2021年春季学期《中药制剂分析技术》课程期末考试

2021年春季学期《中药制剂分析技术》课程期末考试

1.我国的药品标准为()［单选题］*

A.企业标准

B.行业标准

C.地方标准

D.国家药品标准()

2.《中国药典》的英文缩写是()［单选题］*

A.US.P.

B.B.P.

C.Ch.P(正确答案)

D.In.P.

3.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()［单选题］*

A.价格低(方案)

B.疗效肯定

C.质量好

D.临床常用

4.解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的()［单选题］*

A.正文

B.附录

C.凡例(正确答案)

D.索引

5.药品标准中的鉴别项用于药品的()［单选题］*

A.杂质限量

B.真伪判断(止腐答案)

C.优劣评价

D.纯度和品质检定

6.药品标准中的检查项用于药品的()［单选题］*

A.杂质限量

B.真伪判断

C.优劣评价

D.纯度和品质检定(正确答案)

7.药品标准中的含量测定项用于药品的()［单选题］*

A.杂质限量

B.真伪判断

C.优劣评价(正确答案)

D.纯度和品质检定

8.现行中国药典滴定液的浓度以什么表示()［单选题」*

A.质量分数

B.百分浓度

C.体积浓度

D.摩尔浓度（%不）

9.取“2.00g”系指称取量可为()［单选题］*

A.1.895-2.095g

B.1.950-2.105g

C.1.995-2.055g

D.1.995-2.005g(，二)

10.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）［单选题］*

A.万分之一

B.千分之一（正确答案）

C.百分之一

D.十分之一

11.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的O［单选题］*

A.±5%

B.±15%

C.±20%

D.±10%（正确答案）

12.从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（）［单选题］*

A.取样（正确答案）

B.鉴别

C.检查

D.样品预处理

13.中药储存条件中，阴凉干燥指的是（）［单选题］*

A.25℃以下,相对湿度65%-75%

B.25℃以下,相对湿度60%-65%

C.20℃以下,相对湿度65%-75%（正确答案）

D.20℃以下，相对湿度60%-65%

14.可以加热的玻璃仪器是（）［单选题］*

A.烧杯（正确答案）

B.抽滤瓶

C.量筒

D.水样瓶

15.称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）［单选题］*

A.干燥器

B.试剂瓶

C.称量瓶（泮案）

D.广口瓶

16.玻璃器皿清洗干净的标志是()［单选题］*

A.内壁被水均匀润湿，不挂水珠(正确答案)

B.水沿内壁成股流下

C.内壁有明显水纹

D.水凝成大的水滴附着在内壁上

17.下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是()［单选题］*

A.移液管

B.酸式滴定管

C.碱式滴定管

D.容量瓶(答案)

18.用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作()［单选题］*

A.移液管悬空在液面上

B.移液管管口浸在液面下

C.移液管管口紧贴容器内壁(正确答案)

D.移液管置容器外

19.容量仪器在校正时，需做平行试验()［单选题］*

1次

A.

B2次

C3次

次

D.4

20.下列不符合取样基本要求的是()［单选题］*

A.科学性

B.广泛性(正确答案)

C.真实性

D.代表性

21.万分之一分析天平可称准到小数点后()［单选题］*

A.一位

B.两位

C.三位

D.四位(正确答哥

22.利用两次称量之差，求出样品重量的方法是()［单选题］*

A.一般称量法

B.直接称量法

C.加重称量法

D.减重称量法(：)

