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文档简介
江苏省无锡市第三高级中学2024届高一化学第二学期期末联考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列化学用语表示正确的是()A.乙醇的结构简式:C2H6O B.氯化氢的电子式:C.CH4分子的比例模型: D.镁离子的结构示意图:2、下列离子方程式正确的是()A.C12通入水中:C12+H2O==2H++C1-+ClO-B.用少量氨水吸收二氧化硫尾气:SO2+NH3∙H2O=NH4++HSO3-C.硝酸铝溶液中滴加过量氨水:Al3++4NH3∙H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.漂白粉溶液通入过量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO3、实验室制取少量干燥的氨气,所用下列装置、药品等正确的是A.①是氨气发生装置 B.②是氨气发生装置C.③是氨气收集、检验装置 D.④是氨气吸收装置4、下列说法不正确的是A.乙酸、水、乙醇和金属钠反应剧烈程度,从剧烈到逐渐平缓B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体C.硝酸不慎滴到皮肤上,发现皮肤变黄D.苯的结构式虽然用表示,但苯的结构却不是单、双键交替组成的环状结构,可以从它的邻二氯代物结构只有一种得到证明5、X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,下列说法正确的是A.原子序数:X<YB.原子半径:X>YC.原子的最外层电子数:X>YD.得电子能力:X>Y6、H2S2O3是一种弱酸,实验室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,发生的反应为:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列说法合理的是()A.该滴定可选用如图所示装置B.该滴定可用甲基橙作指示剂C.Na2S2O3是该反应的还原剂D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为4mol7、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,A和B形成的气态化合物的水溶液呈碱性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外层电子数与电子层数相等。下列叙述正确的是:A.原子半径:D>C>B B.元素A、B、C的氧化物均为共价化合物C.单质的还原性:D>C D.元素B、C、D的最高价氧化物对应水化物能相互反应8、为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是“人造丝”,通常选用的方法是()。A.滴加浓硝酸 B.滴加浓硫酸C.滴加酒精 D.火焰上灼烧9、将气体A、B置于容积为2L的密闭容器中发生如下反应:4A(g)+B(g)2C(g),反应进行到4s末,测得A、B、C的物质的量分别为0.5mol、0.4mol、0.2mol。则用反应物B表示该反应的速率为(
)A.0.025mol·L-1·s-1 B.0.0125mol·L-1·s-1C.0.05mol·L-1·s-1 D.0.1mol·L-1·s-110、下列各组性质比较的表示中,正确的是A.还原性:HF>HCI>HBr>HI B.稳定性:HF<HCl<HBr<HIC.与水反应由易到难:Cl2>Br2>I2>F2 D.密度:F2<Cl2<Br2<I211、下列关于右图所示原电池装置的叙述,正确的是A.锌片是正极、铜片是负极B.电流由锌片经导线流向铜片C.H+在锌片表面被还原,产生气泡D.该原电池的总反应方程式:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑12、下列各项中表示正确的是A.F-的结构示意图: B.CH4的球棍模型示意图:C.NaCl的电子式: D.N2的结构式:13、下列由实验得出的结论正确的是实验结论A.某有机物完全燃烧,只生成CO2和H2O该有机物一定含有碳氢两元素,不能确定是否含氧元素B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生产的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D14、下列实验能获得成功的是()A.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量乙烯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分离硝基苯和苯15、以下各组离子因发生氧化还原反应而不能大量共存的是()A.Ca2+、H+、SO42-、HCO3- B.H+、Fe2+、SO42-、NO3-C.Na+、Cu2+、Cl-、S2- D.Fe3+、K+、SCN-、Cl-16、提出元素周期律并绘制了第一个元素周期表的科学家是A.