（人教版2019必修2）高一生物课后培优分级练5月份检测卷02（提升练）（考试范围：第1~5章第2节）（原卷版+解析）

2022-2023学年度高中生物5月月考卷考试范围：第一章-第五章第二节考试时间：100分钟总分：90分一、单选题(每个2分，共50分)1．已知金鱼草的花色由一对等位基因控制，用纯合红花金鱼草与纯合白花金鱼草杂交，F1表现为粉花。下列表述错误的是（

）A．金鱼草红花与白花的显隐性关系为不完全显性B．F1自交结果仍然支持孟德尔遗传定律C．F1自交，所得后代的性状分离比为红花∶白花=3∶1D．F1与红花或白花植株杂交，所得后代性状表现类型之比均为1∶12．生物的致死一般包括配子致死和个体致死。某自花传粉植物中红花（A）对白花（a）为完全显性，下列对基因型为Aa的该植物自交后代的分析，错误的是（

）A．若自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=2：1，则可能是基因型为AA的个体致死B．若自交后代只有两种基因型，且AA：Aa=1：2，则可能是基因型为aa的个体致死C．若自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=1：1，则只可能是含A的花粉致死D．若自交后代只有两种表现型，且红花：白花=5：1，则可能是含a的花粉有50%致死3．某种动物的毛色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制，表型有灰色、红色和白色三种，且基因A使雄配子致死。现有一个家系如图所示，不考虑突变，下列叙述正确的是（

）A．1号和2号的基因型均为AAbbB．11号与4号基因型相同的概率是2/3C．15号基因型是Aabb或aaBbD．11号与14号交配后代不可能出现白色个体4．菊花的阔叶和窄叶是一对相对性状，白花和黄花是另一对相对性状（相关基因用A/a，B/b、C/……表示），选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3。下列有关分析错误的是（

）A．控制两对相对性状的基因遗传遵循自由组合定律，亲本阔叶黄花为纯合子B．F2的阔叶白花植株有14种基因型且阔叶白花植株中纯合子所占的比例为3/13C．F1测交后代的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3：3：1：1D．若F2的全部窄叶白花植株自交，子代出现窄叶黄花的比例为5/525．某种昆虫体内存在双染色体的行为，其中雌虫体细胞内染色体数为4n＝48（44＋XXXX），可以使雌虫有能力正常飞行，而雄虫体细胞内染色体数为4n＝46（44＋XX）则他正常飞行存在一定的风险，但其不会影响后代子代，下列情况不可能出现的是（

）A．四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体B．初级卵母细胞中的染色体数与初级精母细胞中的染色体数不相等C．在着丝点断裂前，次级卵母细胞中的染色单体数与次级精母细胞中的染色单体数可能相等D．在着丝点断裂后，次级卵母细胞中的染色体数与次级精母细胞中的染色体数可能相等6．两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，且独立遗传，不考虑交叉互换其他变异，让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，产生的F1自交，F2的基因型种类数和F1形成的配子种类数分别是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和87．荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上进行定位的现代生物学技术。下列叙述正确的是（）A．摩尔根利用该技术证明了基因位于染色体上B．两条姐妹染色单体最多可以形成2个荧光标记的DNA片段C．FISH技术能够证明染色体是由基因构成的，每条染色体上都有许多基因D．该技术可以快速准确判定控制两对相对性状的基因是否遵循自由组合定律8．父亲体内所有的精原细胞的染色体组成并无差别，母亲体内的卵原细胞也是如此。而“一母生九子，九子各不同”是一种常见的生活现象。下列有关该现象的分析，错误的是（）A．在减数分裂Ⅰ前期可发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换B．在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C．受精过程中，卵细胞和精子的随机结合导致基因的自由组合D．子代的多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性9．先天性肌强直（甲病，致病基因A/a）和卡尔曼综合征（乙病，致病基因B/b）都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考虑基因突变。下列说法错误的是（

