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文档简介

化学实验基础(45分钟,100分)第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。1.(2020·山西大同一中检测)下列实验装置设计完全正确且能达到目的的是(D)[解析]本题主要考查化学实验设计。从碘的CCl4溶液中分离I2并回收CCl4,可通过蒸馏达到目的,但温度计水银球的位置错误,温度计水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口下沿处,A错误,由图可知,NaOH溶液放入了酸式滴定管中,B错误;合成氨的反应要在高温高压下进行,且干燥的氨气不能使干燥的pH试纸变色,C错误,用止水夹夹住右边乳胶管,向长颈漏斗中加水至液面高于烧瓶内液面,一段时间后内外液面高度差不变,说明装置气密性良好,D正确。2.(2020·辽宁沈阳东北育才学校模拟)下列实验方案不能达到实验目的的是(C)A.图甲装置:Cu和浓硝酸制取NOB.图乙装置:实验室制备Cl2C.图丙装置:实验室制取乙酸乙酯D.图丁装置:实验室分离CO和CO2[解析]本题主要考查NO、Cl2、乙酸乙酯的制备及气体的分离装置。Cu和浓硝酸反应生成NO2,NO2和H2O反应生成NO,可制取NO,A可达到目的;浓盐酸和高锰酸钾溶液反应生成氯气,用向上排空气法收集氯气,氯气可与氢氧化钠反应,用NaOH溶液进行尾气吸收,B可达到目的;乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应,右侧试管中应选用饱和碳酸钠溶液,C不能达到目的,要将CO和CO2分离,先将混合气体通过足量纯碱溶液吸收CO2,经浓硫酸干燥后可先收集到干燥的CO,而后滴加稀硫酸,再将生成的CO2用浓硫酸干燥,从而收集到纯净的CO2,D可达到目的。3.(2020·湖南邵阳二中月考)利用下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是(B)A.用图1所示装置制取少量纯净的CO2气体B.用图2所示装置验证镁和盐酸反应的热效应C.用图3所示装置制取并收集干燥纯净的NH3D.用图4装置制备Fe(OH)2并可保证能观察到白色沉淀的时间较长[解析]本题主要考查物质的制备与性质的验证。图1所示装置是按照启普发生器原理设计的,纯碱是易溶于水的粉末,不能用于控制反应的发生与停止,且产物中混有HCl杂质,A错误:镁和盐酸反应放热,使具支试管内的气体压强增大,U形管中右边的水柱上升,B正确;NH3的密度比空气小,应采用向下排空气法收集,C错误;酒精与水以任意比例互溶,起不到隔绝空气的作用,应采用苯或者汽油,D错误。4.(2020·河南安阳二模)某同学欲利用如图装置制取能较长时间存在的Fe(OH)2,其中实验所用溶液现配现用且蒸馏水先加热煮沸。下列分析正确的是(D)A.X可以是稀硫酸或稀硝酸或稀盐酸B.实验开始时应先关闭止水夹a、打开b,再向烧瓶中加入XC.反应一段时间后可在烧瓶中观察到白色沉淀D.反应结束后若关闭b及分液漏斗活塞,则Fe(OH)2可较长时间存在[解析]本题考查Fe(OH)2的制备。稀硝酸会将铁氧化为+3价的铁离子,故A错误;实验开始时,应先打开止水夹a、b,利用生成的氢气将装置中空气排出,然后关闭a,再向烧瓶中加入X,故B错误:利用压强差将烧瓶中生成的亚铁离子排入锥形瓶中与NaOH溶液反应生成Fe(OH)2,立即在锥形瓶中观察到白色沉淀,故C错误;反应结束后关闭b及分液漏斗活塞,由于装置中的空气及溶液中氧气已经被除去,故Fe(OH)2可较长时间存在,故D正确。5.(2020·江苏南京、盐城一模)利用废蚀刻液(含FeCl2、CuCl2及FeCl3)制备碱性蚀刻液[Cu(NH3)4Cl2溶液]和FeCl3·6H2O的主要步骤:用H2O2氧化废蚀刻液,制备氨气,制备碱性蚀刻液[CuCl2+4NH3=Cu(NH3)4Cl2],固液分离,用盐酸溶解沉淀并制备FeCl3·6H2O。