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文档简介

ICS65.080

B13

备案号:

DB32

江苏省地方标准

DB32/T3628—2019

木霉固态菌种生产技术规程

TechnicalregulationforproductionofsolidTrichodermaspp.spawn

2019-07-11发布2019-08-01实施

江苏省市场监督管理局发布

DB32/T3628—2019

木霉固态菌种生产技术规程

1范围

本标准规定了木霉固态菌种生产中所涉及的生产场地要求、生产流程、产品检测、建立生产档案、

包装及贮存运输要求等技术环节。

本标准适用于木霉固态菌种的生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB3095环境空气质量标准

GB3838地表水环境质量标准

GB20287农用微生物菌剂

NY/T883农用微生物菌剂生产技术规程

3术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

固态菌种solidspawn

生长在固态培养基料上的菌种。

3.2

微生物接种剂microbialinoculant

一种或一种以上的目的微生物经工业化生产增殖后直接使用,或经浓缩或经载体吸附而成的活菌制

品。

3.3

固体培养基solidmedium

以富含木质纤维素或淀粉类天然物质为主要原料,添加适量的有机氮源及无机盐类,具一定水分含

量的培养基。

4生产场地要求

1

DB32/T3628—2019

4.1生产基地选择

生产基地应远离居住区、城区等,并且交通便利,生态环境优良,周边植被覆盖率高。生产地块集

中连片并位于原料收集区较近的地方。车间保温保湿性能良好,同时具备通风性能。

4.2生产环境

厂区空气质量达到大气环境质量标准GB3095中II类标准要求。

发酵用水达到地表水质量标准GB3838中III类水质要求,冷却水及其他用水应达到标准IV类水质要

求。

4.3生产车间

4.3.1原料库

原料库要求水电方便,平坦干燥、通风良好,光照充足、空旷宽阔,远离火源,注意防火设施的建

设。

4.3.2接种室

接种室必须设缓冲间,通风和保温性能良好,并具有防尘换气性能,墙内壁和屋顶光滑,必须做好

杀菌消毒工作,确保接种室环境的相对无菌。

4.3.3培养室

培养室内壁和屋顶光滑,便于清洗与消毒,有条件的单位可以建设半地下室的培养室,或者将培养

室墙壁加厚,有利于培养室的控温。

4.3.4检验室

检验室宜留出便于检验仪器设备安装的场所,同时水电布局要求合理,建立车间环境卫生制度,定

期对生产设备和环境消毒的。

5生产流程

5.1技术环节

木霉固态菌种主要包括木霉高密度液体发酵、固体基质准备、接种木霉液体菌种、固体发酵的控制、

固态菌种后处理、产品包装、质量检测及出厂等技术环节。具体工艺流程见附录A。

5.2菌种要求

5.2.1原种

原种是生产用菌种的母种,对原种有如下要求:

