感光性高分子

10感光性高分子第一节概述一、感光性高分子的意义医疗、生物化学、涂料和胶黏剂等方面也都取得了重要地位。进展到能感受能量较高的光—远紫外光、X射线、电子束、激光等。性质产生猛烈的反差，从而引起图像的消灭。在印刷工业中已获得广泛应用的PSPS版和阴图PS版两大类。EastmanKodakMink等在争论聚乙烯醇肉桂酸酯的光二聚合反响作毫米级的印刷线路板进展到21世纪初期的微米级、亚微米级，甚至更高区分率高灵敏度、高反差光致抗蚀剂的消灭分不开的。二、感光性高分子分类公认的分类方法，目前常用的分类方法有：光二聚型等；②依据感光基团的种类分未重氮型、叠氮型、肉桂酰型、丙烯酸酯型等；③依据物性变化分为光致不溶型、光致溶解型、光降解型等；环氧型、氨基甲酸酯型等；聚合物型、光聚合物组成型等；〔磷光〕材料、高分子光料以及高分子光力学材料等。三、感光性高分子的功能1．光固化(光交联)功能面有重要的用途。光固化有以下优点：①可在常温或略高于室温下进展，对于高温下易变质材料(如木制品、纸制品及电子元件等等)的包装或涂饰是有效的；⑦固化速度快，生产效率高，占地面积少；②固扮装置简洁，节能；转化成膜，削减对大气的污染。2．光降解功能高分子产品特别是农用薄膜之类，一旦不再需要而扔弃后会造成白色污也需要光降解功能。3．光成像功能刷电路、半导体及集成电路制造中的光刻工艺等方面。4摄影模板和光控开关元件等诸方面有良好的应用前景。光能的化学转换功能这类功能高分子的设计思路之一是预先设计好能吸取光能并使之沿链迁移质，它们便作为能源的一种形式储存下来。太阳能辐射到地球上的总能量约3x1024J／a，目前人类只消耗其中万分之一左右。在太阳能光谱中，可见光区域如大环、稠环或共扼多烯，就更有利于实现太阳能的化学转换。光导电功能高分子主链中有较高程度的共扼双烯；其次类是高分子链的侧基为多环的芳香唑基。光导电体目前主要用于静电复印(静电照相)中。料溶解在溶剂中(通常为有机溶剂)使用，溶剂挥发后形成致密涂层。由于所使用过程，可以大大提高固化效率，节约时间和能耗。域都发挥了重要的作用。目前广泛争论和应用的光聚合是通过光的作用，使得光敏性小分子(光引发剂)生成活性中心，并进而引发单体(包括烯烃或环氧类化合物)的链式聚合。光聚合的一般反响可以表示如下：型技术，例如光固化涂料、快速成型技术等，都是应用这一原理。的角色，为加工工艺的顺当实现以及得到性能优异的目标产品供给了重要的保分。１光引发剂虽然很多单体在光照作用下能进展直接光聚合，但直接光聚合往往要求较短波长的光(较高的光能)，聚合速度较低。而使用了光敏剂以后，可大大降低6—1所示的物质。6-1重要的光聚合体系光引发剂类别感光波长/nm光引发剂羰基化合物360-420安眠香及其醚类；稠环醌类偶氮化合物340-400偶氮二异丁腈；重氮化合物有机硫化物280-400硫醇；烷基二硫化物氧化复原体系--铁〔Ⅱ〕/过氧化氢卤化物300-400卤化银；溴化汞；四氯化碳色素类400-700四溴荧光素/胺；核黄素；花青色素有机金属化合物300-450烷基金属类金属羰基类360-400羰基锰金属氧化物300-380氧化锌机理如下：OCH3C

O OCH ChγCH CCCH3 2 3联乙酰

(6-1)OR O OR O hγCH C CH CR一般为不同长度的烷基、羟烷基等，例如安眠香甲醚、安眠香乙醚都是常用的光引发剂。偶氮二异丁腈(AIBN)通常用作热聚合引发剂，但它吸取光能后也可分解产生自由基。CH3CH3 C N CH3

