环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附-气相色谱-质谱法(HJ 644-2013)

中华人民共和国国家环境保护标准

HJ644-2013

环境空气挥发性有机物的测定

吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法

Ambientair-Determinationofvolatileorganiccompounds-

Sorbentadsorptionandthermaldesorption/gaschromatographymass

spectrometrymethod

（发布稿）

本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环

境，保障人体健康，规范环境空气中挥发性有机物的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定环境空气中挥发性有机物的吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法。

本标准为首次发布。

本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：大连市环境监测中心、环境保护部环境标准研究所。

本标准验证单位：江苏省环境监测中心、鞍山市环境监测中心站、沈阳市环境监测中心

站、哈尔滨市环境监测中心站、抚顺市环境监测中心站和长春市环境监测中心站。

本标准环境保护部2013年2月17日批准。

本标准自2013年7月1日起实施。

本标准由环境保护部解释。

II

环境空气挥发性有机物的测定

吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法

警告：实验中所使用的标准溶液为易挥发的有毒化学品，其溶液配制过程应在通风橱内

进行操作，操作人员应佩戴防护器具。

1适用范围

本标准规定了测定环境空气中挥发性有机物（VOCs）的吸附管采样-热脱附/气相色谱-质

谱法。

本标准适用于环境空气中35种挥发性有机物的测定。若通过验证本标准也可适用于其他

非极性或弱极性挥发性有机物的测定。

当采样体积为2L时，本标准的方法检出限为0.3～1.0μg/m3，测定下限为1.2～4.0μg/m3，

详见附录A。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用

于本标准。

HJ/T194环境空气质量手工监测技术规范

3方法原理

采用固体吸附剂富集环境空气中挥发性有机物，将吸附管置于热脱附仪中，经气相色谱

分离后，用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性，外标

法或内标法定量。

4试剂和材料

4.1甲醇（CH3OH）：农药残留分析纯级。

4.2标准贮备溶液：ρ=2000mg/L，市售有证标准溶液。

4.34-溴氟苯（BFB）溶液：ρ=25mg/L，市售有证标准溶液，或用高浓度标准溶液配制。

4.4吸附剂：CarbopackC（比表面积10m2/g），40/60目；CarbopackB（比表面积100m2/g），

40/60目；Carboxen1000（比表面积800m2/g），45/60目或其他等效吸附剂。

4.5吸附管：不锈钢或玻璃材质，内径6mm，内填装CarbopackC、CarbopackB、Carboxen1000，

长度分别为13、25、13mm。或使用其他具有相同功能的产品。

4.6聚焦管：不锈钢或玻璃材质，内径不大于0.9mm，内填装吸附剂种类及长度与吸附管相

同。或使用其他具有相同功能的产品。

4.7吸附管的老化和保存：

新购的吸附管或采集高浓度样品后的吸附管需进行老化。

老化温度350℃，老化流量40ml/min，老化时间10～15min。

吸附管老化后，立即密封两端或放入专用的套管内，外面包裹一层铝箔纸。包裹好的吸

