高二期中测生物生物试题02（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1高二期中测试卷02（考试时间：75分钟试卷满分：100分）一、单项选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．果实中含有多种对人体有益的矿物质元素，人们用果实可加工成果汁、果酒、果醋等产品。下列说法错误的是（）A．在制作葡萄酒的过程中，应先反复冲洗，再去除枝梗，这样可减少杂菌污染B．在果酒发酵期间，为保持无氧条件，不能拧松发酵瓶的盖子C．制作果酒、果醋时，控制通气的情况不同D．葡萄酒的颜色是葡萄皮中色素进入发酵液形成的〖答案〗B〖祥解〗1、果酒制作菌种是酵母菌，代谢类型是兼性厌氧型真菌，属于真核细胞，条件是18～25℃、前期需氧，后期不需氧。2、果醋制作的菌种是醋酸菌，代谢类型是需氧型细菌，属于原核细胞，条件是30～35℃、一直需氧。当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。【详析】A、制作葡萄酒应先清洗干净，反复冲洗后去除枝梗，从而能够减少杂菌污染，A正确；B、酵母菌进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳，在发酵过程中密闭，但需要根据发酵进程适时拧松瓶盖放气，B错误；C、制作果酒和果醋的条件不同，控制通风情况也不同，C正确；D、葡萄酒的颜色是果皮中的色素进入发酵液形成的，D正确。故选B。2．下列关于泡菜制作的叙述错误的是（

）A．泡菜坛中蔬菜装量不能超过2/3，以防发酵液溢出B．泡菜的制作过程中可能有多种微生物参与发酵C．适量的食盐水和酸性条件可以抑制杂菌的生长D．腌制泡菜时如果加入一些陈泡菜汁，可以缩短腌制时间〖答案〗A〖祥解〗泡菜的制作原理：在无氧条件下，乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。发酵过程中，亚硝酸盐先增加，后下降至相对稳定。【详析】A、泡菜坛中蔬菜装至半坛，再加入香辛料和酒至八成满，盐水没过蔬菜，A错误；B、泡菜的制作过程中利用的菌种主要是乳酸菌，泡菜坛中还可能有其他微生物，B正确；C、食盐水能增大环境溶液的浓度、酸性条件会抑制细胞代谢，适量的食盐水和酸性条件在腌制过程中可以抑制杂菌生长，C正确；D、陈泡菜汁中含有乳酸菌，坛中加一些陈泡菜汁的目的是加入乳酸菌菌种，缩短腌制时间，D正确。故选A。3．酵母菌的培养与分离实验中，下列操作错误的是（

