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文档简介
药剂学(二)年月真题
0176120174
1、【单选题】下列选项与混悬剂稳定性无关的是
絮凝
转相
A:
微粒沉降
B:
微粒荷电与水化
C:
答D:案:B
2、【单选题】注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括
助滤
脱色
A:
除菌
B:
吸附热原
C:
答D:案:C
解析:活性炭具有很强的吸附作用,所以在注射剂,特别是输液过程中经常使用。注射液
中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下,可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等
杂质,从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附,由于吸附量小,达不到
脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除,不能增加主药的稳定性。
3、【单选题】下列有关散剂的叙述,错误的是
适合小儿服用
制备简单
A:
起效快
B:
适用刺激性药物
C:
答D:案:D
4、【单选题】下列有关浸出药剂特点的叙述,错误的是
以乙醇作溶媒
药效缓和持久
A:
服药体积减少,使用方便
B:
有利于发挥药材成分的多效性
C:
答D:案:A
5、【单选题】注射剂pH值一般控制的范围是
3~8
3~10
A:
4~9
B:
5~9
C:
答D:案:C
解析:注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液pH7.4),注射剂的pH值一般控制在4~
9的范围内。
6、【单选题】能反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
崩解度
溶出度
A:
脆碎度
B:
溶解度
C:
答D:案:B
解析:溶出度是指在规定的介质中,药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。崩解度、
片重差异、含量、脆碎度、溶解度均是控制片剂质量的重要指标,均与药物体内吸收有密
切关系,但是不能直接反映难溶性药物吸收的体外指标。
7、【单选题】下列有关片剂制粒目的的叙述,错误的是
避免粉末分层
减小片重差异
A:
增加物料的可压性
B:
改善原辅料的流动性
C:
答D:案:A
8、【单选题】交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为
稀释剂
崩解剂
A:
黏合剂
B:
润滑剂
C:
答D:案:C
解析:黏合剂又名胶黏剂,俗称“胶”。它是将两种材料通过界面的粘附和内聚强度连接
在一起的物质,对被粘结物的结构不会有显着的变化,并赋予胶结面以足够的强度。界面
的粘结使用黏合剂克服了焊接、或铆接时的应力集中现象,粘结具有良好的耐震动、耐疲
劳性,应力分布均匀,密封性好等特性。
9、【单选题】制备浸出制剂首要做的是
粉碎药材以利浸出
测定药材的含水量
A:
选择浸出溶媒
B:
了解药材的来源和进行品种鉴定
C:
答D:案:D
解析:制备浸出制剂首要做的是了解药材的来源和进行品种鉴定。
10、【单选题】维生素C注射液采用的灭菌方法是
干热灭菌
湿热灭菌
A:
流通蒸汽灭菌
B:
滤过除菌
C:
答D:案:C
解析:流通蒸汽灭菌法是指在常压条件下,采用100摄氏度流通蒸气加热杀灭微生物的方
法,灭菌时间通常为30-60分钟。该法适用于消毒以及不耐高热制剂的灭菌,但不能保证
杀灭所有芽孢,是非可靠的灭菌方法。
11、【单选题】药材中的成分不包括
有效成分
低效成分
A:
辅助成分
B:
无效成分
C:
答D:案:B
解析:药材中的成分包括:(1)有效成分;(2)辅助成分;(3)无效成分。
12、【单选题】下列有关中药注射剂特点的叙述,错误的是
稳定性不好
有杂质,易沉淀
A:
质量比较容易控制
B:
符合“急症重症治疗”的要求
C:
D:
答案:C
13、【单选题】软膏剂的质量评定项目不包括
稠度的测定
刺激性的检测
A:
药物释放、穿透及吸收的评定
B:
溶出度的测定
C:
答D:案:D
解析:软膏剂的质量评定:1.主药含量2.物理性质:熔程、稠度、酸碱度、物理外观3.