CH3CCN

hγCH3

CH32 CH3 CCN

N2 (6-2)硫醇和二硫化物类光引发剂按以下机理进展光分解：R SH hγR S S R”

R S HR S R” S

(6-3)溴化银等卤化物的分解产物为卤素自由基和金属离子。AgBr hγ Br Ag e a—氨基自由基引起的。COC(CHCH)N

OHCCH3CH2C

N CHCH+ 3 23

+CH3CH2

3(6-5)米蚩酮是二苯甲酮的衍生物，它在365nm和254nm波特长有格外高的光吸取率(为二苯甲酮的400倍)，因此，常作为二笨甲类化合物的代表。米蚩酮的构造式如下：CH3NCH3

O CH3C NCH3

(6-6)会发生暗反响，其次是量子效率要高，否则，不易形成高相对分子质量产物。２活性组分齐聚物在光聚合的过程中进一步实现化学反响，乃至交联。最终聚合得到的往往是一种三维交联的体型构造。和丙烯酸(甲基丙烯酸)反响制备。它们的通式可以简洁表示如下：CH2

OCH C

OO O C CH CH2

(6-7)其中， 是低分子量的环氧树脂、聚氨酯、聚酯等不同的构造。化的聚氨酯齐聚物的光固化产品韧度好、耐磨，但它价格较贵，聚合速度慢。活性稀释剂光固化技术被称为绿色环保技术的缘由。活性稀释剂又称为活性溶剂。官能单体、双官能单体、多官能单体等类型。丙烯酸羟乙酯(单官能)：O2 2 HC CH C O CHCHOH (6-8)2 2 乙二醇二丙烯酸酯〔双官能：O OHC CH C O (CH) O CH

(6-9)2 26 2三羟甲基丙烷三丙烯酸酯〔三官能O

OCH CH2OH2C CH C O CH2

CH2CCH2O CHO

CH2

(6-10)内部简洁产生应力集中，对涂层的附着力以及固化材料的力学性能起到破坏作中往往是多种多官能活性稀释剂的协作使用。+高分子化合物这类感光性高分子是由感光性化合物与高分子化合物混合而成。它们的组分除了感光性化台物、高分子化合物外，还包括溶剂和添加剂(如增塑剂、颜料等)。+亲水性高分子)的存在下，六价铬吸取光后复原成三价格，而供氢体放出氢气生成酮构造。CH OH

hγ+ Cr[VI] CO

CH2

Cr[II]

+H2

(6-11)C CH2 O

Cr[III]

C CH2 CO Cr[III] O

CH2

(6-12)C CH2

C CH2在重铬酸盐水溶液中，Cr[Ⅳ](Cr2O42-)、酸性铬酸离子HCrO4—)以及铬酸离子(CrO42—)等形式存在。争论说明，在这些离子中，只有250nm350nm400nmpHpH>8时，HCrO4—不存在，碱性，可长期保存，不会反响。成膜时，氨挥发而使体系变为酸性，光化学反响6—26-2铬系感光剂的感度-COONH2、-SO2H、-C=O等具有非共价键电子对的基团。因此，几乎全部的水虫胶、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚醋酸乙烯酯、纤维素衍生物等。亲水性较强的聚酯、聚酰胺等高分子也可用它固化。如明胶用Cr[Ⅲ]]固化的构造如图6—13所示。R CH CC N

H R ON CH CCH C NOO3N CrH

H RNO3NO3O R

OO3N CrH

HNO3O

(6-13)N CCH R

CH N CC CH NO R H图6-13硝酸铬所固化的明胶构造2—吡咯烷酮溶剂中，然后参加重铬酸盐的二甲基亚矾(DMSO)溶液，形成感光液。用此感光液涂125020500℃以上的高温，见图〔6-1。O OC CO O C CO O

