高三生物一轮复习夯实练38：神经冲动的产生和传导

一轮复习夯实练38神经冲动的产生和传导一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1．(2024·朝阳高三期中)河鲀毒素是一种剧毒的神经毒素，能特异性地抑制Na＋通道，且作用时间越长，效果越明显；但河鲀毒素对K＋通道无直接影响。下列分析错误的是()A．增加神经细胞间隙的Na＋浓度不能有效治疗河鲀毒素中毒B．河鲀毒素会减小动作电位的峰值，增大静息电位的峰值C．河鲀毒素中毒后，人的肌肉会松弛，随着时间延长症状逐渐增强D．河鲀毒素经提纯、减毒后可作为镇痛药物或麻醉药2.(2024·镇江高三校考)任氏液是一种比较接近两栖动物内环境的液体，其主要成分为氯化钠，另外还含钾离子、钙离子等其他离子。在任氏液中培养坐骨神经—腓肠肌标本，将微电极插入神经细胞，可记录该细胞的动作电位，如图所示，a、b、c、d为曲线上的点。研究小组进行下列两个实验，实验一：在任氏液中加入四乙胺(一种阻遏钾离子通道的麻醉药物)；实验二：降低任氏液中钠离子浓度，其他条件不变。两实验均测定动作电位的发生情况。下列叙述错误的是()A．实验一从c到d速度减慢B．实验一中，内外两侧均不会产生局部电流C．实验二获得的动作电位，c点膜电位会降低D．实验二中，有可能检测不到动作电位产生3．人在情绪压力下，5－羟色胺(5－HT)含量会降低。图示为5－HT在5－羟色胺能神经元和多巴胺能神经元间传递信号的过程，5－HTIA是5－HT的受体，该过程能使人产生愉悦情绪，从而增强抗压能力。下列分析正确的是()A．5－HT可与5－羟色胺能神经元上的5－HTIA结合引起突触后膜产生兴奋B．突触后膜产生动作电位时Na＋大量内流，需要载体蛋白的协助并消耗能量C．5－羟色胺能神经元可通过胞吐的方式分泌和回收5－HTD．适量补充蛋白质有利于产生愉悦情绪，增强人的抗压能力4．(2022·山东，9)药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，相关作用机制如图所示，突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)。下列说法错误的是()A．药物甲的作用导致突触间隙中的NE增多B．药物乙抑制NE释放过程中的正反馈C．药物丙抑制突触间隙中NE的回收D．NE－β受体复合物可改变突触后膜的离子通透性5．(2024·常德高三一模)中枢神经系统中的抑制性神经元，能够分泌抑制性神经递质，引起突触后膜发生Cl－内流、K＋外流，从而造成突触后膜电位的改变，使突触后神经元受到抑制。图1是与膝跳反射有关的部分结构示意图(图中①～⑧表示相关结构)，图2表示膜电位变化曲线。发生膝跳反射时，伸肌②收缩，屈肌⑦舒张。下列说法正确的是()A．图1中①为感受器，接受刺激后A点膜电位变化为图2中曲线甲，EF过程Na＋内流B．人体在完成反射活动的过程中，兴奋在神经纤维上的传导是双向的C．如果刺激图1中③处，则②发生膝跳反射，N处电位变化为图2中的丙D．若图1中⑤为抑制性神经元，③的轴突末梢释放的神经递质使⑤神经元Cl－内流6．(2024·海安高级中学高三模拟)可卡因能通过延长神经递质在突触中的停留时间等增加愉悦感，但长期使用可卡因会引起神经系统发生变化，最终使人上瘾。毒品上瘾的机制如图“甲→丁”所示。下列叙述错误的是()A．初吸食毒品者突触后膜上的受体易与神经递质结合B．正常人体内，有的神经递质与受体结合后常被突触前膜重新回收C．长期吸食毒品者萎靡的原因可能是突触后膜受体数量减少而不易与神经递质结合D．吸毒后易兴奋的原因可能是毒品增加了突触前膜对神经递质的重新回收二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。7．(2024·济南高三联考)用离体枪乌贼巨大神经为材料进行实验，得到如下曲线图，图1表示神经元的某一位点在不同时刻的电位变化，图2表示不同位点同一时刻神经冲动的传导过程，图3表示离子进出细胞引发的膜电流变化，内向电流是指阳离子流入细胞引起膜内电位升高的离子电流；外向电流指阳离子流出或阴离子流入引起膜内电位降低的离子电流。下列说法不正确的是()A．图2神经冲动的传导方向是从右到左B．图3中的外向电流是由Na＋外流引起的C．Na＋通道将关闭的点是图1的c、图2的③，图3的BD．动作电位恢复静息电位的过程是图1的ce、图2的③①、图3的DE8．(2023·株洲统考三模)人或动物受到惊吓刺激时，突触处发生复杂变化，产生持续增强的效应，导致紧张的情绪久久不能平复，其机理如图所示。下列相关叙述正确的有()A．N受体与A受体均可与谷氨酸结合，表明受体无特异性B．