分析化学复习习题

分析化学一、判断题：

（×）1．表示显著性水平为0.05，测定次数为10的t值。（√）2．0.1mol/L的NaOH溶液滴定0.3mol/L的H3PO4有二个化学计量点。（×）3．分析纯的KMnO4可以作为基准物质。（√）4．不能用EDTA标准溶液直接滴定Al3+，是因为Al3+对铬黑T指示剂有封闭作用。（√）5．不能单纯依靠比较沉淀物的Ksp的大小来比较沉淀物之间溶解度的大小。（√）6．用电位法测定离子浓度时，标准加入法不需要加入TISAB。（×）7．荧光光谱是荧光物质的特性，所以同一荧光物质在不同的溶剂中具有相同的荧光效率。（√）8．实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是发射线的半峰宽小于吸收线的半峰宽。（×）9．某样品在一硅胶板上进行展开、显色后，只得到一个斑点，则此样品一定为纯物质。（×）10．在电场作用下，带电粒子定向移动的现象称为电渗，溶液定向移动的现象称为电泳。（√）11．在定量分析中，精密度高，准确度不一定高。（√）12．强碱滴定弱酸的化学计量点pH值大于7。（√）13．金属离子的副反应系数主要来自OH-与其他无机配位剂A的沉淀反应。（×）14．间接碘量法可在强酸或强碱介质中进行。（×）15．沉淀物A的Ksp大于沉淀物B的Ksp，则A的溶解度大于B的溶解度。（×）16．永停滴定法是属于电位滴定法。（×）17．在一定条件下，物质的荧光强度与该物质的任何浓度呈线性关系。（√）18．原子吸收分光光度计中所用的光源是空心阴极灯。（×）19．用薄层色谱法分离氨基酸类化合物时，宜选择硅胶吸附活性高的作为固定相。（√）20．高效毛细管电泳法是依据粒子在电场作用下迁移速度的不同而达到不同的分离。二、单项选择题：21．定量分析结果的标准偏差代表的是CA.分析结果的准确度B.分析结果的精密度和准确度C.分析结果的精密度D.平均值的绝对误差22．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是DA.反应必须有确定的化学计量关系B.反应必须完全C.反应速度要快D.反应物的摩尔质量要大23．以酚酞为指示剂，能用HCI标准溶液直接滴定的物质是AA．CO32-B．HCO3-C．HPO42-D．Ac-24．当HCL溶于液氨时，溶液中最强的酸是AA．H3O+B．NH3C．NH4+D.NH225．在无配位效应发生时，下列有关条件平衡常数的叙述，正确的是C酸效应系数越大，条件平衡常数越大配合物的条件平衡常数总是大于其平衡常数溶液的pH值越低，条件平衡常数越小络合滴定曲线的pM突跃大小与条件平衡常数无关26．已知lgKHgY＝21.8,lgαHg=3.16和下表数据CpH1.52.03.04.0lgαY(H)15.5513.7910.638.44若用0.01mol/LEDTA滴定0.01mol/LHg2+溶液，则滴定时最低允许pHA.4.0B.3.0C.2.0D.27．下列对条件电极电位没有影响的因素是DA．配位效应B．沉淀效应C．溶液离子强度D.氧化型浓度28．间接碘量法测铜时，Fe3+有干扰，可加入NH4F消除，原因是A．氧化态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低B．还原态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低C．氧化态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位升高D．还原态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位升高29．下列哪些是使沉淀溶解度降低的因素BA．配位效应B．同离子效应C．酸效应D．同离子效应和配位效应并存30．对滴定突跃没有影响的常数或变量是DA.酸碱滴定法中的Ka和CaB.沉淀滴定法中溶度积常数KspC.非水酸碱滴定法中溶剂的KS，D.氧化还原滴定法中的CRed或COx31．酸碱电位滴定中使用的两个电极是BA．玻璃电极和银电极B．玻璃电极和饱和甘汞电极C．双铂电极D．Ag-AgCl电极和膜电极32．离子选择性电极的电位与待测离子浓度的关系是DA．与待测离子的浓度成正比B．与待测离子的浓度对数成正比C．符合扩散电流公式的关系D．符合能斯特方程33．在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:DA．最大吸收峰的吸光度B．最大吸收峰的波长C．最大吸收峰处的摩尔吸收系数D．最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数34．下列化合物中，有n→л*，л→л*跃迁的化合物是BA．一氯甲烷B．苯乙酮C．丁二烯（1，3）D．二甲苯35．分子荧光的产生对应于下属哪种能级跃迁CA．分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B．