O NH2N2NOHO C

OC OHN C C H O O

O K2Cr2O7(DMSO溶液)n CrCr3+OCNCOOCNCO交联 CN O△ COCrCr3+n

〔6-14〕芳香族重氮化合物+高分子印刷工业中广泛使用。由基和离子两种形式，见图〔6-1。R + X ⅡX2R N+ - hγX2

-N2

R + + X- ⅢHorner等人对上述反响争论后觉察，(])是光分解反响，而(Ⅱ)是热分解(Ⅰ)的反响越简洁发生。但从感光高分子的有用角度看，无论反响(Ⅰ)还是反响(Ⅱ)均可引起光固化作用，因此，并不需要加以区分。下面介绍一些已有用的芳香族重氮化合物。2双重氮盐+聚乙烯醇感光树脂 这种感光树脂在光照耀下其重氮盐分解成自同时分解出的自由基残基从聚乙烯醇上的羟基夺氢形成聚乙烯醇自由基。最终自由基偶合，形成在溶剂中不溶的交联构造，见图〔6-1。2RClN2

R R RN2Cl

+2N +2Cl (6-16)CH2 CHOH

n +Cl CH2 CHOR

+ HClnCH2 O

n + HCl + CH2 CH nRRORRO上述光固化过程中，实际上常伴随有热反响。R RR R+N N+ hγ

R (6-18)22 2 -N R2+ +CH2 CH nRRRRR R2+ + + CH CH2nOH

+ 2H+ (6-19)OCH2 CH 基的夺氢反响。可见光化学反响与热化学反响机理不同。5％盐酸溶液中，并于0晶体，充分振荡后即可析出对重氮二苯胺的氯化锌复盐结晶，见图〔6-2。NH NH2+NaNO3+HCl2 ZnCl2 NH NCl ZnCl2

4重氮树脂。42NCl ZnCl22

N2 HSO4

- ZnSONH+ H2CO3

H2SO4 NH

HOCH2 CH2 OHnn＝2～3(相对n400nm处有最大的吸取峰。为是重氮树脂在光照作用下分解放出游离酸，催化聚乙烯醇脱水缩合。N2而变成水不溶性物质。的感光层。+高分子氮氢也能直接吸取光而分解为亚氮化合物和氮。NHhγ NH +NNH3 2亚氮化合物与氮。3 RH hγ RN+N3 (6-22)hγN3 N +N2以下300bm以上处不大，有用的是二元叠氮化古物。香族叠氮类感光高分子。按其形式可分为两类。水溶性芳香族双叠氮类感光高分子 这是一类较早争论成功的叠氮类感光高二磺酸钠和1，二叠氮萘—3，7—二磺酸钠就是这一类的典型例子，见图6-23。N3CHCH N3N3CHSO3Na SO3Na44”-二叠氮芪-22”-二硫酸钠N3NaO3N3N3

SO3Na

(6-23 )15”-二叠氮芪-37”-二硫酸钠聚乙烯醇组成的感光同分子，光照下可发生以下反响：N3CHCH N3 + CH2 CHOHN3CHSO3

NaSO3

Na

(6-24) hγ HO C NH

CH CH N C HSO3NaSO3Na溶剂型芳香族双叠氮类感光高分子 氮化合物以柯达公司推出的以下品种为代表。O3N C N3 (6-25)34，4”-二叠氮二苯甲酮N3CH2N3 (6-26)4，4”-二叠氮二苯基甲烷NCH CH N (6-27)N3 34，4”-二叠氮芪ON3 CH CH C CH CH N34，4”-二叠氮苄叉丙酮ON3 CH CH N3

(6-28)(6-29)4，4”-二(4”-叠氮苄叉)环己烷NHC CH CH N3N

(6-30)6-叠氮-2-(4”-叠氮苯乙烯基)苯并咪唑可得到性能优良的感光性高分子。其光固化反响主要是亚氮化合物向双键的加成。CH2CH2

CHCH+N3

OCHCH N3+CH

CH2hγ-2N2CH2 CH2CHCHCH2

ONCHCH NCH

CH2CHCHCH2从前面的争论可知，亚氮化食物向双键加成只是其光固化的一种反响，它还叠氮苯乙烯基)苯并咪唑和尼龙类聚合物组成的感光高分子，同样具有极好的光固化性。+高分子有机卤化物有机卤化物遇光简洁形成自由基，因此，常常用作光化学反响机卤化物的碳自由基偶合。基的芳香胺、再混入有机卤化物，经光照即可形成交联构造。芳香族硝基化合物邻硝基苯甲醛在光照耀下转变为邻亚硝基安眠香酸。CHO