——原种应有菌种鉴定报告。

——原种应有菌种的企业编号、来源信息等。

5.2.2菌种保管

采用固体曲保藏和冻干管保藏的方法保藏木霉固体孢子,确保无杂菌污染,菌种不退化。分类纯化

并定期检查,建立菌种档案。

2

DB32/T3628—2019

5.2.3菌种质量控制

在进行生产之前,应对所使用的菌种进行检查,并确认其纯度和性能没有发生退化,如出现污染或

者退化情况,该菌种不能作为生产用菌种,应该按照标准NY/T883执行。

5.3液体发酵增殖

木霉菌种的液体发酵增殖,按照NY/T883执行。具体的培养基见附录B。

木霉菌丝体采用棉兰染色法观察:在载玻片中央滴加一滴无菌水,并将菌丝体均匀分布其中,盖上

盖玻片,尽量不留气泡,从一侧滴加少量的棉兰染色液染色5min,染色结束后用无菌水慢慢冲洗染色

液,表面风干后在显微镜下观察,染色液配方具体见附录C。菌丝清晰可见,生长良好,没有出现杂菌

污染,可以作为菌种继续使用;如果菌丝细小并呈不规则分布或者有杂菌污染,应按标准NY/T883处

理。

5.4固体培养基制备

5.4.1培养基要求

发酵培养基要求接种后木霉菌丝体生长旺盛,在保证有一定的生物量(菌丝体)的前提下兼顾分生

孢子及有效代谢产物的产生。

原料要求来源充足、价格合理、营养成分充足,宜采用农作物秸秆及农用氨基酸作为主要原料。

5.4.2制备过程

5.4.2.1秸秆前处理

以农作物秸秆作为发酵基质,使用前晾干(含水率约15%,含有机质约65%)并用粉碎机将其粉碎

成0.3cm~0.4cm长的片段。

5.4.2.2氨基酸添加

往上述秸秆中添加氨基酸稀释液,氨基酸稀释液的添加量为每100g晒干后的秸秆加入100~200mL

的氨基酸稀释液(氨基酸原液总氨基酸含量≥10%),调节起始pH为3.0~4.0,物料的含水率应该严格

控制在50%~60%之间,陈化4h~6h后备用。

5.4.3灭菌

5.4.3.1高压蒸汽灭菌要求

固体发酵培养基物料灭菌温度为121℃~130℃,灭菌时间为1.0h~2.0h;或者采用100℃灭菌2h~

4h,24h后再灭菌一次。

5.4.3.2灭菌效果检测

将1g固体发酵产物加入到9mL无菌水中,充分混匀后制成悬液,吸取1mL悬液加入到装有已灭菌

的9mL营养肉汤的试管中,并做至少三个生物学重复,将试管置于37℃恒温培养箱中避光培养,24h

内无浑浊、镜检无菌体后即可判定彻底灭菌,反之则判定为灭菌不彻底,不可用于固体发酵。

5.5接种

3

DB32/T3628—2019

固体发酵培养基高温蒸汽灭菌后,待其降至室温,尽快将灭好菌的固体发酵培养基转移至固体发酵

培养室。将发酵好的木霉菌丝体按5%的接种量(v/w,鲜重)接种到固体发酵培养基料中并充分拌匀,

分装到不同的浅盘当中,并将塑料浅盘转移到具有控温控湿功能的发酵室内进行培养。

5.6发酵控制

5.6.1培养温度

固体发酵的温度应该严格控制在(28±2)℃,根据不同木霉发酵特性和生长代谢特征,适当调整

到最佳的发酵温度。

5.6.2物料含水率

固体发酵初期,最适宜的物料含水率应该控制在50%~60%之间,发酵结束后,发酵产品的含水率

应该控制在20%~40%之间。

5.6.3空气湿度

固体发酵过程中,空气湿度宜严格控制在70%~75%之间。

5.7发酵终点判断

5.7.1物理性状

采用感观法评价固体发酵物料的颜色、形态和气味。

5.7.2孢子定量

5.7.2.1稀释涂布

以无菌操作取样25g转至225mL无菌生理盐水中,并充分震荡后制成1:10的菌悬液。并利用梯度

稀释法进行样品稀释,吸取最后的稀释液0.1mL于木霉选择性培养基上(见附录B),并用涂布棒将菌

悬液涂布均匀。

5.7.2.2培养

在28℃恒温培养箱中避光培养2d~3d,注意观察菌落的生长情况。

5.7.2.3计数

——记录各平板的菌落总数,求出不同稀释度平板中的平均菌落数,计算出每克原始样品中的菌落

数。

——固体发酵产物中有效活菌数含量≥4.0×109个/克。

6产品检测

6.1有效活菌数检测

按照5.7.2的方法检测发酵产物中的有效活菌数。

6.2杂菌率检测

杂菌率的检测按照GB20287执行,木霉固体发酵产物的杂菌数应≤1.0×104个/克。

4

DB32/T3628—2019

6.3其他项目检测

固体发酵物的细度、有害元素含量(Hg、Pb、Cd、Cr、As)、pH(5.5~7.5)、大肠杆菌数、蛔

虫卵死亡率值达到NY/T883的要求。

7建立生产档案

每批次生产的产品,必须建立完善的生产档案,包括产品检验项目、检验结果、实验人、批准人以

及检验日期等准确信息。

8包装及贮存运输要求

8.1包装

包装标签按GB/T191规定执行。

8.2贮存

产品应贮存于阴凉干燥处,环境温度不宜超过30℃,并避免与化肥、农药等一同贮存。

8.3运输

在运输过程中应注意防潮、防晒、防破裂。

5

DB32/T3628—2019

附录A

(规范性附录)

