《药物分析》毕业考试练习题库（含答案）

PAGEPAGE1《药物分析》毕业考试练习题库（含答案）一、单选题1.《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度答案：C2.下列各项中不属于一般性杂质的是()A、氯化物B、砷盐C、硫酸盐D、旋光活性物答案：D3.古蔡法检查砷盐时,判断结果依据()A、砷斑的形成B、形成砷斑颜色深浅C、砷化氢气体多少D、溴化汞试纸的颜色E、吸收度的大小答案：B4.取某生物碱类药物约10mg,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,加乙醇2~3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。该药物是()A、盐酸麻黄碱B、盐酸吗啡C、硝酸士的宁D、硫酸阿托品E、硫酸奎宁答案：D5.硫酸盐的检查是检查药物中的()A、SB、Na:SO:C、MgSO₄D、SO₂E、HSo+答案：D6.《中国药典》主要内容包括()A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、凡例、正文、附录、索引E、鉴别、检查、含量测定答案：D7.取某药物适量,加碳酸钠试液,加热煮沸2min,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸的臭气,该药物应为()A、对氨基水杨酸B、水杨酸二乙胺C、阿司匹林D、苯甲酸答案：C8.()既可溶于酸又可溶于碱A、吗啡B、可待因C、阿托品D、奎尼丁答案：A9.下列不属于物理常数的是()A、折光率B、旋光率C、比光率D、相对密度答案：B10.高效液相色谱法的检测器是()A、电子捕获检测器B、热导检测器C、蒸发光散射检测器D、氮磷检测器E、火焰离子化检测器答案：C11.在体内药物分析中最为常用的样本是()A、尿液B、血液C、唾液D、脏器E、组织答案：B12..注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是()A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素答案：D13.可作为体内药物浓度可靠指标的是()A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、睡液药物浓度E、肌肉药物浓度答案：C14.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰()A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定法C、氧化还原滴定法D、配位滴定法答案：C15.异烟肼中的特殊杂质为()A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游离肼D、游离吡啶E、游离水杨酸答案：C16.检查维生素E中的特殊杂质——生育酚时,所采用的检查方法为()A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D、双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E、紫外分光光度法答案：C17.药物中杂质限量的计算式为()A、B、C、D、E、答案：A18.《中国药典》规定“极易溶解”系指()A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解B、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C、溶.质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解答案：B19.符号[a]代表(A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度答案：D20.属于黄体酮专属、灵敏的鉴别反应是()A、与异烟肼的反应B、与菲林试剂的反应C、与四氮唑的反应D、与三氯化铁的反应E、与亚硝基铁氰化钠的反应答案：E21.紫外分光光度计常用的光源是()A、氘灯B、钨灯C、卤钨灯D、Nernst灯E、硅碳棒答案：A22.法定药品质量标准是()A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准D、企业标准E、中国药典答案：E23.取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为()A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、普鲁卡因D、布洛芬答案：B24.制剂分析含量测定结果按()表示。A、百分含量B、相当于标示量的百分含量C、效价D、浓度E、质量答案：B25.Ag()法检查砷盐时,判断结果依据()A、砷斑颜色B、Ag(DDC)吡啶溶液的体积C、Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小D、砷化氢气体多少E、峰面积大小答案：C26.取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为()A、对乙酰氨基酚B、磺胺甲唑C、盐酸普兽卡因D、盐酸苯海拉明E、二疏丙醇答案：C27.片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片答案：D28.新药稳定性考察间隔时间是()A、1个月、3个月、6个月、1年B、3个月、6个月、9个月、1年C、1个月、6个月,9个月、1年D、1个月、3个月、6个月、9个月答案：A29.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是()A、银量法B、溴量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法答案：A30.下列不属于糖类药物的基本性质()A、氧化性B、还原性C、旋光性D、水解性答案：A31.下列没有旋光性的药物()A、奎宁B、麻黄碱C、阿托品D、雌二醇E、地塞米松答案：C32.《中国药典》规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过()A、110.0%B、105.0%C、103.3%D、101.0%E、100.5%答案：D33.取某药物适量,加吡啶溶液(1→10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是()A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、苯甲酸钠D、司可巴比妥钠E、注射用硫喷妥钠答案：E34.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为()A、亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、硫代硫酸钠D、连四硫酸钠E、亚硫酸氧钠答案：D35.《中国药典》测定生物碱的氢卤酸盐时,应预先加入的试液为()A、醋酸汞的水溶液B、醋酸汞同体C、醋酸汞的乙醇溶液D、冰醋酸E、醋酸汞的冰醋酸溶液答案：E36.亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时,加入溴化钾可加速重氮化反应速度的原因在于()A、生成HNO2B、生成NOClC、生成NOBrD、生成HBrE、NOBr重氮化反应的速度比NOCl快300倍答案：D37.体内药物分析中去除蛋白质的方法为()A、加入强酸法B、缀合物水解法C、液一液萃取法D、固相萃取法E、化学衍生化法答案：A38.《中国药典》规定银量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法是()A、铬酸钾法B、铁铵矾指不剂法C、吸附指示剂法D、电位指示终点法E、永停终点法答案：D39.弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定()A、C·Kas10°B、C-Ka≥10°C、Ka≥10∗D、Kas10E、C·Kas10'”答案：B40.测定酸不溶性灰分,下列说法正确的是()A、测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B、在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C、对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D、组织中含草酸钙较高的药材,酸不溶性灰分较高答案：A41.《中国药典》规定“凉暗处”系指()A、不超过0℃B、避光且不超过5℃C、避光且不超过10℃D、不超过20℃E、避光且不超过20℃答案：E42.当溶液的厚度不变时,吸光度的大小取决于()A、光的波长B、溶液的浓度C、光线的强弱D、溶液的颜色E、仪器的性能答案：B43.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作()A、易氧化物B、易脱水有机物C、易炭化物D、碳水化合物E、糖类物质答案：C44.芳酸类药物的共性为()A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应答案：A45.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在()A、30℃±0.5℃B、36°℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、39℃±0.5℃答案：C46.下列关于药物纯度的叙述正确的是()A、优级纯试剂可以代替药物使用.B、药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D、物理常数不能反映药物的纯度答案：C47.检查重金属时,若供试品有颜色于扰检查,处理的方法应为()A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法答案：B48.气相色谱法测定维生素E含量时,采用()作为内标物质。A、正三十二烷B、正三十烷C、正十二烷D、三十二烯答案：A49.对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()A、总有机磷量B、总有机氯量C、总有机溴量D、总有机氯量和总有机磷量答案：D50.磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成()沉淀A、草绿色B、蓝绿色C、淡棕色D、暗绿色答案：A51.《中国药典》规定“冷处”系指()A、0℃B、0~2℃C、2-5℃D、2~10℃E、-2~2℃答案：D52.在水中难溶,或能与重金属离子形成配位化合物而影响检查的有机药物须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法()A、第一法B、第二法C、第三法D、硫化钠法E、硫代乙酰胶法答案：B53.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是()A、微生物检定法B、高效液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外-分光光度法答案：B54.药物鉴别的主要目的是()A、判断药物的优劣B、判断药物的真伪C、确定有效成分的含量D、判断未知物的组成和结构答案：B55.公式A=-1gT=Ecl中,A、T、E、C、1分别表示()A、-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、c-待测物浓度、I-液层厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、c-待测物浓度、I-光路长度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、c-待测物浓度、1-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、c-浓度、1-光路长度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、I-吸收系数答案：A56.中国药典收载品种的中文名称为()A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名答案：B57.甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为()A、硒B、雌酮C、甲醇与丙酮D、游离磷酸E、有关物质(主要为其他甾体)答案：E58.维生素E中应检查的特殊杂质是()A、游离肼B、游离水杨酸C、生育酚D、间氨基酚答案：C59.阿司匹林水溶液煮沸放冷与三氯化铁试液作用产生()A、紫红色B、紫堇色C、赭色沉淀D、米黄色沉淀答案：B60.旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至(A、10℃~30℃B、15℃-30℃C、20℃-30℃))D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃答案：D61.检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为()A、加热浓缩B、多加硫氰酸铵试液C、降低溶液酸度D、增加溶液碱度E、加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离答案：E62.紫外光区的电磁波长范围是()A、200~400nmB、400~760nmC、100~200nmD、50~500nmE、0.76~2.5nm答案：A63.银量法测定苯巴比妥含量时,1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于苯巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是232.24)()A、23.22mgB、232.24mgC、11.61mgD、5.85mgE、2.322mg答案：A64.用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑()A、耐用性B、检测限C、精密度D、准确度E、定量限答案：B65.