戴维 B.阿伏加德罗 C.门捷列夫 D.道尔顿17、下面是某同学所画的各原子的原子结构示意图,你认为正确的是()A. B. C. D.18、下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是A. B.C. D.19、四种短周期元素在周期表中的位置如图,其中只有M为金属元素。下列说法不正确的是A.原子半径Z<MB.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱C.X的最简单气态氢化物的热稳定性比Z的小D.Z位于元素周期表中第二周期、第ⅥA族20、对于反应2HI(g)H2(g)+I2(g),下列叙述能够说明己达平衡状态的是A.混合气体的颜色不再变化B.温度和体积一定时,容器内压强不再变化C.lmolH-H键生成的同时有2molH-I键断裂D.各物质的物质的量浓度之比为2:1:121、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的反应中,经过一段时间后,SO3的浓度增加了0.9mol·L-1,此时间内用O2表示的平均速率为0.45mol·L-1·s-1,则这段时间是()A.1sB.0.44sC.2sD.1.33s22、水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是()A.氨水的电离程度 B.c(NH3·H2O)/c(OH-)C.c(H+)和c(OH-)的乘积 D.OH-的物质的量二、非选择题(共84分)23、(14分)下面是元素周期表的一部分,请按要求填空:ABCDEFGHI(1)A元素的最高价氧化物的电子式______。(2)元素G在周期表中的位置是_______。(3)C与D简单离子中半径较大的是________(用离子符号表示)。(4)C与F的气态氢化物中较稳定是________(用化学式表示)。(5)写出G单质与I的最高价氧化物对应水化物的溶液反应的化学方程式______。(6)下列说法或实验不能证明H和I两种元素的金属性强弱的是_____。a比较两种元素的单质的熔点、沸点高低b将两种元素的单质分别与冷水反应,观察反应的剧烈程度c比较两种元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强弱24、(12分)A、B、D、E、X、Y为元素周期表中六种主族元素,其原子序数依次增大。常温下,A2D呈液态;B是大气中含量最高的元素;E、X、Y原子最外层电子数相同,且E的最外层电子数比次外层电子数少1;过渡元素Z与D可形成多种化合物,其中红棕色粉末Z2D3常用作红色油漆和涂料。请用化学用语回答下列问题:(1)A与D可形成既含极性键又含非极性键的化合物W,W的水溶液呈弱酸性,常用作无污染的消毒杀菌剂,W的电子式为______。(2)向W溶液中加入ZE3,会减弱W的消毒杀菌能力,溶液呈现浅黄色。用化学方程式表示其原因是_________。(3)将E2的水溶液加入浅绿色的ZE2溶液中发生反应的离子方程式是________。(4)X和Y的单质,分别与H2化合时,反应剧烈程度强的是____(填化学式);从原子结构角度分析其原因是_____。25、(12分)为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。实验过程:Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕色时,关闭活塞a。Ⅳ………(1)A中产生黄绿色气体,其电子式是_________。(2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是____________。(3)B中溶液发生反应的离子方程式是________________。(4)为验证溴的氧化性强于碘,过程Ⅳ的操作和现象是______________。(5)从原子结构角度分析,氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下_________________,得电子能力逐渐减弱。26、(10分)某溶液中含有、、Cl三种阴离子,如果只取用一次该溶液(可以使用过滤操作),就能把三种离子依次检验出来:(1)应该先检验_____离子,加入的试剂是稀硝酸,反应的离子方程式为:_____________;(2)再检验_____离子,加入的试剂是_________,反应的离子方程式为:__________________;(3)最后检验_____离子,加入的试剂是_________,反应的离子方程式为:________________。27、(12分)某化学研究性学习小组为了模拟工业流程从浓缩的海水中提取液溴,查阅资料知:Br2的佛点为59℃,微溶于水,有毒性。设计了如下操作步骤及主要实验装置(夹持装置略去):①连接甲与乙,关闭活塞b、d,打开活塞a、c,向甲中缓慢通入Cl2至反应结束。②关闭a、c,打开b、d,向甲中鼓入足量热空气。③进行步骤②的同时,向乙中通入足量SO2。④关闭b,打开a,再通过甲向乙中级慢通入足量Cl2。⑤将乙中所得液体进行蒸馏,收集液溴。请回答:(1)步骤②中鼓入热空气作用为____________。