分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级C．分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级D．分子从激发三重态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级36．下列物质中，荧光强度最强的是BA．B．C．D．37．某化合物在紫外区270nm处有一弱吸收带，在红外区有2820cm-1、2720cm-1、1725cm-1吸收峰，则该化合物可能是AA．醛B．酮C．羧酸D．酯38．一种氯苯的红外光谱图在900~690cm-1间无吸收带，它的可能结构是DA．对二氯苯B．间三氯苯C．四取代氯苯D．六氯苯39．在下列诸变宽的因素中，影响最大的是BA．自然变宽B．多普勒变宽C．劳伦兹变宽D．赫尔马克变宽40．质子的化学位移向高场移动的原因是AA．屏蔽效应B．去屏蔽效应C．共轭效应D．诱导效应41．在CH3CH2Br的质谱中，观察到两个强度相等的离子峰，它们最有可能是CA．m/z15、m/z29B．m/z15、m/z93C42．在质谱图中，基峰是DA．质核比最大的峰B．分子离子峰C．强度最大的峰D．同位素峰43．下列化合物不发生麦氏重排的是CA．B．C．D．44．下列说法中那一种是错误的CA．色谱图上两峰间的距离越大，则两组份在固定相上热力学性质相差越大B．色谱图上两峰间的距离越大，则两组份的分配系数相差越大C．色谱图上两峰间的距离越大，则色谱柱的柱效越高D．色谱图上两峰间的距离越大，则色谱柱的选择性越好45．在气相色谱法中，使用热导检测器，最佳使用载气是AA．氢气B．氮气C．空气D．甲烷46．在气-液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进项如下哪种操作BA．改变载气的种类B．改变固定液的种类或色谱柱的柱温C．改变固定液的种类D．改变色谱柱柱温47．在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是BA．保留时间B．调整保留时间C．死时间D．相对保留值48．HPLC和GC相同的是AA．基本理论B．流动相C．适用性D．操作条件49．在高效液相色谱中，下列检测器不适用于梯度洗脱的是CA．紫外检测器B．荧光检测器C．示差折光检测器D．光散射检测器50．在毛细管区带电泳中，所有离子向阴极移动是靠什么作用力推动AA．电渗流B．电压C．液压D．电泳流51．在以下各项措施中，可以减小分析测试中的随机误差的是BA．进行仪器校正B．增加平行测定次数C．对照试验D．空白试验52．用0.10mol/L的NaOH溶液分别滴定25mL的H2SO4和HCOOH溶液时，若消耗NaOH的体积相同,则H2SO4和HCOOH两种溶液浓度之间的关系为DA．C(HCOOH)=C(H2SO4)B．4C(HCOOH)=C(H2SO4)C．C(HCOOH)=2C(H2SO4)D.2C(HCOOH)=C(H2SO4)53．今有0.400mol/L的HCL溶液1L，欲将其配制成浓度为0.500mol/L的溶液,需加入1.00mol/L的HCL多少毫升?AA．200.0mLB．400.0mLC．100.0mLD．300.0mL54．可将HCL、HCLO4、H2SO4、HNO3四种酸拉平到同一强度的溶剂是：BA．苯B．水C．冰醋酸D.乙醚55．EDTA与金属离子形成配合物时,其配合比一般是AA．1:1B．1:2C．1:4D．1:656．用EDTA滴定金属离子M，下列叙述正确的是AA．cM一定，lgK’MY越大，突跃范围越大B．cM一定,lgK’MY越小，突跃范围越大C．lgK’MY一定，cM越大，突跃范围越小D．lgK’MY一定，cM越小，突跃范围越大57．已知φ0Fe3+/Fe2+=0.77V,φ0Fe2+/Fe=-0.44V,φ0Sn4+/Sn2+=0.15V,φ0Sn2+/Sn=-0.14V;标准状态下，下列各组物质能共存的是DA．Fe3+,FeB.Fe3+,Sn2+C.Fe3+,SnD.Sn2+,Sn58．碘量法中防止碘挥发的措施有BA．使用碘量瓶B.室温反应，快滴慢摇C．临近终点加指示剂D.暗处放置59．求难溶化合物MA在水溶液中的溶解度,若A为强酸根,又存在可与金属离子形成络合物的试剂L,则其溶解度的计算公式为：BA．B．C．D．60．H3PO4的Pka1Pka3分别是2.12,7.20,12.4.当H3PO4溶液的PH=7.80时，溶液中的主要存在型体及浓度大小正确的是CA．[H2PO4][HPO42-];B．[H2PO4-][H3PO4]C．[HPO42-][H2PO4-]D．[PO43-]<[HPO42-]61．PH玻璃电极在使用前应：AA．在水中浸泡二小时以上B．在酒精中浸泡二小时以上C．在氢氧化钠溶液中浸泡二小时以上D．不必浸泡62．使用离子选择电极时，在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是：AA．