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文档简介
江苏省2024年高考二模化学试题试卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列实验中,所选装置或仪器合理的是
A.高温煨烧石灰石B.从KI和L的固体混合物中回收L
C.除去乙醇中的苯酚D.量取15.00mLNaOH溶液
2、常温下,向20mL0.05moiIF的某稀酸H2B溶液中滴入氨水,溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨
水体积变化如图。下列分析正确的是()
A.NaHB溶液可能为酸性,也可能为碱性
B.A、B、C三点溶液的pH是逐渐减小,D、E、F三点溶液的pH是逐渐增大
+2-+
C.E溶液中离子浓度大小关系:C(NH4)>C(B)>C(OH)>C(H)
D.F点溶液C(NH4+)=2C(B2-)
3、氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氨,工
作示意图如图所示。通过控制开关连接Ki和K2,可交替得到H2和。2,下列有关说法错误的是()
A.制H2时,开关应连接Ki,产生H2的电极反应式是2H2O+2e-=H2T+2OH-
B.当开关连接Q时,电极3的反应式为Ni(OH)2-e+OH=NiOOH+H2O
C.当开关连接K2时,电极2作阳极,得到02
D.电极3的作用是分别作阳极材料和阴极材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互转化提供电子转移
4、将一定质量的Mg和A1混合物投入到200mL稀硫酸中,固体全部溶解后,向所得溶液中滴加NaOH溶液至过量,
生成沉淀的物质的量与加入NaOH溶液的体积关系如图所示。则下列说法错误的是
A.最初20mLNaOH溶液用于中和过量的稀硫酸
B.NaOH溶液物质的量浓度为5moi
C.Mg和A1的总质量为9g
D.生成的氢气在标准状况下的体积为11.2L
5、关于下列各实验装置的叙述中,错误的是()
装置可用于分离蔗糖和葡萄糖,且烧杯中的清水应多次更换
B.装置可用于制备少量Fe(OH)2沉淀,并保持较长时间白色
C.装置可用从a处加水的方法检验的气密性,原理为液差法
装置用于研究钢铁的吸氧腐蚀,一段时间后导管末端会进入一段水柱
6、硅及其化合物在材料领域中应用广泛。下列叙述正确的是()
A.晶体硅可做光导纤维B.玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸盐产品
C.SiCh可与水反应制备硅胶D.SiCh可做计算机芯片
7、常温下,在10mL0.1mol-LTNa2cCh溶液中逐滴力口入O.lmollTHCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳
微粒的物质的量分数变化如图所示,下列说法不正确的是
++2
B.在B点所示的溶液中:c(Na)+c(H)=2C(CO3-)+C(HCO3-)+C(OH-)+C(C1')
C.在A点所示的溶液中:c(Na+)=c(CO32)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)
D.已知CO32-水解常数为2x10-4,当溶液中c(HCO3-)=2c(CO3*)时,溶液的pH=10
8、下面是丁醇的两种同分异构体,其结构简式、沸点及熔点如下表所示:
异丁醇叔丁醇
0H
结构简式--Ar-
沸点/℃10882.3
熔点/℃-10825.5
下列说法不正确的是
A.用系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1-丙醇
B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰,且面积之比是1:2:6
C.用蒸播的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来
D.两种醇发生消去反应后得到同一种烯燃
9、金属铜的提炼多从黄铜矿开始。黄铜矿在焙烧过程中主要反应之一的化学方程式为:
2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2,下列说法不正确的是
A.02只做氧化剂
B.CuFeSz既是氧化剂又是还原剂
C.SO2既是氧化产物又是还原产物
D.若有1molCh参加反应,则反应中共有4moi电子转移
10、利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+,O2,NO3一等共存物
的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为n”其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为
neo下列说法错误的是()
A.反应①②③④均在正极发生
B.单位时间内,三氯乙烯脱去amolCl时ne=amol
-++
C.④的电极反应式为NO3+10H+8e=NH4+3H2O