附管置于装有活性炭或活性炭硅胶混合物的干燥器内，并将干燥器放在无有机试剂的冰箱中，

4℃保存，可保存7d。

1

注1：聚焦管老化和保存方法同吸附管。

4.8载气：氦气，纯度99.999%。

5仪器和设备

5.1气相色谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，能对载气进行电子压力控制，可程序升温。

注2：气相色谱仪配备柱箱冷却装置，可改善极易挥发目标物的出峰峰型，提高灵敏度。

5.2质谱仪：电子轰击（EI）电离源，一秒内能从35amu扫描至270amu，具NIST质谱图

库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能。

5.3毛细管柱：30m×0.25mm，1.4μm膜厚（6％腈丙基苯、94％二甲基聚硅氧烷固定液），

也可使用其他等效的毛细管柱。

5.4热脱附装置

热脱附装置应具有二级脱附功能，聚焦管部分应能迅速加热（至少40℃/sec）。热脱附装

置与气相色谱相连部分和仪器内气体管路均应使用硅烷化不锈钢管，并至少能在50～150℃之

间均匀加热。

注3：采用具有冷聚焦功能的热脱附装置，能够减小极易挥发目标物的损失，提高灵敏度。

5.5老化装置

老化装置的最高温度应达到400℃以上，最大载气流量至少能达到100ml/min，流量可调。

5.6采样器

双通道无油采样泵，双通道能独立调节流量并能在10～500ml/min内精确保持流量，流

量误差应在±5%内。

5.7校准流量计：能在10～500ml/min内精确测定流量，流量精度2%。宜采用电子质量流量

计。

5.8微量注射器：5.0、25.0、50.0、100、250和500μl。

5.9一般实验室常用仪器和设备。

6样品

6.1.采样流量和采样体积

采样流量：10～200ml/min；采样体积：2L。当相对湿度大于90％时，应减小采样体积，

但最少不应小于300ml。

6.2样品的采集和保存

6.2.1气密性检查：把一根吸附管（与采样所用吸附管同规格，此吸附管只用于气密性检查

和预设流量用）连接到采样泵（5.6），打开采样泵，堵住吸附管进气端，若流量计流量归零，

则采样装置气路连接气密性良好，否则应检查气路气密性。

6.2.2预设采样流量：调节流量到设定值。

6.2.3取下6.2.1中的吸附管，将一根新吸附管连接到采样泵上，按吸附管上标明的气流方向

进行采样。环境空气样品的采集参照HJ/T194的相关规定执行。在采集样品过程中要注意随

时检查调整采样流量，保持流量恒定。采样结束后，记录采样点位、时间、环境温度、大气

压、流量和吸附管编号等信息。

2

6.2.4样品采集完成后，应迅速取下吸附管，密封吸附管两端或放入专用的套管内，外面包

裹一层铝箔纸，运输到实验室进行分析。不能立即分析的样品按步骤4.7存放，7d内分析。

6.2.5候补吸附管的采集：在吸附管后串联一根老化好的吸附管。每批样品应至少采集一根

候补吸附管，用于监视采样是否穿透。

6.2.6现场空白样品的采集：将吸附管运输到采样现场，打开密封帽或从专用套管中取出，

立即密封吸附管两端或放入专用的套管内，外面包裹一层铝箔纸。同已采集样品的吸附管一

同存放并带回实验室分析。每次采集样品，都应至少带一个现场空白样品。

注4：温度和风速会对样品采集产生影响。采样时，环境温度应小于40℃；风速大于5.6m/s时，采样

时吸附管应与风向垂直放置，并在上风向放置掩体。

7分析步骤

7.1仪器参考条件

7.1.1热脱附仪参考条件

传输线温度：130℃；吸附管初始温度：35℃；聚焦管初始温度：35℃；吸附管脱附温度：

325℃；吸附管脱附时间：3min；聚焦管脱附温度：325℃；聚焦管脱附时间：5min；一级脱

附流量：40ml/min；聚焦管老化温度：350℃；干吹流量：40ml/min；干吹时间：2min。

7.1.2气相色谱仪参考条件

进样口温度：200℃；载气：氦气；分流比：5：1；柱流量（恒流模式）：1.2ml/min；升