(2)步骤③中发生的主要反应的离子方程式为___________。(3)此实验中尾气可用____(填选项字母)吸收处理。A.水B.饱和Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.饱和NaCl溶液(4)若直接连接甲与丙进行步骤①和②,充分反应后,向维形瓶中满加稀硫酸,再经步骤⑤,也能制得液溴。滴加稀硫酸之前,丙中反应生成了NaBrO3等,该反应的化学方程式为______。(5)与乙装置相比,采用丙装置的优点为________________。28、(14分)取一定质量的氯化钠、溴化钠、碘化钠的混合物平均分成五等份,分别加水配成溶液并编号为甲、乙、丙、丁、戊,再分别向各溶液中通入一定体积的氯气,将反应后所得溶液蒸干,灼烧固体。通入氯气的量与最终所得固体质量记录如下:编号甲乙丙丁戊固体组成NaI、NaBr、NaClNaBr、NaClNaCl氯气的体积/mlV2V3V4V5V固体质量/g54.6243.6435.4830.1429.25求:(1)请填写表中空白______________、____________;(2)标准状况下氯气的体积V为_______,原混合物中溴化钠的物质的量为_______。29、(10分)工业合成氨在一定条件下发生如下反应:,当进入合成塔的和的体积比为1:3时,经测定,在一定温度、压强和催化剂条件下所得氨的平衡浓度(体积分数)如下表所示:20MPa50MPa500℃19.142.2而实际从合成塔出来的混合气体中含有氨约15%。完成下列填空:(1)目前公认的合成氨工业最恰当的催化剂是________。a.酶b.二氧化锰c.铁触媒d.五氧化二钒(2)298K时合成氨,每生成,同时放出46.2kJ的热量。则该反应的热化学方程式为__________;该温度下,取和放在一密闭容器中,在催化剂条件下反应,测得反应放出的热量总小于92.4kJ,其原因是________________________________。(3)合成氨的温度和压强通常控制在约500℃以及20-50MPa的原因是_________________________________。(4)实际上从合成塔出来的混合气体中氨的体积分数小于理论值的原因是________。a.表中所测数据有明显误差b.生成条件控制不当c.氨的分解速率大于预测值d.合成塔中的反应未达到平衡
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A、C2H6O是乙醇的分子式,其结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH,故A错误;B、氯化氢是共价化合物,不是离子化合物,故B错误;C、此模型是甲烷的比例模型,故C正确;D、Mg2+是Mg失去两个电子,其结构示意图为:,故D错误。2、B【解析】
A.C12通入水中生成盐酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,C12+H2O⇌H++C1-+HClO,故A错误;B.用少量氨水吸收二氧化硫尾气生成亚硫酸氢铵:SO2+NH3∙H2O=NH4++HSO3-,故B正确;C.硝酸铝溶液中滴加过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硝酸铵:Al3++3NH3∙H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C错误;D.漂白粉溶液通入过量二氧化碳生成碳酸氢钙和次氯酸:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故D错误。3、B【解析】
A.①氨气发生装置采用固固加热型装置,应使用NH4Cl和Ca(OH)2,A项错误;B.②是氨气发生装置采用固液不加热型装置,生石灰遇浓氨水,首先会生成Ca(OH)2抑制氨水的电离,同时放出大量的热,降低氨气的溶解度,B项正确;C.③是氨气收集、检验装置,氨气比空气密度小且不与空气发生反应,故采用向下排气法,导气管应伸入试管底部,试管口放置一团棉花,防止与空气对流,用用湿润的红色石蕊试纸验满,C项错误;D.④是氨气吸收装置,氨气在水中的溶解度非常大,吸收氨气需要有防倒吸装置,倒置的漏斗完全伸入水中,相当于导气管,没有防倒吸作用,D项错误;答案选B。4、B【解析】A.乙醇、乙酸、水都能与金属钠反应产生H2,反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇,故A正确;B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,但n值不等,它们不是同分异构体,故B错误;C.蛋白质遇浓硝酸变黄,故C正确;D.若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布,其邻位二溴代物应该有两种结构,故D正确;答案为B。5、B【解析】