D.增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大
11、X、Y、Z为短周期非金属元素,其相关性质如下,下列叙述正确的是()
元素XYZ
单质与H2反应条件暗处爆炸光照高温、高压、催化剂
常温下氢化物水溶液的pH小于7小于7大于7
A.Y的含氧酸均为强酸
B.最外层电子数Z>Y
C.气态氢化物的稳定性Y>X
D.Y与Z二者氢化物反应的产物含离子键
12、短周期元素T、R、W、G在周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是
A.T的氢化物的沸点一定低于R的
B.W的氧化物对应的水化物一定是强酸
C.T和W组成的化合物含两种化学键
D.工业上电解熔融氧化物制备G的单质
13、化合物Q(X)、n>(Y)>»/Z)的分子式均为C5H6。下列说法正确的是()
A.X、Y、Z均能使酸性高镒酸钾溶液褪色
B.Z的同分异构体只有X和Y两种
C.Z的二氯代物只有两种(不考虑立体异构)
D.Y分子中所有碳原子均处于同一平面
14、关于C9H12的某种异构体二Y,以下说法错误的是()
A.一氯代物有5种
B.分子中所有碳原子都在同一平面
C.能发生加成、氧化、取代反应
D.Imol该物质最多能和3molH2发生反应
15、下列离子方程式正确的是
A.氯化铝溶液与一定量的碳酸钠溶液反应:A13++3CO32+3H2O=A1(OH)3;+3HCO3"
B.氯化钠固体与浓硫酸混合微热:C1+H+撇热,HC1T
C.氯气通入石灰乳:Cl2+2OH=Cr+ClO+H2O
D.苯酚钠溶液呈碱性的原理:CfiHsO+H2O->C6H5OH+OH-
16、某温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量的A、B发生反应:3A(g)+bB(g)=3cC(g)AH=—QkJ*mol-
1(Q>0),12s时生成C的物质的量为0.8mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是
3°4
§0.3]——B
星0.2卜*'—=1—A
0
212时间为
A.2s时,A的反应速率为0.15mol[T・sT
B.图中交点时A的消耗速率等于A的生成速率
C.化学计量数之比b:c=l:2
D.12s内反应放出0.2QkJ热量
17、利用如图装置进行实验,烧杯中不会出现沉淀的是()
气体溶液
A硫化氢亚硫酸
B二氧化碳氯化钙
C氨气氯化铝三溶液
D氯化氢硝酸银
A.AB.BC.CD.D
18、向100mLFeBn溶液中通入标准状况下的氯气3.36L,测得所得溶液中c(Cr)=c(BrD,则原FeBe溶液物质的量
浓度为
A.0.75mol/LB.1.5mol/LC.2mol/LD.3mol/L
19、下列说法正确的是
A.可用滨水除去己烷中的少量已烯
B.可通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸
C.可用新制Cu(OH)2悬浊液验证麦芽糖发生了水解反应
D.可向澳代环己烷与NaOH乙醇溶液共热后的反应液中加入滨水检验消去产物
20、A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成
的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性,物质的转化关系如图所示。下列说法中正确的是
A.对应的简单离子半径:C>D>B
B.D、E形成的化合物为含有极性共价键的共价化合物
C.电解C、E形成的化合物水溶液,可生成C、E对应的单质
D.由A、B、E形成的化合物都含有共价键,溶液都呈强酸性
21、下列说法正确的是()
A.电解熔融金属氯化物制备Na、Mg、Al
B.配制Fe(NC)3)2溶液时需加入稀硝酸防止水解
C.“一带一路”中的丝绸的主要成分是天然纤维素,属于高分子化合物。
D.牙齿的矿物质Ca5(PO4)3OH+F.Ca5(PO4)3F+OH;故使用含氟牙膏可以防止制齿的形成
22、练江整治已刻不容缓,其中以印染工业造成的污染最为严重。某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要
含N2、CO2>SO2、NO、CO),设计了如下工业流程:
下列说法错误的是
A.气体I中主要含有的气体有N2、NO,CO
B.X在反应中作氧化剂,可通入过量的空气
+
C.处理含NH4+废水时,发生离子方程式是:NH4+NO2-N2T+2H2O
D.捕获剂所捕获的气体主要是CO
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
Br/CC14/=\BirNaOH/HOQ/Cu傕化氧化浓硫酸
A2CH:Br2
O^H②>CA③)④“必曲AC9H8O2
DE浓硫酸
BA⑥W
—-->O-CH2°H
MF
已知◎磊C^CH,
请回答下列问题:
(1)F的化学名称是______,⑤的反应类型是________o
(2)E中含有的官能团是_______(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为