温程序：初始温度30℃，保持3.2min，以11℃/min升温到200℃保持3min。

注5：为消除水分的干扰和检测器的过载，可根据情况设定分流比。某些热脱附仪具有样品分流功能，

可按厂商建议或具体情况进行设定。

7.1.3质谱参考条件

扫描方式：全扫描；扫描范围：35～270amu；离子化能量：70eV；接口温度：280℃。

其余参数参照仪器使用说明书进行设定。

注6：为提高灵敏度，也可选用选择离子扫描方式进行分析，其特征离子选择参照附录B。

7.2仪器性能检查

用微量注射器移取1.0μlBFB溶液（4.3），直接注入气相色谱仪进行分析，用四级杆质

谱得到的BFB关键离子丰度应符合表1中规定的标准，否则需对质谱仪的参数进行调整或者

考虑清洗离子源。

表1BFB关键离子丰度标准

质量离子丰度标准质量离子丰度标准

50质量95的8%～40%174大于质量95的50%

75质量95的30%～80%175质量174的5%～9%

95基峰，100%相对丰度176质量174的93%～101%

96质量95的5%～9%177质量176的5%～9%

173小于质量174的2%－－

7.3校准

7.3.1校准曲线的绘制

用微量注射器分别移取25.0、50.0、125、250和500μl的标准贮备溶液（4.2）至10ml

容量瓶中，用甲醇（4.1）定容，配制目标物浓度分别为5.00、10.0、25.0、50.0和100mg/L

3

的标准系列。用微量注射器移取1.0μl标准系列溶液注入热脱附仪中，按照仪器参考条件，依

次从低浓度到高浓度进行测定，绘制校准曲线。

注7：如所用热脱附仪没有“液体进样制备标准系列”的功能可用如下方式制备：把老化好的吸附管连接于

气相色谱仪填充柱进样口上，设定进样口温度为50℃，用微量注射器移取1.0μl标准系列溶液注射到气相色

谱仪进样口，用100ml/min的流量通载气5min，迅速取下吸附管，制备成目标物含量分别为5.00、10.0、25.0、

50.0和100ng的标准系列管。

注8：也可直接购买商品化的标准样品管制备校准曲线。

7.3.1.1用最小二乘法绘制校准曲线

以目标物质量（ng）为横坐标，对应的响应值为纵坐标，绘制校准曲线。校准曲线的相

关系数应大于等于0.99。

7.3.1.2用平均相对响应因子绘制校准曲线

标准系列第i点中目标物的相对响应因子（RRFi），按照公式（1）进行计算。

Ai×mIS

RRFi=（1）

mi×AIS

式中：

RRFi——标准系列中第i点目标物的相对响应因子；

Ai——标准系列中第i点目标物定量离子的响应值；

mi——标准系列中第i点目标物的质量，ng；

AIS——内标物定量离子的响应值；

mIS——内标物的质量，ng。

目标物的平均相对响应因子RRF，按照公式（2）进行计算。

n

∑RRFi

RRF=i=1

n（2）

式中：

RRF——目标物的平均相对响应因子；

RRFi——标准系列中第i点目标物的相对响应因子；

n——标准系列点数。

RRF的标准偏差（SD），按照公式（3）进行计算:

n

2

∑(RRFi−RRF)

SD=i=1

n−1（3）

RRF的相对标准偏差（RSD），按照公式（4）进行计算。

SD

RSD=×100%

RRF（4）

4

标准系列目标物相对响应因子（RRF）的相对标准偏差（RSD）应小于等于20%。

注9：当用内标法定量时，应在标准系列管及样品管中添加内标，推荐内标物为氟苯、氯苯-d5和1,4-二

氯苯-d4，内标浓度为25mg/L，添加量为1.0μl。

注10：若标准系列中某个目标物相对响应因子（RRF）的相对标准偏差（RSD）大于20%，则此目标物

需用最小二乘法校准曲线进行校准。

7.3.2标准色谱图

目标物参考色谱图见图1。

1—1,1-二氯乙烯；2—1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷；3—氯丙烯；4—二氯甲烷；5—1,1-二氯乙烷；6—反式