X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,则X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,Y原子最外层电子数较多,以此来解答。【详解】X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,则X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,Y原子最外层电子数较多,则A.由以上分析可知X的原子序数大于Y的原子序数,A错误;B.X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,由同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大可知X的原子半径比Y的大,B正确;C.X的最外层电子数少于4,Y的最外层电子数大于4,原子的最外层电子数:X<Y,C错误;D.X是金属,不能得到电子,Y是非金属,容易得到电子,D错误。答案选B。【点睛】本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,由信息得出元素的相对位置是解答本题的关键,并熟悉元素周期律来解答即可,题目难度不大。6、C【解析】分析:A、Na2S2O3溶液显碱性;B、根据碘遇淀粉溶液变蓝色分析解答;C、根据Na2S2O3中S元素化合价变化分析;D、根据Na2S2O3中S元素化合价变化解答。详解:A、Na2S2O3溶液显碱性,应该用碱式滴定管,A错误;B、溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与Na2S2O3发生氧化还原反应,当反应终点时,单质碘消失,蓝色褪去,B错误;C、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,失去电子被氧化,作还原剂,C正确;D、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,因此反应中每消耗2molNa2S2O3,转移2mol电子,D错误;答案选C。7、D【解析】
短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,A和B形成的气态化合物的水溶液呈碱性,B位于第VA族,可推知A为H元素、B为N元素;A和C同主族,C的原子序数大于N元素,则C为Na元素;D原子序数大于Na,原子最外层电子数与电子层数相等,则D为Al元素。【详解】A项、同周期元素从左到右,原子半径减小,同主族元素自上而下,原子半径增大,则原子半径Na>Al>N,故A错误;B项、H元素和N元素的氧化物均为共价化合物,Na元素的氧化物属于离子化合物,故B错误;C项、一般而言元素的金属性越强,单质的还原性越强,元素的金属性Na>Al,则单质的还原性Na>Al,故C错误;D项、氢氧化铝是两性氢氧化物,能与硝酸、氢氧化钠反应,硝酸与氢氧化钠发生中和反应,故D正确;答案选D。【点睛】本题考查元素周期律的应用,侧重对元素周期律的考查,注意结构、性质、位置关系,依据题给信息推断元素是解答关键。8、D【解析】
为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是化学纤维,通常选用的方法是火焰上灼烧,产生烧焦羽毛气味的是蚕丝,否则就是化学纤维;故选D。9、B【解析】容积为2L,发生反应4A(g)+B(g)2C(g),根据生成C的物质的量2mol,可以求出消耗B的物质的量1mol,c(B)=1/2=0.5mol·L-1,v(B)=0.5/4=0.0125mol·L-1·s-1;正确选项B。10、D【解析】
A.元素的非金属性越强,对应氢化物的还原性越弱,非金属性:F>CI>Br>I,则还原性:HF<HCI<HBr<HI,故A错误;B.元素的非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,非金属性:F>CI>Br>I,则稳定性:HF>HCl>HBr>HI,故B错误;C.元素的非金属性越强,对应单质的活泼性越强,越易与水反应,则与水反应由易到难:F2>Cl2>Br2>I2,故C错误;D.卤族元素的单质从上到下密度逐渐增大,故D正确。故选D。11、D【解析】A项,活泼性:ZnCu,Zn为负极,Cu为正极,错误;B项,电流应由Cu片通过导线流向Zn片,错误;C项,H+在Cu片表面获得电子被还原产生气泡,错误;D项,该原电池的负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,正极反应式为2H++2e-=H2↑,电池总反应方程式为Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,正确;答案选D。12、A【解析】