）A．斜面培养基制备完成后，剩余的培养基可用于制备固体培养基B．制作棉塞需使用医用的脱脂棉，以减少杂菌污染C．使用接种环给液体培养基和斜面培养基接种D．马铃薯-蔗糖培养基可用于培养酵母菌〖答案〗B〖祥解〗培养基分为固体培养基和液体培养基，固体培养基含有凝固剂。【详析】A、斜面培养基中含有凝固剂，可用于制备固体培养基，A正确；B、脱脂棉吸水后容易引起污染，所以制作棉塞时应该使用普通棉花，B错误；C、给液体培养基接种、用划线法给平板和斜面培养基接种都要用到接种环，C正确；D、马铃薯-蔗糖培养基含有酵母菌所需要的营养物质，适用于培养酵母菌，D正确。故选B。4．高浓度的铵盐对海水养殖中的对虾有一定的毒害作用，是制约其大规模养殖的环境因素之一，具有高降解能力的硝化细菌可有效净化水体中铵盐，降低对虾的死亡率。科研人员从当地对虾养殖池塘中筛选出对铵盐降解率高且稳定的硝化细菌菌株，将等量的三种候选菌甲、乙、丙分别接入等浓度的含铵盐培养液中，在适宜条件下培养一段时间后检测培养液中的铵盐浓度，操作流程如图1所示，结果如图2所示。下列叙述正确的是（）A．图1中M培养基上进行的是利用平板划线法纯化菌种，该过程中接种环需要灼烧5次B．图1中将候选菌接入含铵盐培养液的目的是对硝化细菌扩大化培养，需要不断振荡C．据图2分析，应选择候选菌甲作为菌种进行后续培养D．当配制选择培养基时，需要以铵盐为唯一氮源从而筛选出硝化细菌〖答案〗D〖祥解〗纯化菌种时，常采用平板划线法和稀释涂布平板法，由图1可知本实验采用的是平板划线法。将等量的三种候选菌甲、乙、丙分别接入等浓度的含铵盐培养液中，在适宜条件下培养一段时间后，由图2可知，菌种乙对铵盐的降解能力最强。【详析】A、采用平板划线法接种微生物时，每次划线前后都要灼烧接种环，图1所示的操作过程中划线5次，故接种环需要灼烧6次，A错误；B、图1中将等量的三种候选菌甲、乙、丙分别接入等浓度的含铵盐培养液中，目的是检查候选菌甲、乙、丙对铵盐的降解能力，B错误；C、据图2分析，乙的铵盐浓度最低，说明乙菌种对铵盐的降解效果最好，应选择候选菌乙作为菌种进行后续培养，C错误；D、为了筛选出对铵盐降解率高且稳定的硝化细菌菌株，在配制选择培养基时，需要以铵盐为唯一氮源，D正确。故选D。5．为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上（如下图），一段时间后测量并记录抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌扩大培养，重复实验2~5次。下列叙述正确的是（）A．可用接种环连续划线将大肠杆菌接种到固体培养基上B．①—④均为对比实验中的实验组C．重复实验2~5次测量并记录数据是为了取平均值减小误差D．重复实验2~5次后，抑菌圈的直径会变小〖答案〗D〖祥解〗分析题意，本实验的思路为：将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上，滤纸片周围会出现抑菌圈，在抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌；若抗生素对细菌起选择作用，则随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小。【详析】A、为使平板上长出密集菌落，利于观察抑菌圈，通常需要用稀释涂布平板接种大肠杆菌，A错误；B、①处滤纸片周围未出现抑菌圈，滤纸片上不含抗生素，起对照作用，为对照组，其余为实验组，B错误；C、重复实验2~5次测量并记录数据是为了筛选耐药菌株，C错误；D、随重复次数增加，耐药菌株的比例增加，抑菌圈的直径会变小，D正确。故选D。6．嗜盐单胞菌是一类嗜盐微生物，能够在高pH、高盐和高温等极端条件下生长。聚羟基脂肪酸酯（PHA）是由微生物利用多种碳源发酵产生的高分子聚酯的总称，它具有类似于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具备的生物可降解性等许多优秀性能。下图为实验室利用嗜盐单胞菌生产PHA的工艺流程，下列说法正确的是（）A．使用嗜盐单胞菌能够节约淡水资源，还能建立抗杂菌污染的开放式发酵系统B．实验室用嗜盐单胞菌发酵产生PHA时，需要提供无氧等发酵条件C．发酵工程与传统发酵技术最大的区别是前者可利用微生物来进行发酵D．可在发酵结束之后，采用过滤和沉淀等方法将PHA从发酵液中分离出来〖答案〗A〖祥解〗1、在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称为选择培养基。虽然各种培养基的具体配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物质）、氮源（提供氮元素的物质）和无机盐。另外还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。2、发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程的内容包括菌种选育、培养基的配制、灭菌、种子扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯（生物分离工程）等方面。3、如果发酵产物是微生物本身可在发酵结束之后，采用过滤沉淀的方法，将菌体分离和干燥即可得到产品。如果产品是代谢物可根据产物的性质，采取适当的提取分离和纯化措施来获得产品。【详析】A、嗜盐单胞菌是一类嗜盐微生物，能够在高pH、高盐和高温等极端条件下生长，所以使用嗜盐单胞菌能够节约淡水资源，即便在没有灭菌的情况下也很难感染杂菌，A正确；B、图示用嗜盐单胞菌发酵产生PHA时有提供空气，所以提供的是有氧发酵条件，B错误；C、发酵工程与传统发酵技术都需要利用微生物来进行发酵，发酵工程应用无菌技术获得纯净的微生物，利用单一菌种，传统发酵技术利用天然的混合菌种，C错误；D、PHA是嗜盐单胞菌的代谢产物，在发酵后应采取适当的提取、分离和纯化措施来获得产品，采用过滤、沉淀等方法得到的是菌体，D错误。故选A。7．为拓宽蔬菜的育种资源，科学家用大白菜（2n=20）、青花菜（2n=18）和叶用芥菜（2n=36）为材料，进行体细胞融合获得大量再生植株。染色体计数显示，再生植株染色体数为38~64，未发现与3个亲本染色体总数一致的个体。下列说法正确的是（）A．杂种细胞培育成再生植株的过程中发生基因重组B．染色体数为38的再生植株，一定是大白菜和青花菜细胞的融合C．再生植株的染色体数目说明，三个细胞融合时发生了染色体的丢失D．再生植株的获得实现了远缘杂交育种，且获得的再生植株均可育〖答案〗C〖祥解〗植物细胞具有细胞壁，在进行体细胞融合之前需先用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，获得具有活力的原生质体，诱导原生质体融合的物理法包括振荡、离心、电激等，化学法一般是用聚乙二醇作为诱导剂来诱导细胞融合。【详析】A、杂种细胞培育成再生植株的过程中发生的是有丝分裂，而自然状态下基因重组发生在减数分裂过程中，A错误；BC、分析题意，大白菜的染色体数为20，青花菜的染色体数为18，叶用芥菜的染色体数目是36，三个细胞融合，染色体总数理论上是20+18+36=74，而事实上再生植株的染色体数为38~64，因此三个细胞融合时发生了染色体的丢失,染色体数为38的再生植株，最可能是大白菜和青花菜细胞的融合，也可能是三个细胞融合过程发生了染色体的丢失，B错误，C正确；D、再生植株的获得实现了不同物种间的远缘杂交育种，但获得的再生植株的染色体不完全同源，减数分裂时可能会出现联会紊乱，因此再生植株不一定可育，D错误。故选C。8．科学家利用植物体细胞杂交技术成功获得了番茄—马铃薯杂种植株，为了便于杂种细胞的筛选和鉴定，并红色荧光和绿色荧光标记番茄和马铃薯的原生质体质膜上的蛋白质，其培育过程如下图所示。下列说法错误的是（）A．过程①常用的酶主要有纤维素酶和果胶酶B．过程③为脱分化，过程④为再分化C．可用灭活病毒诱导原生质体融合D．仅考虑细胞两两融合的情况鉴定融合的原生质体，若原生质体表面既有红色荧光又有绿色荧光，可判断该原生质体由番茄和马铃薯的原生质体融合而成〖答案〗C〖祥解〗植物细胞工程主要包括植物组织培养技术和植物体细胞杂交技术。【详析】A、过程①是去除植物的细胞壁获得原生质体，而细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，所以常用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，A正确；B、过程③表示将杂种细胞培养成愈伤组织，属于植物组织培养过程中的脱分化；过程④表示将愈伤组织培养成植物体，该过程属于再分化，B正确；C、灭活病毒诱导法用于动物细胞融合，C错误；D、红色荧光标记的番茄原生质体及其自身融合后的原生质体、绿色荧光标记的马铃薯原生质体及其自身融合后的原生质体、红色荧光和绿色荧光共同存在的番茄与马铃薯原生质体融合后所形成的原生质体。当观察到融合的细胞表面既有红色荧光又有绿色荧光时，可判断该原生质体是由番茄和马铃薯融合而成的，D正确。故选C。9．辣椒的辣椒素是食品调味料的重要成分之一，辣椒素可通过下图途径获得，下列叙述正确的是（

