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文档简介
2021届高考化学易错题练习
电化学基础(选择题)
【错题纠正】
例题1、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是
盐桥(装有琼脂-
饱和KQ溶液)
A.正极反应为:Zn—2e^=Zn2+B.电池反应为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu
C.在外电路中,电子从正极流向负极D.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液
【解析】该电池中锌为负极,电极反应为Zn—2e-==Zn2+,铜为正极,电极反应为Cu2++2l=Cu,A项
错误;电池总反应为Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B项正确;原电池工作时,外电路中电子从负极经导线流向
正极,C项错误;负极上由于锌放电,ZnSCU溶液中Zr+浓度增大,故盐桥中的C「移向ZnSCU溶液,D项
错误。答案:B
例题2、三室式电渗析法处理含Na2s04废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在
直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO1可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔
室。下列叙述正确的是
A.通电后中间隔室的SOE离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
B.该法在处理含Na2sCM废水时可以得到NaOH和H2s。4产品
C.负极反应为2H2。-41=O2+4H+,负极区溶液pH降低
D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的。2生成
【解析】A项正极区发生的反应为2H20—4e-==O2T+4H+,由于生成H*,正极区溶液中阳离子增多,故
中间隔室的SOI向正极迁移,正极区溶液的pH减小。B项负极区发生的反应为2H20+21=112T+20FT,
阴离子增多,中间隔室的Na+向负极迁移,故负极区产生NaOH,正极区产生H2sO4。C项由B项分析可知,
负极区产生0H,负极区溶液的pH升高。D项正极区发生的反应为2H2O—4e-==O2T+4H+,当电路中通
过1mol电子的电量时,生成0.25mol。2。答案:B
【知识清单】
1.两池(原电池、电解池)判定规律:首先观察是否有外接电源,若无外接电源,则可能是原电池,然后依
据原电池的形成条件分析,判定思路主要是“四看”:先看电极,其次看是否自发发生氧化还原反应,再看电解
质溶液,最后看是否形成闭合回路。若有外接电源,两电极插入电解质溶液中,则是电解池。
2.电极反应:
(1)原电池:正极:得到电子,发生还原反应;负极:失去电子,发生氧化反应。
(2)电解池:阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。
(3)充电电池:负接负为阴极,正接正为阳极。放电时的负极和充电时的阳极发生氧化反应;放电时的正极和
充电时的阴极发生还原反应。
3.粒子移动:
(1)原电池:阴离子一负极,阳离子一正极。电子从负极到正极
(2)电解池:阴离子一阳极,阳离子一阴极。电子从负极到阴极,从阳极到正极。
4.判断溶液PH的变化:如果判断的是整个电解质溶液PH的变化,就要分析总的化学方程式,生成或消耗
酸碱的情况。如果判断的是某极区溶液PH的变化,就要分析这个极区的电极反应,生成或消耗H+或0H-的
情况。
5.电解规律:阳极产物的判断首先看电极,如果是活性电极作阳极,则电极材料失电子,电极溶解(注意:
铁作阳极溶解生成Fe2+,而不是Fe3+);如果是惰性电极,则需看溶液中阴离子的失电子能力,阴离子放电
顺序为S2->:T>Br—水);阴极产物的判断直接根据阳离子的放电顺序进行判断:Ag+>Fe3+
>CU2+>H+
6.恢复原态措施:电解后有关电解质溶液恢复原态的问题应该用质量守恒法分析。一般是加入阳极产物和阴
