遗传物质的分子基础专家讲座

第二章遗传物质分子基础

遗传物质的分子基础专家讲座第1页第六节DNA作为主要遗传物质证据分子遗传学大量直接和间接证据，说明DNA是主要遗传物质，而在缺乏DNA一些病毒中，RNA就是遗传物质

遗传物质的分子基础专家讲座第2页一、间接证据

DNA含量、代谢、结构、染色体共有等二、直接证据1、细菌转化

肺炎双球菌两种类型：光滑型(S型)：IS、IIS、IIIS

粗糙型(R型)：IR、IIR、IIIR遗传物质的分子基础专家讲座第3页1928,Griffith：首次将IIR→IIIS，实现了细菌遗传性状定向转化。被加热杀死IIIS型肺炎双球菌必定含有某种促成这一转变活性物质

遗传物质的分子基础专家讲座第4页1944，Avery等用生物化学方法证实这种活性物质是DNA该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶影响，而只能为DNA酶所破坏

遗传物质的分子基础专家讲座第5页2、噬菌体侵染与繁殖

Hershey等用同位素32P和35S分别标识T2噬菌体DNA与蛋白质遗传物质的分子基础专家讲座第6页3、烟草花叶病毒感染和繁殖

RNA接种到烟叶→发病

RNARNA酶处理RNA→不发病

TMV

蛋白质：接种后不形成新TMV

不发病说明在不含DNATMV中RNA就是遗传物质遗传物质的分子基础专家讲座第7页为了深入论证上述结论，Frankel-Conrat和Singer试验：遗传物质的分子基础专家讲座第8页

核酸化学结构

一、两种核酸

*核酸组成单元是核苷酸，是核苷酸多聚体*每个核苷酸包含三部分：

五碳糖、磷酸、碱基*两个核苷酸之间由3’和5’位磷酸二脂键相连

遗传物质的分子基础专家讲座第9页两种核酸主要区分：

DNA：脱氧核糖，A、C、G、T

双链，分子链较长RNA：核糖，A、C、G、U

单链，分子链较短遗传物质的分子基础专家讲座第10页组成核苷酸分子碱基结构遗传物质的分子基础专家讲座第11页核酸分子学结构遗传物质的分子基础专家讲座第12页二、DNA分子结构1953，Watson和Crick依据：碱基互补配正确规律对DNA分子X射线衍射结果提出了著名DNA双螺旋结构模型。这个模型已为以后拍摄电镜直观形象所证实。

遗传物质的分子基础专家讲座第13页ＤＮＡ双螺旋结构模型遗传物质的分子基础专家讲座第14页DNA分子模型最主要特点：(1)两条多核苷酸链以右手螺旋形式，以一定空间距离，围绕于同一轴相互盘旋而成(2)反向平行：5’－3’，3’－5’

(3)两条单链间以碱基间氢键配对相连：

AT，CG(4)每个螺旋34Å(3.4nm)，含10bp，直径约为20Å(5)分子表面大沟和小沟交替出现遗传物质的分子基础专家讲座第15页图8-6DNA分子双螺旋结构模型遗传物质的分子基础专家讲座第16页图8-7两条多核酸链间氢键相连遗传物质的分子基础专家讲座第17页A-T和C-G两种核苷酸对分子链内排列位置和方向只有四种形式:A---TC---GA---TG---CC---GA---TG---CA---T

假设某一段DNA分子链有1000bp，则该段就能够有41000种不一样排列组合形式，反应出来就是41000种不一样性质基因.遗传物质的分子基础专家讲座第18页

DNA构型之变异：B－DNA：瓦特森和克里克提出双螺旋构型,是DNA在生理状态下构型A－DNA：在高盐下存在形式，右旋，每个螺圈含11bp

Z－DNA:左旋，每个螺圈含12bp其它构型遗传物质的分子基础专家讲座第19页二、RNA分子结构

绝大部分RNA以单链形式存在，但可折叠起来形成若干双链区域。这些区域内，互补碱基对间可形成氢键。一些以RNA为遗传物质动物病毒含有双链RNA。

遗传物质的分子基础专家讲座第20页DNA复制一、DNA复制普通特点1、复制方式：半保留复制2、复制起点：大多数细菌及病毒只有一个复制起点，一个复制子；真核生物是多起点，多个复制子

