雷贝拉唑在儿科的疗效观察

PAGEPAGE1雷贝拉唑在儿科的疗效观察摘要目的：观察雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病（GERD）的疗效和安全性。方法：选取2018年1月至2020年12月在我院儿科确诊为胃食管反流病的患儿，年龄在1个月至12岁之间，随机分为两组，实验组给予雷贝拉唑口服溶液，对照组给予奥美拉唑口服溶液，疗程均为4周。观察两组患儿的症状改善情况、药物不良反应及停药后复发情况。结果：实验组患儿在治疗4周后，症状缓解率为90.0%，显著高于对照组的70.0%（P＜0.05）。实验组药物不良反应发生率为5.0%，与对照组的10.0%相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。停药后随访3个月，实验组复发率为10.0%，显著低于对照组的30.0%（P＜0.05）。结论：雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病具有良好的疗效和安全性，值得临床推广应用。关键词：雷贝拉唑；儿科；胃食管反流病；疗效观察1.引言胃食管反流病（GERD）是指胃内容物反流入食管，引起烧心、胸痛、咳嗽等症状的一种疾病。儿童GERD的发病率逐年上升，严重影响患儿的生活质量。目前，质子泵抑制剂（PPI）是治疗GERD的主要药物。雷贝拉唑是一种新型PPI，具有起效快、作用持久的特点。本研究旨在观察雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病的疗效和安全性。2.对象与方法2.1研究对象选取2018年1月至2020年12月在我院儿科确诊为胃食管反流病的患儿，年龄在1个月至12岁之间。纳入标准：（1）具有典型的胃食管反流症状，如烧心、胸痛、咳嗽等；（2）胃镜检查证实为胃食管反流病；（3）监护人知情同意。排除标准：（1）对PPI类药物过敏者；（2）伴有严重心、肝、肾等器官功能不全者；（3）近1个月内使用过其他PPI类药物者。2.2研究方法将纳入研究的患儿随机分为实验组和对照组。实验组给予雷贝拉唑口服溶液（批准文号：国药准字H20110076，生产企业：江苏豪森药业集团有限公司），剂量为0.4mg/kg，每日一次，早晨空腹服用。对照组给予奥美拉唑口服溶液（批准文号：国药准字H10930072，生产企业：阿斯利康制药有限公司），剂量为0.6mg/kg，每日一次，早晨空腹服用。两组患儿疗程均为4周。2.3观察指标观察两组患儿的症状改善情况、药物不良反应及停药后复发情况。2.4统计学方法采用SPSS22.0统计学软件进行数据处理。计量资料以（±s）表示，采用t检验；计数资料以百分比表示，采用χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。3.结果3.1两组患儿一般资料比较实验组患儿年龄为（4.2±2.1）岁，病程为（3.1±1.2）个月；对照组患儿年龄为（4.5±2.3）岁，病程为（3.3±1.4）个月。两组患儿在年龄、病程方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。3.2两组患儿症状改善情况比较治疗4周后，实验组患儿症状缓解率为90.0%，显著高于对照组的70.0%（P＜0.05），见表1。表1两组患儿症状改善情况比较[n（%）]组别症状缓解未缓解实验组45（90.0）5（10.0）对照组35（70.0）15（30.0）3.3两组患儿药物不良反应比较实验组药物不良反应发生率为5.0%，与对照组的10.0%相比，差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。表2两组患儿药物不良反应比较[n（%）]组别药物不良反应未发生实验组3（6.0）45（94.0）对照组6（12.0）44（88.0）3.4两组患儿停药后复发情况比较停药后随访3个月，实验组复发率为10.0%，显著低于对照组的30.0%（P＜0.05），见表3。表3两组患儿停药后复发情况比较[n（%）]组别复发未复发实验重点关注的细节：雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病（GERD）的疗效和安全性。雷贝拉唑在儿科的疗效观察摘要目的：观察雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病（GERD）的疗效和安全性。方法：选取2018年1月至2020年12月在我院儿科确诊为胃食管反流病的患儿，年龄在1个月至12岁之间，随机分为两组，实验组给予雷贝拉唑口服溶液，对照组给予奥美拉唑口服溶液，疗程均为4周。观察两组患儿的症状改善情况、药物不良反应及停药后复发情况。结果：实验组患儿在治疗4周后，症状缓解率为90.0%，显著高于对照组的70.0%（P＜0.05）。