Ca2＋与Na＋内流引起突触后膜电位变化的过程消耗能量C．NO作为信号分子，参与突触前膜释放谷氨酸的正反馈调节D．紧张情绪最终会慢慢消散，可能与膜内外Ca2＋浓度差降低有关9．(2024·岳阳高三三模)如图甲所示，在神经纤维上安装两个完全相同的灵敏电表，表1两电极分别在a、b处膜外，表2两电极分别在d处膜的内外侧。在b、d中点c处给予适宜刺激，相关的电位变化曲线如图乙、图丙所示。下列分析正确的是()A．表1记录得到图丙所示的电位变化曲线B．图乙①点时Na＋的内流速率比②点时更大C．图乙曲线处于③点时，图丙曲线正处于④点D．图丙曲线处于⑤点时，图甲a处正进行Na＋的内流三、非选择题10．(2024·临沂高三模拟)图1为反射弧结构示意图，图2为图1中D结构的放大示意图。请据图回答问题：(1)神经纤维B在A中的细小分枝叫作________________________________。用针刺A时，引起F收缩的现象被称为______。针刺引起疼痛，产生痛觉的部位是______________。(2)图2的结构名称是____________，在①和②之间兴奋的传递只能是__________向的。如果在①和②之间注射某种神经递质，②处发生的变化是____________(填“兴奋”“抑制”或“兴奋或抑制”)，这种变化是由于神经递质与②结构上专一性的________________结合而引发的。(3)兴奋传导过程中，神经冲动在图2中②处的信号转换模式为________________。(4)将图1反射弧中取出一段进行图3所示的实验：刺激a点(a点为两电极间的中点)，电流表Ⅰ和Ⅱ分别偏转________、________次。11.(2023·福建，11)下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲，是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA，调节B神经元。GABA的作用机制如图。回答下列问题：(1)下丘脑既是食欲调节中枢，也是__________调节中枢(答出1点即可)。(2)据图分析，GABA与突触后膜的受体结合后，将引发突触后膜________(填“兴奋”或“抑制”)，理由是_________________________________________________________________。(3)科研人员把小鼠的A神经元剔除，将GABA受体激动剂(可代替GABA直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域，能促进摄食。据此可判断B神经元在食欲调节中的功能是______________。(4)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃，发现30mg·kg－1GABA能有效促进小鼠的食欲，表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲。请在上述实验的基础上另设4个组别，验证推测。①完善实验思路：将生理状态相同的小鼠随机均分成4组。A组：灌胃生理盐水；B组：假手术＋灌胃生理盐水；C组：假手术＋___________________________________________；D组：________________＋__________________；(说明：假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理)连续处理一段时间，测定并比较各组小鼠的摄食量。②预期结果与结论：若________________________________________________________________________________________________________________________________，则推测成立。12．(2020·天津，14)神经细胞间的突触联系往往非常复杂。如图为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触示意图。据图回答：(1)当BC末梢有神经冲动传来时，甲膜内的__________释放谷氨酸，与乙膜上的谷氨酸受体结合，使GC兴奋，诱导其释放内源性大麻素，内源性大麻素和甲膜上的大麻素受体结合，抑制Ca2＋通道开放，使BC释放的谷氨酸________(填“增加”或“减少”)，最终导致GC兴奋性降低。(2)GC释放的内源性大麻素还能与丙膜上的大麻素受体结合，抑制AC中甘氨酸的释放，使甲膜上的甘氨酸受体活化程度________(填“升高”或“降低”)，进而导致Ca2＋通道失去部分活性。