23.称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为()［单选题］*

A.5位

B.4位

C.3位（正确答案）

D.2位

24.下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）［单选题］*

A.浓酸废液

B.废水（正确答案）

C.浓碱废液

D.固体不溶物

25.下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）［单选题］*

A.滴定管

B.移液管

C.量筒（正确答案）

D.容量瓶

26.中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的（）成份为检测对象［单选题］*

A.单一

B.特殊

C.指标性（正确答案）

D.无效

27.“TLC”是指（）［单选题］*

A.薄层色谱法（正确答9

B.气相色谱法

C.高效液相色谱法

D.紫外分光光度法

28.“UV”是指（）［单选题］*

A.薄层色谱法

B.气相色谱法

C.高效液相色谱法

D.紫外分光光度法（正确答案）

29.在化学反应鉴别法中，一般需在（）背景下观察反应所产生的颜色或沉淀。［单选题］*

A.黑色

B.红色

C.白色（正确答案）

D.蓝色

30.除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）［单选题］*

A.1.5

B.1.0（三）

C.2.0

D.1.7

31.将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）［单选题］*

A.符合规定（正确答案）

B.不符合规定

C.实验成功

D.实验失败

32薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（）［单选题］*

A.微升毛细管（正确答S）

B.微升注射器

C.注射器

D.吸管

33薄层色谱分析中常用的吸附剂是（）［单选题］*

A.碳酸钙

B.纤维素

C.硅藻土

D.硅胶（正确答案）

34.薄层色谱鉴别法展开时，薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜。［单选题］*

A.5mm（:1:案）

B.10mm

C.1mm

D.2mm

35.薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）［单选题］*

A.8~15cm（正确答案）

B.20cm

C.25cm

D.5cm

36.薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）［单选题］*

A清洗

B活化

C.溶解

D.预平衡（正确答案）

37.自制薄层板所用固定相“硅胶G”，“G”代表硅胶中（）［单选题］*

A.含荧光剂

B.不含荧光剂

C.含黏合剂（」」—）

D.不含黏合剂

38.在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于（）［单选题］*

A.1mm

B.3mm（正确答案）

C.5mm

D.7mm

39.在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用（）［单选题］*

A.优质平板玻璃（口案）

B.普通玻璃

C.有色玻璃

D.毛玻璃

40.用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在（）薄层板上点加供试品和对照品。［单选题］*

A.二块

B.多块

C.同一块（正确答案）

D.三块

41.在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为（）［单选题］*

A.30min（正确答案）

B.20min

C.40min

D.60min

42.在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为（）［单选题］*

A.120℃

B.80℃

c.no℃（正确答案）

D.60℃

43.获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提。［单选题］*

A.斑点清晰（「不）

B.大

C.小

D.相似

44.薄层色谱法具有（）双重功能。［单选题］*

A.分离和分析（正确答案）

B.分离

C.分析

D.鉴别和检查

45.丸剂的检查项目不包括（）［单选题］*

A.水分

B.重量差异

C.溶散时限

D.不溶物（正确答案）

46.片剂的检查项目有（）［单选题］*

A.重量差异（正确答案）

B.水分

C.不溶物

D.相对密度

47.水分测定法中，烘干法的适用范围是（）［单选题］*

A.蜜丸类制剂

B.含挥发性成分药品

C.含挥发性成分的贵重药品

D.不含或少含挥发性成分的药品（正确答案）

48.采用烘干法测定中药制剂的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过（）［单选题］*

A.0.3mg

B.0.5mg

C.3mg

D.5mg（正确答案）

49.在做重量差异检查时，符合规定的选项有（）［单选题］*

A.每份供试品均未超过重量差异限度（正确答案）

B.超过重量差异限度的有3份

C.有一份超过限度的一倍

D.超过重量差异限度的有4份

50.相对密度的测定温度，除另有规定外应为（）［单选题］*

A.20℃（正确答案）

B.25℃

C.30℃

D.37℃

51.用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测

定结果O［单选题］*

A.偏IWJ

B.偏低（?＜）

C.正常

D.偏高或偏低

52.平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为（）［单选题］*

A.±12%

B.±9%

C.±8%

D.±7.5%（J*案）

53.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。［单

选题］*

A.0.Img

B.0.3mg（正确答案）

C.0.5mg

D.0.7mg

54.《中国药典》规定，热水系指（）［单选题］*

A.50℃〜60℃B.60℃〜

70℃

C.70℃〜80℃（正确答案）

D.80℃~100℃

55崩解时限是指（）［单选题］*

A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能

B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C.固体制剂在溶液中溶解的速度