下列实验原理和装置不能达到实验目的的是(D)A.用装置甲制备NH3B.用装置乙制备Cu(NH3)4Cl2并沉铁C.用装置丙分离Cu(NH3)4Cl2溶液和Fe(OH)3D.用装置丁将FeCl3溶液蒸干制备FeCl3·6H2O[解析]本题考查物质的制备、分离和从溶液中获取结晶水合物的方法。实验室用Ca(OH)2和NH4Cl共热制备氨气,能达到实验目的,故A不符合题意;乙装置制备碱性蚀刻液Cu(NH3)4Cl2,Fe3+与氨水反应生成Fe(OH)3,乙装置能完成实验目的,故B不符合题意:丙装置为过滤装置,能分离固液混合物,丙装置能够达到实验目的,故C不符合题意;用FeCl3溶液制备FeCl3·6H2O,采用蒸发浓缩、冷却结晶,不能蒸干,丁装置不能完成实验目的,故D符合题意。6.(2019·江西师大附中、临川一中联考)下列实验现象预测、实验设计、仪器使用能达到目的的是(C)[解析]A项,实验设计和仪器使用都是正确的,但检验产物(NH3)时使用的试纸不正确,应使用湿润的红色石蕊试纸,A项错误;B项,SO2的密度比空气大,集气瓶上的导气管应“长进短出”,B项错误;C项的实验原理为:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,Cl2+Na2S=S↓+2NaCl,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,氧化性KMnO4>Cl2>S,浸有NaOH溶液的棉花用于吸收多余的Cl2,防止污染空气,所以C项实验的设计、仪器使用及现象预测均能达到目的;D项,用食盐水浸泡过的铁钉在空气中发生的是吸氧腐蚀,不是析氢腐蚀,故D项错误。7.(2020·山东东营检测)下列有关图示装置的叙述不正确的是(C)A.装置①可用于吸收实验中多余的SO2B.装置②可用于收集H2、NH3、Cl2、NO2等C.装置③中X为苯,可用于吸收氨气或氯化氢D.装置④可用于收集NH3,并吸收多余的NH3[解析]SO2和NaOH溶液会发生反应,故用NaOH溶液吸收SO2可以防止污染,A选项正确。装置②中如果气体从长导管通入,只能收集密度比空气大且不能与空气中的成分发生反应的气体,此时可以收集Cl2、NO2等;如果气体从短导管通入,只能收集密度比空气小且不能与空气中的成分发生反应的气体,此时可以收集H2、NH3等,B选项正确。装置③中如果X为苯,因为苯的密度比水的小,故苯应该在上层,C选项错误。装置④中先用盛有碱石灰的干燥管除去氨气中的水蒸气,然后用排空气法收集NH3,最后用防倒吸的装置吸收多余的NH3,故D选项正确。第Ⅱ卷(非选择题共58分)二、非选择题:本题包括4小题,共58分8.(14分)(2020·湖北孝感检测)某同学设计如下实验方案,以分离KCl和BaCl2两种固体混合物,试回答下列问题:供选试剂:Na2SO4溶液、K2CO3溶液、K2SO4溶液、盐酸(1)操作①的名称是溶解,操作②的名称是过滤。(2)试剂a是K2CO3,试剂b是HCl,固体B是BaCl2。(填化学式)(3)加入试剂a所发生反应的化学方程式为K2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2KCl加入试剂b所发生反应的化学方程式为BaCO3+2HCl=BaCl2+CO2↑+H2O。(4)该方案能否达到实验目的:不能(填“能”或“不能”)。若不能,应如何改进(若能,此问不用回答)?应在操作②的滤液中加入过量盐酸后再蒸发结晶。(5)若要测定原混合物中BaCl2的质量分数,除了要准确称量混合物的质量外,至少还要获得的数据是沉淀A1或固体B的质量。[解析]分离KCl和BaCl2两种固体混合物,可用K2CO3将BaCl2转化为BaCO3沉淀,过滤即可分离,BaCO3溶于盐酸,蒸发结晶制得BaCl2固体;滤液的成分为KCl和过量的K2CO3,需用盐酸除去过量的K2CO3,再蒸发结晶才能制得KCl固体,故本题设计的方案不能达到实验目的。