木霉固态菌种生产技术规程示意图

发酵原种

退化污染

原种复壮菌种纯度检测及其功能分析原种纯化

发酵过程的

优化与控制

液体菌种

的检测

按规定处理检测不合格检测合格

固体发酵过程

中发酵参数的

优化与控制主

要包括pH、

含水率、发酵

时间等

固体菌种包装

质量检验

检测不合格检测合格

出厂

按规定处理

6

DB32/T3628—2019

附录B

(规范性附录)

培养基及其配方

原种培养基及其配方:马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基),其中马铃薯200g煮沸后取滤液,

葡萄糖20g,琼脂25g,水1000mL,pH调整为5.0。

摇瓶种子培养基及其配方:马铃薯葡萄糖液体培养基,其中马铃薯200g煮沸后取滤液,葡萄糖20g,

水1000mL,pH调整为5.0。

液体发酵培养基及其配方:土豆150kg/T、蔗糖15kg/T、玉米粉5g/T、(NH4)2SO45kg/T、MgSO4·7H2O

0.5kg/T、KH2PO41kg/T、pH自然;pH调整为5.0。

固体发酵培养基:农作物秸秆(优选水稻秸秆和玉米秸秆,含水率约15%,含有机质量约65%)晾

干后用粉碎机将其粉碎成0.3cm~0.4cm长的片段;往上述秸秆中添加氨基酸稀释液,氨基酸稀释液的

添加量为每100g晒干后的秸秆加入100mL~200mL的氨基酸稀释液(相当于100g晒干后的秸秆中加入

10mL~20mL的氨基酸水解液原液,氨基酸原液中总氨基酸的含量≥10%),调节起始pH为3.0~4.0,

初始含水率严格控制在50%~60%之间,陈化4h~6h后备用(可以对秸秆进行预处理,更利于木霉利

用秸秆)。

木霉选择性培养基:蛋白胨5.0g/L,葡萄糖10.0g/L,磷酸二氢钾1.0g/L,硫酸镁0.5g/L,琼脂20.0

g/L,孟加拉红0.033g/L;上述培养基使用前,加入氯霉素0.1g/L,五氯硝基苯(75%可湿性粉剂)0.2g/L,

1%链霉素(w/v)9mL,霜霉威0.2g/L。

7

DB32/T3628—2019

附录C

(规范性附录)

染色液及其配方

石炭酸10g,乳酸(比重1.21)10mL,甘油20mL,蒸馏水10mL,棉蓝0.02g,将石炭酸加在蒸馏

水中加热溶解,然后加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,使其溶解,放置过夜后,用双层滤纸过滤置于4℃