维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数B．提高测定结果的精密C．消除干扰离子D．提高响应速度63．在可见—紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是：CA．钨灯B．卤钨灯C．氘灯D．能斯特光源64．摩尔吸光系数的单位是：BA．mol·L-1·cm-1B．L·mol-1·cm-1C．L·g-1·cm-1D．g·L-1·cm-165．荧光光谱分析中的主要光谱干扰是：CA．激发光B．磷光C．溶剂产生的拉曼光D．溶器表面产生的散射光66．下列何者可能使苯胺在荧光测定时引起荧光熄灭CA．乙醇B．水C．盐酸D．丙酮67．分光光度计测量有色化合物的浓度相对偏差最小时的吸光度为：DA．0.368B．0.33468．在紫外光谱中，λmax最大的化合物是：BA．B．C．D．69．峰值吸收是随着积分的增大而增大的，同时还随着下列哪种因素的增大而减小BA．灯电流B．谱线半宽度C．中心频率D．共振线的波长70．自旋量子数等于零的原子核是BA．19F9B．12C6C．1H171．下列化合物中质子化学位移最小的是：AA．CH4B．CH3BrC．CH3ID．CH372．下列化合物含C、H、O、N和S，其分子离子峰的m/z为奇数的化合物是：CA．C6H6B．C4H2N6OC．C8H5NO2D．C6H10O2S73．在化合物CH3Br的质谱图中，M和M+2峰的相对强度比应为：DA．98.9:1.1B．98.9:0.02C．3:1D．1:174．在气相色谱法中，定量的参数是：DA．保留时间B．相对保留值C．半峰宽D．峰面积75．在气相色谱中，定性的参数是：AA．保留值B．峰高C．峰面积D．半峰宽76．下列说法中那一种是正确的DA．色谱峰的宽或窄，反映了组份通过色谱柱时的运动情况B．色谱峰的宽或窄，反映了柱外效应的大或小C．色谱峰的宽或窄，反映了组份在色谱柱内扩散的大小D．色谱峰的宽或窄，反映了组份在色谱柱内传质阻力的大或小77．在高效液相色谱中，下列属于通用型检测器的是：CA．紫外光度检测器B．荧光检测器C．示差折光检测器D．电导检测器78．在使用TCD时，采用下列哪种载气灵敏度最高：AA．氢气B．二氧化碳C．氮气D．空气79．选择程序升温方法进行分离的样品主要是：CA．同分异构体B．同系物C．沸点相差太大的混合物D．极性差异大的混合物80．毛细管电泳法主要用于分离哪些物质DA．有机酸碱B．糖类C．无机阴阳离子D．生物大分子三、填空题:

81．根据酸碱质子理论，OH-的共轭酸是_____，HAc的共轭碱是_____。82．对于1：1型的氧化还原反应，必须使lgK′才能用于滴定分析。83．已知在1mol·L-1HCI介质中φ’Fe3+/Fe2+=0.68V；φ’Sn4+/Sn2+=0.14V，则下列滴定反应：2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+，化学计量点电位φsp=______。84．EDTA滴定金属离子M，准确滴定（ΔpM’=0.2，TE≤0.1%）的条件是lgCK′_______。85．αN(L)=1表示的含义是。86．正态分布反映出_______误差的大小。87．荧光光谱的形状与激发光谱的形状常形成_______关系。88．对于气－液色谱，柱温越高，保留时间越。89．热导检测器是基于而给出电信号。90．流动相极性小于固定相极性的液－液分配色谱叫色谱；以硅胶为固定相，环己烷为的吸附色谱不是正相色谱。91．用0.1000mol/L的HCL溶液滴定等浓度NaOH的pH突跃范围为9.7~4.3。若浓度增加10倍，则pH突跃范围为__________。92．在滴定分析中若要控制测量体积的相对误差在0.1%之内，则消耗滴定剂的体积至少应为毫升。93．检验分析结果的平均值与标准值之间是否存在显著性差异，应当用________法；判断同一试样的两组测量结果的平均值之间是否存在显著性差异，应当先用________法判断两组分析数据的精密度是否有显著性差异，再进一步判断平均值之间是否存在显著性差异。94．重量分析法中，一般配位效应将使沉淀溶解度_________。95．电对Fe3+/Fe2+在含F-的介质中，其条件电位将随F-浓度增加而_______；其氧化能力将_____。96．一般溶液温度_______，荧光物质的荧光强度或荧光量子产率越高。97．纸色谱属于_______色谱法。98．溶液中两个组分的浓度比是1:5，校正因子是2:1，则峰面积比是。99．在气－固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的能力不同。100．高效液相色谱中，为改善组分性质差异较大的样品的分离，常用的方法。四、计算题：101．下列电池：S2-选择电极∣S2-（1.0×10-3mol/L）‖SCE，其电动势为0.315V。若换用未知溶液，测得电动势为0.248V。试计算未知溶液的S2-浓度？102．计算下列电池的电动势：Zn2＋∣ZnSO4（0.1