极产物的化合物,但也有特殊情况,如用惰性电极电解CuS04溶液,C/+完全放电之前,可加入CuO或
CuCC)3复原,而C/+完全放电之后,应加入Cu(OH)2或CU2(OH)2c。3复原。
7.电解类型:电解水型(如电解Na2s04、H2sO4、NaOH溶液等);电解电解质型(如电解CuCL溶液盐酸等);
放氢生碱型(如电解NaCl、MgCb溶液等);放氧生酸型(如电解CuSC>4、AgNCh溶液等)。
【变式练习】
-
1.镁一次氯酸盐燃料电池的工作原理如图,该电池反应为:Mg+CIO+H2O=Mg(OH)2+CFo下列
有关说法正确的是
A.电池工作时,C溶液中的溶质是MgCb
B.电池工作时,正极a附近的pH将不断增大
C.负极反应式:ClO--2e_+H2O=Cr+2OH-
D.b电极发生还原反应,每转移0.1mol电子,理论上生成0.1molC「
2.某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池。放电时电池的总反应为:Lii-xCoO2+LivC6^=LiCoO2+
C6(x<l)o下列关于该电池的说法不正确的是
A.放电时,Li+在电解质中由负极向正极迁移
B.放电时,负极的电极反应式为LixCe—xe-=xLi++C6
C.充电时,若转移1mole,石墨C6电极将增重7xg
D.充电时,阳极的电极反应式为LiCoCh—xe--LiirCoO2+xLi+
【易错通关】
1.我国科学家发明了一种“可固氮”的镁一氮二次电池,其装置如图所示,下列说法不正确的是
A.固氮时,电池的总反应为3Mg+N2=Mg3N2
B.脱氮时,钉复合电极的电极反应式为Mg3N2-6e=3Mg2++N2
C.固氮时,外电路中电子由钉复合电极流向镁电极
D.当无水LiCl—MgCl2混合物受热熔融后电池才能工作
2.微生物燃料电池能将污水中的乙二胺(H2NCH2cH2NH2)氧化成环境友好的物质,示意图如图所示,a、
b均为石墨电极。下列说法错误的是
A.a电极的电极反应为H2NCH2cH2NH2-16e-+4H2O2CO2T+N2T+16H+
B.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
C.a电极上的电势比b电极上的电势低
D.电池工作时b电极附近溶液的pH保持不变
3.锌一空气燃料电池有比能量高、容量大、使用寿命长等优点,可用作电动车动力电源,电池的电解质溶
液为KOH溶液,放电时发生反应:2Zn+O2+4OH-+2H20=2[Zn(OH)4F。下列说法正确的是:
O放电
B.该隔膜为阳离子交换膜,允许K+通过
C.充电时,当0.1molO2生成时,流经电解质溶液的电子个数约为1.204x1022
D.采用多孔炭可提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面
4.我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开Ki时,制氢并储能;
断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是
A.制氢时,溶液中K+向Pt电极移动
B.供电时,Zn电极附近溶液的pH不变
C.供电时,X电极发生还原反应
D.制氢时,X电极反应式为Ni(OH)2-e-+OH=NiOOH+H2。
5.碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]是一种具有发展前景的“绿色”化工产品。电化学法合成碳酸二甲酯的工作原理如
图所示。下列说法错误的是
CHiOHXO-
rH.oheo
石屋I质子交换膜石墨n
A.石墨I与直流电源正极相连
B.H+由石墨n通过质子交换膜向石墨I移动
C.石墨I上发生的电极反应为2cH3OH+CO—2e-=(CH3O)2CO+2H+
D.电解过程中,阴极和阳极消耗气体的物质的量之比为1:2
6.已知某种二次锂离子电池工作时反应为:LixCn+Li(i-x)CoO2==LiCoO2+nC。电池如图所示。下列说法
不正确的是
e-放电,:一充电
A.放电时,碳材料极失去电子,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时移向正极