）A．①过程需对外植体进行灭菌以防止后续培养过程中杂菌污染，且有利于获得脱毒苗B．图中所示的愈伤组织是未分化的有固定形态的薄壁组织团块，具备较强的分裂分化能力C．若在细胞分离过程中使用盐酸进行解离，则植物细胞继续增殖前需再生细胞壁D．在脱分化过程中一般不需要光照，在再分化过程中光照可诱导植物形态建成〖答案〗D〖祥解〗植物组织培养技术是指将离体的植物器官、组织或细胞等，在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其形成完整植株的技术。其具体流程为：接种外植体→诱导愈伤组织→诱导生芽→诱导生根→移栽成活。在一定的激素和营养等条件的诱导下，外植体可脱分化形成愈伤组织。愈伤组织能重新分化成芽、根等器官，该过程称为再分化。【详析】A、①过程需对外植体进行消毒以防止后续培养过程中杂菌污染，且有利于获得脱毒苗，A错误；B、愈伤组织是一团没有特定结构和功能，排列疏松而无规则，高度液泡化的呈无定形状态的薄壁组织团块。愈伤组织是由外植体脱分化形成，它要经过再分化形成植物个体，因此愈伤组织是未分化的，具有分裂分化能力，B错误。C、盐酸会杀死细胞，不能用盐酸分离细胞，C错误；D、在脱分化过程中一般不需要光照，利于形成愈伤组织，再分化过程中光可诱导叶绿素的合成，可诱导植物形态建成，D正确。故选D。10．如图为科学家在实验室中培养“人造牛肉”的简要过程，下列相关叙述正确的是（）

A．“人造牛肉”的培养有利于牛肉的工厂化生产，但环境污染严重B．用胃蛋白酶处理牛肌肉组织，获得分裂能力强的肌肉母细胞C．生物反应器内应控制适宜的温度，并充入纯氧保证细胞呼吸D．培养瓶中的肌肉母细胞需定期用胰蛋白酶处理，分瓶后才能继续增殖〖答案〗D〖祥解〗用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。动物细胞培养过程中悬液中的细胞会很快贴附在瓶壁上。动物细胞培养的气体环境：95%空气（细胞代谢必需的）和5%CO2。“人造牛肉”的培养不仅产量高，并可以减少成本和降低环境污染。【详析】A、理论上来说，仅来自1只动物的干细胞，可制成的肉品数量，比宰杀1头牛还多100万倍，可有利于牛肉的工厂化生产，同时也可减少对土地、饮用水和饲料的需求，且温室气体等其他环境污染物也会减少，A错误；B、胰蛋白酶处理动物组织，可以使组织分散成单个细胞，利于动物细胞培养，B错误；C、动物细胞培养的气体环境：95%空气（细胞代谢必需的）和5%CO2，C错误；D、动物细胞培养过程中悬液中的细胞会很快贴附在瓶壁上，培养瓶中的肌肉母细胞需定期用胰蛋白酶处理，分瓶后才能继续增殖，D正确。故选D。11．大量悬浮培养产流感病毒的单克隆细胞，可用于流感疫苗的生产。下列叙述错误的是（

）A．悬浮培养单克隆细胞可有效避免接触抑制B．用于培养单克隆细胞的培养基通常需加血清C．当病毒达到一定数量时会影响细胞的增殖D．培养基pH不会影响单克隆细胞的病毒产量〖答案〗D〖祥解〗培养动物细胞使用合成培养基时需要加入血清等一些天然成分，必须保证环境是无菌、无毒的，培养液还需要定期更换。O2是细胞代谢所必需的，CO2主要作用是维持培养液的pH。细胞贴附在培养瓶的瓶壁上称为细胞贴壁，贴壁细胞在生长增殖时会发生接触抑制的现象。【详析】A、悬浮培养单克隆细胞，可以保证足够的气体交换，通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内，可有效避免接触抑制，A正确；B、由于细胞的生长是比较复杂的过程，血清中含有一些必须的因子，用于培养单克隆细胞的培养基通常需加血清，B正确；C、病毒借助于细胞进行繁殖，利用了活细胞的物质、能量、酶等，当病毒达到一定数量时细胞的生命活动受到影响，会影响细胞的增殖，C正确；D、细胞的正常生命活动需要适宜的pH，培养基pH会影响细胞代谢，进而影响单克隆细胞的病毒产量，D错误。故选D。12．CD47是一种细胞膜表面的糖蛋白，可与巨噬细胞结合，从而抑制巨噬细胞的功能。为验证抗CD47的单克隆抗体能减弱CD47对巨噬细胞的抑制作用，某科研小组进行了实验，实验过程如图所示。下列叙述错误的是（

）A．CD47与巨噬细胞结合后会抑制后者的抗原处理、呈递功能B．通常向肿瘤细胞共培养体系加入血清，可提供某些营养物质C．融合、筛选得到的杂交瘤细胞都能产生抗CD47的单克隆抗体D．预期实验结果为实验组的巨噬细胞的吞噬能力高于对照组的〖答案〗C〖祥解〗单克隆抗体制备流程：（1）对小鼠注射特定的抗原使小鼠产生免疫反应；（2）从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；（3）将小鼠骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，再用特定的选择培养基进行筛选；（4）在该培养基上，未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有融合的杂种细胞才能生长；（5）对上述杂交瘤细胞还需进行克隆化培养和抗体检测，经多次筛选就可获得足量的能分泌所需抗体的细胞；（6）最后，将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养，或注射到小鼠腹腔内增殖。这样从细胞培养液或小鼠腹水中，就可以提取出大量的单克隆抗体。【详析】A、CD47与巨噬细胞结合后会抑制巨噬细胞的功能，巨噬细胞具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能，A正确；B、动物细胞培养时通常会在培养液中加入一些天然成分，肿瘤细胞共培养体系加入的血清可提供某些营养物质，B正确；C、融合、筛选得到的杂交瘤细胞还需进行克隆化培养和抗体检测，经过多次筛选，才可以获得足够数量的能分泌抗CD47的单克隆抗体的细胞，C错误；D、实验组中加入了单克隆抗体，抗体与肿瘤细胞表面的CD47发生特异性结合，从而解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，而对照组中没有加入单克隆抗体，不能与肿瘤细胞表面的CD47结合，因而无法解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，因此，预期实验结果为实验组中吞噬细胞的吞噬指数显著高于对照组，D正确。故选C。13．下列关于动物细胞工程的叙述，正确的是（

