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文档简介
药物过敏试验一、概述
什么是皮试药物?皮肤过敏试验?皮肤过敏试验方法有哪些?为什么要做皮试?皮试药物主要是指一类在应用前应做皮肤过敏试验的药物。皮肤过敏试验方法通常有划痕、斑贴、皮内、点(挑)刺等法。以斑贴试验最安全,但观察时间长,结果不如皮内试验法可靠;划痕试验法也较安全,但可靠性较差,每次皮试抗原的品种亦有限;临床上以皮内试验法(皮试)为最多见,它不但准确性较大,而且灵敏度亦较高,但试验时也可能发生危险,应特别谨慎,最好是在划痕试验阴性后再进行本试验。第2页,共43页,2024年2月25日,星期天皮肤过敏试验可以测定I型皮肤过敏反应,对预报过敏性休克反应有参考价值,故皮试结果阴性才可用药。但应注意有少数病人会呈假阴性反应,还有少数人在皮试期间即可发生严重的过敏反应。药物过敏反应的特点是与所用药物的药理作用和用药剂量无关。第3页,共43页,2024年2月25日,星期天二、皮试的适应证及
禁忌证有哪些?
适应证:拟使用需做药物过敏试验的药物前,均需做此药物的皮试。禁忌症:凡做皮试前,均应询问病人或家属是否有药物过敏,若为高度过敏体质或曾发生变态反应者,不宜再做皮试(青霉素皮试阳性者,不宜再做皮试);对此类药物有过敏史者。第4页,共43页,2024年2月25日,星期天三、药物过敏试验的方法
(一)过敏试验的方法1、评估除了做好一般的给药前评估外,对过敏试验尤其要注意仔细询问过敏史。2、计划1)用物准备:①注射盘、1ml注射器、5ml注射器、皮试针头,青霉素、生理盐水。②抢救药物及用品0.1%肾上腺素;急救小车(备有主要抢救药物及物品)、氧气、吸痰器等。第5页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)病人准备:①不宜空腹时进行皮试,因为在空腹时注射药物,容易发生眩晕、恶心等反应,易与过敏反应相混淆。②让病人了解注射目的,懂得皮试观察期间不可随意离开,不可搔抓或揉按皮试局部,如有不适要随时告知医务人员。(3)环境准备:按一般注射法要求进行。第6页,共43页,2024年2月25日,星期天
3、实施1)皮内试验液的配制(见后面:常用皮试液配制方法)2)试验方法皮内注射青霉素试验液0.1ml(含20~50u),20min后观察结果。3)试验结果判断①阴性皮丘无改变,周围不红肿,无红晕,病人无自觉症状。②阳性局部皮丘隆起增大,出现红晕,直径大于1cm,周围出现伪足、有痒感。严重时可有头晕、心慌、恶心,甚至发生过敏性休克。第7页,共43页,2024年2月25日,星期天4)皮试结果阳性者不可使用青霉素,并要在病历、医嘱单、床头卡、注射卡上加以注明,以及将结果告诉病人及其家属。如对皮试结果有怀疑,应在对侧前臂皮内注射生理盐水0.1ml作对照,由二名护士确认结果阴性方可使用,并双签名。
5)皮试液在4~10℃中保存,不应超过24小时。第8页,共43页,2024年2月25日,星期天(二)皮内注射法操作
第9页,共43页,2024年2月25日,星期天(三)皮内注射法操作并发症一)疼痛(1)发生原因:注射前患者精神高度紧张、恐惧。传统进针法,进针与皮纹垂直,皮内张力高,阻力大,推注药物时使皮纹发生机械断裂而产生撕裂样疼痛。配制的药物浓度过高,药物推注速度过快或推药速度不均匀,使皮肤游离神经末梢(感受器)受到药物刺激,引起局部定位特征的痛觉。注射针头过粗、欠锋利或有倒钩,或操作者手法欠熟练。注射时消毒剂随针头进入皮内,消毒剂刺激引起疼痛。第10页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)临床表现:注射部位疼痛,有时伴全身疼痛反应,如肌肉收缩、呼吸加快、出汗、血压下降,严重者出现晕针、虚脱。疼痛程度在完成注射后逐渐减轻.第11页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:心理护理,分散患者注意力。选用无菌生理盐水作为溶媒。改进皮内注射方法:①在皮内注射部位的上方2cm处嘱患者用一手环行握住另一手前臂,用拇指加力按压(儿童可嘱家属配合)能有效减轻疼痛。②采用横剌进针法(其注射方向与前臂垂直)亦能减轻疼痛。第12页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防取前臂掌侧中段做皮试。准确注入药量:0.1m1。选用口径较小、锋利无倒钩的针头。需在消毒剂干燥后进行。