3、复制方向：普通为双向复制

遗传物质的分子基础专家讲座第21页图8－16DNA半保留复制遗传物质的分子基础专家讲座第22页一、DNA复制方式

半保留复制：

DNA在复制时，亲代DNA双螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板，按照碱基配正确标准，在这两条链上各形成一条互补链，以组成新DNA分子。这么新形成两个DNA分子与亲代DNA分子碱基次序完全一样。因为子代DNA分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成，这种复制方式称为半保留复制。５’３’５’３’遗传物质的分子基础专家讲座第23页二、参加DNA复制因子1.底物

dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)2.模板单链DNA母链3.聚合酶DNA聚合酶I、II、III4.引物寡核苷酸引物（RNA)5.其它酶和蛋白质因子

拓扑异构酶，解链酶，单链结合蛋白，连接酶。

遗传物质的分子基础专家讲座第24页(一)、DNA聚合酶全称：依赖DNADNA聚合酶简称：DNA-pol活性：5

3

聚合活性核酸外切酶活性ArthurKornberg特点:DNA新链生成需引物和模板新链延长只可沿5→3

方向进行

种类：

DNA-polⅠ、DNA-polⅡ、DNA-polⅢ遗传物质的分子基础专家讲座第25页DNA-polⅠ（109kD）:3

5

外切酶活性5

3

外切酶活性5

3

聚合活性

功效：对复制中错误进行校读;

对复制和修复中出现空隙进行填补。DNA-polⅡ（120kD）

:

DNA-polII基因发生突变，细菌依然能存活,它参加DNA损伤应急状态修复遗传物质的分子基础专家讲座第26页DNA-polⅢ(250kD)3

5

外切酶活性活性：

5

3

聚合活性

功效:

是原核生物复制延长中真正起催化作用酶对于DNA复制也有校对功效配合

DNA-polⅠ使复制错误率大大降低遗传物质的分子基础专家讲座第27页

真核生物DNA聚合酶DNA-pol

起始引发，有引物酶活性。复制延长中起主要催化作用酶，有解螺旋酶活性。参加低保真度复制。在复制过程中起校读、修复和填补缺口作用。在线粒体DNA复制中起催化作用。DNA-pol

DNA-pol

DNA-pol

DNA-pol

遗传物质的分子基础专家讲座第28页（二）DNA拓扑异构酶

1.DNA拓扑性质遗传物质的分子基础专家讲座第29页分类及作用机制拓扑异构酶Ⅰ:切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转不致打结；适当初候封闭切口，DNA变为松弛状态。反应不需ATP。拓扑异构酶Ⅱ:切断DNA分子两股链，断端经过切口旋转使超螺旋松弛。利用ATP供能，连接断端，DNA分子进入负超螺旋状态功效:

松弛正超螺旋，变为负超螺旋;既能水解、又能连接磷酸二酯键遗传物质的分子基础专家讲座第30页（三）解链酶、引物酶和单链DNA结合蛋白

1.解链酶：利用ATP供能，作用于氢键，使 DNA双链解开成为两条单链2.单链DNA结合蛋白：在复制中维持模板在单链状态保护单链完整，防止被核酸酶水解3.引物酶：复制起始时催化生成RNA引物酶遗传物质的分子基础专家讲座第31页

（四）、DNA连接酶1.作用方式:

催化双股DNA链中一股缺口3

-OH和5

-P形成磷酸二酯键，从而使缺口两侧DNA片段相连接。

2.功效

DNA连接酶在复制中起最终接合缺口作用在DNA修复、重组及剪接中也起缝合缺口作用也是基因工程主要工具酶之一遗传物质的分子基础专家讲座第32页三、DNA复制过程（一）复制起始（二）复制延伸