-1,2-二氯乙烯；7—三氯甲烷；8—1,2-二氯乙烷；9—1,1,1-三氯乙烷；10—四氯甲烷；11—苯；12—三氯乙烯；

13—1,2-二氯丙烷；14—反式-1,3-二氯丙烯；15—甲苯；16—顺式-1,3-二氯丙烯；17—1,1,2-三氯乙烷；18—

四氯乙烯；19—1,2-二溴乙烷；20—氯苯；21—乙苯；22—间,对-二甲苯；23—邻-二甲苯；24—苯乙烯；25—1,1,2,2-

四氯乙烷；26—4-乙基甲苯；27—1,3,5-三甲基；28—1,2,4-三甲基苯；29—1,3-二氯苯；30—1,4-二氯苯；31—

苄基氯；32—1,2-二氯苯；33—1,2,4-三氯苯；34—六氯丁二烯。

图1目标物的总离子流色谱图

7.4测定

7.4.1样品的测定

将采完样的吸附管迅速放入热脱附仪中，按照仪器参考条件（7.1）进行热脱附，载气流

经吸附管的方向应与采样时气体进入吸附管的方向相反。样品中目标物随脱附气进入色谱柱

进行测定。分析完成后，取下吸附管按步骤4.7老化和保存，若样品浓度较低，吸附管可不必

老化。

7.4.2空白试验

按与样品测定相同步骤分析现场空白样品。

8结果计算与表示

8.1定性分析

以保留时间和质谱图比较进行定性。

8.2定量分析

根据目标物第一特征离子的响应值进行计算。当样品中目标物的第一特征离子有干扰时，

可以使用第二特征离子定量，具体见附录B。

8.2.1吸附管中目标物质量的计算

5

8.2.1.1外标法

当采用最小二乘法绘制校准曲线时，样品中目标物质量m(ng)通过相应的校准曲线计算。

8.2.1.2内标法

当采用平均相对响应因子进行校准时，样品中目标物的质量m(ng)按照公式（5）进行计

算。

A×m

m=xIS（5）

AIS×RRF

式中：

m——试料中目标物的质量，ng；

Ax——目标物定量离子的响应值；

AIS——与目标物相对应内标定量离子的响应值；

mIS——内标物的质量，ng；

RRF——目标物的平均相对响应因子。

8.2.2环境空气中待测目标物的质量浓度，按照公式（6）进行计算。

m

ρ=（6）

Vnd

式中：

ρ——环境空气中目标物的质量浓度，μg/m3；

m——样品中目标物的质量，ng；

Vnd——标准状态下（101.325kPa，273.15K）的采样体积，L。

8.3结果表示

当测定结果小于100μg/m3时，保留到小数点后1位；当测定结果大于等于100μg/m3时，

保留三位有效数字。

当使用本标准中规定的毛细管柱时，峰序号为22的目标物测定结果为间二甲苯和对二甲

苯两者之和。

9精密度和准确度

9.1精密度

6家实验室分别对加标量相当于5.0μg/m3、12.5μg/m3和35.0μg/m3的空白加标样品进行

了测定，实验室内相对标准偏差分别为1.1％～24.9％，2.4％～21.1％，2.0％～18.7％；实验

室间相对标准偏差分别为0.7％～11.5％，0.7％～10.0％，0.44％～6.38％；重复性限分别为

0.4~3.2μg/m3，2.2~10.8μg/m3，3.3~14.6μg/m3；再现性限分别为0.9~3.3μg/m3，2.3~10.0μg/m3，

3.1~15.2μg/m3。

9.2准确度

6家实验室分别对加标量相当于5.0μg/m3、12.5μg/m3和35.0μg/m3的环境空气加标样品进

行了测定，加标回收率分别为：56.4%～122%，53.4%～126%，76.1%～132%。

精密度和准确度结果详见附录C。

6

10质量保证与质量控制

10.1采集样品前，应抽取20%的吸附管进行空白检验，当采样数量少于10个时，应至少抽

取2根。空白管中相当于2L采样量的目标物浓度应小于检出限，否则应重新老化。

10.2每次分析样品前应用一根空白吸附管代替样品吸附管，用于测定系统空白，系统空白小

于检出限后才能分析样品。

10.3每12h应做一个校准曲线中间浓度校核点，中间浓度校核点测定值与校准曲线相应点浓

度的相对误差应不超过30％。

10.4现场空白样品中单个目标物的检出量应小于样品中相应检出量的10%或与空白吸附管

检出量相当。

11注意事项

11.1吸附管中残留的VOCs对测定的干扰较大，严格执行老化和保存程序（4.7）能使此干

扰降到最低。

11.2新购吸附管都应标记唯一性代码和表示样品气流方向的箭头，并建立吸附管信息卡片，

记录包括吸附管填装或购买日期、最高允许使用温度和使用次数等信息。

7

附录A

（规范性附录）

目标物的检出限和测定下限

当采样体积为2L时，35种目标物的方法检出限和测定下限，见附表A.1。

附表A.1目标物检出限和测定下限

序号化合物中文名称化合物英文名称检出限(μg/m3)测定下限(μg/m3)