(3)E+F-W反应的化学方程式为o
(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,
且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为—»
(5)参照有机物W的上述合成路线,写出以M和CH3C1为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。
24、(12分)某药物中间体X的合成路线如下:
已知:①RX+口[---->R(_+HX;(2)-NH+RCHO------->RCH=N-;
H1N一2
PC15/ZnBr2
(3)R-OH
POC13
请回答:
(1)F的结构简式为o
(2)下列说法正确的是-
AH-X的反应类型属于加成反应
B化合物F具有弱碱性
C化合物G能发生取代、消去、还原反应
D化合物X的分子式为C23H27O3N9
(3)写出B-C的化学方程式=
011
(4)可以转化为。设计以苯酚和乙烯为原料制备HND-O-的合成
路线(用流程图表示,无机试剂任选)O
(5)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①分子中有一个六元环,无其它环状结构;
②1H-NMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在一CN。
25、(12分)1—乙氧基蔡常用作香料,也可合成其他香料。实验室制备1—乙氧基蔡的过程如下:
OHQC2Hs
H2s04+HO
■|]|+CHSCH2OH2
19*
已知:1—蔡酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味。相关物质的物理常数:
溶解度
相对分熔点沸点
物质状态
子质量(℃)(℃)
水乙醇
无色或黄色
易溶于乙
1一票酚144菱形结晶或96℃278℃微溶于水
醇
粉末
1一乙氧基易溶于乙
172无色液体5.5℃267℃不溶于水
蔡醇
任意比混
乙醇46无色液体-114.1℃78.5℃
溶
(1)将72g1—蔡酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合。将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。
实验中使用过量乙醇的原因是o
(2)装置中长玻璃管的作用是:
(3)该反应能否用实验室制备乙酸乙酯的装置_____(选填“能”或“不能”),简述理由______________0
(4)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作:①蒸懦;②水洗并分
液;③用10%的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是(选填编号)。
意
a.③②④①b.①②③④c.②①③④
(5)实验测得1一乙氧基蔡的产量与反应时间、温度的变化如图所示,时间延长、温度升高,1一乙氧基蔡的产量下
降可能的两个原因是。
(6)提纯的产品经测定为43g,本实验中1一乙氧基蔡的产率为
26、(10分)现拟在实验室里利用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N》。已知这一过程中可能发生下列反应:
@2Mg+O2=2MgO②3Mg+N2*Mg3N2
占燃
@2Mg+CO2-2MgO+C④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2
⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供选择的仪器和药品如下图所示。且假设正确操作时,装置内所发生的反应是完
全的。
试回答下列问题:
⑴实验开始时,先点燃装置中的酒精灯,原因是;再将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管
流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h一;
⑵你是否选择了B装置,理由是什么;
⑶你是否选择了C装置,理由是什么;
(4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响为什么__
27、(12分)三氯化硼(BCb),主要用作半导体硅的掺杂源或有机合成催化剂,还用于高纯硼或有机硼的制取。某兴
趣小组用氯气和硼为原料,采用下列装置(部分装置可重复使用)制备BCb。
已知:①BCb的沸点为12.5℃,熔点为-107.3℃;遇水剧烈反应生成硼酸和盐酸;②2B+6HCI42BCb+3H2;③硼
与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应。
请回答下列问题:
(1)A装置可用氯酸钾固体与浓盐酸反应制氯气,反应的化学方程式为
(2)装置从左到右的接口连接顺序为a—
(3)装里E中的试剂为,如果拆去E装置,可能的后果是
(4)D装置中发生反应前先通入一段时间的氯气,排尽装置中的空气。若缺少此步骤,则造成的结果是.
