版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
回忆思考自然界中的化学反响数不胜数,分类学习可以让复杂的学习变简单,请在纸上列出我们已学的有哪些分类方法,分类依据是什么?高三一轮复习离子反响第一课时侯丽君
高考中如何考?
独立完成P34探究高考,明确考向总结交流如何又快又好的判断离子方程式是否正确“一看”是否符合客观事实
“二看”拆分是否恰当:在离子方程式中,强酸、强碱和易溶于水的盐拆分成离子形式;难溶物、难电离物质、易挥发物质、单质、氧化物、非电解质等均不能拆分,要写成化学式。如HCO3―不能写成CO32―+H+,HSO4―通常要写成SO42―+H+;
离子方程式的正误判断规律“八看”:离子反响的反响物与生成物必须是客观事实相吻合,不能凭主观想象,想当然地自己编造一些物质出来,如FeBr2溶液中通入过量Cl2不能写成:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl―,它就与客观事实不相符合,“三看”是否漏掉离子反响:如Ba(OH)2溶液与CuSO4溶液反响,既要写Ba2++SO42―的离子反响,又要写Cu2+与OH―的离子反响,应为Ba2++2OH―+Cu2++SO42―=BaSO4↓+Cu(OH)2↓。
“四看”电荷是否守恒:在离子方程式中,两边的电荷数及原子数必须守恒。如FeCl3溶液与Cl2反响,不能写成Fe3++Cl2=Fe2++2Cl―
“五看”反响物或生成物的配比是否合理:如稀H2SO4与Ba(OH)2溶液反响不能写成:H++OH―+SO42―+Ba2+=BaSO4↓+H2O
“六看”是否符合题设条件:题设条件“过量”、“少量”、“适量”、“任意量”、“滴加顺序”等字眼,解题时要特别留心。
“七看”各种符号是否表正确:如“=”、“→”、“↑”、“↓”、可逆号及离子符号写成价态符号等。如Na2CO3的水解不能写成CO32―+H2O=HCO3―+OH―
“八看”是否忽略隐含反响:如将少量SO2通入漂白粉溶液中:H2O+SO2+Ca2++2ClO―=CaSO3↓+2HClO.错在忽略了HClO可以将+4价的硫氧化。应为:H2O+SO2+Ca2++ClO–=CaSO4↓+H++Cl–
+HClO。
重点知识归纳要注意以下几点:①两易:即易溶易电离的物质(可溶性的强电解质包括强酸、强碱、大多数可溶性盐)以实际参加反响的离子符号表示,非电解质、弱电解质、难溶物、气体等用分子式表示。②两等:离子方程式两边的原子个数,电荷总数均应相等。③两查:检查各项是否都有公约数,是否漏写必要的反响条件。④未处于自由移动离子状态的反响不能写离子方程式,如铜和浓硫酸、氯化钠固体和浓硫酸、氯化铵固体和氢氧化钙固体反响等。特殊的离子方程式书写注意事项小结重点知识归纳⑤有离子生成的反响可以写离子方程式,如钠和水、铜和浓硝酸、SO2通入溴水里、碳酸钙溶于乙酸等。⑥微溶物处理:生成物中有微溶物析出时,应写分子式。反响物里微溶物处于溶液状态时应写离子,反响物里微溶物处于浊液或固体时,应写分子式。⑦注意反响物之间量的关系〔少定多变,依据事实〕特殊的离子方程式书写注意事项小结[例题3]以下离子反响方程式是否正确,试说明理由。1、NH4Cl固体和熟石灰混合加热:
2、铁与稀盐酸反响:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑〔原因〕3、硫化钠水解:S2-+2H2O=H2S↑+2OH-〔原因〕4、把一小块镁投入过量FeCl3溶液中:Fe3++Mg=Fe2++Mg2+〔原因〕5、氯气与水反响:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-〔原因〕6、硫酸铜溶液跟氢氧化钡溶液反响:Ba2++SO42-=BaSO4↓〔原因〕7、FeBr2溶液中通入过量Cl22Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-〔原因〕NH4++OH-
=NH3↑+H2O(原因)△那如何正确书写离子方程式呢非电解质:如CH3CHO弱电解质:
弱酸——H2SO3、H3PO4、CH3COOH、H2CO3、HClO、H2S
弱碱——NH3·H2O
水复杂离子:
弱酸酸式酸根——HCO3-、HSO3-、H2PO4-
络离子[FeSCN]2+氧化物、难溶物、单质和气体浓硫酸和固态物质:
如Na2O、Cu(OH)2、BaSO4
、NO等完全电离且溶于水的化合物:强酸、强碱、易溶盐〔2〕保存化学式的规那么:〔1〕拆成离子符号的规那么:〔3〕对于微溶物的处理:①在生成物中有微溶物,微溶物用化学式②当反响物里有微溶物处于溶液状态(稀溶液),应写成离子形式。如石灰水中的Ca(OH)2要分开写成Ca2+和OH-③当反响物里有微溶物处于浊液或固态,应写化学式。如石灰乳写Ca(OH)2返回☆书写离子方程式应注意的问题:★氨水作为反响物是写成NH3·H2O;作为生成物,加热或浓度很大时写成NH3↑+H2O[练习3]完成以下离子方程式:〔1〕氨水和醋酸溶液混合
〔2〕碳酸氢铵溶液与热NaOH溶液混合
〔3〕Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液混合〔4〕向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至沉淀完全★注意离子方程式的配比问题NH3·H2O+CH3COOH=CH3COO-+NH4++H2OBa2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OBa2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2ONH4++HCO3-+2OH-