固体B(BaCl2)中的所有钡离子全部来源于原混合物,因此只要测得固体B或沉淀A的质量,根据“钡量”守恒可确定BaCl2的质量分数。9.(13分)(2020·昆明模拟)某化学兴趣小组在实验室从海带灰中提取碘并制备KI晶体。Ⅰ.碘单质的提取,实验过程如图:请回答下列问题:(1)操作b的名称是分液。(2)试剂a可以选用的是ABD。(填序号)A.苯 B.CCl4C.甘油 D.直馏汽油E.己烯Ⅱ.KI晶体的制备,实验装置如图:实验步骤如下ⅰ.配制0.5mol·L-1的KOH溶液。ⅱ.在三颈瓶中加入12.7g研细的单质I2和250mL0.5mol·L-1的KOH溶液,搅拌至碘完全溶解。ⅲ.通过滴液漏斗向反应后的溶液中滴加适量甲酸,充分反应后,HCOOH被氧化为CO2,再用KOH溶液调pH至9~10,将所得溶液蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。得KI产品14.5g。请回答下列问题:(3)配制0.5mol·L-1KOH溶液时,下列操作导致所配溶液浓度偏高的是BD(填序号)。A.托盘上分别放置质量相等的纸片后称量KOH固体B.称量好的固体放入烧杯中溶解,未经冷却直接转移入容量瓶C.未洗涤烧杯及玻璃棒,直接向容量瓶中加水定容D.定容时俯视刻度线E.定容后摇匀,液面下降,再加水至刻度线(4)步骤ⅱ中I2与KOH溶液反应生成的氧化产物和还原产物的物质的量之比为1﹕5,请写出氧化产物的化学式:KIO3。(5)步骤ⅲ中向溶液中滴加适量甲酸时,需打开活塞b(选填“a”“b”或“a和b”)(6)实验中,加入HCOOH发生氧化还原反应的离子方程式为3HCOOH+IOeq\o\al(-,3)=I-+3CO2↑+3H2O。(7)实验中KI的产率为87.3%(结果保留一位小数)。[解析]Ⅰ.分析实验流程可知,海带灰加水溶解后过滤,可将浊液分离为固体和溶液,则溶液Ⅰ含有提取的碘离子,将溶液Ⅰ酸化再加入H2O2,将I-氧化为I2,加入萃取剂萃取碘,经操作a得到碘的有机溶液,操作a应为分液。向有机层中加入40%的NaOH溶液,碘和浓氢氧化钠溶液发生歧化反应,溶液分层,因而(1)操作b也是分液,溶液Ⅲ经硫酸酸化发生归中反应,又生成碘单质,经过滤分离出碘。(2)试剂a是萃取碘水中碘的试剂,根据萃取剂的选择要求,可以选用的是苯或CCl4或直馏汽油,应选A、B、D。Ⅱ.分析KI晶体的制备原理,I2与KOH溶液反应生成KIO3和KI,再用甲酸还原KIO3,将所得溶液蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得KI产品。(3)A.KOH固体具有吸水性,能与空气中的二氧化碳反应,在纸片上称量KOH固体,会使所称量的KOH质量偏小,导致配得的溶液浓度偏低,故不选A;B.溶液未经冷却立即注入容量瓶,冷却后溶液体积缩小,导致浓度偏大,故选B;C.未洗涤烧杯及玻璃棒直接向容量瓶中加水定容,导致溶质的物质的量偏小,配制的溶液浓度偏低,故C不选;D.定容时俯视刻度线,导致溶液的体积偏小,所以配制溶液的浓度偏高,故选D;E定容后摇匀,液面下降,再加水至刻度线,使溶液的体积增大,所配溶液浓度偏低,故E不选;综合以上分析,应选B、D。(4)I2与KOH溶液反应,I2既被氧化又被还原,容易判断还原产物为KI,若生成的氧化产物和还原产物的物质的量之比为1﹕5,根据得失电子守恒,可判断出氧化产物中碘元素化合价为+5价,因此可推出氧化产物为KIO3。(5)步骤ⅲ中向溶液中滴加适量甲酸时,使用的是恒压滴液漏斗,起到了平衡压强的作用,因此只需打开活塞b,即可使甲酸顺利滴下。(6)由信息可知,加入甲酸的作用是还原碘酸钾,HCOOH被氧化为CO2,根据得失电子守恒和电荷守恒写出HCOOH发生氧化还原反应的离子方程式为3HCOOH+IOeq\o\al(-,3)=I-+3CO2↑+3H2O。