(5)三氯化硼与水能剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式,硼酸也可用电渗析法
则阳极的电极反应式,分析产品室可得到H3BO3的原因
28、(14分)乙酸镒可用于制造钠离子电池的负极材料。可用如下反应制得乙酸铳:
4Mn(NO3)2-6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2T+40CH3COOHo
(1)MiP+基态价层电子排布图为。
(2)Mn(NO3)2・6H2O中非金属元素第一电离能从大到小的顺序。从电子云重叠的方式看N中存在的化学
键类型有。
(3)与Nth-互为等电子体的一种分子的化学式为。
(4)ImolCH3coOH中含有的c键数目为。CH3coOH分子通过氢键形成环状二聚物,写出含氢键表示
的环状二聚物的结构简式O
(5)镁铝合金经过高温淬火获得一种储钠材料,其晶胞为立方结构(如图所示),图中原子位于顶点或面心。该晶体
中每个铝原子周围距离最近的镁原子数目为o镁铝合金密度为pg/cm3,则该晶胞的边长为_________nm(阿
伏加德罗常数的值为N)o
29、(10分)氮化铁(GaN)是第三代半导体材料,具有热导率高、化学稳定性好等性质,在光电领域和高频微波器件应
用等方面有广阔的前景。
⑴传统的氮化保制各方法是采用GaCL与N%在一定条件下反应。NH3的电子式为__。
(2)Johnson等人首次在1100℃下用液态钱与氨气制得氮化钱固体,该可逆反应每生成1mol省放出10.3kJ热量。其
热化学方程式为=
(3)在恒容密闭容器中,加入一定量的液态铁与氨气发生上述反应,测得反应平衡体系中NH3的体积分数与压强(p)、温
度(T)的关系如图所示。
5
0.
0.4
0.
0.3
2
PlP2PiP4PiP6P?P8p9
压强/Pa
①下列说法正确的是__(填标号)。
a.温度:TI>T2
b.当百分含量s(NH3尸(o(H2)时,说明该反应处于化学平衡状态
c.A点的反应速率小于C点的反应速率
d.温度恒定为T2,达平衡后再充入氮气(氨气不参与反应),NH3的转化率不变
②既能提高反应速率又能使平衡正向移动的措施有一—(写出一条即可)。
③气体分压(p分片气体总压(p总)X体积分数,用平衡分压代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp)。在T2时,用
含P6的计算式表示C点的O
(4)如图可表示氮化钱与铜组装成的人工光合系统的工作原理。H+向(填“左”或“右”)池移动;铜电极上发生反
应的电极反应式为o
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解题分析】
A.高温燃烧石灰石不可用瓷珀期进行,氧化钙与二氧化硅反应,A错误;
B.12易升华,分离回收碘,应在密封的装置中,图中蒸发皿加热后不能回收碘,B错误;
C.苯酚易溶于乙醇中,不会有沉淀,所以不能用过滤法分离乙醇和苯酚,C错误;
D.量取15.00mLNaOH溶液,可选择滴定管,移液管等精准的量器,D正确;
答案选D。
2、D
【解题分析】
未加入氨水前,溶液的水电离出的OH浓度为10“3mol/L,所以溶液中c(H+)=0.1mol/L,该酸的浓度为0.05mol/L,所
以该酸为二元强酸。酸、碱对水的电离起抑制作用,可水解的盐对水的电离起促进作用,随着氨水的不断滴入,溶液
中水电离的c(HD逐渐增大,当两者恰好完全反应生成(NHD赤时水的电离程度达最大(图中D点),继续加入氨水,
水电离的c(H+)逐渐减小。
【题目详解】
A.NaHB属于强酸的酸式盐,NaHB溶液应该呈酸性,A项错误;
B.向酸溶液中逐渐加入碱发生中和反应,混合液溶液的pH是逐渐增大的,B项错误;
C.E点溶液由(NHDzB和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)>lxlO-7mol/L,溶液中H,全部来自水电离,则E点水
溶液显酸性,所以c(H+)>c(OH),C项错误;
D.F点溶液由(NHD2B和氨水混合而成,由于水电离的c(HD=lxlO-7mol/L,溶液中『全部来自水电离,则F点水溶
液呈中性,此时溶液中的电荷守恒有:C(NH4+)+C(H+)=C(OH)+2C(B*),因C(H+)=C(OH),所以有C(NH4+)=2C(B*),D
项正确;
所以答案选择D项。
3、B
【解题分析】