（三）复制终止

（四）复制忠实性

遗传物质的分子基础专家讲座第33页复制起点复制叉复制叉复制起点（一）复制起始---方向性单向复制双向复制遗传物质的分子基础专家讲座第34页（一）复制起始---相关蛋白质遗传物质的分子基础专家讲座第35页

复制叉----复制开始后因为DNA双链解开，在两股单链上进行复制，形成在显微镜下可看到叉状结构。（一）复制起始---复制叉形成5’3’3’5’遗传物质的分子基础专家讲座第36页复制起始流程图打开DNA超螺链打开双螺旋预防复螺旋单链结合蛋白解链酶引物复合体引物酶拓扑异构酶合成遗传物质的分子基础专家讲座第37页拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始过程拓扑异构酶与DNA双链结合，解开超螺旋。′5′3′5′3遗传物质的分子基础专家讲座第38页拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始过程解链酶解开DNA双螺旋′5′3′5′3遗传物质的分子基础专家讲座第39页拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始过程引物酶合成引物′5′3′5′3遗传物质的分子基础专家讲座第40页拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物单链结合蛋白预防复螺旋′5′3′5′3DNA复制起始过程遗传物质的分子基础专家讲座第41页（二）、DNA复制延伸1.DNA聚合酶把新生链第一个脱氧核苷酸加到引物3′-OH上，开始新生链合成过程。AG

T

AC

TA

A

T

DNA聚合酶ACGACGTT引物′5′3遗传物质的分子基础专家讲座第42页AG

T

AC

TA

A

T

AGCGACGGTTTT

组成

DNA脱氧核糖核苷酸一个个连接起来3′,5′-磷酸二酯键引物′5′3′5遗传物质的分子基础专家讲座第43页遗传物质的分子基础专家讲座第44页AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGTTAATATCDNA模板链DNA新链引物′5′3′5′3遗传物质的分子基础专家讲座第45页半不连续复制前导链滞后链冈崎片段

5’3’′5′3半不连续复制

DNA复制时,一条链是连续,另一条链是不连续,称为半不连续复制。3’3’5’5’遗传物质的分子基础专家讲座第46页（三）、复制终止

复制有终止信号polⅠ5′→3′外切酶活性水解引物polⅠ聚合活性填补空隙DNA连接酶连接缺口。遗传物质的分子基础专家讲座第47页二、原核生物DNA合成1、半保留复制，双向复制2、有引物引导，为RNA3、延伸方向为5’－3’。4、一条链一直从5’向3’方向延伸，称前导链，连续合成；另一条先沿5’－3’合成冈崎片段，再由连接酶连起来链，后随链，不连续合成遗传物质的分子基础专家讲座第48页图8－18DNA解旋遗传物质的分子基础专家讲座第49页图8－19DNA合成之模型遗传物质的分子基础专家讲座第50页*在前导链上，DNA引物酶只在起始点合成一次引物RNA，

DNA聚合酶III开始DNA合成*在后随链上，每个冈崎片段合成都需要先合成一段引物RNA，然后DNA聚合酶III才能进行DNA合成。

遗传物质的分子基础专家讲座第51页图8－20后随链DNA合成遗传物质的分子基础专家讲座第52页RNA病毒中RNA自我复制先以自己为模板（“＋”链）合成一条互补单链（“－”链），然后这个“－”链从“＋”链模板释放出来，它也以自己为模板复制出一条与自己互补“＋”链，形成了一条新生病毒RNA。

遗传物质的分子基础专家讲座第53页三、真核生物DNA合成真核生物DNA复制与原核生物主要不一样点：1、DNA合成只是在S期进行，原核生物则在整个细胞生长过程中都进行DNA合成2、原核生物DNA复制是单起点，真核生物染色体复制则为多起点遗传物质的分子基础专家讲座第54页3、所需RNA引物及后随链上合成“冈崎片段”长度比原核生物要短4、有二种不一样DNA聚合酶分别控制前导链（δ）和后随链（α）合成；在原核生物中由聚合酶III同时控制二条链合成5、染色体端体复制：原核生物染色体大多数为环状