）A．动物细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行，CO2的作用是刺激细胞呼吸B．将骨髓瘤细胞和B淋巴细胞混合，经诱导后融合的细胞即为杂交瘤细胞C．抗体-药物偶联物（ADC）中单克隆抗体主要发挥靶向运输作用D．克隆牛技术涉及体外受精、动物细胞培养、胚胎移植等过程〖答案〗C〖祥解〗动物细胞培养条件：（1）无菌、无毒的环境：①消毒、灭菌②添加一定量的抗生素③定期更换培养液，以清除代谢废物。（2）营养物质：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等，还需加入血清、血浆等天然物质。（3）温度和pH：哺乳动物多以36.5℃为宜，最适pH为7.2-7.4。（4）气体环境：95%空气（细胞代谢必需的）和5%的CO2（维持培养液的pH。）【详析】A、动物细胞培养在含5%CO2的恒温培养箱中进行，CO2的作用是维持培养液的pH，A错误；B、将骨髓瘤细胞和B淋巴细胞混合，经诱导后融合的细胞有杂交瘤细胞、骨-骨融合细胞，B-B融合细胞等，还需进一步选择才能得到杂交瘤细胞，B错误；C、抗体具有特异性，可以特异性的结合抗原，所以抗体-药物偶联物(ADC)中单克隆抗体主要发挥靶向运输作用，C正确；D、克隆牛技术涉及体细胞核移植、动物细胞培养、胚胎移植等过程，该技术属于无性繁殖技术，不涉及体外受精，D错误。故选C。14．澳大利亚布里斯班一对小姐弟被确认为全球第二对半同卵双胞胎，发育成该对半同卵双胞胎的受精卵形成过程如下图所示，其中细胞a、b均含双亲染色体，最终发育成姐弟二人。下列相关叙述正确的是（

）A．图中异常受精时，卵子应发育到减数分裂Ⅱ的后期B．半同卵双胞胎的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关C．图中一个卵子与两个精子结合，说明精子和卵子不会相互识别D．细胞a的染色体组成为MP1，则细胞c的染色体组成为P1P2或MP2〖答案〗B〖祥解〗根据图示，半同卵双胞胎的形成过程有两个精子同时进入到一个卵细胞，受精卵中有三个染色体组；有丝分裂过程中，染色体复制，有丝分裂后期形成6个染色体组，细胞a组成为MP1，细胞b组成MP2，细胞c为P1P2。【详析】A、卵子发育到减数分裂Ⅱ中期才具备与精子受精的能力，A错误；B、阻止多精入卵的两道屏障是透明带反应和卵细胞膜反应，该卵子与2个精子受精，表明透明带反应和卵细胞膜反应未能阻止多精入卵，B正确；C、一个卵子与两个精子结合这种情况下，精子与卵子仍发生了相互识别，C错误；D、细胞a的染色体组成为MP1，则细胞c的染色体组成为P1P2，D错误。故选B。15．我国研究人员创造出一种新型干细胞—异种杂合二倍体胚胎干细胞，具体研究过程如图所示。下列说法错误的是（

）A．体外培养动物细胞时，需提供无菌无毒、95%O2和5%CO2的气体等环境B．单倍体ES应取自囊胚的内细胞团，功能上表现为具有发育的全能性C．可用灭活病毒诱导孤雌单倍体ES和孤雄单倍体ES融合为异源二倍体D．该研究过程利用了核移植、动物细胞培养和动物细胞融合等生物技术〖答案〗A〖祥解〗题图所示①为小鼠的卵细胞体外培养到囊胚时期，取内细胞团细胞培养成孤雌单倍体ES细胞，②③将大鼠精子的核移植到去核卵母细胞中，体外培养到囊胚时期，取内细胞团细胞培养成孤雄单倍体ES细胞，两种ES细胞融合成异种杂合二倍体胚胎干细胞。由于大鼠和小鼠是不同物种，存在生殖隔离，因此自然情况下配子往往无法完成受精作用，人们为了研究，利用细胞融合技术创造出了杂合细胞。【详析】A、体外培养动物细胞时需要95%空气（细胞代谢）和5%CO2的气体（维持培养液的PH）,A错误；B、单倍体ES应取自囊胚的内细胞团，内细胞团功能上表现为具有发育的全能性，B正确；C、可用灭活病毒诱导法，诱导动物细胞融合，C正确；D、②③将大鼠精子的核移植到去核卵母细胞中运用了核移植技术，两种ES细胞融合成异种杂合二倍体胚胎干细胞运用了动物细胞融合技术，及动物细胞培养技术，D正确。故选A。16．世界上首批体细胞克隆猴“中中”和“华华”在我国诞生，下列叙述错误的是（）A．接受供体核的卵母细胞要先做去核处理B．克隆猴的生长发育过程经历了细胞增殖和分化C．克隆猴细胞核的遗传物质与供体核的遗传物质一致D．克隆猴的诞生表明已分化的动物细胞具全能性〖答案〗D〖祥解〗细胞全能性是指已分化的细胞具有发育成完整个体的潜能。【详析】A、卵母细胞核的识别和去除是体细胞克隆猴成功的关键性技术，故接受供体核的卵母细胞要先做去核处理，A正确；B、克隆猴是通过有丝分裂增加体细胞数目，通过分化使细胞种类增加，从而实现生长发育的，故克隆猴的生长发育过程经历了细胞增殖和分化，B正确；C、克隆猴细胞核基因型与核供体细胞完全一致，细胞质基因来源于受体细胞，C正确；D、细胞全能性是指已分化的细胞具有发育成完整个体的潜能，动物细胞的全能性受到限制，但是克隆猴的成功说明已分化的动物细胞中，细胞核仍具有全能性，D错误。故选D。17．如图为鸡血细胞中DNA的粗提取和鉴定实验过程中的部分操作示意图，请据图分析，下列相关叙述中，正确的是（