A.开关连接Ki,电极1为阴极,水得电子生成氢气,产生H2的电极反应式是2H2O+2e-=H2f+2OH-,故A正确;
B.当开关连接K2时,电极3为阴极,发生还原反应,反应式为NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH,故B错误;
C.当开关连接K2时,电极2连接电源正极,电极2作阳极,发生氧化反应得到02,故C正确;
D.当开关连接K2时,电极3为阴极;开关应连接Ki,电极3为阳极;电极3的作用是分别作阳极材料和阴极材料,
利用NiOOH和Ni(OH)2的相互转化提供电子转移,故D正确;
选B。
4、D
【解题分析】
由图象可以知道,从开始至加入NaOH溶液20mL,没有沉淀生成,说明原溶液中硫酸溶解Mg、Al后硫酸有剩余,此时发
生的反应为:H2so4+2NaOH=Na2SC)4+2HQ.当V(NaOH溶液)=200mL时,沉淀量最大,此时为Mg。")?和
A/。8片,二者物质的量之和为0.35mol,溶液中溶质为Na2SO4,根据钠元素守恒可以知道此时2soJ等于
200mL氢氧化钠溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.从200mL到240mL,NaOH溶解
Al(OH)3:NaOH+Al(OH\=NaAlO2+2H,当V(NaOH溶液)=240mL时,沉淀不再减少,此时全部为Mg(OH)2,
物质的量为0.15mol,Mg(OH)2为0.15mol,Al(OH)3为0.35mol-0.15moi=0.2mol,因为从200mL到240mL,发生
NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2凡0,所以该阶段消耗"(MzW);小⑷。〃}]=0.2mH,氢氧化钠的浓度为
Q.2mol
=5mol/L.
0.24L-0.20I
【题目详解】
A.由上述分析可以知道,最初20mLNaOH溶液用于中和过量的稀硫酸,所以A选项是正确的;
B.由上述分析可以知道,氢氧化钠溶液的物质的量浓度为5moi/L,所以B选项是正确的;
C.由元素守恒可以知道〃(4)=〃[4(。8)3]=02相〃,”(A僧)=”[姓(。〃)2]=015相。/,所以镁和铝的总质量为
0.2molx27g/mol+0.15molx24g/mol=9g,所以C选项是正确的;
D.由电子守恒可以知道,生成的氢气为0.2"?O/X31015"?O/X2=045zw/,若在标况下,体积为
0.45W/X22.4L//M/=10.08"但状况未知,故D错误;
故答案选D。
5、A
【解题分析】
A.蔗糖、葡萄糖分子的直径都比较小,可以通过半透膜,因此通过渗析的方法不能分离蔗糖和葡萄糖,A错误;
B.根据装置图可知:Fe为阳极,失去电子,发生氧化反应,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;在阴极石墨电极上,溶液中
的H+得到电子变为H2逸出,电极反应式为2H++2e-=H2f,H+放电,破坏了水的电离平衡,使溶液中OH浓度增大,
发生反应:Fe2++OH=Fe(OH)2i,由于在溶液表面覆盖保护层苯可以阻止O2在溶液中的溶解,故可以较长时间观察到
产生的Fe(OH)2白色沉淀,B正确;
C.关闭分液漏斗的活塞,由a处加水,若装置不漏气,会长时间观察到U型管左右两侧有高度差,C正确;
D.若发生吸氧腐蚀,一段时间后,具支试管中空气中的02会因反应消耗,气体减少,小试管中的水在外界大气压强
作用下会进入小试管中,从而在导管末端形成一段水柱,D正确;
故合理选项是A。
6、B
【解题分析】
A.二氧化硅可做光导纤维,晶体硅常做半导体材料,A项错误;
B.玻璃的主要原料是纯碱、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷主要原料是黏土,石英主要成分是
二氧化硅、黏土属于硅酸盐,故都属于硅酸盐产品,故D正确;B项正确;
C.SiCh可与水不反应,C项错误;
D.半导体硅能够导电,可做计算机芯片,D项错误;
答案选B。
7、C
【解题分析】
A.当混合溶液体积为20mL时,二者恰好反应生成NaHCCh,HCO,的电离程度小于其水解程度,所以其溶液呈碱性,
要使混合溶液呈中性,则酸稍微过量,所以混合溶液体积稍微大于20mL,故不选A;
B.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO;-)+c(HCO3)+c(OH-)+c(CD,故不选B;