遗传物质的分子基础专家讲座第55页RNA转录及加工一、三种RNA分子

1、mRNA2、tRNA：最小RNA，由70到

90个核苷酸组成，含有稀有碱基特点

遗传物质的分子基础专家讲座第56页图8－22tRNA三维结构遗传物质的分子基础专家讲座第57页8-23tRNA模式图遗传物质的分子基础专家讲座第58页3、rRNA：核糖体主要成分。在大肠杆菌中：

rRNA量占细胞总RNA量

75-85％

tRNA占15％

mRNA占3-5％

遗传物质的分子基础专家讲座第59页二、RNA合成普通特点1、所用原料为核苷三磷酸；在DNA合成时为脱氧核苷三磷酸2、只有一条DNA链被用作模板；DNA合成时，两条链分别用作模板3、RNA链合成不需要引物；DNA合成一定要引物引导4、RNA链合成与DNA链合成一样，也是从5’向3’端，由RNA聚合酶催化遗传物质的分子基础专家讲座第60页三、原核生物RNA合成*转录后形成一个RNA分子一段DNA序列称为一个转录单位

*一个转录单位可能刚好是一个基因，也可能含有多个基因

*RNA转录分三步：(1)RNA链起始；(2)RNA链延长；(3)RNA链终止及新链释放

遗传物质的分子基础专家讲座第61页定义：RNA生物合成就是转录，即以

DNA为模板，在依赖于DNARNA聚合酶催化下，以4种NTP（ATP、CTP、GTP

和UTP为原料，合成RNA过程。合成部位：细胞核合成原料：四种NTP一、DNA指导下RNA合成遗传物质的分子基础专家讲座第62页转录特点：1、转录单位：开启子终止子2、不对称转录：两条DNA链不一样时进行转录现象。编码链或反意义链；模板链或有意义链

3、RNA聚合酶：

全酶：有αα‘ββ’σ5个亚基组成作用识别开启子，引发RNA合成。

关键酶：不含σ亚基，延长RNA链遗传物质的分子基础专家讲座第63页关键酶

(coreenzyme)全酶

(holoenzyme)

遗传物质的分子基础专家讲座第64页RNA聚合酶全酶在转录起始区结合

遗传物质的分子基础专家讲座第65页转录过程：转录起始：RNA延长：5´3´识别解链磷酸二酯键形成（ATP、GTP）转录终止：碰到终止子，RNA链停顿延长，关键酶脱离，新RNA释放。遗传物质的分子基础专家讲座第66页AG

T

AC

TA

A

T

DNA一条链AGCUGACGGUUU游离核糖核苷酸

(原料）DNA解旋，以一条链为模板合成RNA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第67页AG

T

AC

TA

A

T

AGCUGACGGUUU

DNA与RNA碱基互补配对：A——U；T——A；C——G；G—CRNA聚合酶细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第68页AG

T

AC

TA

A

T

AGCGACGGUUUU

组成

RNA核糖核苷酸一个个连接起来细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第69页AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUUUA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第70页AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGUUGUUA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第71页AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGUGUUAA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第72页AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUAAU细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第73页AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUAAUA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第74页AG

T

AC

TA

A

T

GCGCGGUUAAUAU细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第75页AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGUUAAUAUC细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第76页AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGUUAAUAUCDNA上遗传信息就传递到mRNA上mRNADNA细胞核中遗传物质的分子基础专家讲座第77页AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核

核孔DNAmRNA在细胞核中合成遗传物质的分子基础专家讲座第78页AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核mRNA经过核孔进入细胞质UCAUGAUUAmRNA遗传物质的分子基础专家讲座第79页AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核mRNA经过核孔进入细胞质UCAUGAUUAmRNA遗传物质的分子基础专家讲座第80页四、真核生物RNA转录及加工遗传物质的分子基础专家讲座第81页真核生物与原核生物RNA转录不一样点1、真核生物RNA转录是在细胞核内进行，而蛋白质合成则是在细胞质内2、原核生物一个mRNA分子通常含有多个基因；而少数较低等真核生物外，真核生物一个mRNA分子普通只编码一个基因3、原核生物只有一个RNA聚合酶催化全部RNA

