生物药物分析与检验（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年

生物药物分析与检验（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年生物药物分析与检验（山东联盟）抗生素主要是哪些微生物的代谢产物，对各种病原微生物有强大的抑制或杀灭作用。

A:细菌、放线菌和细胞B:细菌、细胞和真菌C:细菌、放线菌和真菌D:细菌、组织和真菌答案:细菌、放线菌和真菌热原检查法中采用的动物是

A:豚鼠B:小鼠C:其他选项均对D:家兔答案:家兔在20种天然氨基酸中，在紫外区有最大吸收的是

A:苯丙氨酸B:甘氨酸C:色氨酸D:酪氨酸答案:甘氨酸###色氨酸###苯丙氨酸###酪氨酸酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和酶浓度间有线性的比例关系。

A:正确B:错误答案:正确采用管碟法时，抑菌圈的半径与抗生素总量、抗生素的扩散系数、扩散时间、培养基的厚度和最低抑菌浓度等因素有关

A:正确B:错误答案:正确以下是生物药物来源的是

A:微生物来源B:其他选项都是C:动物组织来源D:植物组织来源答案:AI参考:正确选项是D:植物组织来源。\n\n植物组织来源是指从植物的根、茎、叶、花、果实、种子等组织中提取的生物药物。这些药物通常具有独特的药理作用和化学成分，如植物中的黄酮、皂苷、生物碱等，被广泛应用于医疗保健领域。微生物来源和动物组织来源是另外两种常见的生物药物来源方式，但并非是本题所涉及的内容。'进行氯化物检查原因是其

A:可以考核生产工艺和企业管理是否正常B:是对人体有害的物质C:可能引起制剂的不稳定性D:是对药物疗效有不利影响的物质答案:AI参考:正确选项为C:可能引起制剂的不稳定性。\n\n氯化物检查是药物制剂中一项重要的质量控制项目，其原因是氯化物可能引起制剂的不稳定性，如影响药物的溶解度和溶出速率，从而影响药物的疗效和安全性。通过对药物中的氯化物进行检测，可以确保药物制剂的质量，保障患者的用药安全。其他选项虽然与氯化物检查有关，但不是主要原因。'为严格控制药物研制的质量，确保实验研究的质量与实验数据的准确可靠，任何科研单位或研究部门为研制出安全、有效的药物，必须按照哪项规定开展工作？

A:GSPB:GMPC:GLPD:GCP答案:AI参考:答案：B:GMP。\n为严格控制药物研制的质量，确保实验研究的质量与实验数据的准确可靠，制药企业或研究部门必须按照《药品生产质量管理规范》（GMP）开展工作。GMP是药品生产和质量管理的基本准则，旨在确保药品的安全、有效和质量可控。因此，答案为B。其他选项ACD与此问题无关。'制备砷斑试验中，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是

A:固定作用B:吸收砷化氢C:吸收溴化氢D:吸收硫化氢答案:AI参考:正确答案是B:吸收砷化氢。\n在制备砷斑试验中，导气管中塞入醋酸铅棉花是为了吸收砷化氢，因为砷化氢有毒且具有腐蚀性，容易污染环境。其他选项A、C、D与题目无关。'甲醛滴定法测定氨基酸含量是利用氨基酸下列哪种反应过程

A:形成席夫碱B:烃基化反应C:成盐成酯反应D:酰基化反应答案:AI参考:正确选项为【D:酰基化反应】。\n\n甲醛滴定法测定氨基酸含量是利用氨基酸在酸性环境中与甲醛反应生成羟甲基衍生物，该衍生物可以被高碘酸氧化并产生甲醛，从而测量出氨基酸的含量。这个反应过程被称为酰基化反应，是氨基酸与甲醛的反应生成物中的碳原子被酰基化的过程。其他选项中，席夫碱反应、烃基化反应、成盐成酯反应等都与氨基酸和甲醛的反应过程不符。'下列哪个是水溶性维生素

A:VitAB:VitEC:VitD3D:VitC答案:AI参考:正确答案是D:VitC，即维生素C。水溶性维生素是指能够溶于水的维生素，包括维生素C、维生素B族和维生素B1等。而维生素A、维生素E、维生素D3都属于脂溶性维生素，不是水溶性维生素。因此，答案为D。'下列有关于药品检验原始记录的要求，正确的有

A:其他选项都对B:真实、完整C:检验人签名D:不得涂改答案:AI参考:【单选题】下列有关于药品检验原始记录的要求，正确的有真实、完整和检验人签名。\n\n因此，选项B是正确的选项。药品检验原始记录应该真实、完整地记录检验过程和结果，并由检验人签名以示负责。其他选项如不得涂改、不得伪造等也是正确的要求，但并不是唯一的正确选项。'药品生产企业为了生产出全面符合药品质量标准的药品，必须按照哪项规定组织生产和加强管理

A:GSPB:GLPC:GCPD:GMP答案:AI参考:正确答案是D:GMP。\n\nGMP是药品生产质量管理规范，药品生产企业为了生产出全面符合药品质量标准的药品，必须按照GMP规定组织生产和加强管理。其他选项GLP、GCP、GSP都是相关领域的管理规范，但不是药品生产必须遵循的规定。'重金属检查是在什么条件下进行的

A:弱酸B:强酸C:弱碱D:强碱答案:AI参考:正确选项是A:弱酸。\n\n重金属检查是指在酸性条件下，通过试剂的颜色变化、沉淀生成或气味的出现等方式，来检测样品中是否存在重金属离子。在弱酸条件下，可以保证试样的溶解性和反应的稳定性，同时避免强酸带来的副反应和干扰。因此，重金属检查通常在弱酸条件下进行。'现行药典规定，炽灼残渣法的温度需控制在多少℃

A:700~800B:600~700C:400~500D:500~600答案:AI参考:正确选项是【D:500~600】。\n\n炽灼残渣法是用来测定药品中不挥发的非热分解产物（如粘合剂、润滑剂等）的方法，规定在灰化过程中温度需要控制在500~600℃，以便完全灼烧残渣，保证结果的准确性。'一般杂质检查中氯化物检查的一般意义在于其

A:可以反映药物的纯度B:可能加速药物的氧化和降解C:是对药物疗效有不利影响的物质D:是对人体有害的物质答案:AI参考:正确选项为D:是对人体有害的物质。\n\n一般杂质检查中氯化物检查是一项重要的质量控制指标，其意义在于判断药物中是否存在对人体有害的氯化物杂质。氯化物杂质的存在可能对人体健康产生负面影响，因此对该项杂质的检查具有重要的意义。其他选项虽然也具有一定的意义，但不是氯化物检查的主要目的和意义。'2015版《中国药典》中，木糖醇检查项下关于砷盐的检查，下列描述正确的是：

A:砷盐与锌、酸作用生成砷化氢B:产生的砷化氢气体遇溴化汞试纸生成砷斑C:生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深D:生成的砷斑颜色为红色答案:AI参考:正确选项为：A:砷盐与锌、酸作用生成砷化氢B:产生的砷化氢气体遇溴化汞试纸生成砷斑C:生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。\n\n在2015版《中国药典》中，木糖醇检查项下关于砷盐的检查过程如下：\n\nA：砷盐与锌、酸作用生成砷化氢，这是砷盐检查的基本原理。\n\nB：产生的砷化氢气体遇溴化汞试纸生成砷斑，这是检测砷盐存在的灵敏方法。\n\n