NO2

COOHhγNO (6-32hγC—H此可用于高分子的光固化反响。例如用2—硝基—5—羟基苯甲醛与苯二甲酸的版的制作。其他化合物 具有不饱和侧基的高分子化合物用蒽醌磺酸盐类化合物作为增感剂能进展有实际应用价值的光固化反响在这种感光高分子中蒽醌磺钠起了两个作用一是蒽醌脱氢产生的自由基导致自由基反响使不饱和侧基偶合；二是蒽醌作为光敏剂导致的增感加成反响，使不饱和侧基加成而交联。使橡胶类高聚物固化。HNHNSCSO(6-33)O感光性高分子，在电子、印刷、涂料等领域发挥作用。二、具有感光基团的高分子发成活性基团，从而进一步形成交联构造的聚合物。感光基因的种类6—3中。6-3重要的感光基团基团名称烯基肉桂酰基

构造式C CO C CH CHO

吸取波长/nm＜200300肉桂叉乙酰基O C CH CH CH CHO

300～400苄叉苯乙酮基苯乙烯基吡啶基α-苯基马来酰亚胺基

CH CHOCOC或 CH CHOCOCCO CCH CHCO CN

250～400视取代基而定200～400叠氮基

CO CHN3

SON3 3

260～470重氮基N2

30～4000具有感光基因的高分子的合成方法反响形成。用这两种方法制备感光性高分子各有优缺点。〔1〕高分子反响法通过高分子的化学反响在一般的高分子上连接上感光1954Kodak公司开发的聚乙烯醇肉桂酸酯．它是将聚乙烯醇用肉桂酰氯酯化而成的。CH2 CHOH