A项、氟离子核外电子总数为10,最外层为8个电子,离子的结构示意图为,故A正确;B项、为甲烷的比例模型,甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示,甲烷为正四面体结构,其正确的球棍模型为,故B错误;C项、NaCl为离子化合物,由钠离子与氯离子构成,电子式为,故C错误;D项、氮气的电子式为:,将电子式中的共用电子对换成短线,即为氮气的结构式,则氮气的结构式为N≡N,故D错误;故选A。【点睛】注意球棍模型主要体现的是分子的空间结构和成键类型,比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系。13、A【解析】A、某有机物完全燃烧,只生成CO2和H2O,根据原子守恒可知该有机物一定含有碳氢两元素,不能确定是否含氧元素,A正确;B、乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体氢气,由于反应现象不同,因此乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性不同,B错误;C、乙酸的酸性强于碳酸的酸性,可用乙酸浸泡水壶中的水垢,将其清除,C错误;D、甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体中含有氯化氢,能使湿润的石蕊试纸变红,生成的氯甲烷不具有酸性,D错误,答案选A。14、A【解析】分析:A.苯不溶于水,乙醇和水混溶,苯乙烯可与溴发生加成反应;B.乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷;C.应用液溴和苯发生取代反应;D.硝基苯和苯混溶。详解:A.加入溴水,苯不溶于水,有色层在上层,乙醇和水混溶,苯乙烯可与溴发生加成反应,溴水褪色,可鉴别,A正确;B.乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷,二溴乙烷和苯混溶,不能分离,B错误;C.溴水和苯不发生反应,应用液溴和苯发生取代反应,C错误;D.硝基苯和苯混溶,二者沸点不同,应用蒸馏的方法分离,D错误。答案选A。15、B【解析】
A.因H+、HCO3-能够发生复分解反应生成水和二氧化碳气体,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故A不选;B.H+、Fe2+、NO3-之间能够发生氧化还原反应,不能大量共存,故B选;C.Cu2+、S2-能够发生复分解反应生成沉淀,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故C不选;D.Fe3+、SCN-结合生成络离子,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故D不选;故选B。16、C【解析】
编制第一个元素周期表的化学家是门捷列夫,于1868年编绘完成,当时填入的元素种类为69种,周期表中留有许多空格,被后来发现的元素逐渐填满。道尔顿是首先提出了近代原子学说,阿伏加德罗是首先提出了分子学说,戴维首先用电解方法获得了碱金属。答案选C。17、D【解析】
根据核外电子排布理论:即能量最低原理、泡利原理、洪特规则判断。【详解】A、违反了泡利原理,每个原子轨道最多容纳两个电子,应表示为:故A错误;B、违反了能量最低原理,先排布4s轨道后排3d轨道,应表示为:故B错误;C、违反了能量最低原理,先排满3p后排4s,20号元素为钙,不可能失去6个电子,应表示为:故C错误;D、均符合核外电子排布规律,故D正确。答案选D。18、D【解析】
A.代替乙烯分子中的1个H原子,所有原子能处于同一平面,故A错误;B.两个乙烯基通过单键连接,所有原子可能处于同一平面,故B错误;C.苯环与乙烯基通过单键相连,所有原子可能处于同一平面,故C错误;D.分子中含有甲基,不可能处于同一平面,故D正确。答案选D。19、B【解析】
因为为短周期,故为第二、三两周期,又M为金属,可以确定M、X、Y、Z分别为Al、Si、N、O。则A、电子层数越多,半径越大,A正确;B、非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,非金属性Y>X,故酸性HNO3>H2SiO4,B错误;C、氧元素非金属性强于硅元素,热稳定性H2O>SiH4,C正确;D、Z为O,位于元素周期表中第二周期、第ⅥA族,D正确。答案选B。20、A【解析】
A.混合气体的颜色不再变化,说明碘蒸气的浓度不变,达平衡状态,故A正确;B.气体两边的计量数相等,所以温度和体积一定时,容器内压强一直不变化,故B错误;C.1molH-H键生成的同时有2molH-I键断裂,都体现正反应方向,未体现正与逆的关系,故C错误;D.当体系达平衡状态时,各物质的物质的量浓度之比可能为2:1:1,也可能不是2:1:1,与各物质的初始浓度及转化率有关,故D错误;故选A。【点睛】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。21、A【解析】试题分析:此时间内用O2表示的平均速率为0.45mol/(L·s),则根据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知用三氧化硫表示的反应速率为0.9mol/(L·s),因此t×0.9mol/(L·s)=0.9mol/L,解得t=1s,答案选A。考点:考查反应速率计算22、B【解析】