B.放电时正极反应为:Li(i-x)CoC>2+xLi++xe-=LiCoCh
C.充电时,Li+从负极脱出,又嵌入正极
D.锂离子二次电池正负极之间充放电时发生传输Li+的反应,少有副反应
7.一种双电子介体电化学生物传感器,用于检测水体急性生物毒性,其工作原理如图。下列说法正确的是
A.图中所示电极为阳极,其电极反应式为K4Fe(CN6)-e=K3Fe(CN)6
B.甲荼醒在阴极发生氧化反应
C.工作时K+向图中所示电极移动
D.NAD(P)H转化为NAD(P)+的过程失去电子
8.DBFC燃料电池的结构如图,该电池的总反应为NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2。。下列关于电池工作时的
相关分析不正确的是
NaBH4(aq)+NaOH(aq)
H2O2(aq)+NaOH(aq)
钠离子交换膜
A.X极为正极,电流经X流向外电路
B.Y极发生的还原反应为H2O2+2e=2OH-
C.X极区溶液的pH逐渐减小
D.每消耗1.OLO.50moi/L的H2O2电路中转移1.Omole-
9.一种双室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中酸性污水中含有的有机物用C6Hl2。6表示。
下列有关该电池的说法不正确的是
34
A.正极的电极反应为Fe(CN)6-+e-=Fe(CN)6-
34+
B.电池的总反应为C6Hl2。6+24Fe(CN)6-+6H2O=6CO2T+Fe(CN)6-+24H
C.该“交换膜”可选用“质子交换膜”
D.若将,K4Fe(CN)6溶液’改为“02”,当有22.4LO2参与反应时,理论上转移4moi电子
10.2019年11月《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已
知:H2O2=iH++H2O,Ka=2.4x1。—12)下列说法不正确的是
a极纯净HJO;:溶液b极
A.b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH
B.X膜为选择性阳离子交换膜
C.催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率
D.每生成1molH2O2电极上流过4mole-
11.熔融钠-硫电池性能优良,是具有应用前景的储能电池。下图中的电池反应为2'a+xS白骊1'a2s
(x=5〜3,难溶于熔融硫),下列说法箱试的是
1封
工[下一不锈钢容器
一=----Na-Q-AlzOs固体
-------熔融钠
—熔融硫(含碳粉)
A.Na2s4的电子式为Na+[:g:g:g:§:f-Na+
+
B.放电时正极反应为xS+2Na+2e=Na2Sx
C.Na和Na2sx分别为电池的负极和正极
D.该电池是以Na-p-A12°3为隔膜的二次电池
12.电解高浓度RCOONa(竣酸钠)的NaOH溶液,在阳极RCOCT放电可得到R-R(烷煌)。下列说法不正琥的
是()
通电
A.电解总反应方程式:2RCOONa+2H2O^=R-R+2CO2T+H2T+2NaOH
B.RCOCF在阳极放电,发生氧化反应
C.阴极的电极反应:2H2。+2e-=2OH-+H2T
D.电解CH3coONa、CH3cH2coONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
参考答案
【变式练习】
LB根据反应方程式知镁作负极而溶解,并与OH一反应刚好生成氢氧化镁沉淀,因此C溶液的溶质不含镁
离子,A错误;根据C1CT一£r+0IT知a电极是正极,反应是。10一+2/+H20=C「+20H,B正
确;C错误,应该是Mg—2r+20IT-Mg(0H)2;b电极是负极,发生氧化反应,D错误。
2.C【解析】A、放电时,阳离子在电解质中向正极移动,故正确;B、放电时,负极失去电子,电极反应式
正确;C、充电时,若转移1mol电子,则石墨电极质量增重7g,错误;D、充电时阳极失去电子,为原电
池的正极的逆反应,故正确。
【易错通关】
1.C【解析】A.固氮时该装置为原电池装置,镁为活泼金属,作负极,被氧化成Mg2+,钉复合电极为正
3
极,氮气在电极上发生还原反应生成N',与熔融电解质中镁离子生成Mg3Nz,所以总反应为3Mg+N2=Mg3N2,
