使用紫外可见分光光度计需注意4个点及操作规程_第1页
使用紫外可见分光光度计需注意4个点及操作规程_第2页
使用紫外可见分光光度计需注意4个点及操作规程_第3页
使用紫外可见分光光度计需注意4个点及操作规程_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第第页使用紫外可见分光光度计需注意4个点及操作规程紫外原子吸取分光光度计是751系列产品中型号的仪器,接受单片机测电路,它保持了751系列产品的全部优点,同时,它还具有本身的特点,波长范围更宽,稳定性更好,灯电源与主机融为一体,智能化操作更便利。用途:可供物理学、化学、生物学、医学、药物学等学科进行科研,可供化学工业、食品工业、制药工业、冶金工业、石油工业、临床医化、环境保护等部门作精密分析,测定各种物质在紫外区、可见区和近红外区的吸取光谱,进行各种物质的定性及定量分析。特点:◆自动调零、自动调满度、线性回归、浓度直读。◆灯电源与主机融为一体。◆紫外区波长可达195nm。◆动态测试定时打印数据。紫外可见分光光度计注意事项:1.开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖。2.比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿。3.测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能适时清理干净。4.试验结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,得到管理老师认可方可离开。紫外可见分光光度计问题处理:1、假如仪器不能初始化,关机重启。2、假如吸取值异常,依次检查:波长设置是否正确(重新调整波长,并重新调零)、测量时是否调零(如被误操作,重新调零)、比色皿是否用错(测定紫外波段时,要用石英比色皿)、样品准备是否有误(如有误,重新准备样品)。紫外可见分光光度计使用中应注意

紫外可见分光光度计又叫紫外可见光谱仪,用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,也可以测定细菌细胞密度。

紫外可见分光光度计使用中应注意:

1、使用的吸取池必需干净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

2、取吸取池时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。吸取池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防尘保存。

3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸取度以在0.3~0.7之间为宜。

4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对比,接受1cm石英吸取池,在规定的吸取峰±2nm以内,测几个点的吸取度或由仪器在规定的波长相近自动扫描测定,以核对供试品的吸取峰位置是否正确,并以吸取度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸取度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

5、供试品应取2份,如为对比品比较法,对比品一般也应取2份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸取带的半宽

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论