《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中良宕碱,采用的方法是()A、薄层色谱法B、紫外分光光度法C、旋光度法D、高效液相色谱法答案：C66.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于()A、5%B、10%C、15%D、0.5%答案：A67.测定旋光度的药物分子结构特点是()A、饱.和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)答案：C68.非水滴定法测定硫酸毫宁的含量时,所用指示剂是()A、结品紫B、喹哪啶红C、橙黄IVD、a-萘酚苯甲醇E、二甲基黄答案：A69.药物中CI与5O4按其来源可称为()A、一般杂质B、特殊杂质C、信号杂质D、有害杂质E、无机杂质答案：A70.溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%答案：B71.含量均匀度检查主要针对()A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、所有片剂D、难溶性药物片剂E、以上均不对答案：A72.维生素B1在碱性溶液中,被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是()A、荧光黄B、荧光素C、硫色素D、硫喷妥E、醌式结构答案：C73.可见光区的电磁波长范围是(),A、50~500mB、100-200nmC、400~760nmD、200-400nmE、2.5~50nm答案：C74.炽灼残渣的炽灼温度应在()A、400~500℃B、350~450℃C、500~600℃D、700~800℃E、650~750℃答案：D75.()不是《中国药典》规定苯巴比妥需要检查的特殊杂质A、酸度B、乙醇溶液的澄清度C、苯巴比妥酸D、有关物质E、中性或碱性物质答案：C76.检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指()A、炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B、用仪器方法消除干扰C、改用其他方法D、采用外国药典方法消除干扰E、在溶液以外消除颜色干扰的方法答案：A77.钬玻璃可用于()A、滤光片B、单色器C、吸收池D、波长校正E、吸收度准确性检定答案：D78.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点()A、电位法B、外指示剂C、自身指示剂D、永停滴定法法E、氧.化还原指示剂答案：D79.《中国药典》规定称取“0.1g”系指()A、称取重量可为0.05~0.15gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.07~0.13gD、称取重量可为0.08-0.12gE、称取重量可为0.09~0.11g答案：B80.分光光度法的定量基础是()A、Nemst方程式B、VanDeemter方程C、布.拉格方程D、朗伯比尔定律E、拉.斐尔定律答案：D81.肾上腺素需要检查的特殊杂质不包括()A、酮体B、酸性溶液的澄清度与颜色C、有关物质D、肾上腺酮答案：D82.精密度是指()A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力答案：B83.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时()A、初熔时的温度B、全熔时的温度C、自初熔至全熔的一段温度D、自初熔至全熔的中间温度E被.测物品型转化时的温度答案：C84.药物中的重金属杂质系指()A、在实验条件下耐高温的金属B、在实验条件下不容易被破坏金属C、特指的是生产中引入的铅盐D、在实验条件下能与金属配位剂反应的金属E、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属盐类答案：E85.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为()A、形成铅砷齐B、消除药物中所含少量硫化物的干扰C、吸收砷化氢气体D、防止锑化氧(SbH3)气体生成E、纯化砷化氢气体答案：B86.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是()A、纸色谱法B、薄层色谐法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法答案：B87.采用碘量法测定维生素C注射液含量时,需加入的试剂为()A、丙酮B、乙醇C、硝酸银D、二氯靛酚钠E、KT淀粉答案：A88.取某药物供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉淀;加热后沉淀变成黑色,该药物是()A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、异戊巴比妥钠D、司可巴比妥钠答案：B89.《中国药典》规定”溶液的滴”系指()A、20℃,1.0ml水相当于100滴B、20℃,1.0ml水相当于50滴C、20℃,1.0ml水相当于30滴D、20℃,1.0ml水相当于20滴E、20℃,1.0ml水相当于10滴答案：D90.对中药制剂进行含量测定,首先应当选择的含量测定项目是()A、一类总成分的含量B、浸出物的含量C、君药及贵重药D、臣药及其他药答案：C91.测得值与真值接近的程度()A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差答案：B92.含量均匀度检查判别式(A+1.80Ss15.0)中A表示()A、初.试中以100表示的标示量与测定均值之差B、初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C、复.试中以100表示的标示量与测定均值之差D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值答案：B93.剩余碘量法需用滴定液有()A、铬酸加滴定液B、重铬酸钾滴定液C、硫代硫酸钠滴定液D、硫氰酸钾滴定液答案：C94.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量的原理与哪项无关()A、氧化还原反应B、中和反应C、重氮化反应D、芳香第-胺的反应E、重氮化-偶合反应答案：B95.具有旋光性的药物,结构中应含有()A、手性碳原子B、碳-碳双键C、酚羟基D、羟基答案：A96.色谱系统的分离度应为()A、大于1.5B、小于1.5C、大于2.0D、小于2.0E、等于1.5答案：A97.醋酸地塞米松注射剂用()进行含量测定A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、四氮唑比色法D、紫外-可见分光光度法答案：C98.斐林试液即是()A、氨制硝酸银试液B、醇制氯氧化钾试液C、碱性酒石酸铜试液D、碱性枸橼酸铜试液E、碱性三硝基苯酚试液答案：C99.能用Vitali反应鉴别的药物是()A、麻黄碱B、奎尼丁C、山裳宕碱D、可待因答案：C100.在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是(A、硅胶B、氧化铝C、十八烷基硅烷健合硅胶D、甲醇E、水答案：C101.