有机化学高考真题

2010高考化学试题分类汇编(有机化学)1．〔2010全国卷1〕11.以下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是A．①④B．③④C．②③D．①②【答案】B〔2010浙江卷〕A.光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B.C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.〔2010浙江卷〕10.核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：：有关核黄素的以下说法中，不正确的选项是：该化合物的分子式为C17H22N4O6酸性条件下加热水解，有CO2生成酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成能发生酯化反响〔2010上海卷〕3．以下有机物命名正确的选项是A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B〔2010上海卷〕10．以下各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C〔2010重庆卷〕11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反响式〔反响条件略去〕如下：以下表达错误的选项是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反响的产物11.答案B〔2010天津卷〕3．以下鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO和COC．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO〔2010福建卷〕6．以下关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反响B．石油干馏可得到汽油、，煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反响均有醇生成。【解析】答案：D〔2010山东卷〕12．以下表达错误的选项是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反响，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去答案：A〔2010广东理综卷〕11．以下说法正确的选项是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反响B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反响D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程答案：C〔2010江苏卷〕9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反响可表示为以下说法正确的选项是A．可用酸性溶液检测上述反响是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与、溶液反响C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反响D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反响的酚类化合物共有2种【答案】BD〔2010四川理综卷〕11.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如下图:以下表达正确的选项是A..M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2mol发生反响溶液发生反响时，所得有机产物的化学式为D.1molM与足量反响能生成2mol答案：C〔2010全国卷1〕30.〔15分〕有机化合物A~H的转换关系如下所示：请答复以下问题：〔1〕链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，那么A的结构简式是，名称是；〔2〕在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反响生成E。由E转化为F的化学方程式是；〔3〕G与金属钠反响能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；〔4〕①的反响类型是；③的反响类型是；〔5〕链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式〔6〕C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种〔不考虑立体异构，那么C的结构简式为。〔2010天津卷〕8．〔18分〕Ⅰ．：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH〔烃基烯基醚〕烃基烯基醚A的相对分子质量〔Mr〕为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反响如下：请答复以下问题：⑴A的分子式为_________________。⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。⑶写出C→D反响的化学方程式：_______________________________________。⑷写出两种同时符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔〔〕的一条路线如下：⑸写出G的结构简式：____________________________________。⑹写出①~④步反响所加试剂、反响条件和①~③步反响类型：序号所加试剂及反响条件反响类型①②③④——答案：(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)序号所加试剂及反响条件反映类型①，催化剂〔或〕，复原〔或加成〕反响②浓,消去反响③〔或〕加成反响④〔2010广东理综卷〕30．〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反响生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反响生成化合物Ⅳ，如反响①和②所示〔其他试剂、产物及反响条件均省略〕。(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2。(2)由通过消去反响制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反响条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反响，生成的有机物的结构简式为________。(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反响②的反响，生成两种化合物〔互为同分异构体〕，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应〔苯环不参与反响〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反响．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________〔双选，填字母〕。A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反响放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反响〔2010山东卷〕33．〔8分〕【化学——有机化学根底】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如以下图：根据上述信息答复：〔1〕D不与NaHC溶液反响，D中官能团的名称是______，BC的反响类型是____。〔2〕写出A生成B和E的化学反响方程式______。〔3〕A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_____。〔4〕A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________答案：〔1〕醛基取代反响〔2〕〔3〕或溴水〔4〕〔2010安徽卷〕26.〔17分〕F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由以下路线合成： 〔1〕AB的反响类型是，DE的反响类型是，EF的反响类型是。 〔2〕写出满足以下条件的B的所有同分异构体〔写结构式〕。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反响 〔3〕C中含有的它能团名称是。固体C在加热条件下可深于甲醇，以下CD的有关说法正确的选项是。2H2NO4 〔4〕E的同分异构苯丙氨酸经合反响形成的高聚物是〔写结构简式〕。 〔5〕；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反响的化学方程式是。答案：〔1〕氧化复原取代〔2〕〔3〕硝基羧基acd〔4〕(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可〔2010福建卷〕31从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙、丙三种成分：〔1〕甲中含氧官能团的名称为。〔2〕由甲转化为乙需经以下过程〔已略去各步反响的无关产物，下同〕：其中反响Ⅰ的反响类型为，反响Ⅱ的化学方程式为〔注明反响条件〕。(3)：由乙制丙的一种合成路线图如下〔A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量〕：①以下物质不能与C反响的是〔选填序号〕金属钠b．c．溶液d．乙酸②写出F的结构简式。③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足以下条件的异构体结构简式。苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反响c．能与发生加成反响d。遇溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为。【解析】答案：〔1〕很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH；〔2〕甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反响；催化氧化生成Y为；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反响。①C的结构简式为，不能与碳酸钠反响②F通过E缩聚反响生成③D能发生银镜反响，含有醛基，能与发生加成反响，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式④丙是C和D通过酯化反响得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子〔2010福建卷〕28.〔14分〕最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：AB在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反响有CO2产生。请答复以下问题：〔1〕化合物B能发生以下哪些类型的反响。A.取代反响B.加成反响C.缩聚反响D.氧化反响〔2〕写出化合物C所有可能的结构简式。〔3〕化合物C能经以下反响得到G〔分子式为C8H6O2，分子内含有五元环〕；①确认化合物C的结构简式为。②FG反响的化学方程式为。③化合物E有多种同分异构体，核磁共振谱图说明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。各小题分析：〔1〕化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反响不能发生。答案：A\B\D。〔2〕C所有可能的结构简式为：〔3〕①C:→D:→E:→F:→G:①的答案为②FG反响的化学方程式为：③〔2010上海卷〕28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2—甲基丙烷。完成以下填空：1〕A可以聚合，写出A的两种聚合方式〔以反响方程式表示〕。2〕A与某烷发生烷基化反响生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。3〕写出将A通入以下两种溶液后出现的现象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4〕烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有种。答案：1〕；2〕；3〕A属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4〕3种。解析：此题考查有机物结构式确实定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1〕根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：〕、两种；2〕根据B的分子式为：C8H18，其一卤代物有4种，其结构式为：；3〕A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4〕根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。完成以下填空：1〕写出A和B的结构简式。AB2〕写出反响类型。反响⑥反响⑦3〕写出反响条件。反响②反响⑤4〕反响③和⑤的目的是。5〕C的具有相同官能团的同分异构体共有种。6〕写出D在碱性条件下水的反响方程式。答案：1〕A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl〔CH2=CHCH2Br〕；2〕反响⑥：酯化反响；反响⑦：加聚反响；3〕反响②：NaOH/H2O，加热；反响⑤NaOH/C2H5OH，加热；4〕保护碳碳双键；5〕4种；6〕。〔2010江苏卷〕19.(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。(1)E的结构简式为。(2)由C、D生成化合物F的反响类型是。(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为。(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反响，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：。(5)：，写出由C制备化合物的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图例如如下：【答案】〔1〕〔2〕取代反响〔2010四川理综卷〕28.〔13〕：以乙炔为原料，通过以下图所示步骤能合成有机中间体E〔转化过程中的反响条件及局部产物已略去〕：其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请答复以下问题：A生成B的化学反响类型是____________________________。写出生成A的化学反响方程式_________________________________________。B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。写出C生成D的化学反响方程式：__________________________________________________________________。〔5〕含有苯环，且