高考二轮复习生物课件（新高考新教材）知识对点小题练6遗传的基本规律与伴性遗传

6遗传的基本规律与伴性遗传12345671.(2023·湖南衡阳模拟)自私基因在真核生物基因组中普遍存在,双亲杂交时,为了将该类基因优先传递给子代,父本或母本通过半致死自身不含该类基因的配子进行调控。小麦中的A基因属于自私基因,让基因型为Aa的小麦杂交,F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。下列相关叙述错误的是(

)A.若该调控过程发生在母本中,则雌配子的基因型及比例为A∶a=2∶1B.若F1连续多代自交,则a基因在该小麦种群中的基因频率逐渐下降C.亲本(Aa)产生的含有a基因的雄配子数量可能少于含有A基因的雌配子数量D.F1随机交配,产生雄配子的基因型及比例可能为A∶a=2∶1C81234567解析

正常情况下基因型为Aa的母本产生的雌配子的基因型及比例为A∶a=1∶1,若这种致死发生在母本中,则1/2a配子中只能存活1/2×1/2即1/4a,雌配子基因型及比例为2/3A、1/3a,则雌配子的基因型及比例为A∶a=2∶1,A项正确;结合题干可知,自私基因可以使父本或母本不含该类基因的配子半致死,从而使得其能优先传给子代,A为自私基因,意味着a基因的配子半数致死,若F1连续多代自交,每代父本或母本产生的含a的配子半数致死,则会导致a基因在该小麦群体中出现的概率逐渐下降,B项正确;雄配子数量远多于雌配子数量,C项错误;F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,正常情况下F1产生的配子基因型及比例为7/12A、5/12a,若这种致死发生在父本中,a配子占比为1/6+1/2×1/4=7/24,A配子占比1/3+1/2×1/2=7/12,则F1产生的雄配子的基因型及比例可能为A∶a=7/12∶7/24=2∶1,D项正确。81234567B81234567812345673.(2023·吉林通化模拟)人类属于XY型性别决定,在形成精子时,X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,且显性基因致病。下列叙述错误的是(

)A.人群中与E/e相关的基因型共有7种B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关C.男性患者(XEYe)的儿子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿C81234567解析

软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe这7种,A项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关,B项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)为显性遗传病,男性患者(XEYe)遗传给其儿子的是Y染色体,故其儿子不一定是患者,C项错误;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的儿子和女儿,D项正确。812345674.(2023·山东潍坊模拟)玉米胚乳颜色与花青素和糊粉层颜色等有关,涉及基因均独立遗传。花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,糊粉层颜色的有无由C/c和R/r共同控制;当A1、A2、C和R都存在时,胚乳为红色,但显性基因Pr存在时,胚乳为紫色,其他情况均为无色。下列说法错误的是(

)A.基因型为A1_A2_的玉米,糊粉层表现为紫色B.A基因不仅仅控制胚乳颜色;胚乳颜色又不仅仅受A基因控制C.基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代红色胚乳个体占81/1024D.在其他基因都相同的情况下,两个体间某一性状的差异可由一对基因的差异决定A81234567解析

糊粉层表现为紫色,其基因型为A1_A2_C_R_Pr_,而不是A1_A2_,A项错误;花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,且胚乳的颜色也由A基因控制,同时胚乳颜色也受C、R、Pr基因的共同控制,B项正确;将每一对基因分开进行计算,基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代为红色胚乳(A1_A2_C_R_prpr)的概率为3/4×3/4×3/4×3/4×1/4=81/1

024,C项正确;基因控制生物的性状,环境也会影响生物的性状,因此在其他基因都相同的情况下,一对基因的差异可能会导致两个体间某一性状的差异,D项正确。812345675.(2023·湖南娄底模拟)某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶型有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列叙述错误的是(

)A.F1减数分裂会产生8种比例相等的配子B.红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律C.F2中的白花植株自交,可能出现红花植株D.F2红花宽叶植株中不能稳定遗传的个体所占比例为26/27C81234567解析

F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,说明F2共有64(43)个组合,所以遵循基因自由组合定律,因此F1减数分裂会产生8种比例相等的配子,A项正确;F2中红花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,所以花色受两对独立遗传的等位基因控制,红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律,B项正确;只考虑花色的遗传,红花∶白花=9∶7,说明F2中的红花为双显性状,假设控制花色的基因为A/a、B/b,则红花的基因型为A_B_,白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb,白花植株自交不会出现红花植株,C项错误;F2红花宽叶植株中,假设控制叶型的基因为D/d,则纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,则不能稳定遗传(杂合子)的个体所占比例为1-1/27=26/27,D项正确。812345676.(2023·湖南株洲模拟)黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是(

)A.若Ⅲ-2为纯合子,则Ⅳ-4为杂合子B.若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅰ-2是杂合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物B81234567解析

分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ-2为纯合子,假设该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为XaY,Ⅲ-2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为XAXa,为杂合子,假设该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ-1不携带致病基因,其儿子Ⅲ-1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ-2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定为杂合子,B项错误;81234567若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。81234567C81234567解析

Ⅰ1和Ⅰ2均为正常人,Ⅱ5是甲病患者,所以甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ7两病皆患,说明乙病也是隐性遗传病,根据题意,乙病与甲病的遗传方式不同,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5的甲病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2,Ⅱ7患乙病,其致病基因来自Ⅰ1,A项错误;Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病,其基因型为aa,因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都为Aa,根据图3中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的条带1和条带2特点,可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因,再分析条带3和条带4的特点,Ⅰ4不患乙病,其基因型为XBY,推知条带3、条带4分别表示b、B基因。故图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,B项错误;为了降低遗传病的发病率,可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,C项正确;图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是aaXbY、aaXBY、AAXBXB,D项错误。81234568.(不定项)(2023·湖南岳阳模拟)下图是某单基因遗传病的家族系谱图,下列相关叙述正确的是(

)A.若致病基因位于常染色体上,则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3B.若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ1可能发生了基因突变C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母78ABC12345678解析

若致病基因位于常染色体上,该遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ1必然为杂合子,Ⅲ3为杂合子的概率为2/3,二者基因型相同的概率为2/3,A项正确;若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ1含有致病基