鼻鼽1号方对肺气虚寒型变应性鼻炎血清总IgE水平及临床疗效的研究的开题报告_第1页
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鼻鼽1号方对肺气虚寒型变应性鼻炎血清总IgE水平及临床疗效的研究的开题报告一、研究背景及意义变应性鼻炎是指因变应原引起的鼻黏膜炎症反应，患者主要表现为流涕、鼻塞和打喷嚏等症状。随着空气污染和逐渐失调的生活饮食结构，变应性鼻炎的患病率不断上升。而对于肺气虚寒型变应性鼻炎，常常表现为体寒、肢冷、气短等症状更为严重，经过传统的治疗难以获得满意的疗效。针对肺气虚寒型变应性鼻炎，传统中医药治疗方案主要采用温阳健脾、益气固表等方剂进行治疗，疗效有一定的局限性。因此，研究针对该疾病的新型治疗方案，对提高患者的生活质量具有重要的意义。鼻鼽1号方是一种经过药理活性和临床试验验证的针对肺气虚寒型变应性鼻炎的中药方剂，具有温阳健脾、益气固表的作用。现有研究表明，鼻鼽1号方具有较高的药效，然而对其对肺气虚寒型变应性鼻炎治疗作用的进一步探究仍然有待进行研究。因此，本研究旨在探究鼻鼽1号方对肺气虚寒型变应性鼻炎患者血清总IgE水平及临床疗效的影响，为临床治疗提供更为科学的依据。二、研究目的本研究旨在探究鼻鼽1号方对肺气虚寒型变应性鼻炎患者血清总IgE水平及临床疗效的影响，为临床治疗提供科学的依据。三、研究方法及设计1.研究对象选取符合肺气虚寒型变应性鼻炎诊断标准的患者，男女不限，年龄在18岁~60岁之间，病程在半年以上，符合下列标准之一者视为肺气虚寒型：(1)感寒易怕冷，寒梅之类易引起鼻病;(2)易出汗，但出汗不解暑、不解气;(3)口干、口苦或口淡。2.研究设计本研究采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的方法进行。将符合纳入标准的患者随机分组，鼻鼽1号方组和安慰剂对照组。每组患者治疗4周，每日3次口服给药，每次1袋，每袋5g。3.指标检测及评价(1)血清总IgE水平：治疗前及治疗4周后，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清总IgE水平。(2)临床疗效评价：临床疗效采用中药临床疗效标准进行评价，分为显效、有效、无效三级。标准如下：显效：症状消失，体征完全消失，复查均正常。有效：症状减轻，并begind查时有明显好转，体征减轻，恢复正常，实验室检测指标全部或大多数正常。无效：症状、体征无明显改善。四、研究意义及预期结果本研究旨在探究鼻鼽1号方对肺气虚寒型变应性鼻炎患者血清总IgE水平及临床疗效的影响。通过本研究的开展，可以探究鼻鼽1号方治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的作用机制，进而为临床治疗提供科学的依据，提高患者

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