）

A．该实验的正确操作顺序是③→①→②→④→⑤B．用同样方法从等体积猪血和鸡血中提取的DNA量相近C．⑤表示要鉴定步骤①中所得到的白色丝状物主要成分为DNA，可使用二苯胺试剂来鉴定，沸水浴冷却后，出现蓝色的试管组别是对照组D．步骤①的目的是初步分离DNA与蛋白质，析出并获得DNA；步骤④中在2mol/L的NaCl溶液中，DNA的溶解度较大〖答案〗D〖祥解〗DNA的粗提取和鉴定的原理是：(1)DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同。(2)DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质可以溶液酒精。(3)DNA和蛋白质对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。(4)DNA的鉴定：在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。【详析】A、DNA的粗提取和鉴定步骤是：加入蒸馏水，破碎细胞→过滤，获取含DNA的滤液→去除滤液中杂质→DNA的析出→鉴定，因此图中表示正确的实验操作顺序是③→②→①→④→⑤，A错误；B、猪血红细胞中没有细胞核，提取不到DNA，用同样方法从等体积猪血和鸡血中提取的DNA量不相同，B错误；C、⑤表示要鉴定步骤①中所得到的白色丝状物主要成分为DNA，可使用二苯胺试剂来鉴定，沸水浴冷却后，出现蓝色的试管组别是实验组，C错误；D、步骤①的目的是析出并获得DNA，步骤④中在2mol/L的NaCl溶液中，DNA的溶解度较大，D正确。故选D。18．下列关于DNA重组技术基本工具的说法，正确的是（

）A．DNA连接酶可催化脱氧核苷酸链间形成氢键B．限制酶切割DNA后一定能产生黏性末端C．质粒是基因工程中唯一的载体D．微生物中的限制性核酸内切酶对自身DNA无损害作用〖答案〗D〖祥解〗基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种。（2）DNA连接酶：据酶的来源不同分为两类：E．coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率比较低。（3）运载体：常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒等。【详析】A、DNA连接酶可催化脱氧核苷酸链间形成磷酸二酯键，A错误；B、限制酶切割DNA后能产生黏性末端或平末端，B错误；C、质粒是基因工程中常用的载体，噬菌体的衍生物、动植物病毒也可以作为基因工程的运载体，C错误；D、微生物中的限制酶对自身DNA无损害作用，主要用于切割外源DNA，D正确。故选D。19．通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图是获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中在目的基因两端的引物中分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列有关叙述错误的是（）

A．限制酶a和限制酶b的识别序列应分别增加至引物1和引物2的5'端B．通过两种限制酶将扩增出的含突变位点的目的基因切割下来有利于其定向插入载体C．第3轮PCR结束后，两条链完全等长的且含有突变碱基对的DNA分子有1个D．PCR的一轮循环一般可分为变性、复性、延伸三步，其中延伸的温度高于复性的温度〖答案〗C〖祥解〗1、PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。2、PCR反应过程是：变性→复性→延伸。3、结果：上述三步反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着重复次数的增多，DNA分子数就以2n的形式增加。PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的。【详析】AB、由于PCR扩增的方向是5'→3'，如果要将相应的识别序列增加至扩增的DNA中，且最终可以通过限制酶a和限制酶b从两端将目的基因切割下来，应当将相应的序列增加至引物的5′端，用两种限制酶分别切割含有目的基因的DNA片段和载体能够保证目的基因与载体的正确连接，A正确，B正确；C、3轮循环结束，含有突变碱基对的且两条链完全等长的DNA分子有2个（可以画出第二轮循环结束后的所有的DNA分子的情况，再通过观察得出该结果），C错误；D、复性的温度约为50℃，而延伸的温度约为70℃，D正确。故选C。20．通过PCR的定点诱变技术获得的改良基因两侧的碱基序列和大肠杆菌的质粒（有氨苄青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位点）结构如下图所示，研究者欲将改良基因导入大肠杆菌的质粒中保存。下列叙述正确的是（

）A．使用PCR技术扩增时需要一个引物、多个dNTP及Mg2+等B．实现质粒和改良基因的高效连接应选用限制酶SmaIC．构建重组质粒需用到的酶有XmaⅠ、NheⅠ和DNA连接酶D．在含氨苄青霉素和β-半乳糖苷的培养基上，白色菌落的大肠杆菌含重组质粒〖答案〗D〖祥解〗PCR技术的原理是模拟生物体内DNA分子复制的过程，利用DNA分子热变形原理，通过控制温度控制控制DNA分子的解聚和结合，DNA分子体内复制过程DNA的解旋是在解旋酶的作用下实现的；过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。【详析】A、使用PCR技术扩增时需要一对引物，A错误；B、选择SmaⅠ，获得的是平末端，无法与改良基因上的黏性末端连接，B错误；C、从各种限制酶的酶切位点分析，除使用XmaⅠ外，还需使用BglⅡ切除相应黏性末端，产生GATC的黏性末端与改良基因CTAG一侧进行连接，同时需要用DNA连接酶构建基因表达载体，C错误；D、LacZ基因编码的酶能分解β—半乳糖苷，产生蓝色物质，菌落为蓝色，如果没有分解，则菌落为白色，因此可以将菌液涂布在含氨苄青霉素和β—半乳糖苷的平板上，由于重组质粒的LacZ基因在重组过程中被切断，即构建改良基因质粒时破坏了LacZ基因，不能编码相应的酶分解β—半乳糖苷，菌落呈现白色，所以白色菌落含有重组质粒，D正确。故选D。21．某小组通过PCR（假设引物长度为8个碱基短于实际长度）获得了含有目的基因的DNA片段，并用限制酶进行酶切（下图），再用所得片段成功构建了基因表达载体。下列叙述错误的是（