AC与BC间突触的突触前膜为________膜。(3)上述___________调节机制保证了神经调节的精准性。该调节过程与细胞膜的___________两种功能密切相关。(4)(多选)正常情况下，不会成为内环境成分的是________。A．谷氨酸 B．内源性大麻素C．甘氨酸受体 D．Ca2＋通道参考答案1．B[河鲀毒素对K＋通道无直接影响，不影响静息电位的峰值，B错误；河鲀毒素通过抑制Na＋通道而抑制兴奋，经提纯、减毒后可作为镇痛药物或麻醉药，D正确。]2．B3．D[5－HT可与多巴胺能神经元上的5－HTIA结合引起突触后膜产生兴奋，A错误；突触后膜产生动作电位时Na＋大量内流，需要载体蛋白的协助但不消耗能量，B错误；5－羟色胺能神经元可通过胞吐的方式分泌5－HT，通过5－HT运载体回收5－HT，回收方式不是胞吐，C错误；适量补充蛋白质保证机体内有充足的色氨酸可转化为5－HT，有利于使人产生愉悦情绪，增强人的抗压能力，D正确。]4．B[药物甲抑制NE的灭活，进而导致突触间隙中的NE增多，A正确；由题图可知，神经递质可与突触前膜的α受体结合，进而抑制突触小泡释放神经递质，这属于负反馈调节，药物乙抑制NE释放过程中的负反馈，B错误；由题图可知，去甲肾上腺素被突触前膜摄取回收，药物丙抑制突触间隙中NE的回收，C正确；神经递质NE与突触后膜的β受体特异性结合后，可改变突触后膜的离子通透性，引发突触后膜电位变化，D正确。]5．A[分析题图可知，图1中③上面有神经节，可判断③为传入神经，①为感受器，接受刺激后A点兴奋，由静息电位变为动作电位，对应的是图2中曲线甲，EF过程表示动作电位的形成过程，发生Na＋内流，A正确；在离体的神经纤维上，兴奋的传导是双向的，在生物体内，兴奋在神经纤维上的传导是单向的，B错误；完成反射活动的条件之一是必须经历完整的反射弧，刺激③传入神经会发生膝跳反应，而不是反射，C错误；若⑤为抑制性神经元，⑤兴奋后释放抑制性神经递质，引起突触后膜(⑥所在的神经元)发生Cl－内流、K＋外流，加强静息电位，D错误。]6．D7．ABC[图2神经冲动的传导方向是从左到右，A错误；由题干信息“外向电流指阳离子流出或阴离子流入引起膜内电位降低的离子电流”可知，外向电流是由K＋外流或Cl－内流引起的，B错误；产生静息电位即K＋外流时，Na＋通道将关闭，对应图1的c、图2的③、图3的D，C错误；动作电位恢复静息电位即K＋外流的过程，包括图1的ce、图2的③①(兴奋的传导途径依次是⑤→④→③→②→①)、图3的DE，D正确。]8．CD[N受体与A受体均可与谷氨酸结合，不能表明受体无特异性，在不同的位点结合，还是具有特异性的，A错误；Ca2＋与Na＋以协助扩散的方式顺浓度梯度内流引起突触后膜电位变化的过程不消耗能量，B错误。]9．AC[表1记录得到图丙所示的曲线图，b、a两点会先后发生兴奋，A正确；由图乙可知，①点Na＋的内流速率比②点时小，B错误；图乙曲线处于③点时，说明d点处于兴奋状态，图丙曲线正处于④点，即b点兴奋时，C正确；图丙曲线处于⑤点时，兴奋传至a、b之间，图甲a处于静息电位，正进行K＋的外流，D错误。]10．(1)感受器(感觉神经末梢)反射大脑皮层(2)突触单兴奋或抑制受体(3)化学信号→电信号(4)02解析(4)刺激a点，a点产生动作电位，继而产生局部电流，局部电流向左、向右双向传导，电流表Ⅰ两个电极电位始终相同，不偏转。a点产生的兴奋向右可以通过突触传递给下一个神经元，兴奋先到达电流表Ⅱ的左边电极，再到达电流表Ⅱ的右边电极，电流表Ⅱ会偏转2次且方向相反。11．(1)体温(或水平衡)(2)抑制GABA与突触后膜上的受体结合后，引起Cl－内流，静息电位的绝对值增大(3)抑制食欲(或抑制摄食量)(4)①灌胃30mg·kg－1GABA切断迷走神经灌胃30mg·kg－1GABA②A组小鼠的摄食量与B组差异不明显，C组小鼠的摄食量比B组高，D组小鼠的摄食量比C组低解析(1)下丘脑既是食欲调节中枢，也是体温调节中枢、血糖调节中枢、水平衡调节中枢。(2)由图可知，GABA与突触后膜上的受体结合后，引起Cl－内流，静息电位的绝对值增大，使突触后膜受抑制。(3)由题意可知，(A神经元的)突触前膜释放GABA，突触后膜(B神经元)受抑制；若注射GABA受体激动剂作用于B神经元，B神经元受到抑制，能促进小鼠摄食，说明B神经元在食欲调节中的作用是抑制小鼠食欲。(4)本实验的目的是验证外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲，因此实验的自变量是信号通路是否被阻断，因变量是食欲变化，据此作出判断：C组与