯酶复活药

1.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体二、选择题

A.虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的a受体单项选择题

C.睫状肌上的M受体D.睫状肌上的a受体IC2D3A4C5C6A7C8D

E.虹膜括约肌上的N2受体多项选择题

2.新斯的明的禁忌证是1ABDE2CDE

A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力

D.机械性肠梗阻

第七章抗胆碱药

E.尿潴留

3.毒扁豆碱的主要用途是一、填空题

A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵1.阿托品对眼睛的作用是（）、（）和

发性室上性心动过速（）。

4.解磷定对以下哪一药物中毒解救无效2.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其（）。

A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷3.东葭若碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为

5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（）、（）和（）。

A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连二、选择题

D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染单项选择题

6.毛果芸香碱1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关

A.用于青光眼的治疗B.与乙酰胆碱竞争M胆碱受体A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改

C.选择性作用于N胆碱受体D.抑制汗腺和唾液腺分善微循环

泌D.扩瞳E.心率加快

E.不能进入脑2.青光眼患者禁用的药物是

7.新斯的明用于治疗A.毒扁豆碱B.东葭若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明

A.白内障B.腹泻C.重症肌无力D.迟发性运动障E.加兰他敏

碍E.帕金森病3.具有明显镇静作用的M受体阻断药是

A.阿托品B.东英若碱C.山蔗碧碱D.普鲁本辛E.胃

8.50岁男性农民被送入急诊室。他在果园被发现时已复康

经失去知觉，心率45次/分，血压80/40mmHg,大量出4.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是

汗以及口吐大量唾液，需要如下哪种药物治疗A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆

A.毒扁豆碱B.去甲肾上腺素C.樟磺咪芬道平滑肌E.输尿管平滑肌

D.阿托品E.依酚氯镀5.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗

多项选择题A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克

1.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点D.失血性休克E.疼痛性休克

A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机磷6.阿托品抗休克的机理是

结合使其失去毒性A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解

C.作用迅速而持久，一般用药一次即可D.缓解N样除胃肠绞痛

D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压1.肾上腺素对支气管哮喘的作用是（）、（）

7.神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用和（）。

A.N2受体B.N1受体C.M受体D.al受体E.B2.阿托品扩瞳的机理是（）。

2受体3.去甲肾上腺素的用途是（）和（）。

8.全身麻醉前给阿托品的目的4.肾上腺素的主要禁忌证是（）、（）、

A.镇静B.增强麻醉药的作用C.减少患者对术中不良刺（）、（）。

激的记忆5.防治腰麻引起的低血压常选用（）；过敏性休克

D.减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌首选的治疗药是（）。

9.下列哪个药物不产生缩瞳作用二、选择题

A.卡巴胆碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.新单项选择题

斯的明1.心脏骤停复苏的最佳药物是

多项选择题A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺

1.可用于眼底检查的药物有E.间羟胺

A.阿托品B.后马托品C.硫酸阿托品D.尤卡托品2.使用过量最易引起心律失常的药物是

E.山蔗若碱A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾

2.下列哪些药物可用于麻醉前给药上腺素

A.阿托品B.山葭碧碱C.东蔗若碱D.漠丙胺太林3.肾上腺素扩张支气管的机理是

E.后马托品A.阻断a1受体B.阻断B1受体C.兴奋B1受体D.兴

四、问答题奋62受体

1.简述阿托品的主要药理作用及其临床应用。E.兴奋多巴胺受体

参考答案4.下列药物不宜肌内注射给药的是

一、填空题A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素

1.扩瞳调节麻痹升高眼压E.间羟胺

2.抑制呼吸道腺体分泌5.救治过敏性休克首选的药物是

3.抑制腺体分泌中枢镇静兴奋呼吸中枢A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上

二、选择题腺素E.多巴酚丁胺

单项选择题6.抢救过敏性休克的首选药物是

IC2B3B4A5A6D7B8D9CA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴

1011胺E.麻黄碱

多项选择题7.治疗消化道出血较好地药物是

1ABCD2ACA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴

四、问答题胺E.间羟胺

1.阿托品的主要药理作用8.下列哪个药物不宜肌内注射给药

（1）阻断M胆碱受体:抑制腺体分泌;扩瞳、升高眼内A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴

压、调节麻痹;松弛内脏平滑肌;解除迷走神经对心脏的胺E.麻黄碱

抑制。9.兼患高血压的支气管哮喘急性发作应选用A

（2）扩张血管改善微循环A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.阿托品D.多巴

（3）兴奋中枢神经系统胺E.酚妥拉明

阿托品的临床应用：多项选择题

（1）抑制腺体分泌：用于麻醉前给药；1.异丙肾上腺素的用途有

（2）眼科应用：用于检查眼底、儿童验光、虹膜睫状体A.抗高血压B.缓解支气管哮喘急性发作C.治疗房室

炎和角膜炎；传导阻滞

（3）内脏绞痛；（4）缓慢型心律失常；（5）休克；（6）D.心跳骤停的复苏E.抗休克

解救有机磷酸酯类中毒。2.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有

A.增加心排出量B.升高外周阻力和血压C.松弛支气管

第八章拟肾上腺素药