）A．其中一个引物序列为5＇TGCGCAGT-3＇B．步骤①所用的酶是SpeI和CfoIC．用步骤①的酶对载体进行酶切，至少获得了2个片段D．酶切片段和载体连接时，可使用E．coli连接酶或T4连接酶〖答案〗B〖祥解〗E.coliDNA连接酶只能连接黏性末端；T4DNA连接酶既可连接平末端，又可连接黏性末端。【详析】A、由于引物只能引导子链从5＇到3＇，根据碱基互补配对原则，其中一个引物序列为5＇TGCGCAGT-3＇，A正确；B、根据三种酶的酶切位点，左侧的黏性末端是使用NheI切割形成的，右边的黏性末端是用CfoI切割形成的，B错误；C、用步骤①的酶对载体进行酶切，使用了NheI和CfoI进行切割，根据他们的识别位点以及原本DNA的序列，切割之后至少获得了2个片段，C正确；D、图中形成的是黏性末端，而E.coliDNA连接酶只能连接黏性末端；T4DNA连接酶既可连接平末端，又可连接黏性末端，D正确。故选B。22．下列关于对生物技术的安全与伦理问题的叙述错误的是（

）A．我国反对生物武器及其技术和设备的扩散与使用B．"超级细菌"能分解各种有机污染物C．我国不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验D．某些转基因作物可能具有“选择优势”，致使物种呈单一化趋势〖答案〗B〖祥解〗针对转基因技术，各个国家都制定了符合本国利益的法规和政策。我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的，就是研究上要大胆，坚持自主创新；推广上要慎重，做到确保安全管理上要严格，坚持依法监管。我国政府一再重申四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。2010年，在第65届联合国大会上，我国重申支持《禁止生物武器公约》的宗旨和目标，全面、严格履行公约义务，支持不断加强公约的约束力，并主张全面禁止和彻底销毁生物武器等各类大规模杀伤性武器。【详析】A、我国对于生物武器采取的态度是不发展、不生产、不储存生物武器、并反对生物武器及其技术和设备的扩散，A正确；B、科学家采用转基因手段创造出了能同时分解多种烃类的细菌被称为“超级细菌”，B错误；C、中国准许生殖性克隆动物，但对于“克隆人”的态度是禁止生殖性克隆人（不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验），C正确；D、某些转基因作物作为外来品种进入自然生态系统，因具有较强“选择优势”，可能会影响植物基因库的遗传结构，淘汰原来栖息地上的物种及其他遗传资源，致使物种呈单一化趋势，造成生物数量剧减，甚至会使原有物种灭绝，导致生物多样性受到严重影响，D正确。故选B。23．下列有关生物技术安全性等问题的观点正确的是（

）A．生殖性克隆人理论上增加了人类基因的多样性B．生殖性克隆需要核移植技术，而治疗性克隆不需要C．生物武器的特点有具有传染性、携带和投放相对简单、研发门槛较高等D．“设计试管婴儿”可以有目的地改造特定基因，特定情况下可用于疾病治疗〖答案〗D〖祥解〗中国政府的态度是不反对治疗性克隆，禁止生殖性克隆人，中国政府坚持四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。转基因技术本身是中性的，理性看待转基因技术需要以完备的相关科学知识为基础，还应该看到人们的观点受到许多复杂的政治、经济和文化等因素的影响，最重要的是我们要靠确凿的证据和严谨的逻辑进行思考和辩论。【详析】A、“生殖性克隆”是用生殖技术制造完整的克隆人，不能丰富人类基因的多样性，A错误；B、生殖性克隆和治疗性克隆都需要核移植技术，B错误；C、生物武器造价低，技术难度不大，隐秘性强，可以在任何地方研制和生产，具有传染性、危害持久，容易携带的特点，C错误；D、“设计试管婴儿”可以有目的地改造特定基因，特定情况下可用于疾病治疗，因此我国政府的态度是不反对治疗性克隆，D正确。故选D。24．“分离”、“筛选”与“鉴定”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列有关叙述错误的是（

）A．利用以尿素为唯一氮源的选择培养基，可以从土壤中分离出分解尿素的细菌B．稀释涂布平板法可用于统计样品中活菌的数目，不能用于分离不同的微生物C．制备单克隆抗体时，第二次筛选的目的是获得能分泌所需抗体的杂交瘤细胞D．在胚胎移植前，对收集的胚胎进行性别鉴定对于人工控制动物性别有重要意义〖答案〗B〖祥解〗选择培养基是将允许特定种类的微生物生长、同时抑制或阻止其他微生物生长的培养基；鉴别培养基是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物的培养基。【详析】A、利用以尿素为唯一氮源的选择培养基，可以利用尿素的微生物生存，不能利用尿素的微生物不能生存，所以可以从土壤中分离出分解尿素的细菌，A正确；B、稀释涂布平板法可用于统计样品中活菌的数目，也可用于分离不同的微生物，B错误；C、制备单克隆抗体时，第二次筛选的方法是克隆化培养和抗体检测，第二次筛选的目的是获得能分泌所需抗体的杂交瘤细胞，C正确；D、在胚胎移植前，对收集的胚胎进行性别鉴定对于人工控制动物性别有重要意义，可以对性别进行选择，D正确。故选B。25．科学家利用蛋白质工程研制出了赖脯胰岛素，与天然胰岛素相比，赖脯胰岛素经皮下注射后易吸收、起效快。以下相关叙述错误的是（