11,1-二氯乙烯1,1-Dichloroethene0.31.2

21,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluormethane0.52.0

3氯丙烯Allylchloride0.31.2

4二氯甲烷Methylenechloride1.04.0

51,1-二氯乙烷1,1-Dichloroethane0.41.6

6顺式-1,2-二氯乙烯cis-1,2-Dichloroethene0.52.0

7三氯甲烷Trichloromethane0.41.6

81,1,1-三氯乙烷1,1,1-Trichloroethane0.41.6

9四氯化碳Carbontetrachloride0.62.4

101,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane0.83.2

11苯Benzene0.41.6

12三氯乙烯Trichloroethylene0.52.0

131,2-二氯丙烷1,2-Dichloropropane0.41.6

14顺式-1,3-二氯丙烯cis-1,3-Dichloropropene0.52.0

15甲苯Toluene0.41.6

16反式-1,3-二氯丙烯trans-1,3-Dichloropropene0.52.0

171,1,2-三氯乙烷1,1,2-Trichloroethane0.41.6

18四氯乙烯Tetrachloroethylene0.41.6

191,2-二溴乙烷1,2-Dibromoethane0.41.6

20氯苯Chlorobenzene0.31.2

21乙苯Ethylbenzene0.31.2

22间,对-二甲苯m,p-Xylene0.62.4

23邻-二甲苯o-Xylene0.62.4

24苯乙烯Styrene0.62.4

251,1,2,2-四氯乙烷1,1,2,2-Tetrachloroethane0.41.6

264-乙基甲苯4-Ethyltoluene0.83.2

271,3,5-三甲基苯1,3,5-Trimethylbenzene0.72.8

281,2,4-三甲基苯1,2,4-Trimethylbenzene0.83.2

291,3-二氯苯1,3-Dichlorobenzene0.62.4

301,4-二氯苯1,4-Dichlorobenzene0.72.8

31苄基氯Benzylchloride0.72.8

321,2-二氯苯1,2-Dichlorobenzene0.72.8

331,2,4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene0.72.8

34六氯丁二烯Hexachlorobutadiene0.62.4

8

附录B

（资料性附录）

目标物的测定参考信息

35种目标物的出峰顺序、定量离子和辅助离子信息，见附表B.1。

附表B.1目标物的测定参考信息

序号化合物中文名称化合物英文名称CASNo.定量离子辅助离子

11,1-二氯乙烯1,1-Dichloroethene75-35-46196,63

21,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluormethane76-13-1151101,103

3氯丙烯Allylchloride107-05-14139,76

4二氯甲烷Methylenechloride75-09-24984,86

51,1-二氯乙烷1,1-Dichloroethane75-34-36365

6顺式-1,2-二氯乙烯cis-1,2-Dichloroethene156-59-26196,98

7三氯甲烷Trichloromethane67-66-38385,47

81,1,1-三氯乙烷1,1,1-Trichloroethane71-55-69799,61

9四氯化碳Carbontetrachloride56-23-5117119

101,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane107-06-26264

11苯Benzene71-43-27877,50

12三氯乙烯Trichloroethylene79-01-6130132,95

131,2-二氯丙烷1,2-Dichloropropane78-87-56341,62

14顺式-1,3-二氯丙烯cis-1,3-Dichloropropene542-75-67539,77

15甲苯Toluene108-88-39192

16反式-1,3-二氯丙烯trans-1,3-Dichloropropene542-75-67539,77

171,1,2-三氯乙烷1,1,2-Trichloroethane79-00-59783,61

18四氯乙烯Tetrachloroethylene127-18-4166164,131

191,2-二溴乙烷1,2-Dibromoethane106-93-4107109

20氯苯Chlorobenzene108-90-711277,114

21乙苯Ethylbenzene100-41-491106

108-38-3/1

22间,对-二甲苯m,p-Xylene91106

06-42-3

23邻-二甲苯o-Xylene95-47-691106

24苯乙烯Styrene100-42-510478,103

251,1,2,2-四氯乙烷1,1,2,2-Tetrachloroethane630-20-68385

264-乙基甲苯4-Ethyltoluene622-96-8105120

271,3,5-三甲基苯1,3,5-Trimethylbenzene108-67-8105120

281,2,4-三甲基苯1,2,4-Trimethylbenzene95-63-6105120

291,3-二氯苯1,3-Dichlorobenzene541-73-1146148,111

301,4-二氯苯1,4-Dichlorobenzene106-46-7146148,111

31苄基氯Benzylchloride100-44-791126

321,2-二氯苯1,2-Dichlorobenzene95-50-1146148,111

331,2,4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene120-82-1180182,184