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()A、范国围B、线性C、准确度D、耐用性E、精密度答案：D102.在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是(A、有关物质(即其他甾体)B、游离磷酸盐C、甲醇和丙酮D、乙炔基答案：A103.在做药物的无菌检查时,()用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A、无菌性检查B、灵敏度检查C、阳性试验D、隐性试验答案：B104.《中国药典》采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时,溶解试样的溶剂应为()A、水B、乙醇C、无水乙醇D、乙醚E、无醇氯仿答案：C105.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是()A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05D、0.99~1.01E、0.80~1.20答案：C106.物理常数测定法属于中国药典()部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例答案：A107.国家药品标准的基本内容包括()A、凡例、注释、附录、用法与用量B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏答案：E108.关于阿司匹林溶液澄清度检查,()是错误的。A、加温热至45℃的碳酸钠试液溶解B、属于阿司匹林的特殊杂质检查C、加新沸放冷的水溶解D、控制阿司匹林原料药中无羧基的杂质答案：C109.下列物质中对离子交换法产生干扰的是()A、葡萄糖B、滑石粉C、糊精D、氯化钠答案：D110.硫酸奎宁中的特殊杂质是()A、莨菪碱B、其他金鸡纳碱C、罂粟酸D、马钱子碱E、颜茄碱答案：B111.下列关于溶出度的叙述错误的是()A、溶出度检查主要适用于难溶性药物B、溶出度检查法分为转蓝法、浆法和小杯法C、溶出度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关答案：E112.置换碘量法测定的药物应是()A、氧化性药物B、还原性药物C、中性药物D、无机药物E、有机药物答案：A113.以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为()A、碘量法测定维生素C的含量B、硫色素反应鉴别维生素B;C、硝酸反应鉴别维生素ED、GC测定维生素E的含量E、铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量答案：D114.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在()A、20℃B、18℃C、22℃D、30℃答案：A115.《中国药典》(2020年版)分为()A、1部B、2部C、3部D、4部答案：D116.《中国药典》规定,精密标定的滴定液正确表示为()A、KMnO,滴定液0.105mol/LB、KMnO滴定液(0.1053mol/L)C、KMnO.滴定液(0.1053M/L)D、0.1053M/L的KMnO.滴定液E、0.1053mol/L的KMnO.滴定液答案：B117.用于衡量柱效的参数是()A、保留体积B、峰高C、峰宽D、峰面积E、保留时间答案：C118.测定液体供试品比旋度的公式应是()A、B、C、D、答案：A119.某药物的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应为()A、盐酸普鲁卡因B、苯佐卡因C、对乙酰氨基酚D、水杨酸E、对氨基水杨酸钠答案：C120.药物的有效期是通过()确定的。A、影响因素试验B、长期试验C、加速试验D、高温试验E、高湿度试验答案：B121.新药命名原则()A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名采用传统命名法D、没有合适的英文名可采用代号E、明确药理作用答案：A122.《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是()A、硝基苯B、氨基苯C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸答案：D123.非水碱量法测定有机碱的氧卤酸盐时,应加入何种试剂消除干扰()A、醋酸铵B、硝酸银C、醋酸汞D、硝酸E、溴化钾答案：C124.《中国药典》规定采用银量法测定含量的药物是()A、盐酸丁卡因B、阿司匹林C、司可巴比安钠D、硫喷妥钠E、苯巴比妥答案：E125.1mlHClO.滴定液(0.1mol/L)相当于VitB₁的mg数为(VitB分.子量为337.27)()A、16.86mgB、33.73mgC、33.73gD、8,43mgE、67.46mg答案：A126.澄清度检查法所用浊度标准原液的配制方法为()A、1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B、取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC、取B项下溶液加水稀释10倍D、1.00%硫酸肼溶液E、10%乌洛托品溶液答案：B127.药物中所含杂质的最大允许量,又称之为()A、杂质允许量B、存在杂质的最低量C、存在杂质的高限量D、杂质限量E、杂质含量答案：D128.含量测定时受水分影响的方法是()A、紫外分光光度法B、氧化还原滴定法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法答案：D129.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氧溴酸山莨菪碱的原理为()A、该两药物的碱性B、该两药物分子结构中的托烷特征C、该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D、该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应,加醇制氢氧化钾试液,即显深紫色E、该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应答案：D130.采用非水溶液滴定法测定硫酸室宁及其片剂的含量时,1mol硫酸室宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别是()A、1mol;2molB、1mol;3molC、2mol;3molD、3mol;4mol答案：D131.用非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱的含量时,用()指示终点。A、电位法B、结品紫C、溴酚蓝D、偶氮紫E、麝.香草酚蓝答案：A132.取某药物约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40min(水解),放冷,取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。