故A正确;
B.脱氮时,-3价的氮要被氧化,钉复合电极应发生氧化反应,Mg3N2失电子发生氧化反应生成氮气,电极
2+
反应:Mg3N2-6e-=3M+N2T,故B正确;
C.固氮时,镁电极为负极,外电路中电子由负极镁电极流向行复合电极,故C错误;
D.无水LiCl-MgCL混合物常温下为固体,无自由移动离子,不能导电,受热熔融后产生自由移动离子导
电,电池才能工作,故D正确;
故选:Co
2.D【解析】根据原电池装置图分析,H2N(CH2)2NH2在a电极上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化
碳和水,则a为负极,电极反应式为H2N(CH2)2NH2+4H2O-16-=2CChT+N2T+16H+,氧气在正极b上得电
子发生还原反应,电极反应式为:。2+4「+4H+=2比0,据此分析解答。
A.H2N(CH2)2NH2在负极a上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化碳和水,电极反应式为
+
H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2t+N2T+l6H,A选项正确;
B.原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,因此,电池工作时质子(H+)通过质子交换膜由负极
区向正极区移动,B选项正确;
C.由上述分析可知,a电极为负极,b电极为正极,故a电极上的电势比b电极上的电势低,C选项正确;
D.电池工作时,氧气在正极b上得电子发生还原反应,发生的电极反应式为O2+4e-+4H+=2+0,H+浓度减
小,故b电极附近溶液的pH增大,D选项错误;
答案选D。
3.D【解析】由放电时总反应2Zn+O2+4OH-+2H2O=2[Zn(OH)4F和装置图可知,金属Zn为负极,放电时
2
发生反应:Zn+4OH--2e-=[Zn(OH)4]-,多孔碳为正极反生反应:。2+4-2H2O40H,充电时总反应为
[Zn(OH)4F=2Zn+O2f+40H-+2H20,金属Zn为阴极,多孔碳为阳极,以此分析。
A.放电时,负极反应为Zn+4OH--2e-=[Zn(OH)4/,A项错误;
B.正极反生反应:O2+4e-+2H20=40日,可知该隔膜为阴离子交换膜,允许0日通过,B项错误;
C.不论放电还是充电,电子不会流经电解质溶液,c项错误;
D.采用多孔炭可提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面,D项正确;
答案选D。
4.B【解析】闭合K2、断开Ki时,制氢并储能,构成电解池,Pt电极发生还原反应,为阴极,X电极发
生氧化反应,为阳极;断开K2、闭合K1时,构成原电池,X电极发生还原反应,为正极,Zn电极发生氧
化反应,为负极。
A.制氢时,Pt电极为阴极,电子从X电极向Pt电极移动,溶液中K+向Pt电极移动,A正确,不选;
B.供电时,Zn电极发生氧化反应,发生反应Zn-2e-+4OH=ZnO22-+2H2O,消耗0H\pH减小,B错误,
符合题意;
C.供电时,X电极发生还原反应,NiOOH转化为Ni(0H)2,C正确,不选;
D.制氢时,X电极为阳极,反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正确,不选;
答案为B。
5.B【解析】该装置有外接电源,是电解池,由图可知甲醇和一氧化碳失电子发生氧化反应生成碳酸二甲
酯,则电极石墨I为阳极,阳极反应为2cH3OH+CO-2e=(CH3O)2CO+2H+,电极石墨II为阴极,阳极产生
的氢离子从质子交换通过移向阴极,氧气在阴极得电子与氢离子反应生成水,电极反应为O2+4e-+4H+=2比0,
据此解答。
A.石墨I为阳极,与直流电源正极相连,故A正确;
B.电解池工作时,阳离子向阴极移动,即H+由石墨I通过质子交换膜向石墨n移动,故B错误;
C.石墨I为阳极,阳极上是甲醇和一氧化碳反应失电子发生氧化反应,电极反应为
+
2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H,故C正确;
D.常温常压下甲醇是液体,电解池工作时转移电子守恒,根据关系式2co〜4e-〜02可知阴极消耗的氧气