用适量水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加,一水合氨的电离程度增大,则氢氧根离子、铵根离子的物质的量增大,但氢氧根离子的浓度会减小。【详解】A.溶液越稀越电离,稀释过程中一水合氨的电离程度增大,故A错误;B.稀释过程中氢氧根离子、铵根离子的物质的量增大,一水合氨的物质的量减小,由于溶液体积相同,则的比值会减小,故B正确;C.c(H+)和c(OH-)的乘积为Kw,平衡常数只受温度影响,温度不变,Kw不变,故C错误;D.稀释过程中一水合氨的电离程度增大,溶液中氢氧根离子的物质的量增大,故D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、第三周期ⅦA族O2-H2O2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2Oa【解析】
依据元素在周期表的位置关系可知,A、B、C、D、E、F、G、H和I分别是C、N、O、Na、Si、S、Cl、K和Ca,结合元素周期律和物质的结构与性质分析作答。【详解】(1)A元素的最高价氧化物为CO2,为共价化合物,C与O原子之间共用2对电子对,使各原子达到满8电子稳定结构,其电子式为;(2)元素G为Cl,原子序数为17,在周期表中位于第三周期ⅦA族;(3)电子层数越大,简单离子的半径越大;电子层数相同时,原子序数越小,简单离子半径越大,则C与D简单离子中半径较大的是O2-;(4)同主族中元素的非金属性从上到下依次减弱,则C与F的气态氢化物中较稳定是H2O;(5)G单质为Cl2,I的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钙,两者参与反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,其反应的化学方程式为2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(6)a.两种元素的单质的熔点、沸点高低,指的是物理性质,与元素的非金属性无关,符合题意,a项正确;b.将两种元素的单质分别与冷水反应,观察反应的剧烈程度,若与冷水反应越剧烈,则单质的金属性越强,b项错误;c.比较两种元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强弱,碱性越强,则金属性越强,c项错误;答案选a。24、2H2O22H2O+O2↑Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+Br2Br、I属于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下电子层数增加,非金属性减弱,反应的剧烈程度减弱【解析】
常温下,A2D呈液态,A2D是水,A是H元素、D是O元素;B是大气中含量最高的元素,B是N元素;E、X、Y原子最外层电子数相同,且E的最外层电子数比次外层电子数少1,则E是Cl、X是Br、Y是I;过渡元素Z与D可形成多种化合物,其中红棕色粉末Z2D3常用作红色油漆和涂料,Z2D3是氧化铁,Z是Fe元素。【详解】(1)H与O形成的既含极性键又含非极性键的化合物W是过氧化氢,电子式为;(2)ZE3是FeCl3,Fe3+催化分解过氧化氢,会减弱过氧化氢的消毒杀菌能力,化学方程式是2H2O22H2O+O2↑;(3)将氯水加入浅绿色的FeCl2溶液中,FeCl2被氧化为FeCl3,发生反应的离子方程式是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)Br、I属于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下电子层数增加,非金属性减弱,反应的剧烈程度减弱,所以与H2化合时,Br2反应剧烈程度强。25、略淀粉碘化钾试纸变蓝Cl2+2Br-=Br2+2Cl-打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡.静至后CCl4层溶液变为紫红色原子半径增大【解析】验证卤素单质氧化性的相对强弱,装置A:高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯化锰、氯化钾、氯气和水,装置A中生成氯气,烧瓶上端湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色,验证氯气的氧化性强于碘,装置B:装置B中盛有溴化钠,氯气进入装置B中,氯气氧化溴离子为溴单质,溶液呈橙红色,验证氯的氧化性强于溴,氯气有毒,能被氢氧化钠吸收,浸有氢氧化钠的棉花防止氯气污染空气,当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹,为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为棕红色时,说明有大量的溴生成,此时应关闭活塞a,否则氯气过量,影响实验结论。