高中生物必修二伴性遗传

回顾：性别决定方式（性别决定属于雌雄异体的生物决定性别的方式，通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型）提醒：①雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性染色体，所以无性别决定方式。②植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的（有性染色体），如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。③性别决定的时间：受精作用时。两种性别决定方式比较性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条__________性染色体X、Y两条__________性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体__________两条异型性染色体__________配子雄配子：两种，分别含X和Y，比例为1：1；雌配子：一种，只含X雄配子：一种，只含Z雌配子：两种，分别含Z和W，比例为1：1

典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类第2页,共61页，2024年2月25日，星期天初步了解：X、Y染色体（右图为人的X、Y染色体结构模式图）

Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有（即有其等位基因或相同的基因）；

Ⅱ-2为X染色体的非同源区段，即特有区段。这种遗传方式为伴X遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因，如：果蝇的眼色遗传等；

Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段，即特有区段。这种遗传方式为伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在雄性个体中出现，雌性中不会出现这种类型的性状，也就是伴Y遗传。如：外耳道多毛症。第3页,共61页，2024年2月25日，星期天伴性遗传1.基因位于

上的，在遗传上总是和

相关联，这种现象叫做伴性遗传。性染色体性别伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传2、类型第4页,共61页，2024年2月25日，星期天（二）、伴X遗传

一、伴X隐性遗传（如：红绿色盲、

血友病、果蝇的白眼），以红绿

色盲为例。第5页,共61页，2024年2月25日，星期天第6页,共61页，2024年2月25日，星期天1、色盲基因的位置：在X染色体上。该基因为隐性基因假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者2、有关基因在X染色体上，基因型的写法是：基因型XbY表现型女性正常女性正常（携带者）女性色盲男性正常XBXBXBXbXbXbXBY男性色盲思考：男性有携带者吗？第7页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。⑴位于常染色体上的等位基因是

；位于性染色体上的基因是

。⑵雄性个体为

。⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲：

；乙：

；丙：

。F、fE、e甲、丙FfXEYFFXEXeFfXeY第8页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题2】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，可能存在A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条Y染色体，没有色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因C第9页,共61页，2024年2月25日，星期天3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代发病率问题引导：（1）男女有几种婚配方式？

（2）各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何？举两个婚配方式的例子，用遗传图解表示如下：第10页,共61页，2024年2月25日，星期天①色觉正常女性纯合子与男性红绿色盲患者婚配：亲代配子子代女性正常×男性色盲XBXB女性携带者男性正常1：1XbYXBXbYXBYXBXb男性色盲基因只传女儿要求会默写该遗传图！第11页,共61页，2024年2月25日，星期天②女性携带者与色觉正常男性婚配：亲代配子子代女性携带者×男性正常XBXb女性携带者男性色盲XBYXBYXbYXBXb男性色盲基因来自母亲XB女性正常XBXBXb男性正常XBY1：1：1：1要求会默写该遗传图！这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿1/4再生一个男孩是色盲的概率是＿＿1/2第12页,共61页，2024年2月25日，星期天男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲（由子代表现型可判断为伴X遗传）（由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）（“隐雌显雄”）第13页,共61页，2024年2月25日，星期天4、伴X隐性（人类红绿色盲）遗传的主要特点：⑴男性患者

女性患者。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。【例题3】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率应为A．0.51％B．0.49％C．7％D．3.5％综上所述：人群中，

患者多于

患者B第14页,共61页，2024年2月25日，星期天⑵

：比如，男性红绿色盲基因只能从

那里传来，以后只能传给

。⑶一般为隔代遗传。第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。⑷★★

患者的

和

均有病。（男患者呢？

）第15页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？A.1号B.2号C.3号D.4号B第16页,共61页，2024年2月25日，星期天例题5】某对表现型正常的夫妇生出一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8D第17页,共61页，2024年2月25日，星期天二、伴X显性遗传（如：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤。）

基因位置：

致病基因及其等位基因只位于

染色体上。

患病男性:

。①女性患者

男性患者。②具有世代连续性。③

患者的

和

一定患病。

患病女性:

、

。患者基因型遗传特点1、这种遗传病有携带者吗？

2、比较：“抗VD佝偻病”与“儿童缺钙引起的佝偻病”儿童缺钙引起的佝偻病是不是遗传病？第18页,共61页，2024年2月25日，星期天第19页,共61页，2024年2月25日，星期天第20页,共61页，2024年2月25日，星期天

要点分析：要点一、X、Y染色体的来源及传递规律

PX1Y×X2X3X2(X3)Y、X1X2(X3)(1)X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。

(2)该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。第21页,共61页，2024年2月25日，星期天

要点二、遗传系谱的判定常染色体显性遗传常染色体遗传常染色体隐性遗传伴X显性遗传性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传人类细胞核遗传第22页,共61页，2024年2月25日，星期天第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病