与阳极消耗的一氧化碳物质的量之比为1:2,故D正确;
故答案为B。
6.C【解析】放电时的反应为LixCn+Li(i-x)CoO2=LiCoO2+nC,Co元素的化合价降低,Li元素的化合价
+
升高,原电池中负极发生氧化反应,反应式为:LixCn-xe-=xLi+nC,正极发生还原反应,反应式为:Li(i-x)CoO2
+xLi++xe-=LiCoOz,再由放电时的反应分析充电时的反应。
A.放电时,碳材料极为负极,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时移向正极,故A正确;
B.由上述分析可知,Co元素的化合价降低,正极反应式为:Li(i-x)CoO2+xLi++xe-=LiCoC>2,故B正确;
C.充电时,Li+应从正极脱出,嵌入阴极,故C错误;
D.由上述正负极反应可知,锂离子二次电池正负极之间充放电时发生传输Li+的反应,少有副反应,故D
正确。
答案选C。
7.D【解析】A.根据图示可知K4Fe(CN6)在电极表面失电子生成K3Fe(CN)6,故图示电极为阳极,其电极
+
方程式为K4Fe(CN6)-e-=K3Fe(CN)6+K,A项错误;
B.甲蔡醍应在阴极发生还原反应,B项错误;
C.工作时在电解池中阳离子应向阴极移动,C项错误;
D.根据图示,该过程NAD(P)H被甲蔡醍氧化,即失去电子,D项正确;
答案选D。
8.破解析】由工作原理装置图可知,负极发生氧化反应,电极反应式为8苒+801<--86-=:802+61520,
正极H2O2发生还原反应,得到电子被还原生成0H\电极反应式为H2C)2+2e-=2OH-;
A.由图知X极为负极,电子经X流向外电路流入Y,A错误;
B.Y极为正极,H2O2发生还原反应:H2O2+2e-=2OH-,B正确;
C.X极发生氧化反应:BH;+8OH-8e=BO2+6H2O,故X极区溶液的pH逐渐减小,C正确;
D.由电极反应式H2O2+2e-=2OH-知,每消耗1.0L0.50moi/L的H2O2电路中转移1.Omole、D正确;
答案选A。
9.D【解析】反应中Fe(CN)63-生成Fe(CN)64-,铁元素被还原,应为原电池正极反应,发生Fe(CN)63-+e-Fe(CN)64-,
负极C6Hl2。6被氧化生成水和二氧化碳,以此解答该题。
A.根据元素化合价的变化可知Fe(CN)63-生成Fe(CN%4一的过程铁元素被还原,应为原电池的正极,所以正
极反应为Fe(CN)63-+e-=Fe(CN)64-,故A正确;
B.C6Hl2。6被氧化生成水和二氧化碳,Fe(CN)63-生成Fe(CN)64-,则总反应为
34+
C6Hi2O6+24Fe(CN)6+6H2O=6CO2t+24Fe(CN)6+24H,故B正确;
C.原电池中阴离子有向负极移动的趋势,为防止Fe(CN%3-移向负极,同时可以使负极产生的氢离子迁移到
正极,可选用质子交换膜,故C正确;
D.氧气所处的压强和温度未知,无法计算氧气的物质的量,故D错误;
故答案为D。
10.D【解析】根据图知,a极通入氢气为负极,发生H2-2e=2H+,b为正极,氧气得电子,b极上的电极
反应为O2+H2O+2LHO2-+OH-,X膜为选择性阳离子交换膜,让H+进入中间,每生成ImolHzCh电极上流
过2moie,据此分析。
A.b为正极,氧气得电子,b极上的电极反应为O2+H2O+2e=HC)2-+OH-,选项A正确;
B.a极发生H2-2-=2H+,X膜为选择性阳离子交换膜,让H+进入中间,选项B正确;
C.催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率,选项C正确;
D.氧元素由0价变成-1价,每生成ImolHzOz电极上流过2moie,选项D错误;
答案选D。
11.C【解析】根据电池反应:2'a+xS口羹反Na2sx可知,放电时,钠作负极,发生氧化反应,电极反
应为:Na-e-=Na+,硫作正极,发生还原反应,电极反应为xS+2Na++2e=Na2Sx,据此分析。
A.Na2s4属于离子化合物,4个硫原子间形成三对共用电子对,电子式为Na+:S:S:S:广Na+,故A
正确;
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