有机化学所有的命名 超全

关于有机化学所有的命名超全有机化合物的命名【本章重点】

有机化合物的系统命名法。

【必须掌握的内容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。

3.系统命名法。

第2页,共45页，2024年2月25日，星期天§1普通命名法和俗名简介

一、普通命名法：

普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。

第3页,共45页，2024年2月25日，星期天二、有机化合物的俗名和简称：

所谓俗名(trivialname)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例：

第4页,共45页，2024年2月25日，星期天§2基的命名

一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。

一价基：

第5页,共45页，2024年2月25日，星期天第6页,共45页，2024年2月25日，星期天二价基

——

亚基：

三价基——次基：§3衍生物命名法

该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基

第7页,共45页，2024年2月25日，星期天来命名的。

第8页,共45页，2024年2月25日，星期天

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系统命名法§4—1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序

第9页,共45页，2024年2月25日，星期天一、关于“最低系列”：

所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。

例如：

当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不同的情况：

（1）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给

第10页,共45页，2024年2月25日，星期天双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位次编号。

二、关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出”

：

1.确定“较优基团”的依据——次序规则：

(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。

第11页,共45页，2024年2月25日，星期天(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。

第12页,共45页，2024年2月25日，星期天2.“较优基团后列出”的应用：

当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。

如:第13页,共45页，2024年2月25日，星期天第14页,共45页，2024年2月25日，星期天§4—2烃的命名

一、烷烃

主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：

例1：选择支链多的碳链为主碳链。

例2：选择支链位号较小的为主碳链。

第15页,共45页，2024年2月25日，星期天

例3：两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。

第16页,共45页，2024年2月25日，星期天

例4：选择侧分支少的链为主碳链。

二、开链不饱和烃

要点：

选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，第17页,共45页，2024年2月25日，星期天从靠近不饱和键的一端开始编号。第18页,共45页，2024年2月25日，星期天第19页,共45页，2024年2月25日，星期天三、脂环烃1.单环烃：

第20页,共45页，2024年2月25日，星期天2.桥环化合物：

第21页,共45页，2024年2月25日，星期天3.螺环化合物：

第22页,共45页，2024年2月25日，星期天四、芳烃

1.单环芳烃：

苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

第23页,共45页，2024年2月25日，星期天

当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。

2．多环芳烃第24页,共45页，2024年2月25日，星期天

联苯类：

稠环类：

第25页,共45页，2024年2月25日，星期天§4—3烃衍生物的命名一、单官能团化合物的命名

单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物。

1.卤代烃：

命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。

第26页,共45页，2024年2月25日，星期天第27页,共45页，2024年2月25日，星期天2.醇

选长链——含羟基；

编位次——羟基始。

第28页,共45页，2024年2月25日，星期天

3.酚：

编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。

4.醚：

结构比较简单的醚：“烃基名称+醚字”

[注意：优先基团写在后面]。第29页,共45页，2024年2月25日，星期天

结构比较复杂的醚：通常把“烃氧基”作为取代基。

环状醚通常称“环氧某醚”，或按杂环化合物命名。第30页,共45页，2024年2月25日，星期天

6.醛、酮

选长链：含羰基；编位次：羰基始。第31页,共45页，2024年2月25日，星期天第32页,共45页，2024年2月25日，星期天

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法与醛、酮相似。

第33页,共45页，2024年2月25日，星期天

羧酸衍生物：

酰卤和酰胺：

根据相应的酰基命名。第34页,共45页，2024年2月25日，星期天第35页,共45页，2024年2月25日，星期天

酸酐：根据相应的羧酸命名。第36页,共45页，2024年2月25日，星期天第37页,共45页，2024年2月25日，星期天

酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。第38页,共45页，2024年2月25日，星期天8、含氮化合物

胺：烃基名称后面加上“胺”字。

第39页,共45页，2024年2月25日，星期天

复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。第40页,共45页，2024年2月25日，星期天

季胺化合物：

腈与异腈：

第41页,共45页，2024年2月25日，星期天

重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特点是：—N=N—（或—N2—）只有一端与碳原子直接相连。

偶氮化合物：其特点是：—N=N—（或—N2—）只有两端均与碳原子直接相连。

第42页,共45页，2024年2月25日，星期天§4—4复合官能团化合物的命名

分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为复合官能团化合物（或称混合官能团