O+ CH CH C Cl CH2CHn OC OCH

n

-34)这个聚合物在受到光照时形成丁烷环而交联。CH2 CH nOCOCH CHhγnCH CH OCOnCH2 CH

CH2 CH nOCOCHCH

CHCH OCOnCH2 CHn

(6-

35)6-36式。CH CHCOClOCOCH CH酚醛树酯CH2n

(6-36)环氧树酯 CH3C

O CH2CH CH2O nOCOCH CH聚甲基丙烯 酯羟乙酯苯乙烯

CH3CH2C nCOO CH2CH2OCO CH CHCH2CH nCOCH CH聚乙烯醇—对叠氮苯甲酸酯。N3 COCl+ CH2CHOH

n CH2CH nOCO

(6-N3N

36)的聚合物。此外，羧基、酯基、胺基、异氰酸酯基都可用子这类高分子反响。〔2〕感光性单体聚合法消灭感光基。CHnCHnCH2 CH

AIBN

CH2

(6-37)2 SO2N3 SO2 CH2 CH

CH2OC OCH

AIBN

CHnOCHnC OCH

(6-38)性能的感光性高分子。结果简洁发生环化反响而失去感光基因。CH2CHOOCCHCHCH2CH2CHOOCCHCH

CHCH CHC C O

(6-38)面，还有很多问题有待解决。都属此类，这类聚合同样可以通过共聚来掌握和调整高分子的性质。O2CH CH CH22O

O C CH CHO CH CH O2 n ( )CH O2

C CH CH

6-39CH2O

OCH CH2 O C CH CH

(6-40)O CH2 CH nCH2

OCCH CHC基团。下面是这类聚合的典型例子。HOOC CCH

COOH2 CH CH HOCHCHOH2

(6-41)肉桂叉丙二酸

乙二醇O OCH2CH2 O C C C OnCHCHCHCH2CH CH CH22O

O CHO2O

CH CHO

2 CH CH COOH2对苯二酚二缩水甘油醚2

2HO CH CH O2

O CH2

CH OHCH2OCCHCH2OCCHCHCHOCCHCHOONCOOCN (6-42)O H C N

OC O CH

CH2 O O

CH

O CH2 CH O nCH2 O O

CH CH芳香族二磺酰氯缩聚得到的即为这类主链型感光性高分子。OHO CH CH C

OH ClO2SSO2ClO

(6-43)OCH CH C O SO2 SO2On重要的带感光基团的高分子聚乙烯醇肉桂酸酯及其类似高分子孤立的丙烯只有吸取短波长(180～210nm)的光才能进展反响，这是由于它只发生π→π*跃迁的原因。而当它与具有孤对电子的某些基团结合时，则会表现出长波长的n→π*吸取，使光化学反响此能以更长的波长吸取，引起光化学反响。肉桂酸的光二聚反响如下式表示。COOHC6H5

C6H5

COOHC6H5hv C6C6H5COOHC6H5

COOH

吐星酸

(6-44)C6H

hvCOOHCOOH

C6H5HC6 5HC

COOHCOOHβ 吐星酸迄今为止广泛使用的聚乙烯醇肉桂酸酯。正如前面曾介绍过的，它足由Kodak由聚乙烯醇与肉桂酰氯酯化而成的。CH2CHOH

On CH CH C ClpCH2CHpOH

CH2 CH q (6OC O

-45)CH CH的羟基则用丁二酸、苯二甲酸等一元酸酯化。OOCOCCHCHCHCHOOCOCCHCHCHCH

CH2 CH mO22

CH2 CHOC CHCH

n CH2 O

mC OCOOHC O

(6-45)COOH聚乙烯醇丁二酸肉桂酸酯 聚乙烯醇苯二甲酸肉桂酸酯分子链中的肉桂酰基赐予感光性，羧基则供给碱可溶性，从而可用碱水显影。其他光二聚型感光高分子肉桂叉乙酸酯。OCH CH CH CH C Cl CH2 CH nOHCH2 CH OCH

(6-46)O CCH CH CH CH聚乙烯醇肉桂叉乙酸酯在＞350nm的波长区域发生二聚反响，形成交联构造CH2 CH nOCOCH CH CH CHCH CH CH CH COO

CHCH2 CH

λ >350nmλ <253nmnCH CH2OnO C CH CH CH CH CHCH CH CH CH C O

(6-47)CH2 CH n30％～55％。这一事实说明它与聚乙烯醇肉桂酸酯的光化学反响过程不完全一样。250～400nm。反响过程如下：CH2

CH CH3COCl CH2CHnn AlCl2CHn3CHOR

COCH3CH CH (6-48)2 nCOCH CHR③聚乙烯基苯乙烯基吡啶盐 苯乙烯基吡啶类化合物的光二聚反响也是人的。将这种基团引入高分子，就得到感光性高分子。制备方法为：将聚乙烯醇用对甲苯磺酰氯进展酯化，然后与4—甲基吡啶反响，再与醛缩合。CH2 CHOH

n CH3

CH2 CH nOSO2CHSO2CHnNCH3 N CHnN

CH3

SO3 CH3CHOR

CH2 CHN

nSO3

(6-49)CH CHR270—630nm，范围很宽，因此有较大的有用性。④含α聚化反响。OR”N R”

hv R” N

O R” R”

N R”(6-50)O O R” R”O将上述基团引入高分子，就得到含α—苯基马来酰亚胺基的感光性高分子。C CONHCH CO

HCHOKOHCHnCH2CHn

C COCH CONH

PCl3丙酮

C COCH CON

CH2

N CHnCO CCH2 NCO CH性能各异的感光性高分子。这些聚合物的吸取波长范围为200～4l0nm。而且，通常具有良好的耐热性和耐化学药品性。具有重氮基和叠氮基的高分子入高分子链，就成为氮基树脂和叠氮树脂。这是两类应用广泛的感光高分子。①具合重氮基的高分子前面已经介绍过的由重氮二苯胺与甲醛制成的聚合物，实际上就是一种含重氮基的氮基树脂。酚醛型氮基树脂：CHOH OHCHCH NaNO32 n 2 nNaOHNO2OHn2NaHSO3 CHn2