该药物应为()A、对乙酰氨基酚B、盐酸去氧肾上腺素C、磺胺嘧啶D、盐酸普鲁卡因E、对氨基水杨酸答案：A133.化学分析法主要用于测定中药及其制剂中的()A、含量较高的一些成分B、含矿物药制剂中的无机成分C、含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D、含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分答案：C134.磺胺甲恶唑采用()测定含量A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、高效液相色谱法D、波层色谱法答案：A135.醋酸地塞米松特殊杂质硒的检查方法为()A、HPLC法B、TLC法C、二氨基蔡比色法D、酸碱滴定法E、亚硝酸钠滴定法答案：C136.《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法答案：C137.高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是()A、保留值B、峰高C、半高峰宽D、理论板数E、比移植答案：A138.《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该反应又称为()A、氧化还原反应B、偶合反应C、银镜反应D、沉淀反应E、生成气体反应答案：C139.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用的方法是()A、IRB、GCC、HPLCD、TLCE、NMR答案：D140.()A、nmB、mmC、mD、mE、Fm答案：D141.药物中检查砷盐,加入一组试剂,正确的选择是()A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓硫酸、氯化亚锡D、浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸答案：B142.属于喹啉类生物碱的药物()A、麻黄碱B、奎宁C、阿托品D、吗啡E、可待因答案：B143.非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时,1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是()A、1molB、2molC、4molD、3molE、5mol答案：D144.硫酸阿托品注射液含量测定的《中国药典》(2020年版)方法()A、紫外分光光度法B、有机溶剂提取后采用紫外分光光度法C、酸性染料比色法D、双波长法E、高效液相色谱法答案：C145.《中国药典》现行版规定“恒重”是指()A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量答案：A146.对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容()A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验答案：B147.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的()A、乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B、盐酸残留C、反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D、苯巴比妥酸答案：D148.旋光计的检定应采用()A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液答案：C149.中药制剂分析的一般程序为()A、取.样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告答案：A150.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是()A、热导检查器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、紫外分光光度计(紫示质电蒸荧)答案：B151.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨营碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)()A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%答案：A152.鲨试剂是一种安全性检查项目的试验试剂,这种检查项目是()A、异常毒性B、热源C、细菌内毒素D、升压和降压物质答案：C153.非水碱量法不用于下列哪些物质的含量测定()A、有机碱类B、有机酸类C、有机碱的氯卤酸盐类D、有机酸碱金属盐类E、有机碱的有机酸盐类答案：B154.采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时,所用指示剂应为()A、酚酞指示剂B、结晶紫指示剂C、铬黑T指示剂D、淀粉指示剂E、碘化钾淀粉指示剂答案：D155.苯巴比妥与吡啶-硫酸铜作用,生成物的颜色为()A、黄色B、蓝色C、紫色D、绿色E、蓝绿色答案：C156.鉴别红霉素时,应与红霉素中()峰的保留时间一致A、组分B、组分C、组分D、红霉素稀醇醚答案：A157.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于()A、C17-a-醇酮基的还原性B、甾体母核的特性C、17-甲酮基特性D、酚羟基的酸性E、C3-或C20-酮基的缩合反应答案：B158.取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1min。放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。该试验是检查()A、苯巴比妥酸B、中性物质C、碱性物质D、酸度E、纯度答案：D159.《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该药物是()A、奥沙西洋B、地西泮C、异烟肼D、盐酸氯丙嗪E、奋乃静答案：C160.《中国药典》收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法均应为()A、铈量法B、磺量法C、HPLCD、紫外分光光度法E、配位滴定法答案：B161.不能发生重氮化偶合反应的药物是()A、阿司匹林B、对氨基水杨酸钠C、盐酸普鲁卡因D、对氨基酚答案：A162.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有()A、有机成分B、无机成分C、目前认为无生物活性的无效成分D、以上都是答案：D163.《中国药典》(2020年版)对于含量在98.5%以上得原料药进行含量测定时首选()A、紫外分管光度法B、滴定分析法C、高效液相色谱法D、液质联用答案：B164.阿司匹林片剂需检查()A、溶出度B、释放度C、硬度D、纯度答案：A165.