C.根据图象分析,A点为碳酸钠,碳酸氢钠、氯化钠的混合溶液,且c(HCO])=c(CO;),溶液呈碱性,则c(OH-)>
c(H+),盐溶液水解程度较小,所以c(CO;)>c(OH-),则离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO1)=c(CO;)>c(OH-)>
c(H+),故选C;
c(HC0:)c(0H-)
D.根据Kh=-------表一一计算可得c(OH-)=10-4,因此溶液的pH=10,故不选D;
c(C03)
答案选C。
8、B
【解题分析】
A.醇的系统命名步骤:1.选择含羟基的最长碳链作为主链,按其所含碳原子数称为某醇;2.从靠近羟基的一端依次编
号,写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,例如1-丁醇CH3cH2cH2cH2OH;3.侧链的位置编号和名称
写在醇前面。因此系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1-丙醇,故不选A;
B.有几种氢就有几组峰,峰面积之比等于氢原子个数比;异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且面积之比是1:2:1:6,
故选B;
C.根据表格可知,叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大,所以用蒸储的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来,故不
选C;
D.两种醇发生消去反应后均得到2-甲基丙烯,故不选D;
答案:B
9、D
【解题分析】
A.反应中,O元素的化合价由Ch中的0价降至SO2中的-2价,Ch只做氧化剂,A正确;
B.Cu元素的化合价由CuFeS2中的+2价降至Cu2s中的+1价,S元素的化合价由CuFeS2中的-2价升至SO2中的+4价,
CuFeSi既是氧化剂又是还原剂,B正确;
C.O元素的化合价由02中的0价降至SO2中的-2价,SO2是还原产物,S元素的化合价由CuFeS2中的-2价升至SO2
中的+4价,SO2是氧化产物,C正确;
D.O元素的化合价由Ch中的0价降至SO2中的-2价,Cu元素的化合价由CuFeSz中的+2价降至Cu2s中的+1价,S
元素的化合价由CuFeSz中的-2价升至SCh中的+4价,ImolCh参加反应,反应共转移6moi电子,D错误;
答案选D。
10、B
【解题分析】
A选项,由修复过程示意图中反应前后元素化合价变化可知,反应①②③④均为得电子的反应,所以应在正极发生,
故A正确;
B选项,三氯乙烯C2HCI3中C原子化合价为+1价,乙烯中C原子化合价为-2价,ImolCzHCb转化为1moic2H4时,
得到6moi电子,脱去3moi氯原子,所以脱去amolCI时%=2amoL故B错误;
C选项,由示意图及N元素的化合价变化可写出如下转化NCh-+8e-—NH4+,由于生成物中有NH4+所以只能用H+
++
和H2O来配平该反应,而不能用H2O和OH-来配平,所以④的电极反应式为NO3+10H+8e-=NH4+3H2O,故
C正确;
D选项,增大单位体积水体中小微粒ZVI的投入量,可以增大小微粒ZVI和正极的接触面积,加快ZVI释放电子的
速率,可使外增大,故D正确;
综上所述,答案为B。
11、D
【解题分析】
X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质
与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为CI元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条
件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素。
【题目详解】
X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质
与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为C1元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条
件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素;