OHn2NaNO2 CHn2HCl

(6-52)NH2聚丙烯酰胺型树脂：

NClCH CH2 C ON H

CH C ON H

n CH CH2 C ON HH5C2O NiOC2H5

H5C2O

H5C2OOC2H5

OC2H5

(6-53)NO2 NH2

N2Cl重变成水溶性的产物，因此可作成阳图型感光材料。②具有叠氯基的高分子在聚合物中引入叠氮基团(苯基叠氮Ph—N3；苯磺基碟ph—SO2—N3；苯甲酰叠氮)后，叠氮基光分解成为亚氮基，亚氮基进一步反响则形成交联产物。例如亚氮基的偶合反响〔6-5。1963年由Merrill等人将局部皂化的PVc用叠氯苯二甲酸酐酯化而成的〔6-5。CH2 CH n

CH2

CH OO C OC Ohv

(6-53)N NN3C OCH CH2 nCH

CH CH2 n

OCONCCH CONCOC O

CH CH2 OC O

(6-54)O OHC O 3 OCH3

CH3

COOHN3第四节感光性高分子的应用一、光固化涂料应用和开发成为涂料争论业的重要课题。UV固化涂料就是这种“绿色”涂料的一个典型代表。与传统涂料固化技术相比，UV固化具有节能无污染、高效、适用于热敏基材、性能优异、承受设备小等优点。1用于木制品UV固化涂料中用量最大的是木器制品，包括封底漆和面漆等多种品种，约占总用量的50％多，在全部木器涂料中UV固化涂料所占比例约为3％～4％。木制品的承受温度一般不超过80℃，否则水、树脂、蜡、萜烯烃等挥发物就会泽度都格外不利。UV固化涂料不仅使家具显得华美堂皇、更加耐磨经用，而且使得生产周期大为缩短，提高了生产效率。2用于塑料制品一般热固化涂料在涂饰热塑性制品时，往往会受到固化温度不能太高的限UV固化涂料则可以比较简洁中的应用就是一个典型的例子。罩内喷涂一层涂料，然后再镀一层铝。全部承受了光固化生产工艺。3用于纸类基材这是一种进展很快的UVUV粉末4用于光纤涂料UV固化光纤涂料是UV固化技术在通信技术领域应用的突出代表，也是UV固化涂料应用得格外成功的一个领域。它以快捷的固化速率、优良的防护及光学性能，在光纤的生产和使用中发挥了重要的作用。通话清楚、不怕雷(电)击、不易短路、节约贵金属等优点，因而得到了广泛的应用。uv20700.5—1m／s。现在的实际光纤生产线效率就更高了。快速固化不仅能满足光纤销量的增长，还大大降低了生产本钱。齐聚物的不同，UV固化光纤涂料大体有三大系列：聚氨酯丙烯酸酯类、硅氧烷聚丙烯酸酪类和改性环氧丙烯酸酯。三类涂料各具特点：聚氨酯韧性和弹性好，但固化速度较低，粘度大；有机硅弹性及低温性能好，但强度低；而环氧系列强度高，固化快，但低温性能较差。可见多数涂料的柔韧性、低温性能、固化速度相互促进，能共问进展的根本缘由。光固化胶黏剂作为UVUV不仅可以是透亮材料，也可以是非透亮材料。用于粘接一般适用于玻璃、薄膜、塑料等透亮材料的粘接，如玻璃以粘合等。用于密封一般应用于开关、仪表、继电器等端头与壳体的密封等。用于溜封一般应用于液晶显示器等开口部位的填充。用于固定一般应用于电子元件对电路板的固定(外表安装)。UV固化粘合剂的进展，一方面要解决根本原料问题，有些原料带有肯定的颜色，影响UV至带有肯定的毒性，影响UV固化粘合剂的应用，同时应争论开发齐聚体、活性单体和光引发剂的品种，提高UV固化粘合剂的粘接性能。