）A．代表蛋白质工程操作思路获取赖脯胰岛素的过程是④⑤⑥①②③B．该技术需在DNA分子水平上进行设计和改造C．物质a和物质b分别代表多肽链和mRNAD．在基因表达过程中，物质a改变时物质b可能不变〖答案〗C〖祥解〗蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质。【详析】A、蛋白质工程的思路是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列或合成新的基因→获得所需要的蛋白质，即图中④⑤⑥①②③过程，A正确；B、该技术是在基因工程的基础上，延伸出来的第二代基因工程，该技术需在DNA分子水平上进行设计和改造，B正确；C、物质a和物质b分别代表mRNA和多肽链，C错误；D、a（mRNA）序列改变，由于密码子的简并性，最终编码的氨基酸序列可能不变，D正确。故选C。二、综合题：共5题，共50分。26．填充型淀粉塑料又称生物破坏性塑料，其制造工艺是在通用塑料中加入一定量的淀粉和其他少量添加剂，然后加工成型，淀粉含量不超过30%。填充型淀粉塑料技术成熟，因此目前国内可降解淀粉塑料产品大多为此类型。某垃圾处理中心工作人员从堆放填充型淀粉塑料的土壤中分离得到A和B两株可以降解填充型淀粉塑料的细菌，在此基础上采用平板培养法比较二者降解填充型淀粉塑料的能力。实验所用的培养基成分如下。培养基Ⅰ：K2HPO4，MgSO4，NH4NO3，填充型淀粉塑料粉末。操作步骤：①将A、B菌株分别接种在两瓶液体培养基Ⅰ中培养，得到A、B菌液；②液体培养基Ⅰ中添加物质X，分别制成平板Ⅰ、平板Ⅱ、平板Ⅲ，并按图中所示在平板上打甲、乙两孔。③在无菌条件下，将等量等浓度的A菌液和B菌液分别接种到三个平板的甲和乙两孔处，在相同且适宜条件下培养一段时间，比较两孔处的透明圈大小并作记录。（“+”表示有透明圈，“+”越多表示透明圈越大）菌株透明圈大小平板Ⅰ平板Ⅱ平板ⅢA+++++++++B+++++回答下列问题。(1)培养基在制备的过程中需要灭菌，最常用的灭菌方式是，培养基Ⅰ能为菌株A、B提供的基本营养物质有。(2)要制成平板Ⅰ、平板Ⅱ和平板Ⅲ，液体培养基Ⅰ中添加物质X一般是，根据实验结果，分解填充型淀粉塑料应选用的菌株是。(3)K2HPO4，MgSO4，NH4NO3的作用是（答出两点即可），从功能上划分，实验所用的培养基属于培养基，(4)在平板上打孔的过程可能会污染平板，为了减少这个情况的发生，请你换一种办法使菌株在平板上产生透明圈，请写出实验思路。〖答案〗(1)高压蒸汽灭菌法碳源、氮源、水、无机盐(2)琼脂（凝固剂）菌株A(3)维持细胞和生物体的生命活动；维持细胞的酸碱平衡（调节渗透压；组成化合物）选择培养基(4)采用稀释涂布平板法将A菌液和B菌液均匀涂布在平板上，培养后记录透明圈大小〖祥解〗培养基的概念及营养构成（1）概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出的供其生长繁殖的营养基质。（2）营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如，培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素，培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性，培养细菌时需将pH调至中性或微碱性，培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件。【详析】（1）培养基在制备的过程中需要灭菌，最常用的灭菌方式是高压蒸汽灭菌法，培养基Ⅰ能为菌株A、B提供的基本营养物质有碳源、氮源、水、无机盐。（2）要制成平板Ⅰ、平板Ⅱ和平板Ⅲ，液体培养基Ⅰ中添加物质X一般是琼脂（凝固剂），根据实验结果，菌株A产生的透明圈更大，所以分解填充型淀粉塑料应选用的菌株是菌株A。（3）微生物吸收无机盐的作用是维持细胞和生物体的生命活动；维持细胞的酸碱平衡等。培养基中添加了填充型淀粉塑料粉末，可选择培养降解填充型淀粉塑料的细菌，属于选择培养基。（4）在平板上打孔的过程可能会污染平板，为了减少这个情况的发生，可以采用稀释涂布平板法将A菌液和B菌液均匀涂布在平板上，培养后记录透明圈大小。27．近年来，随着技术更新速度的加快，植物细胞育种也在快速发展。研究人员发现马铃薯脱毒苗的成苗率和脱毒率与外植体的大小有关，结果如图1；图2是获得马铃薯--番茄的流程图。回答下列问题：(1)通过植物组织培养技术进行快速繁殖，属于生殖。图1表明，马铃薯脱毒苗培育过程中，适宜的茎尖大小为。(2)图2诱导原生质体融合常用的化学诱导剂是。获得的X细胞中（填“含有”或“不含”）同源染色体，由X到出芽生根需要经历的过程是，此过程常用的植物激素是。(3)若想获得抗盐植株，可选用融合原生质体形成的愈伤组织作为人工诱变的材料，原因是，且需在的培养基中筛选。〖答案〗(1)无性0.27mm(2)PEG（聚乙二醇或高Ca2+—高pH）含有脱分化和再分化生长素和细胞分裂素(3)具有分裂分化能力，突变频率高，杂种细胞包含两个物种的全部遗传信息且具有全能性含有较高浓度的NaCl〖祥解〗植物体细胞杂交技术：就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。（1）诱导融合的方法：物理法包括离心、振动、电刺激等，化学法包括聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法等。（2）细胞融合完成的标志是新的细胞壁的生成。（3）植物体细胞杂交的终点是培育成杂种植株，而不是形成杂种细胞就结束。（4）杂种植株的特征：具备两种植物的遗传特征，原因是杂种植株中含有两种植物的遗传物质。【详析】（1）通过植物组织培养技术进行快速繁殖，属于无性生殖；由图1可知：茎尖越小，脱毒率越高，但成苗率越低；在茎尖外植体大小为0.27mm时，脱毒率和成苗率均较高，因此马铃薯脱毒培养中茎尖外植体的适宜大小为0.27mm。（2）诱导原生质体融合常用的化学诱导剂PEG（聚乙二醇或高Ca2+—高pH）；X细胞是杂交体细胞，融合的每个体细胞都有本物种的同源染色体；由X到出芽生根需要经历的过程是脱分化和再分化，此过程常用的植物激素是生长素和细胞分裂素，一般情况下愈伤组织先分化出芽再分化出根，生根培养基中的激素的种类与比例与形成愈伤组织的培养基是不同的，生根培养基中的生长素比细胞分裂素的比例要大，而愈伤组织培养基中生长素与细胞分裂素的比例基本相同。（3）由于融合原生质体包含了两个物种的全部遗传信息，且具有全能性，同时原生质体具有分裂分化的能力，突变率高，所以可选用融合原生质体作为人工诱变的材料，并需在含较高浓度的NaCl培养基中筛选。28．人乳头状瘤病毒（HPV）与宫颈癌的发生密切相关，抗HPV的单克隆抗体可以准确检测出HPV，从而及时监控宫颈癌的发生。下图是以HPV衣壳蛋白为抗原制备出单克隆抗体的过程，请据图回答下列问题：