黄体酮的鉴别反应是()A、与斐林试剂的反应B、紫外分光光度法C、与异烟肼的反应D、与三氯化铁试液的反应E、HPLC答案：C166.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、十分之一D、万分之一答案：B167.对专属鉴别试验的叙述不正确的是()A、是证实某一种药物的试验B、是证实某一类药物的试验C、是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D、是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪答案：B168.有机氟药物鉴别时,应将有机氟转化为无机氟离子后,再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是()A、水解法B、氧瓶燃烧法C、有机破坏法D、直接回流法E、碱性还原法答案：B169.尿液的PH值()A、4.8~9.5B、4.8-8.0C、4.8-9.0D、5.0~8.0E、5.5~8.0答案：B170.药物残留溶剂测定法中,按国际上统一划分,苯属于()A、第一类溶剂B、第二类溶剂C、第三类溶剂D、第四类溶剂E、零类溶剂答案：A171.药物杂质检查的目的是()A、控制药物的纯度B、控制药物疗效C、控制药物的有效成分D、控制药物毒性E、检查生产工艺的合理性答案：A172.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入()使其分解A、丙酮B、中性乙醇C、甲醛D、盐酸答案：D173.药物中重金属检查的原理是()A、重金属与硝酸反应B、重金属离子与硫化物发生反应C、重金属离子与硫离子发生沉淀反应D、重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应E、重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应答案：D174.GC测定维生素E含量时,其采用的具体方法为()A、外标法B、不加校正因子的主成分自身对照法C、内标加校正因子法D、加校正因子的主成分自身对照法E、面积归一化法答案：C175.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度答案：C176.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是()A、硫代硫酸钠B、硬脂酸镁C、滑石粉D、乳糖答案：B177.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时,将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸童宁及其片剂含量的区别!)()A、生物碱高氯酸盐B、生物碱盐C、游离生物碱D、生物碱醋酸盐E、生物碱硫酸氯盐答案：E178.药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法为()A、第一法(硫代乙酰胺法)B、第二法C、第三法D、第四法(微孔滤膜法)E、加硫化氢饱和溶液法答案：C179.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入()为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰A、氯仿B、丙酮C、乙醇D、甲酸E、以上均不对答案：B180.检查重金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入()A、维生素CB、稀焦糖溶液C、碘化钾D、硫代硫酸钠答案：B181.检查氯化物杂质时,氯化物溶液的最佳浓度是()A、0.1mol/LB、0.01mol/LC、50ml中含50-80μg的CrD、50ml中含0.1~0.5μg的ClE、50ml中含10~50μg的cr答案：C182.《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位()A、5B、4C、3D、2E、1答案：C183.阿司匹林片剂含量测定《中国药典》采用的方法是()A、HPLC法B、UV法C、非水滴定法D、酸碱滴定法E、GC法答案：A184.某药厂新进3袋淀粉,取样应()A、B、C、D、答案：A185.《中国药典》规定盐酸肾上腺素的鉴别反应不包括()A、与斐林试剂反应B、红外吸收色谱法C、醋酸酯的反应D、有机氟的反应E、有机氯的反应答案：E186.度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用()A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律答案：C187.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是(A、加速平衡的到达B、减慢平衡的到达C、使读数增大D、使读数减小E、消除干扰因素答案：A188.《中国药典》现行版对药物进行比旋度测定时,采用的光线是()A、可见光线B、钠光D线C、紫外光线D、红外光线答案：B189.紫外-可见分光光度计的检测器的作用是()A、检测是否有吸收B、检测吸收强弱C、将光信号转换成电信号D、将光信号转换成数据E、将.光信息转换成比例关系的电信号答案：E190.取某生物碱类药物约10mg,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,加乙醇2~3滴湿润,加固体氯氧化钾一小粒,即显深紫色。此鉴别硫酸阿托品的反应称为()A、Marquis反应B、Thalleioquin反应C、Frohde反应D、Kober反应E、Vitali反应答案：E191.Ag()法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为()A、氧化汞B、氧化亚铜C、硫化铅D、胶态金属银E、胶.态碘化银答案：D192.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是()A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查答案：A193.中国药典关于热源检查使用的试验动物是()A、小鼠B、大鼠C、家兔D、猫答案：C194.取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为()A、硫喷妥钠B、苯巴比妥C、司可巴比妥钠D、异戊巴比妥E、戊巴比妥答案：B195.测定维生素C的含量最常采用的方法是(A、高效液相色谱法B、2,6-二氯靛酚法C、紫外-可见分光光度法D、碘量法答案：D196.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的()倍A、1B、2C、3D、4答案：C197.杂质检查又称为()A、药物检查B、均一性检查C、限量检查D、有效性检查E、安全性检查答案：C198.《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是()A、高效液相色谱法B、比色法C、紫外分光光度法D、气相色谱法答案：D199.