冰箱保存。

_________________________________

8

DB32/T3628—2019

前言

本标准按GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由南京农业大学提出并归口。

本标准起草单位:南京农业大学。

本标准主要起草人:沈其荣、刘东阳、黄启为、李荣、凌宁。

I

DB32/T3628—2019

木霉固态菌种生产技术规程

1范围

本标准规定了木霉固态菌种生产中所涉及的生产场地要求、生产流程、产品检测、建立生产档案、

包装及贮存运输要求等技术环节。

本标准适用于木霉固态菌种的生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB3095环境空气质量标准

GB3838地表水环境质量标准

GB20287农用微生物菌剂

NY/T883农用微生物菌剂生产技术规程

3术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

固态菌种solidspawn

生长在固态培养基料上的菌种。

3.2

微生物接种剂microbialinoculant

一种或一种以上的目的微生物经工业化生产增殖后直接使用,或经浓缩或经载体吸附而成的活菌制

品。

3.3

固体培养基solidmedium

以富含木质纤维素或淀粉类天然物质为主要原料,添加适量的有机氮源及无机盐类,具一定水分含

量的培养基。

4生产场地要求

1

DB32/T3628—2019

4.1生产基地选择

生产基地应远离居住区、城区等,并且交通便利,生态环境优良,周边植被覆盖率高。生产地块集

中连片并位于原料收集区较近的地方。车间保温保湿性能良好,同时具备通风性能。

4.2生产环境

厂区空气质量达到大气环境质量标准GB3095中II类标准要求。

发酵用水达到地表水质量标准GB3838中III类水质要求,冷却水及其他用水应达到标准IV类水质要

求。

4.3生产车间

4.3.1原料库

原料库要求水电方便,平坦干燥、通风良好,光照充足、空旷宽阔,远离火源,注意防火设施的建

设。

4.3.2接种室

接种室必须设缓冲间,通风和保温性能良好,并具有防尘换气性能,墙内壁和屋顶光滑,必须做好

杀菌消毒工作,确保接种室环境的相对无菌。

4.3.3培养室

培养室内壁和屋顶光滑,便于清洗与消毒,有条件的单位可以建设半地下室的培养室,或者将培养

室墙壁加厚,有利于培养室的控温。

4.3.4检验室

检验室宜留出便于检验仪器设备安装的场所,同时水电布局要求合理,建立车间环境卫生制度,定

期对生产设备和环境消毒的。

5生产流程

5.1技术环节

木霉固态菌种主要包括木霉高密度液体发酵、固体基质准备、接种木霉液体菌种、固体发酵的控制、

固态菌种后处理、产品包装、质量检测及出厂等技术环节。具体工艺流程见附录A。

5.2菌种要求

5.2.1原种

原种是生产用菌种的母种,对原种有如下要求:

——原种应有菌种鉴定报告。

——原种应有菌种的企业编号、来源信息等。

5.2.2菌种保管

采用固体曲保藏和冻干管保藏的方法保藏木霉固体孢子,确保无杂菌污染,菌种不退化。分类纯化

并定期检查,建立菌种档案。

2

DB32/T3628—2019

5.2.3菌种质量控制

在进行生产之前,应对所使用的菌种进行检查,并确认其纯度和性能没有发生退化,如出现污染或

者退化情况,该菌种不能作为生产用菌种,应该按照标准NY/T883执行。

5.3液体发酵增殖

木霉菌种的液体发酵增殖,按照NY/T883执行。具体的培养基见附录B。

木霉菌丝体采用棉兰染色法观察:在载玻片中央滴加一滴无菌水,并将菌丝体均匀分布其中,盖上

盖玻片,尽量不留气泡,从一侧滴加少量的棉兰染色液染色5min,染色结束后用无菌水慢慢冲洗染色

液,表面风干后在显微镜下观察,染色液配方具体见附录C。菌丝清晰可见,生长良好,没有出现杂菌

污染,可以作为菌种继续使用;如果菌丝细小并呈不规则分布或者有杂菌污染,应按标准NY/T883处

理。

5.4固体培养基制备

5.4.1培养基要求

发酵培养基要求接种后木霉菌丝体生长旺盛,在保证有一定的生物量(菌丝体)的前提下兼顾分生

孢子及有效代谢产物的产生。

原料要求来源充足、价格合理、营养成分充足,宜采用农作物秸秆及农用氨基酸作为主要原料。

5.4.2制备过程

5.4.2.1秸秆前处理

以农作物秸秆作为发酵基质,使用前晾干(含水率约15%,含有机质约65%)并用粉碎机将其粉碎

成0.3cm~0.4cm长的片段。

5.4.2.2氨基酸添加

往上述秸秆中添加氨基酸稀释液,氨基酸稀释液的添加量为每100g晒干后的秸秆加入100~200mL

的氨基酸稀释液(氨基酸原液总氨基酸含量≥10%),调节起始pH为3.0~4.0,物料的含水率应该严格

控制在50%~60%之间,陈化4h~6h后备用。

5.4.3灭菌

5.4.3.1高压蒸汽灭菌要求

固体发酵培养基物料灭菌温度为121℃~130℃,灭菌时间为1.0h~2.0h;或者采用100℃灭菌2h~

4h,24h后再灭菌一次。

5.4.3.2灭菌效果检测

将1g固体发酵产物加入到9mL无菌水中,充分混匀后制成悬液,吸取1mL悬液加入到装有已灭菌

的9mL营养肉汤的试管中,并做至少三个生物学重复,将试管置于37℃恒温培养箱中避光培养,24h

内无浑浊、镜检无菌体后即可判定彻底灭菌,反之则判定为灭菌不彻底,不可用于固体发酵。

5.5接种

3

DB32/T3628—2019

固体发酵培养基高温蒸汽灭菌后,待其降至室温,尽快将灭好菌的固体发酵培养基转移至固体发酵

培养室。将发酵好的木霉菌丝体按5%的接种量(v/w

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