=NH3↑+CO32-+2H2O△酸式盐与碱的反响涉及到的“量”方法:按“以少定多”的原那么来书写,即以量少的反响物〔离子〕确定量多离子前面的系数。(1)Ca(HCO3)2与NaOHa.往足量碳酸氢钙溶液中参加少量氢氧化钠溶液b.往足量氢氧化钠溶液中参加少量碳酸氢钙溶液OH-+HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+H2O2OH-+Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O(2)NaHCO3与Ca(OH)2b.往足量澄清石灰水中参加少量碳酸氢钠溶液Ca2++2HCO3-+2OH-==CaCO3↓+CO32-+2H2Oa.往足量碳酸氢钠溶液中参加少量澄清石灰水Ca2++HCO3-+OH-==CaCO3↓+H2O〔3〕KHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合?a.KHSO4少量时:Ba2++SO42-+H++OH-==BaSO4↓
+H2Ob.KHSO4过量时:Ba2++SO42-+2H++2OH-==BaSO4↓+2H2O较特殊的反响涉及到的“量”1、碳酸氢镁溶液与过量的氢氧化钠溶液反响:2、明矾与足量的氢氧化钡溶液反响:3、碳酸氢铵与足量的氢氧化钡溶液反响:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2OAl3++2SO42-+2Ba2++4OH-==AlO2-+2BaSO4↓+2H2ONH4++HCO3-+Ba2++2OH-==NH3.H2O+BaCO3↓+H2O返回NaOH溶液AlCl3溶液①Al3++3OH-
=Al(OH)3↓②Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O③3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3↓现象:先有白色沉淀,然后消失.现象:生成白色沉淀立即溶解,然后生成沉淀不消失试剂的滴加顺序涉及到的“量”①Al3++3OH-
=Al(OH)3↓②Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2ONaOH溶液AlCl3溶液与互滴有关的离子方程式的书写氨水AgNO3溶液现象:先有白色沉淀,然后消失.现象:开始没有沉淀,然后生成沉淀〔白→棕黑色)①3NH3·H2O+Ag+=Ag(NH3)2++OH-+2H2O+NH4+②OH-+Ag+=AgOH↓③2AgOH=Ag2O+H2O氨水AgNO3溶液①NH3.H20+Ag+===NH4+++AgOH↓②2NH3.H20+AgOH=(Ag(NH3)2)++OH-
+2H2O
盐酸NaAlO2溶液①AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓②Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O③Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓现象:先有白色沉淀,然后消失.现象:生成白色沉淀立即溶解,然后生成沉淀不消失①AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓②Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O盐酸NaAlO2溶液Na2CO3溶液H2SO4溶液①CO32-+2H+=CO2↑+H2O①CO32-+H+=HCO3-②HCO3-+H+=CO2↑+H2O现象:有大量气体生成现象:开始时无明显气体,稍后有大量气体产生H2SO4溶液Na2CO3溶液返回氧化复原反响中涉及到的“量”方法:对于氧化复原反响,按“强先弱后”的原那么来书写,即氧化性〔或复原性〕强的优先发生反响,氧化性〔或复原性〕弱的后发生反响。
(1)向FeBr2溶液中通入少量(足量)的Cl2反响的离子方程式。
(2)向FeI2溶液中通入少量(足量)的Cl2反响的离子方程式。
例:复原性I->Fe2+>Br-下列反应的离子方程式正确的是()A、向沸水中滴加FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体:
Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+B、用小苏打治疗胃酸过多:
HCO3-+H+CO2↑+H2OC、实验室用浓盐酸与MnO2反应制Cl2:
MnO2+2H++2Cl-Cl2↑+Mn2++H2OD、用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板:
Fe3++CuFe2++Cu2+课堂内外导练4B解析
A选项的Fe(OH)3胶体不能用沉淀符号表示,C选项的O原子个数不守恒,D选项电子得失总数不守恒。[练习1]硝酸铅[Pb(NO3)2]的稀溶液中,滴入几滴Na2SO4溶液生成白色PbSO4,再滴入数滴饱和醋酸钠溶液,微热,并不断搅动,沉淀慢慢溶解。以上发生的都是复分解反响,写出反响过程中的离子方程式:
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- GB/T 44874-2024葡萄酒产地识别技术导则
- 《单片机测控技术课程设计》课程教学大纲
- 2024年伐木设备出租合同范本
- 2024年出售精装修住房合同范本
- 2024年出口导弹合同范本
- 商业街开业活动
- 培训机构转介绍数据
- 中医针灸学基础培训课件
- 《餐饮服务与管理》高教版(第二版)5.3宴会准备工作单元练习卷(解析版)
- 分子诊断与肿瘤靶向治疗
- 幼儿教师与幼儿有效互动策略课件
- 拟钙剂在慢性肾脏病患者中应用的专家共识简介
- 【2023高血压患者服药依从性研究(论文)2800字】
- 村卫生室2023年度绩效考核评分细则(基本公共卫生服务)
- 智慧校园建设三年规划
- 阴阳五行学说 PowerPoint 演示文稿 全面版【PPT课件】
- 测定总糖原始记录
- 北京科技大学EMC-VNX5300实施文档
- RB/T 089-2022绿色供应链管理体系要求及使用指南
- 高一女生青春期教育讲座
- 护士执业注册健康体检表
评论
0/150
提交评论