下列叙述中不正确的说法是()A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定的专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响答案：B200.《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是()A、对乙酰氨基酚颗粒剂B、对乙酰氨基酚凝胶剂C、对乙酰氨基酚咀嚼片D、对乙酰氨基酚胶囊E、对乙酰氨基酚栓剂答案：B解析：1.紫外-可见分光光度法:普通片、咀嘴片、栓剂、胶囊及颗粒剂等采用紫外-可见分光光度法测定含量。方法同对乙酰氨基酚原料药的含量测定。2.高效液相色谱法:泡腾片、注射液、滴剂及凝胶剂采用高效液相色谱法测定含量。201.美国国家处方集()A、BPB、NFC、JPD、Ph.IntE、USP答案：B202.非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂()A、甲基橙B、酚酞C、结晶紫D、偶氮紫E、百里酚蓝答案：C203.《中国药典》复方磺胺甲晓唑片的含量测定方法是()A、碘量法B、溴量法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、亚硝酸钠滴定法答案：C204.网司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色),其原因是()A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸,其酚羟基被氧化成醌式答案：D205.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是()A、微生物检定法B、高效液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外-分光光度法答案：A206.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入(A、盐酸B、氨-氯化铵缓冲液C、醋酸盐缓冲液D、酒石酸氯钾饱和溶液(pH3.56)E、磷酸盐缓冲液答案：C207.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是()A、紫外-可见分光光度法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、电位法答案：C208.丙二酰脲类鉴别反应是()的一般鉴别试验A、芳酸及酯类药物B、生物碱类药物C、磺胺类药物D、巴比妥类药物答案：D209.磺胺嘧啶片的含量测定,《中国药典》采用的方法是()A、UV法B、非水溶液滴定法C、溴酸钾法D、HPLC法E、亚硝酸钠滴定法答案：D210.检查氯化物时,若供试溶液有颜色干扰观察比较结果,处理的方法是()A、分离法B、灼烧法C、过滤法D、活性炭脱色法E、内消法答案：E211.硫色素反应是()的专属鉴别反应A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E答案：B212.控制菌检查项目中,()被列为粪便污染菌A、大肠埃希菌B、大肠菌群C、沙门菌D、金黄色葡萄球菌答案：A213.比旋度是指()A、在一定条件下,偏振光透过长ldm,且含lg/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长kcm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在.一定条件下,偏振光透过长ldm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长Imm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长ldm且含Img/ml旋光物质的溶液时的旋光度答案：A214.对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为()A、±3%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、以上均不对答案：C215.旋光度测定时,所用光源是()A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm答案：C216.《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、肾上腺素D、对乙酰氨基酚E、头孢羟氮苄答案：D217.碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13,与碘的摩尔比为1:1)()A、17.613mgB、8.806mgC、5,871mgD、4,403mgE、2.201mg答案：B218.下列说法正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行崩解时限检查答案：B219.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定答案：C220.左氧氟沙呈中”光学异构体”的检查主要控制的杂质是()A、相关物质B、右氧氟沙星C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸答案：B221.古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为()A、砷化氯气体B、硫化氢气体C、亚砷酸盐(AsO₃)D、砷酸盐(AsO₄²)E、汞离子(Hg'"答案：A222.采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为()A、硫酸肼B、肼C、异烟肼D、盐酸羟胺E、2,4-二硝基苯肼答案：A223.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时,Iml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)()A、27.28gB、,27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg答案：B224.HPLC法分离度的计算公式是()A、B、C、D、答案：B225.用盐酸滴定液滴定氨水时,使用的指示剂是()A、甲基橙B、铬黑TC、酚酞D、淀粉E、硫酸铁铵答案：A解析：本题考查对滴定分析中常用的指示剂的掌握程度。酸碱滴定法中常见指示剂有甲基橙、甲基红、酚酞、百里酚酞等,而甲基橙是在酸性区域变色,酚酞是在碱性区域变色;淀粉是氧化还原滴定中常用的指示剂;铬黑T是配位滴定法中常用的指示剂;硫酸铁铵是沉淀滴定法中常用的指示剂。226.取某一甾体激素类药物5mg,加甲醇0.2ml使溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉3mg、醋酸钠及醋酸铵各50mg,摇匀,放置10~30min,显蓝紫色。该药物应为()A、黄体酮B、快诺酮C、可的松D、泼尼松龙E、炔雌酮答案：A227.具有硫元素反应的药物为()A、苯巴比妥B、司可巴比妥钠C、异戊巴比妥钠D、硫喷妥钠E、肾上腺素答案：D228.