实验组药物不良反应发生率为5.0%，与对照组的10.0%相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。停药后随访3个月，实验组复发率为10.0%，显著低于对照组的30.0%（P＜0.05）。结论：雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病具有良好的疗效和安全性，值得临床推广应用。关键词：雷贝拉唑；儿科；胃食管反流病；疗效观察1.引言胃食管反流病（GERD）是指胃内容物反流入食管，引起烧心、胸痛、咳嗽等症状的一种疾病。儿童GERD的发病率逐年上升，严重影响患儿的生活质量。目前，质子泵抑制剂（PPI）是治疗GERD的主要药物。雷贝拉唑是一种新型PPI，具有起效快、作用持久的特点。本研究旨在观察雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病的疗效和安全性。2.对象与方法2.1研究对象选取2018年1月至2020年12月在我院儿科确诊为胃食管反流病的患儿，年龄在1个月至12岁之间。纳入标准：（1）具有典型的胃食管反流症状，如烧心、胸痛、咳嗽等；（2）胃镜检查证实为胃食管反流病；（3）监护人知情同意。排除标准：（1）对PPI类药物过敏者；（2）伴有严重心、肝、肾等器官功能不全者；（3）近1个月内使用过其他PPI类药物者。2.2研究方法将纳入研究的患儿随机分为实验组和对照组。实验组给予雷贝拉唑口服溶液（批准文号：国药准字H20110076，生产企业：江苏豪森药业集团有限公司），剂量为0.4mg/kg，每日一次，早晨空腹服用。对照组给予奥美拉唑口服溶液（批准文号：国药准字H10930072，生产企业：阿斯利康制药有限公司），剂量为0.6mg/kg，每日一次，早晨空腹服用。两组患儿疗程均为4周。2.3观察指标观察两组患儿的症状改善情况、药物不良反应及停药后复发情况。2.4统计学方法采用SPSS22.0统计学软件进行数据处理。计量资料以（±s）表示，采用t检验；计数资料以百分比表示，采用χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。3.结果3.1两组患儿一般资料比较实验组患儿年龄为（4.2±2.1）岁，病程为（3.1±1.2）个月；对照组患儿年龄为（4.5±2.3）岁，病程为（3.3±1.4）个月。两组患儿在年龄、病程方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。3.2两组患儿症状改善情况比较治疗4周后，实验组患儿症状缓解率为90.0%，显著高于对照组的70.0%（P＜0.05），见表1。表1两组患儿症状改善情况比较[n（%）]组别症状缓解未缓解实验组45（90.0）5（10.0）对照组35（70.0）15（30.0）3.3两组患儿药物不良反应比较实验组药物不良反应发生率为5.0%，与对照组的10.0%相比，差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。表2两组患儿药物不良反应比较[n（%）]组别药物不良反应未发生实验组3（6.0）45（94.0）对照组6（12.0）44（88.0）3.4两组患儿停药后复发情况比较停药后随访3个月，实验组复发率为10.0%，显著低于对照组的30.0%（P＜0.05），见表3。表3两组患儿停药后复发情况比较[n（%）]组别复发未复发实验组5（10.0）45（90.0）对照组15（30.0）35（70.0）4.讨论胃食管反流病（GERD）是儿科常见的一种疾病，其病因复杂，可能与食管下端括约肌功能障碍、食管清除作用降低、胃酸分泌增多等因素有关。儿童GERD的临床表现多样，包括烧心、胸痛、咳嗽、呼吸窘迫等，严重影响了患儿的生活质量。因此，寻找一种安全有效的治疗方法对于改善患儿的生活质量具有重要意义。质子泵抑制剂（PPI）是目前治疗GERD的主要药物，雷贝拉唑作为一种新型的PPI，具有起效快、作用持久的特点。本研究结果显示，雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病具有良好的疗效，实验组患儿在治疗4周后，症状缓解率为90.0%，显著高于对照组的70.0%。这表明雷贝拉唑能够迅速缓解患儿的症状，提高生活质量。在药物安全性方面，实验组药物不良反应发生率为5.0%，与对照组的10.0%相比，差异无统计学意义。这表明雷贝拉唑在儿科治疗胃食管反流病时具有较高的安全性，与奥美拉唑相比，并未增加药物不良反应的风险。此外，停药后随访3个月，实验组复发率为10.0%，显著低于对照组的30.0%。这说明雷贝拉唑在维持GERD症状缓解方面具有更好的效果，能够减少疾病的复发，从而减少患儿的痛苦和家长的负担。5.结论综上所述