A.Y为氯元素,含氧酸中HC1O为弱酸,故A错误;
B.Z为N元素,原子最外层电子数为5,Y为CI元素,原子最外层电子数为7,故最外层电子数Y>Z,故B错误;
C.非金属性F>C1,故HC1的稳定性比HF弱,故C错误;
D.氯化氢与氨气反应生成的氯化钱中含有离子键,故D正确;
故答案选Do
【题目点拨】
本题关键是根据反应条件及氢化物水溶液的pH判断X、Y、Z元素种类,然后根据元素性质进行分析和判断。
12、D
【解题分析】
T、R、W、G均为短周期元素,根据它们在周期表中的位置,可知T为碳元素,R为氧元素,G为铝元素,W为氯
元素。
【题目详解】
A.T为C元素,可形成多种氢化物,当分子量较大时,沸点即可高于R的,A错误;
B.W的最高价氧化物对应水化物为强酸,而HC1O为弱酸,B错误;
C.T和W组成的化合物为CC14,只含有一种化学键共价键,C错误;
D.G为AL工业电解熔融的氧化铝来制备其单质,D正确;
故答案选D。
13、C
【解题分析】
A.z不含碳碳双键,与高镒酸钾不反应,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故A错误;
B.C5H6的不饱和度为上———=3,可知若为直链结构,可含1个双键、1个三键,则x的同分异构体不止X和Y
2
两种,故B错误;
C.z含有1种H,则一氯代物有1种,对应的二氯代物,两个氯原子可在同一个碳原子上,也可在不同的碳原子上,
共2种,故C正确;
D.y中含3个sp3杂化的碳原子,这3个碳原子位于四面体结构的中心,则所有碳原子不可能共平面,故D错误;
故答案为Co
14、B
【解题分析】
A.苯环上有3种氢,侧链上有2种氢,其一氯代物有5种,故A正确;
B.次甲基中碳原子连接的原子或基团形成四面体结构,分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B错误;
C.含有苯环,可以发生加成反应与取代反应,可以燃烧,侧链可以被酸性高镐酸钾溶液氧化,故C正确;
D.苯环能与氢气发生加成反应,1mol该物质最多能和3m0IH2发生反应,故D正确。
故选:Bo
【题目点拨】
一氯代物的种类即判断分子内的等效氢数目,一般同一个甲基上的氢等效、同一个碳上连接点甲基上的氢等效、对称
结构的氢等效。
15、A
【解题分析】
3+2
A.氯氯化铝与碳酸钠溶液过量时发生双水解生成氢氧化铝和碳酸氢钠,离子方程式:A1+3CO3-
"
+3H2O=Al(OH)3i+3HCO3,选项A正确;
B.氯化钠固体与浓硫酸混合微热,离子方程式:H2so4(浓)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),选项B错误;
2+
C.氯气通入石灰乳,离子方程式:Ca(OH)2+2C12=2Ca+2Cr+2ClO+2H2O,选项C错误;
D.酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离子和苯酚,离子方程式:C6H5O+H2OC6H5OH+OH-,
选项D错误;
答案选A。
【题目点拨】
本题考查了离子方程式的书写,侧重考查化学式的拆分,注意浓硫酸、固体氯化钠、石灰乳应保留化学式,易错点为
酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离子和苯酚,离子方程式:
D.C6H5O+H2OC6H5OH+OH-O
16、C
【解题分析】
1
某温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量的A、B发生反应:3A(g)+bB(g)=^cC(g)AH=-QkJmoF(Q>0),
12s时达到平衡,生成C的物质的量为0.8moL
A.由图像可知A的浓度变化=0.8mol/L-0.5mol/L=0.3mol/L,反应速率D="=℃=0.15moI-L-1-s-1,所求为0~2s的
A/2s
平均速率,不是2s时的速率,故A错误;
B.图中交点时没有达到平衡状态,A的消耗速率大于A的生成速率,故B错误;
C.12s时达到平衡状态,B、C转化量之比等于化学计量数之比,所以b:c=(0.5moVL-0.3mol^)x2L:0.8mol=l:2,
故C正确;
D.由题意可知,3molA与ImolB完全反应生成2moic时放出QkJ的热量,12s内,A的物质的量减少
(0.8mol/L-0.2mol/L)X2L=1.2moL则放出的热量为0.4QkJ,故D错误。
答案选C。
17、B