34六氯丁二烯Hexachlorobutadiene87-68-3225227,223

9

附录C

（资料性附录）

精密度和准确度

附表C.1中给出了方法的重复性、再现性和加标回收率等精密度和准确度指标。

附表C.1精密度和准确度

_

加标量总均值实验室内相对标实验室间相对重复性限r再现性限RP±2S

序号化合物名称p

（3）（3）准偏差（）标准偏差（）（3）（3）

μg/mμg/m%%μg/mμg/m（%）

5.06.12.9~10.12.71.21.3121±9.8

11,1-二氯乙烯12.514.38.4~12.21.74.34.1114±5.6

35.034.94.1~6.61.15.55.099.6±1.8

5.06.14.4~15.23.01.71.9122±14.4

2二氯甲烷12.514.64.6~15.74.15.35.5116±16.0

35.035.84.2~7.01.16.35.9102±2.4

5.06.05.2~10.32.11.31.4120±10.6

1,1,2-三氯-1,2,2-三

312.510.612.7~16.71.74.44.384.6±8.4

氟乙烷

35.036.52.2~4.30.83.63.4104±2.0

5.05.86.1~8.91.01.21.3114±15.8

4氯丙烯12.59.49.2~21.110.010.810.075.2±8.6

35.040.44.0~16.14.29.09.0115±7.4

5.06.14.3~7.01.11.01.0121±6.2

51,1-二氯乙烷12.514.14.8~8.91.62.72.7112±5.8

35.037.04.6~9.41.66.36.4106±6.2

5.06.05.5~8.41.01.21.2120±6.4

6反式-1,2-二氯乙烯12.513.14.9~8.81.12.52.5105±5.2

35.036.85.4~7.60.86.25.7105±1.6

5.05.83.5~8.60.73.33.1116±9.6

7三氯甲烷12.512.58.4~10.50.73.33.199.8±5.6

35.036.24.5~6.00.55.55.1103±2.4

10

5.05.93.6~8.21.60.91.0118±8.2

81,2-二氯乙烷12.513.73.9~9.42.12.82.6109±5.0

35.036.24.3~5.90.65.34.9103±2.4

5.05.84.1~8.21.71.01.1117±9.4

91,1,1-三氯乙烷12.510.47.9~11.11.22.72.782.9±6.0

35.037.83.9~5.00.54.94.7108±2.8

5.05.34.8~9.91.61.11.4105±12.8

10四氯化碳12.512.813.9~28.84.66.96.6102±10.4

35.037.13.7~6.10.94.74.5106±3.0

5.05.66.1~15.84.01.71.7112±10.4

11苯12.511.96.3~13.12.23.53.495.5±6.4

35.036.54.7~6.60.75.65.2104±2.0

5.05.75.4~15.73.01.51.7114±14.2

12三氯乙烯12.514.12.4~9.12.42.32.3113±5.6

35.033.65.1~7.50.85.85.796.1±4.2

5.05.96.4~11.92.31.61.5118±7.0

131,2-二氯丙烷12.513.57.0~10.91.63.53.3108±4.6

35.035.75.7~6.90.56.46.0102±2.6

5.04.83.4~5.30.80.60.996.3±10.4

14反式-1,3-二氯丙烯12.513.83.7~7.31.32.22.3111±5.2

35.037.86.7~9.31.18.78.1108±3.6

5.05.510.5~18.53.22.22.3110±13.6

15甲苯12.514.011.1~16.11.85.25.5111±17.4

35.038.18.5~14.02.011.010.3109±4.6

5.04.91.1~4.01.10.40.997.0±12.4

16顺式-1,3-二氯丙烯

12.514.86.2~8.60.93.33.1118±3.8

35.041.55.7~7.10.77.46.8119±2.0

5.05.58.5~19.911.53.23.3115±9.8

171,1,2-三氯乙烷12.514.411.8~17.42.65.85.7116±11.0

35.037.44.2~6.61.05.24.8107±1.2

11

5.05.44.9~16.84.81.82.1109±15.0

18四氯乙烯12.514.912.0~14.71.05.65.2119±3.8

35.038.05.0~6.50.76.25.7108±1.0

5.05.73.8~5.81.10.81.3113±15.4

191,2-二溴乙烷12.515.86.5~9.61.23.73.4126±3.8

35.040.36.2~7.40.47.87.2115±2.0

5.05.82.1~5.91.50.71.2117±14.4

20氯苯12.513.85.4~9.01.62.72.8110±7.0

35.041.05.4~11.02.48.89.0117±7.8

5.05.71.6~8.92.81.21.3115±10.0

21乙苯12.513.38.6~20.74.45.55.1106±4.6

35.042.92.6~6.61.85.15.9123±7.6

5.05.86.6~12.12.31.61.6116±9.2

22间,对-二甲苯12.514.213.0~19.92.46.96.5112±13.4

35.041.56.7~18.76.414.615.2118±15.0

5.05.74.7~6.50.70.91.2114±12.8

23苯乙烯12.512.96.7~12.31.83.13.9103±16.8

35.041.63.8~6.00.95.45.011