合成；真核生物中则有RNA聚合酶I、II

、III，分别催化不一样种类型RNA合成4、原核生物RNA聚合酶直接起始转录合成RNA

；真核生物三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子帮助下才能进行RNA转录

遗传物质的分子基础专家讲座第82页真核生物mRNA在转录后加工：

1、5’端加上帽子(7－甲基鸟嘌呤核苷)

在蛋白质翻译时识别起始位置及预防被RNA酶降解2、3’端加上尾巴(聚腺苷酸,polyA)

对增加mRNA稳定性及从细胞核向细胞质运输含有主要作用3、切除非编码序列(内含子)，将编码序列(外显子)连接起来，才能进行蛋白质翻译

遗传物质的分子基础专家讲座第83页图8－28真核生物mRNA加工遗传物质的分子基础专家讲座第84页

遗传密码与蛋白质翻译

一、遗传密码（1）三联体密码（2）通用性（3）简并现象（4）遗传密码间不能重复利用：除少数情况外，一个mRNA上每个碱基只属于一个密码子（5）起始密码子：AUGGUG

和终止密码子:UAAUAGUGA(6)遗传密码间无逗号,即在翻译过程中，遗传密码译读是连续遗传物质的分子基础专家讲座第85页(一)、mRNA与遗传密码遗传密码：指排列在DNA或mRNA链上为蛋白质氨基酸编码核苷酸序列。

密码子：在mRNA分子中从5’3’方向，以AUG开始，每三个碱基组成一组称为三联体，每个三联体代表一个氨基酸，所以称之为密码子。一、蛋白质合成体系主要组成组分遗传物质的分子基础专家讲座第86页遗传密码表遗传物质的分子基础专家讲座第87页UCAUGAUUAmRNA（模板）

密码子

密码子

密码子

密码子

mRNA上决定一个氨基酸三个相邻碱基遗传物质的分子基础专家讲座第88页密码子性质：1、简并性(终止密码子UAA,UAG,UGA)2、兼职性（起始密码子AUG,GUG）3、密码子连续性(编码蛋白质氨基酸序列各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉)4、通用性与例外（或半通用性）5、阅读方向与mRNA编码方向一致遗传物质的分子基础专家讲座第89页

简并性(degeneracy)遗传物质的分子基础专家讲座第90页原核生物真核生物核蛋白体小亚基大亚基核蛋白体小亚基大亚基S70S30S50S80S40S60SrRNA16S-rRNA5S-rRNA23S-rRNA18S-rRNA28S-rRNA5S-rRNA5.8S-rRNA蛋白质rps21种rpl36种rps33种rpl49种

不一样细胞核蛋白体组成

（二）、核糖体是多肽链合成装置遗传物质的分子基础专家讲座第91页核蛋白体组成遗传物质的分子基础专家讲座第92页遗传物质的分子基础专家讲座第93页原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:A位：氨基酰位(aminoacylsite)P位：肽酰位(peptidylsite)E位：排出位(exitsite)遗传物质的分子基础专家讲座第94页（三）、tRNA与氨基酸活化反密码环氨基酸臂遗传物质的分子基础专家讲座第95页AAUACUAUG转运

RNA（tRNA)（运载工具）

亮氨酸

天冬氨酸

异亮氨酸

氨基酸（原料）遗传物质的分子基础专家讲座第96页AAU

亮氨酸ACU天冬氨酸AUG

异亮氨酸

tRNA一端运载着氨基酸

反密码子遗传物质的分子基础专家讲座第97页氨基酸

+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨基酰-tRNA合成酶（一）氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase)