(1)单克隆抗体制备过程中涉及的细胞工程技术有。(2)若要分析杂交瘤细胞中的染色体，需要在淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞的混合培养液中加入，以诱导细胞融合，然后在显微镜下观察。杂交瘤细胞中染色体数目与普通淋巴细胞相比具有的特点是。在HAT培养基上存活的细胞可能包括（填下列序号）。①无抗体分泌的细胞

②抗HPV抗体的分泌细胞

③其他无关抗体的分泌细胞(3)对于抗体检测呈性的杂交瘤细胞应尽早进行克隆化，以增加其数量。(4)科学家从某些无限增殖细胞的细胞质中分离出了无限增殖调控基因（prG），该基因能激发动物细胞分裂，这为单克隆抗体的制备提供了更多的思路。除本题描述的制备单克隆抗体技术外，结合以上信息，简要写出制备单克隆抗体的一种新思路：。〖答案〗(1)动物细胞培养、动物细胞融合(2)灭活病毒（或者聚乙二醇）染色体数目加倍①②③(3)阳(4)通过基因工程向浆细胞中导入prG〖祥解〗单克隆抗体制备流程：（1）对小鼠注射特定的抗原蛋白，使小鼠产生免疫反应；（2）得到相应的B淋巴细胞；（3）将小鼠骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，再用特定的选择培养基进行筛选；（4）在该培养基上，未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有融合的杂种细胞才能生长（这种杂种细胞的特点是既能迅速大量繁殖又能产生专一的抗体）；（5）对上述杂交瘤细胞还需进行克隆化培养和抗体检测，经多次筛选，就可获得足量的能分泌所需抗体的细胞；（6）最后，将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养，或注射到小鼠腹腔内增殖，这样，从细胞培养液或小鼠腹水中，就可以提取出大量的单克隆抗体。【详析】（1）单克隆抗体制备过程中存在效应B细胞与小鼠骨髓瘤细胞的融合以及杂交瘤细胞的培养，因此单克隆抗体制备过程中涉及的细胞工程技术有动物细胞培养、动物细胞融合等。（2）诱导动物细胞融合可采用灭活病毒（或聚乙二醇）诱导法，因此需要在淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞的混合培养液中加入灭活病毒（或者聚乙二醇）。因为杂交瘤细胞含有双亲的遗传物质，故杂交瘤细胞中染色体数目与普通淋巴细胞相比具有的特点是染色体数目加倍。看图分析可知：小鼠骨髓瘤细胞不能在HAT培养基上增殖，但能生存，正常细胞也能在HAT培养基上存活，故①无抗体分泌的细胞、②抗HPV抗体的分泌细胞、③其它无关抗体的分泌细胞都能在HAT培养基上存活，但是能够增殖的只有杂交瘤细胞。（3）抗体检测呈阳性说明该杂交细胞能产生抗HPV的特异性抗体，因此对于抗体检测呈阳性的杂交克隆应尽早进行克隆化，杂交瘤细胞的扩大培养，既可在体外培养，也可注射到小鼠腹腔内培养。（4）除本题描述的制备单克隆抗体技术外，还可以通过基因工程向浆细胞中导入prG，利用核移植技术将浆细胞的细胞核移植到无核的能无限增殖细胞中获得单克隆抗体。29．我国中科院的研究团队利用细胞工程和基因编辑技术，成功培育出世界上首例只有双母亲来源的孤雌小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠，实现了哺乳动物的同性繁殖。实验流程如图所示，请回答下列问题：(1)卵细胞转化成phFSC相当于植物组织培养中的过程；体外培养动物细胞时，首先应保证其处于的环境，除了适宜的营养物质、温度等条件外，还需要控制的气体条件是。(2)要培育孤雄小鼠需要将精子和具卵细胞细胞核特点的ahESC同时注入去核的卵母细胞形成重构胚，此卵母细胞应