刺激性4.稳定性5.无菌检查:溃疡、创面6.释放、穿透及吸收
14、【单选题】对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用
结晶压片法
粉末直接压片
A:
干法制粒压片
B:
湿法制粒压片
C:
答D:案:C
解析:干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需
大小颗粒的方法。该法靠压缩力使分子间产生结合力,其制备方法有压片法和滚压法。干
法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物,方法简单,省工省时。
15、【单选题】排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称
真密度
颗粒密度
A:
堆密度
B:
松密度
C:
答D:案:B
解析:颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的
密度。催化剂的颗粒密度是用催化剂的质量除以催化剂颗粒骨架所占的体积与催化剂颗粒
内部的空隙所占的体积之和得到的。
16、【单选题】微囊化方法中物理化学法又称
相分离法
界面缩聚法
A:
B:
辐射交联法
喷雾干燥法
C:
答D:案:A
解析:微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为
相分离法,分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。
17、【单选题】下列有关渗透压叙述,错误的是
.5%葡萄糖溶液为等渗溶液
.静脉注射必须调节到等渗c.高渗溶液使得红细胞发生萎缩
A:
.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液
B:
答C:案:B
18、【单选题】下列不属于缓释、控释制剂的是
植入片
泡腾片
A:
渗透泵片
B:
OCDDS
C:
答D:案:B
19、【单选题】下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是
EC
PVP
A:
PEG
B:
Poloxamerl88
C:
答D:案:A
20、【单选题】下列去除热原的方法错误的是
超滤
凝胶滤除
A:
酸碱处理
B:
0.22txm滤膜滤除
C:
答D:案:D
21、【问答题】崩解剂的加入方法有外加法、______和______。
答案:内加法,内外加法
22、【问答题】表面活性剂是指那些具有很强的______,能使液体的表面张力______的物
质。
答案:表面活性。显著下降
23、【问答题】药典是一个国家记载药品______、______的法典,由国家政府颁布执行,具
有法律约束力。
答案:标准,规格
24、【问答题】微晶纤维素可作为片剂的干黏合剂、______、______和润滑剂。
答案:稀释剂,崩解剂
25、【问答题】空胶囊的主要原料为______;空胶囊规格有8种型号,常用的为0~5号,
号数越大,容积越______。
答案:明胶,小
26、【问答题】压片时,塑性较强的药物可压性______,弹性大的药物可压性______。
答案:好,差
27、【问答题】固体分散技术的主要特点是大大提高难溶性药物的______,从而提高口服药
物的吸收和______。
答案:溶出速度,生物利用度
28、【问答题】全身作用的栓剂常选用______基质,局部作用的栓剂选用______基质。
答案:脂溶性,水溶性
29、【问答题】CMC
答案:即临界胶束浓度,为表面活性剂分子缔合成胶束的最低浓度
30、【问答题】药剂学
答案:药剂学是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制和合理应用的
综合性应用技术学科。
31、【问答题】溶出度
答案:溶出度是指片剂,胶囊剂及颗粒剂等固体制剂的药物在规定情况下溶出的速率和程
度。
32、【问答题】无菌制剂
答案:无菌制剂指采用无菌操作法或者无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制
剂。
33、【问答题】缓释制剂
答案:缓释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢非恒速释放药物,给药频率比普通制
剂至少减少一半或有所减少。能显著增加患者的顺应性的制剂
34、【问答题】简述药物微囊化的目的。
答案:药物微囊化后可以实现:①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良气味和口味;③
使液态药物固态化。便于贮存或再制成各种剂型;④避免复方制剂中某些药物配伍禁忌或
有利于复方药物的配伍;⑤防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激;⑥使药物具有具有缓
释或控释性能;⑦使药物具有靶向性;⑧可将活细胞用活性生物材料包囊,从而使其具有
很好的生物相容性和稳定性。
35、【问答题】配制0.5%(9/ml)盐酸普鲁卡因注射液应加多少克氯化钠调等渗?(1%盐酸
普鲁卡因冰点下降度为0.12;l%氯化钠冰点下降度数为0.58。)
答案:7.93克氯化钠
36、【问答题】简述片剂质量评价内容。
答案:(1)外观性状;(1分)(2)片重差异;(1分)(3)硬度和脆碎度;(1分)(4)溶出度或释
放度;(1分)(5)崩解度;(1分)(6)含量均匀度等。(I分)
37、【问答题】简述影响药物经皮吸收的剂型因素。
答案:(I)剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(1分)(2)基质:药物和基质应有适
宜的亲和力,即能提高载药母又易于从基质中群放;(1分)(3)给药系统PH值:影响药物解
离程度.分子型药物易透皮吸收;(1分)WIW(4)药物浓度和给药面积:适度增大,促进透皮
吸收;(1分)(5)透皮吸收促进剂;(1分)(6)透皮吸收新技术和新方法。(1分)
38、【问答题】软膏基质的制备【处方】硬脂酸1309石蜡l3%液体石蜡2009三乙醇
胺309甘油lOOg羟苯乙酯l.59蒸馏水加至l0009(1)分析处方,指出各组分的作用;(2)
写出制备方法;(3)指明制成的软膏基质的类型。
答案:(1)硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W型一价胺皂,用作乳化剂;(1分)(2)石蜡,液
体石蜡和未被皂化的硬脂酸调节基质稠度;(1分)(3)硬脂酸、被体石蜡和石蜡为油相;“乙
醇胺、羟米乙脂和蒸缩水为水相;(2分)(4)甘油为保湿剂;(1分)(5)羟華乙蘭用作防腐
剂。(分)制备方法:采用乳化法制备。(2分)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。(2分)
39、【问答题】阐述药物制剂稳定性研究的主要范畴及影响药物制剂稳定性的因素。
答案:<I)化学稳定性,指药物由于水解、氧化等化学降解反应,使药物含址或效价、色
泽产生变化;(2分)(2)物理稳定性,主要抬制剂的物
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