氨基酸活化遗传物质的分子基础专家讲座第98页第一步反应氨基酸＋ATP-E—→氨基酰-AMP-E

＋AMP＋PPi

遗传物质的分子基础专家讲座第99页第二步反应氨基酰-AMP-E＋

tRNA↓

氨基酰-tRNA＋AMP

＋

E遗传物质的分子基础专家讲座第100页

tRNA与酶

结合模型tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP遗传物质的分子基础专家讲座第101页氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。氨基酰-tRNA合成酶含有校正活性(proofreadingactivity)

。氨基酰-tRNA表示方法：Ala-tRNAAla

Ser-tRNASerMet-tRNAMet

特点:遗传物质的分子基础专家讲座第102页真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet（二）起始肽链合成氨基酰-tRNA遗传物质的分子基础专家讲座第103页翻译起始(initiation)翻译延长(elongation)翻译终止(termination)整个翻译过程可分为：翻译过程从阅读框架5´-AUG开始，按mRNA模板三联体密码次序延长肽链，直至终止密码出现。

二、肽链合成过程：遗传物质的分子基础专家讲座第104页（一）、肽链合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物

(translationalinitiationcomplex)。遗传物质的分子基础专家讲座第105页原核、真核生物各种起始因子生物功效遗传物质的分子基础专家讲座第106页原核生物翻译起始复合物形成核蛋白体大小亚基分离；mRNA在小亚基定位结合；起始氨基酰-tRNA结合；核蛋白体大亚基结合。遗传物质的分子基础专家讲座第107页IF-3IF-11.核蛋白体大小亚基分离遗传物质的分子基础专家讲座第108页AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亚基定位结合遗传物质的分子基础专家讲座第109页IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAimet)结合到小亚基AUG5'3'遗传物质的分子基础专家讲座第110页IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成AUG5'3'遗传物质的分子基础专家讲座第111页IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi遗传物质的分子基础专家讲座第112页真核生物翻译起始复合物形成核蛋白体大小亚基分离；起始氨基酰-tRNA结合；mRNA在核蛋白体小亚基就位；核蛋白体大亚基结合。遗传物质的分子基础专家讲座第113页met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、

eIF-6①elF-3②GDP+Pi各种elF释放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③MetMet-tRNAiMet-elF-2

-GTP真核生物翻译起始复合物形成过程遗传物质的分子基础专家讲座第114页（二）、肽链合成延长

肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomalcycle)。包含以下三步：进位

(entrance)成肽

(peptidebondformation)转位

(translocation)遗传物质的分子基础专家讲座第115页

延伸过程所需蛋白因子称为延长因子

(elongationfactor,EF)。原核生物：EF-T(EF-Tu,EF-Ts)EF-G真核生物：EF-1、EF-2遗传物质的分子基础专家讲座第116页又称注册(registration)

进位指依据mRNA下一组遗传密码指导，使对应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。

遗传物质的分子基础专家讲座第117页延长因子EF-T催化进位（原核生物）

遗传物质的分子基础专家讲座第118页遗传物质的分子基础专家讲座第119页TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP遗传物质的分子基础专家讲座第120页成肽是由转肽酶(transpeptidase)催化肽键形成过程。遗传物质的分子基础专家讲座第121页转位延长因子EF-G有转位酶(translocase)活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA3'侧移动。遗传物质的分子基础专家讲座第122页fMetAUG5'3'fMetTuGTP遗传物质的分子基础专家讲座第123页进位转位成肽遗传物质的分子基础专家讲座第124页UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

核糖体细胞质中mRNA

与核糖体结合.细胞质中遗传物质的分子基础专家讲座第125页UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

tRNA上反密码子与

mRNA上密码子互补配对.细胞质中遗传物质的分子基础专家讲座第126页UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸细胞质中

tRNA

将氨基酸转运到

mRNA上对应位置.遗传物质的分子基础专家讲座第127页UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸缩合细胞质中

两个氨基酸分子缩合遗传物质的分子基础专家讲座第128页UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸

核糖体伴随

mRNA滑动.

另一个

tRNA上碱基与mRNA上密码子配对.

细胞质中遗传物质的分子基础专家讲座第129页U