【解题分析】
A.硫化氢与亚硫酸反应生成硫和水,硫是淡黄色固体,所以有黄色沉淀生成,故A错误;
B.二氧化碳与氯化钙溶液不能生成沉淀,故B正确;
C.氨气溶于水生成氨水,氨水与氯化铝反应生成氢氧化铝白色沉淀,故C错误;
D.氯化氢与水反应生成盐酸,盐酸与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀,故D错误;
答案选B。
【题目点拨】
二氧化碳和氯化钙溶液不能发生复分解反应,如果反应生成碳酸钙和盐酸,属于弱酸制强酸了,不符合化学原理。
18、C
【解题分析】
还原性Fe2+>Br;所以通入氯气先发生反应2Fe2++Cb=2Fe3++2Cr,Fe?+反应完毕,剩余的氯气再反应反应
2Br+C12=Br2+2Cr,溶液中含有Br,说明氯气完全反应,据此分析计算。
【题目详解】
还原性Fe2+>Br1所以通入氯气后,先发生反应2Fe2++Cb=2Fe3++2Cr,Fe?+反应完毕,剩余的氯气再发生反应
3.36L
2Br+Cl2=Br2+2Cr,溶液中含有Br,说明氯气完全反应,Cb的物质的量为刀―7=0.15mol,若Be没有反应,
则n(FeBr2)=0.5n(Br)=0.15mol,0.15molFe2+只能消耗0.075mol的Cl2,故有部分Br参加反应;设FeBr2的物质的量
为x,贝!)n(Fe2+)=xmoLn(Br)=2xmol,未反应的n(Bi*-)=0.3mol,参加反应的n(Br-)=(2x-0.3)mol,根据电子转移守恒
0.2mol
有xxl+[2x.0.3]xl=0.15molx2,解得:x=0.2mol,所以原FeBrz溶液的物质的量浓度为:下一=2mol/L,故选C。
19、B
【解题分析】
A.烯崎能够与滨水发生加成反应;
B.控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离的目的;
C.麦芽糖、葡萄糖都可以发生银镜反应;
D.检验漠代物中的Br要转化为BF,在酸性条件下加入AgNCh溶液,根据产生淡黄色沉淀检验。
【题目详解】
A.已烯与滨水发生加成反应使滨水褪色,而已烷是液态有机物质,能够溶解已烯与滨水反应产生的有机物,因此用漠
水不能除去己烷中的少量已烯,A错误;
B.不同氨基酸在水溶液中形成晶体析出时pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离
目的,B正确;
C.麦芽糖分子中含有醛基,属于还原性糖,其水解产生的葡萄糖液含有醛基,具有还原性,因此不能用新制CU(OH)2
悬浊液验证麦芽糖是否发生了水解反应,C错误;
D.澳代环己烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生环己烯、NaBr及H2O,由于该溶液可能含有过量的NaOH而
显碱性,所以向反应后的溶液中加入滨水,滨水褪色,可能是由于NaOH与滨水发生反应:
2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2。所致,因此不能用于检验消去产物,D错误;
故合理选项是Bo
【题目点拨】
本题考查了物质的分离、提纯、物质的检验等知识。掌握物质的结构与性质是相同点与区别及物质的溶解性等是本题
正确解答的关键。
20、B
【解题分析】
根据A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成
的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性结合图表可知:D为Al,X溶液为HCLY溶液为NaOH
溶液,Z溶液为A1CL,W溶液为NaAlOz。所以元素A、B、C、D、E分别为:H、O、Na,Al、Cl,结合元素的相关
性质进行判断。
【题目详解】
A.B、C、D对应的元素为0、Na、Al,其简单离子半径:(T>Na>Al",故A错误;
B.D、E分别为Al、Cl,D、E形成的化合物为A1CL,为含有极性共价键的共价化合物,故B正确;
C.C为Na,E为CLC、E形成的化合为NaCl,电解物其水溶液,可生成A,Ck故C错误;
D.A、B、E分别为H、0、CL由A、B、E形成的化合物有多种,都含有共价键,如:HC10为弱酸,所以D错误;
所以本题答案:B„
【题目点拨】
本题突破口是框图及X为二元化合物且为强电
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