(1)黄绿色气体为氯气,由高锰酸钾和浓盐酸发生氧化还原反应生成,氯气中存在1对氯氯共用电子对,氯原子最外层达到8电子稳定结构,电子式为:,故答案为;(2)淀粉变蓝色,说明有单质碘生成,说明氯气氧化性强于单质碘,故答案为淀粉KI试纸变蓝;(3)氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,发生反应的离子方程式为:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故答案为Cl2+2Br-═Br2+2Cl-;(4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色,故答案为打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡.静至后CCl4层溶液变为紫红色;(5)同一主族元素中,从上到下,电子层数依次增多,原子半径逐渐增大,元素的金属性逐渐增强,得电子能力逐渐减弱,故答案为原子半径逐渐增大。26、CO32-CO32-+2H+=CO2↑+H2OSO42-硝酸钡溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓Cl-硝酸银溶液Cl-+Ag+=AgCl↓【解析】
只取用一次该溶液(可以使用过滤操作),就能把三种离子依次检验出来,则(1)先检验CO32-,加入硝酸发生CO32-+2H+=CO2↑+H2O;(2)再加硝酸钡溶液检验SO42-,发生的离子反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓;(3)最后加硝酸银溶液检验Cl-,发生的离子反应为Cl-+Ag+=AgCl↓。【点睛】本题考查离子的检验,把握信息中依次鉴别出离子为解答的关键,注意检验中不能对原离子的检验产生干扰,侧重常见离子检验的考查。27、吹出反应中生成的Br2Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BC3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑步骤少,减少了二氧化硫的污染,操作简便【解析】分析:(1)溴易挥发,热空气可使溴蒸气进入乙中;(2)步骤③中,向乙中通入足量SO2,与溴发生氧化还原反应生成硫酸、HBr;(3)尾气含SO2、Br2,均与碱液反应;(4)丙中反应生成了NaBrO3,可知Br元素的化合价升高,则还应生成NaBr;(5)丙比乙更容易操作,尾气处理效果好。详解:(1)步骤②中鼓入热空气的作用为使甲中生成的Br2随空气流进入乙中,即步骤②中鼓入热空气的作用是吹出反应中生成的Br2;(2)二氧化硫具有还原性,能被溴水氧化,则步骤③中发生的主要反应的离子方程式为Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(3)尾气含SO2、Br2,均与碱液反应,则选碳酸钠溶液或NaOH溶液吸收尾气,答案为BC;(4)丙中反应生成了NaBrO3,可知Br元素的化合价升高,因此还应生成NaBr,且酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,该反应的方程式为3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;(5)与乙装置相比,采用丙装置的优点为步骤少,减少了二氧化硫的污染,且操作简便。28、乙:NaI、NaBr、NaCl丁:NaBr、NaCl13441mol【解析】戊中固体NaCl质量29.25g,根据钠离子守恒得n(NaBr)+n(NaI)+n(NaCl)=29.25g58.5g/mol=0.5mol,由钠离子守恒可知反应后蒸干灼烧得到的固体的物质的量不变为将反应甲至戊视作每次增加vml氯气计算,因还原性I->Br->Cl-,故先有2NaI+Cl2=2NaCl+I2…①,反应完后再有2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2…②;(1)对于乙视作甲增加vml氯气,导致固体质量减少为54.62g-43.64g=10.98g,因还原性I->Br->Cl-,故先有2NaI+Cl2=2NaCl+I2,反应完后再有2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2。vmL氯气与NaI反应导致固体质量减少最多2NaI+Cl2=2NaCl+I2固体减少1mol254g-71g=183g0.06mola所以a=10.98g,等于甲通入vml氯气导致固体质量减少,所以乙最后通入vml氯气只与NaI反应,对于丙视作乙增加vmL氯气,导致固体质量减少为43.64g-35.48=8.16g,vmL氯气与NaBr反应导致固体质量减少最少为35.48g-30.14g=5.34g,小于8.16g,故丙中最后vmL氯气,既与NaI反应又与NaBr反应。由上述分析可得:固体乙的组成为NaI、NaBr、NaCl;对于戊视作丁增加vmL氯气,蒸干灼烧得到固体的质量还在减少,结合丙固体的组成为NaBr、NaCl,说明丁固体的组成为NaBr、NaCl;(2)丁中最后vmL氯气与NaBr反应,vmL氯气完全反应,且有NaBr剩余,令vmL氯气的物质的量为n,则Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2固体减少1mol160g-71g=89gn
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