(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第23页,共61页，2024年2月25日，星期天第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。(2)典型系谱图第24页,共61页，2024年2月25日，星期天第三步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性病，即“无中生有”。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性病，即“有中生无”。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第25页,共61页，2024年2月25日，星期天第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第26页,共61页，2024年2月25日，星期天(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病第27页,共61页，2024年2月25日，星期天第五步：若系谱图中无以上所述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。第28页,共61页，2024年2月25日，星期天（2）如右下图最可能是

遗传。伴X显性可能是：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性【提醒】注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是

遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是

遗传病，答案一般有几种。第29页,共61页，2024年2月25日，星期天【规律方法】人类遗传病的口诀1、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都患为伴性。2、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都患为伴性。3、父传子，子传孙，一传到底为伴Y4、母病子女全病为细胞质遗传。第30页,共61页，2024年2月25日，星期天常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传练习第31页,共61页，2024年2月25日，星期天常显、常隐、伴X显都可最可能是：常显或伴X显第32页,共61页，2024年2月25日，星期天最可能是：常显可能是：常显常隐第33页,共61页，2024年2月25日，星期天常隐第34页,共61页，2024年2月25日，星期天甲病一定是：乙病不可能是：常隐伴X隐第35页,共61页，2024年2月25日，星期天常显第36页,共61页，2024年2月25日，星期天最可能：为X染色体上的隐性遗传病第37页,共61页，2024年2月25日，星期天常隐不可能为：伴X显或伴X隐可能为：常显或常隐第38页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题6】根据人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是 (

)A．①可能是常染色体隐性遗传

B．②可能是伴X染色体隐性遗传

C．③可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是常染色体隐性遗传有没有可能伴X隐性B还有什么可能性？还有什么可能性？第39页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题7】如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲C第40页,共61页，2024年2月25日，星期天【例题8】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：⑴该遗传病的遗传方式为：

染色体

性遗传病。⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为

，所生女孩中，正常的几率为

。⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为

。常显3/81/41/3第41页,共61页，2024年2月25日，星期天要点三、伴性遗传的应用1.分析推断幼年牲畜或家禽的性别第42页,共61页，2024年2月25日，星期天

２、若利用伴性遗传通过一次杂交从子代的性状中快速推知性别，在性染色体组成为同型的亲本选隐性，性染色体组成为异型的亲本选显性，则后代同型性染色体的个体为显性，异型性染色体的个体为隐性。图解表示如下：

X隐X隐×X显Y→X显X隐∶X隐Y

Z隐Z隐

×Z显W→Z显Z隐∶Z隐W第43页,共61页，2024年2月25日，星期天要点四、伴性遗传中配子或个体致死分析典例某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为

。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为

。（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型为

。（4）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为

。（5）能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写出亲本的基因型，若不能说明理由

XBXＢ×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY不能，因为亲本中基因型为XbXb的雌性个体不存在。第44页,共61页，2024年2月25日，星期天要点五、对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清

典例已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼A第45页,共61页，2024年2月25日，星期天练习：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定D第46页,共61页，2024年2月25日，星期天

提醒：①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。第47页,共61页，2024年2月25日，星期天要点六．性别决定与基因分离定律之间的关系1、常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色体，彼此间却互为非同源染色体；性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。

2、异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体；性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3、性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。第48页,共61页，2024年2月25日，星期天在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。提纲没有第49页,共61页，2024年2月25日，星期天练习.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaXBXbD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16B第50页,共61页，2024年2月25日，星期天【解析】选B。3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4患病而8不患病，说明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病。3、4和7的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3和4的基因型表示为AaXBXb×AaXBY,所以再生一个两病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)。5号患甲病，含有A基因，因为9不患病，所以5号甲病对应基因型为Aa；乙病5正常而10患病，所以5基因型为XBXb，所以5号的基因型为AaXBXb。10号患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自于3号，因为4号会给7号Y染色体，没有致病基因。第51页,共61页，2024年2月25日，星期天要点七、实验面面观：探究基因位置的实验设计方案1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上

(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。第52页,共61页，2024年2月25日，星期天(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上第53页,共61页，2024年2月25日，星期天案例：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，请选择交配亲本表现型__________。实验预期及相应结论为：__________。【答案】

白眼雌果蝇×红眼雄果蝇①子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基因位于X染色体上。②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上。③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。此案例属于：已知显隐性关系第54页,共61页，2024年2月25日，星期天案例：已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，请说明推导过程。【答案】能。取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交(即直毛♀×非直毛♂，非直毛♀×直毛♂)。若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。此案例属于：不知显隐性关系第55页,共61页，2024年2月25日，星期天2．探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子