另一方面开拓UV固化粘合剂的应用领域，使UV可以应用于非透亮材料的粘接，不仅能应用于刚性也可以应用于弹性材料的粘UV固化粘合剂的应用范围不断扩大，真正让UV固化这种绿色产业技术造福人类。感光性油墨。纸张印刷用感光油墨墨、丝网印刷用油墨、平版印刷用油墨、转移印刷用油墨。出于上述各种油墨同的；仅是它们的主要成份根本一样。1〕厚纸印刷用UV油墨 这种油墨是以厚纸和铝箔为承印材料由于这类印刷要是作为包装材料后道工序往往有上光复合薄膜打孔裁切折缝等。厚纸及铝箔外表吸油墨性差一般的油墨印刷后枯燥性很差为了防止印品上的油墨蹭脏粘污到另一张印品的反面和防止成堆的印品粘连在一起印刷施工大多承受喷雾法：将粉子般的淀粉、沉淀碳酸钙，喷到印品上。它的缺点是污染环有光纸和薄膜也不适当，由于这样会使印品的光泽下降。UV油墨通UV油墨枯燥后马上可进展后道加工。金属印刷用UV油墨通常被承印的金属材料上要有镀锡薄钢板(俗称马口铁)、镀铬薄钢板、镀锌薄钢板、铝合金簿板及复铜箔板。目前UV油墨在马口铁和铝罐印刷上，除了叶包装盒、罐的外壁印刷、皇冠盖、四旋盖、气溶胶罐(摩丝等头发固定剂)、饮料罐头的外壁印刷。电子工业用感光油墨池。特种油墨的产生使这些产品的制造工艺和性能起了巨大变化。于其组成、固化方法、性能特点不同，又可分成：1)电子束固化型导电油墨从线源中放出的热电子用数百kVkV板孔油墨可以直接用于纸质酚醛、玻璃布环氧复铜板上。2〕印制电路板用油墨此称作抗性油墨。足够的绝缘强度，这种油墨目前大多承受有机溶剂去膜。一般状况下热固性或紫外线固化型抗电镀油墨都是承受丝网印刷后形成永解铜电镀液中承受高温，也不允许油墨中渗出胶粘剂。防止水、潮气、尘埃等侵蚀而使电绝缘性下降。标记油墨清楚度和快干性要求越来越高。红等。绝缘油墨上述很多印制电路板上用的油墨都具有肯定的绝缘强度，但这不是主要性在电子计算器、全自动洗衣机、复印机上被广泛承受。罩面油墨涂均可。光致抗蚀剂抗蚀剂具有格外重要的意义。集成电路工业和激光照排制版等光加工工艺的进展对光致抗蚀剂的需要越，曝光后用适当溶剂显影，就形成了所需要的图形。和负胶。6-1光刻工艺中光致抗蚀剂的作用原理正性光致抗蚀剂。157nmEUV〔E-beam〕及X射线光刻胶等；在平面显示器工艺上有颜料分散型的LCD用有色填料、黑色矩阵、间隔材、等离子体显示器的感光银电极、阻隔壁、荧光体浆料和场放射显度互连的基板技术，其线路区分率已要求至50µm-1以下，感光绿漆及增层法工艺中IC工艺技术上的DRAM主要仍是256Mbits至1Gbits0.18µmKrF激光的248nm可以到达0.15µm-1的水准，当DRAM设计规格在1Gbits以后，则以0.13µm-1或0.1µm-1的工艺为主，技术上则用ArF激光的193nm微影工艺。当线路区分率在0.07～0.1µm-1F2激发157nm0.05～0.07µm-1的技术则以利用极紫外线〔EUV〕或其他可能到达0.1µm-1以下的微影方法，包括电子束、X射线及离子束等不同的方法。以目前材料的需求及运用上将占有极为重要的地位。光致变色树脂100多年的历史。随后，2040光发色与消色速率明显都很慢，但优良的抗疲乏性使之在防护材料上得到了应同而转变。光致变色化合物由于具有双稳态或多稳态的特征，因而可用作光存储材料。(488nm)(688nm)匹配、反复写、擦的稳定性好，即有良好的抗疲乏性。用光致变色材料记录信息，有操作简洁、不用湿法显影和定