(4)处理:疼痛剧烈、晕针、或虚脱者予以对症处理。第13页,共43页,2024年2月25日,星期天二)局部组织反应(1)发生原因:药物本身对机体的刺激,导致局部组织发生的炎症反应(如疫苗注射)。药物浓度过高,推注药量过多。违反无菌操作原则,使用已污染的注射器、针头。皮内注射后,患者搔抓或揉按局部皮丘。机体对药物敏感性高,局部发生变态反应。第14页,共43页,2024年2月25日,星期天三)注射失败(1)发生原因:患者躁动、不合作,多见于婴幼儿、精神异常及无法正常沟通的患者。注射部位无法充分暴露,如穿衣过多、衣服袖口过窄等。操作欠熟练:如进针角度过深或过浅,导致针头注射部位不在表皮、真皮之间或针头斜面未完全进入皮内;针头与注射器乳头连接欠紧密导致推药时药液外漏;进针用力过猛,针头贯穿皮肤。注射药物剂量欠准确,如药液推注量过多或不足。第15页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)临床表现:注射部位红肿、疼痛、瘙痒、水疱、溃烂、破损及色素沉着。
第16页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:避免使用刺激性较强的药物。正确配置药液,推注药液剂量准确。严格执行无菌操作。让患者不可随意搔抓或揉按局部皮丘。详细询问过敏史。第17页,共43页,2024年2月25日,星期天(4)处理:出现局部皮肤瘙痒者,告诫患者勿抓、挠,用0.5%碘伏溶液外涂;出现溃烂、破损应进行外科换药处理。第18页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)临床表现:无皮丘或皮丘过大、过小,药液外漏,针口有出血现象。或皮肤上有两个针口。第19页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:认真做好解释工作尽量取得患者的配合。对不合作者,肢体要充分约束和固定。充分暴露注射部位,加强护士操作技能培训。第20页,共43页,2024年2月25日,星期天四)虚脱(1)发生原因:主要有心理、生理、药物、物理等因素引起。护理人员操作粗暴、注射速度过快、注射部位选择不当,如注射在硬结上,疤痕处等,引起患者剧烈疼痛而发生虚脱。(2)临床表现:头晕、面色苍白、心悸、出汗、乏力、眼花、耳鸣、心率加快、脉搏细弱、血压下降。第21页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:做好解释工作,态度热情,分散注意力,消除患者紧张心理。避免在硬结疤痕等部位注射。以往有晕针史及体质衰弱、饥饿者,注射时宜采取卧位。第22页,共43页,2024年2月25日,星期天(4)处理:一旦发生,可取平卧位、保暖,针刺人中、合谷等穴位,待清醒后给予口服糖水等。少数患者需给氧,必要时静推5%葡萄糖,症状可逐渐缓解。第23页,共43页,2024年2月25日,星期天五)过敏性休克(1)发生原因:操作者在注射前未询问患者的药物过敏史。患者对注射的药物发生速发型过敏反应。第24页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)临床表现:由于喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿而引起胸闷、气促、哮喘与呼吸困难;面色苍白、出冷汗、口唇发绀、脉搏细弱、血压下降;意识丧失、抽搐、二便失禁;荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛及腹泻等。第25页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:仔细询问有无药物过敏史。皮试观察期间,嘱患者不可随意离开。注射盘内备有0.1%盐酸肾上腺素、尼可刹米、洛贝林注射液、地塞米松等急救药品。第26页,共43页,2024年2月25日,星期天