(7)由反应原理可知,理论上参加反应的I2都生成了KI,12.7g单质I2的物质的量为eq\f(12.7g,254g·mol-1)=0.05mol,则理论上全部生成的KI为0.05mol×2=0.1mol,KI的理论产量为0.1mol×166g·mol-1=16.6g,则产率=eq\f(14.5g,16.6g)×100%=87.3%。10.(15分)(2020·湖北武汉调研节选)某研究小组通过以下实验测定硼氢化钠(可溶于NaOH溶液)样品的纯度。(1)准确称取干燥的硼氢化钠样品0.50g,用NaOH溶液溶解后配制成100mL溶液;(2)取10.00mL样品溶液于锥形瓶中,加入25.00mL0.10mol/LKIO3溶液,然后加入足量KI,滴入几滴淀粉溶液,无明显现象(3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O);(3)加入足量稀硫酸酸化,溶液变成深蓝色(KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O);(4)用0.50mol/LNa2S2O3标准溶液滴定,至终点时,消耗该标准溶液12.00mL(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。则样品中NaBH4的质量分数为85.5%。[解析]结合反应KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O和I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,可得关系式KIO3~3I2~6Na2S2O3,则与KI反应的KIO3的物质的量为n1(KIO3)=eq\f(1,6)n(Na2S2O3)=eq\f(1,6)×0.50mol/L×12×10-3L=0.0010mol;则与10.00mL样品溶液反应的KIO3的物质的量为n2(KIO3)=0.10mol/L×25×10-3L-0.0010mol=0.0015mol;由反应3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O,可得关系式3NaBH4~4KIO3,则n(NaBH4)=eq\f(3,4)n2(KIO3),所以0.50g样品中m(NaBH4)=eq\f(3,4)×0.0015mol×38g/mol×eq\f(100mL,10mL)=0.4275g,则样品中NaBH4的质量分数为eq\f(0.4275g,0.50g)×100%=85.5%。11.(16分)(2020·天津高三检测)绿色粉末摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]在定量分析中常用作标定高锰酸钾等溶液的标准物质,还用作化学试剂、医药以及用于冶金、电镀等。回答下列问题:(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验摩尔盐晶体加强热时的分解产物。装置A中可观察到的现象是绿色粉末变为红色,由此可知摩尔盐晶体分解的产物中有Fe2O3。装置C中可观察到的现象是溶液变红,由此可知摩尔盐晶体分解的产物中有NH3。装置B的主要作用是吸收分解产生的酸性气体。装置C中进气管口接一广口仪器,原因是防止倒吸。(2)乙组同学认为摩尔盐晶体分解的产物中还含有SO3(g)、SO2(g)及N2。为进行验证,选用甲组实验中的装置A和下图所示的部分装置进行实验。①乙组同学的实验中,检验SO3选用的装置是F,现象是产生白色沉淀,有关反应的化学方程式为SO3+H2O+BaCl2=BaSO4↓+2HCl。检验SO2选用的装置是

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