巴比妥类药物的共同反应是()A、与铜吡啶试液的反应B、与三氯化铁的反应C、与亚硝酸钠硫酸的反应D、与甲醛-硫酸的反应E、与碘试液的反应答案：A229.检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指()A、自己消除干扰法B、除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C、加入稀焦糖溶液D、加入乙醇使颜色褪去E、将有色溶液加入对照溶液内部答案：B230.药物中残留溶剂的测定,《中国药典》使用的方法是()A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、薄层色谱法D、紫外分光光度法E、红外分光光度法答案：B231.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,适用酚酞指示液指示终点的根据是()A、酚酞指示液是酸碱指示液B、酚酞指示液可改变颜色C、本滴定的化学计量点在碱性区D、本滴定的化学计量点在酸性区答案：C232.用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为()A、烯醇式的酸性反应B、丙二酰脲的水解反应C、可能为苯环上的硝基取代反应D、估计是苯环上的亚硝基取代反应E、丙二酰脲1,3位N上的缩合反应答案：C233.关于药典的叙述最准确的是()A、国家临床常用药品集B、药工人员必备书C、药学教学的主药参考书D、国家关于药品质量标准的法典答案：D234.《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是()A、控制苯巴比妥酸杂质B、控制中间体C、控制副产物D、控制其纯度E、检查其溶解度答案：A235.取某生物碱药物约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色的试验可鉴别()A、托烷类生物碱B、异喹啉类生物碱C、喹啉类生物碱D、黄嘌呤类生物碱E、苯烃胺类生物碱答案：B236.苯巴比妥中酸度检查的目的在于()A、控制苯基丙二酰脲的限量B、控制巴比妥酸的限量C、控制中性或碱性物质的限量D、控制合成过程中盐酸的残存量E、控制合成过程中脲素的残存量答案：A237.下列物质中不属于抗氧剂的是()A、硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、焦亚硫酸钠答案：A238.托烷生物碱的特征反应为()A、氧化反应B、沉淀反应C、水解反应D、Vitali反应E、与FeCl3试液的反应答案：D239.Ph=pHs+()/K,下列说法错误的是()A、pHs为标准缓冲液的pH值B、E为含有待测溶液的原电池的电动势C、Es为含有标准缓冲液的原电池的电动势D、K为与温度无关的常数E、K=0.05916+0.000198(t-25)答案：D240.阿司匹林中检查水杨酸,是利用杂质与药物()A、溶解性差异B、色谱行为的差异C、熔点差异D、对光的吸收性差异答案：B241.《中国药典》规定,熔点测定所用温度计()A、用分漫型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正答案：E242.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指()A、pH值为7.0的乙醉B、无水乙醇C、符合《中国药典》(2020年版)所规定的乙醇D、对酚酞指示液显中性的乙醇答案：D243.直接碘量法测定的药物应是()A、氧化性药物B、还原性药物C、中性药物D、无机药物E、有机药物答案：B244.阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是()A、游离水杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚答案：A245.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在()A、700~800℃B、500~600℃C、500℃以下D、600~700℃E、800℃以上答案：B246.《中国药典》的英文名称是()A、ChinesePharmacopoeiaB、PharmaceuticalanalysisC、JapanesePharmacopoelaD、BrmshPharmacopoeiaE、USP答案：A247.()A、在一定波长下,溶液浓度为1%(v/v),厚度为1cm时的吸收度B、在一定波长下,溶液浓度为1%(w/v),厚度为1cm时的吸收度C、在一定波长下,溶液浓度为1%(w/v),厚度为1dm时的吸收度D、在.一定波长下,溶液浓度为1%(v/v),厚度为1dm时的吸收度E、在一定波长下,溶液浓度为1g/ml,厚度为1cm时的吸收度答案：B248.稳定性考察第1年每隔()个月考察一次A、1B、2C、3D、4答案：C249.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应,会使测定结果()A、偏高B、低C、偏低D、准确答案：A250.异烟肼注射液的含量测定方法应选用()A、氧化还原法B、溴酸钾法C、碘量法D、紫外分光光度法E、HPLC答案：B251.回收率属于药物分析方法验收证指标中的()A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围答案：B252.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()A、±10%B、±8%C、±7%D、±5%答案：B253.铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量,目的在于()A、消除干扰B、加速Fe3+和SCN的反应速度C、增加颜色深度D、将低价态铁离子(Fe²)氧化为高价态铁离子(Fe”),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生还原或分解反应而褪色E、将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)答案：D254.反相高效液相色谱法常用的流动相是()A、乙睛-水B、环.己烷C、乙醇-水D、丙酮E、三氯甲烷答案：A255.()A、g/mlB、mg/mlC、g/100mlD、mg/100mlE、100mg/ml答案：C256.某甾体激素药物的甲醇溶液,在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应,生成黄色的异烟腙。该药物是()A、炔雌醇B、丙酸睾酮C、黄体酮D、己烯雌酚E、洋地黄毒苷答案：C257.要想增加弱酸的酸性,应将其()A、溶解在强酸性溶液中B、溶于弱酸溶液中C、溶于强碱溶液中D、溶于弱碱溶液中E、溶于偶极亲质子溶剂中答案：D258.干燥失重检查采用的方法应属于()A、滴定分析法B、间接挥发重量分析法C、直接挥发重量分析法D、提取重量法E、沉淀重量法答案：B259.取某一甾体激素类药物约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5min,冷后,加硫酸液(1→2)2ml,缓缓煮沸1min,即发生乙酸乙酯的香气。该药物是()A、地塞米松B、氯化可的松C、泼尼