(4)处理:立即停药,平卧。保暖、建立静脉通道皮下注射0.1%肾上腺素1ml,小儿剂量酌减。给予氧气吸入,喉头水肿引起窒息时,应尽快施行气管切开根据医嘱静脉注射地塞米松5~10mg,应用抗组织胺类药物及呼吸兴奋剂、纠正酸中毒等药。静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡液扩充血容量,按医嘱加入多巴胺或去甲肾上腺素静脉滴注。链霉素引起的过敏性休克,可同时应用钙剂。若心跳骤停,则立即进行复苏抢救。密切观察病情并记录。第27页,共43页,2024年2月25日,星期天六)疾病传播(1)发生原因:操作过程中未严格执行无菌技术操作原则,如未执行一人一针一管;抽吸药液过程中被污染;皮肤消毒不严格等。使用疫苗,尤其是活疫苗,未严格执行有关操作规程,用剩的活疫苗未及时灭活;用过的注射器、针头未焚烧,污染环境,造成人群中疾病传播。第28页,共43页,2024年2月25日,星期天(2)临床表现:传播不同的疾病出现不同相应的症状。如细菌污染反应,患者出现畏寒、发热等症状;如乙型肝炎,患者出现厌油、上腹饱胀不适、精神不振、乏力等症状。第29页,共43页,2024年2月25日,星期天(3)预防:严格执行一人一针一管,不可共用注射器、注射液和针头。操作过程中,严格遵循无菌技术操作原则及消毒隔离要求。使用活疫苗时,防止污染环境。用过的注射器、针头及用剩的疫苗要及时焚烧。操作者在为不同患者进行注射治疗时需消毒双手。第30页,共43页,2024年2月25日,星期天(4)处理:对已出现疾病传播者,报告医生,对症治疗。第31页,共43页,2024年2月25日,星期天四、常用药物皮试液的配制
及注意点
(一)青霉素1、皮内试验药液:为每ml含200~500u青霉素G的生理盐水溶液为标准,以0.1ml(含20~50u)为注入标准。第32页,共43页,2024年2月25日,星期天2、具体配制方法如下:(1)如青霉素1瓶为80万u,注入4ml生理盐水,则每ml含20万u。(2)取0.1ml青霉素溶液加生理盐水至1ml,则每ml含2万u。(3)取0.1ml青霉素溶液加生理盐水至1ml,则每ml含2000u。(4)取0.1~0.25ml青霉素溶液加生理盐水至1ml,则每ml含200~500u,即成青霉素试验液。每次稀释时均需将溶液混匀。第33页,共43页,2024年2月25日,星期天
(二)头孢菌素
1、配制方法:①取头孢菌素1g加生理盐水5ml(2g加10ml),则每毫升含200mg。②取0.1ml加生理盐水至1ml,则每毫升含20mg。③取0.1ml加生理盐水至1ml,则每毫升含2mg。④取0.15ml加生理盐水至1ml,则每毫升含300μg。第34页,共43页,2024年2月25日,星期天2、皮试液浓度:300μg/ml或500μg/ml。我省手册上规定是300μg/ml。讲一下另几种配制方法:每毫升含312.5μg:1g加4mlNS,1~8、0.1~1;0.75加6,0.2~8、0.1~1)3、注意点:凡青霉素皮试过程中曾发生过敏症状者(胸闷、气促、皮痒、微循环障碍及中枢神经系统症状等),或曾青霉素皮试阴性,但以后使用过程中却发生变态反应者,禁作头孢菌素皮试。第35页,共43页,2024年2月25日,星期天
(三)破伤风抗毒素1、皮内试验液的配制:用每支1ml含1500IU的破伤风抗毒素药液,取0.1ml,加生理盐水稀释到1ml(每ml含150IU),混匀即得。2、试验方法:取破伤风抗毒素试验液0.1ml(含15IU),做皮内注射,20min后观察结果。第36页,共43页,2024年2月25日,星期天3、试验结果判断阴性:局部皮丘无变化,病人全身无反应。阳性:局部皮丘红肿,硬结直径大于1.5cm,红晕范围直径大于4cm,有时出现伪足或有痒感。全身过敏性反应表现与青霉素过敏反应相似,以血清病型反应多见。第37页,共43页,2024年2月25日,星期天当试验结果不能肯定时,应在另一手的前臂内侧用生理盐水做对照试验,如出现同样结果,说明前者不是阳性。对试验为阴性者,可将余液0.9ml做肌肉注射。对试验结果为阳性者,须用脱敏注射法。第38页,共43页,2024年2月25日,星期天4、脱敏注射法脱敏注射法是对TAT过敏试验阳性者将所需药量分次小剂量注射进体内的方法。其机理是小量抗原进入体内后,同吸附于肥大细胞或嗜碱性粒细胞上的IgE结合,使其逐步释放出少量的组织胺等活性物质。而机体本身有一种组织胺酶释放,它可使组织胺分解,不致对机体产生严重损害,因此临床上可不出现症状。经过多次小剂量的反复注射后,可使细胞表面的lgE抗体大部分甚至全部被结合而消耗掉,最后较大剂量注射TAT(抗原)时,便不会发生过敏反应。第39页,共43页,2024年2月25日,星期天但这种脱敏只是暂时的,经过一定时间后,IgE再产生而重建致敏状态。故日后如再用TAT还须重做皮内试验。脱敏注射步骤见表1。或将原液稀释至10ml,第一次注入
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