D.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度（〔泮案）

56.崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在（）［单选题］*

A.20℃

B.37℃±1℃（正确答案）

C.70℃

D.100℃

57.《中国药典》中规定的杂质检查均为（）［单选题］*

A.定量检查

B.定性检查

C.限量检查（逐）

D.限制检查

58.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（）［单选题］*

A.原料不纯

B.包装不当

C,服用错误（正确答案）

D.产生虫蛀

59.杂质限量是指（）［单选题］*

A.药物中所含杂质的实际含量

B.药物中所含杂质的最大允许量（」由小谷案）

C.药物中所含杂质的最小允许量

D.药物中所含杂质未超过最大允许量

60.杂质限量的表示方法常用（）［单选题］*

A.g

B.百万分之几（正确答案）

C.ug

D.mg

61.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）［单选题］*

A.400〜500℃

B.500〜600c（正确答案）

C.600〜700℃

D.700〜800℃

62.重金属检查中，配制标准铅溶液的试剂是（）［单选题］*

A.醋酸铅

B.硫酸铅

C.硝酸铅（正确答案）

D.硫化铅

63.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为O［单选题］*

A.400℃〜500℃

B.500℃~600℃（正确答案）

C.700℃-800℃D.800℃〜

900℃

64.原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是（）［单选题］*

A.含水量

B.重金属元素及微量元素（＜）

C.黄酮类

D.生物碱类

65.紫外-可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）［单选题］*

A.光源

B.单色器

C.吸收池（用冷案）

D.光电管

66.透光率（T）为100%时，吸收度（）为（C）［单选题］*

A.1（正确答案）

B.10

C.0

D.100%

67.在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，常用的检测器是（）［单选题］*

A.紫外检测器（正确备案）

B.氢火焰离子化检测器

C.蒸发光散射检测器

D.热导检测器

68.液相色谱仪最重要的分离部件是（）［单选题」*

A.核样器

B.高压泵

C.色谱柱（二岑案）

D检测器

69.中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是（）［单选题］*

A.十八烷基键合硅胶（ODS）（正确答案）

B.氨基键合硅胶

C.硅胶

D.硅藻土

70.高效液相色谱法中的流动相过滤应用（）［单选题］*

A.0.2Hm滤膜

B.0.4Pm滤膜

C.0.45um滤膜（）

D.0.5um滤膜

1.中药制剂检验的特点是（）［多选题］*

A.供试品预处理（）

B.辅料无干扰

C.真伪鉴别以薄层鉴别法为主（W）

D.分析成分单一

E.分析成分复杂（正确答案）

2.影响中药制剂质量的因素有（）［多选题］*

A.原料药材（正确答案）

B.炮制方法（正确答案）

C.制剂工艺（正确答案）

D.包装（正确答案）

E.贮存条件（空案）

3.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据（）［多选题］*

A.生产（正确答案）

B.供应（正确答案）

C.使用（正确答案）

D.检验（正确答案）

E.管理（正确答案）

4.我国现行的国家药品标准包括（）［多选题］*

A.《中国药典》（正确答案）

B.《国家药品标准》（正确答案）

C.企业标准

D.行业标准

E.国际标准

5.中药制剂检验的检验程序包括（）［多选题」*

A.取样（正确答案）

B.样品前处理（正确答案）

C性状检查（正确答案）

D.鉴别、检查、含量测定（正确答案）

E.填写检验报告书（止南管9

6.容量瓶可用来（）［多选题］*

A.把某一数量的浓溶液稀释到一定体积（'可W）

B.转移一定体积的溶液

C.将一定量的固体物质配成一定体积的溶液Q"泞表）

D.加热溶液

E.长期保存溶液

7.下列操作，符合规范操作的是（）［多选题］*

A.开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部（」

B.爆炸物应低温保存（；案）

C.不可将氧化物和可燃物一起研磨（JL确答案）

D.手上沾有易燃物，应立即清洗（中案）

E.强酸碱废液不可直接倒入水槽（）

8.薄层色谱法使用的仪器与用具有（）［多选题］*

A.薄层板（*案）

B.点样器材（正确答案）

C.展开容器（「不）

D.标本缸

E.显色（检视）装置（正确答案）

9.一般化学反应法即通常所说的（）［多选题］*

A.显色反应（正确答案）

B.沉淀反应（正确答案）

C.鉴别反应

D.硅鸨酸反应

E.苦味酸反应

10.片剂的常规检查项目有O［多选题］*

A.装量差异

B.一般杂质检查

C.崩解时限（正确答案）

D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质

E.重量差异（正确答案）

1.辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量。［判断题］*

对

错（」答案）

2.药典的凡例不具有法律效应，可以小执行。［判断题」*

对

错（正确答案）

3.制剂的性状可以初步反映制剂的质量，是检定药品质量的主要指标之一。［判断题］*

对（正确答案）

错

4.药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定，具有法定效力。［判断题］*

对（正确答案）

错

5.药品检验应坚持全面检验的原则，只要一项检验不合格，即判为不合格。［判断题］*

对（正确答案）

错

6.清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗。［判断题］*

对

错（正确答案）

7.仪器校正时，移液管不必干燥。［判断题］*

对

错（正确答案）

8.如有需要，可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道，或者直接用口尝。［判断题］*

对

错（.：r2）

9.天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度。［判断题］*

对（正确答案）

错

10.称量物品若使