）A．图中Ⅲ1的患病基因来自Ⅰ2B．图中Ⅲ2同时患两种病的概率为1/72C．图中Ⅲ1与人群中一名乙病携带者的正常女性结婚生一个孩子患甲病的概率为7/204D．若Ⅲ2患乙病且性染色体组成为XXY，则可能的原因是Ⅱ5减数第一次分裂异常10．家蚕（ZW型性别决定）的正常眼和光泽眼是一对相对性状，由等位基因E/e控制。现将正常眼雌蚕和光泽眼雄蚕交配，后代正常眼雌蚕﹔正常眼雄蚕：光泽眼雌蚕：光泽眼雄蚕=1：1：1：1，下列分析和推理合理的是（）A．根据杂交实验结果能够确定E/e在染色体上的位置B．若E/e位于常染色体上，则F1随机交配，F2中显性：隐性=7：9C．若E/e位于Z、W染色体同源区段上，则正常眼对光泽眼为显性性状D．若E/e仅位于Z染色体上，F1随机交配，F2雌蚕中光泽眼：正常眼=5：311．某科研小组对“噬菌体侵染细菌实验”过程中搅拌时间与放射性强弱关系进行了研究，结果如图所示。下列分析不正确的是（

）A．用32P标记T2噬菌体的方法与35S标记大肠杆菌的方法不相同B．实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解C．细胞外的32P含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌D．32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含有较高放射性的原因是搅拌不充分、离心时间过短、转速过低等12．如图表示不同DNA分子中各种碱基的比例关系，下列说法正确的是（

）A．若甲表示不同DNA分子一条单链中碱基G的比例变化，则乙可表示其互补链中C的比例变化B．若甲表示不同DNA分子一条单链中嘌呤碱基的比例，则乙可以表示其互补链中嘌呤碱基的比例C．若甲表示不同DNA分子一条单链中A＋T的比例，则乙可以表示其互补链中A＋T的比例D．若甲表示不同DNA分子一条单链中（A＋G）/（T＋C）的比例，则乙可以表示其互补链中（A＋G）/（T＋C）的比例13．如果用32P标记一个噬菌体内的双链DNA分子，然后让它侵染大肠杆菌，最后释放出400个后代，已知该噬菌体DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有600个。下列有关叙述正确的是（

）A．噬菌体的蛋白质外壳在大肠杆菌中合成后需经内质网和高尔基体加工B．消耗掉大肠杆菌提供的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为1.6×105个C．该噬菌体DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比为2∶3D．释放的后代中含32P标记的噬菌体占总数的0.5%14．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（

）A．—段基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等B．表型相同的个体，控制该表现型的遗传因子组成一定相同C．染色体是DNA的主要载体，G和C含量较多的DNA分子更难以解旋D．同种生物同一性状的不同表现型称之为相对性状15．新型冠状病毒是威胁人类健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主细胞后的增殖过程如图所示。据图分析下列叙述正确的是（

）A．获得子代病毒RNA过程中碱基A只与U配对B．①过程需要宿主细胞提供脱氧核苷酸C．②过程是逆转录过程，需要逆转录酶D．通过④过程得到的产物可以整合到宿主细胞的染色体DNA上16．研究人员发现，海龟体内的组蛋白H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境中，钙离子能够大量流入性腺细胞中，促使信号转导和转录激活因子3（STAT3）发生磷酸化修饰，继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性，该酶可特异性催化组蛋白H3的去甲基化。下列说法错误的是（

）A．该研究表明，环境温度较高最终会导致海龟雄性个体比例增加B．低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低C．高温条件下钙离子大量流入性腺细胞需要载体蛋白的帮助D．该过程说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状17．下图为人体中基因对两种性状控制过程的示意图，其中M1和M2表示RNA。下列据图分析得出的结论正确的是（

）A．血红蛋白和酪氨酸酶可能会同时出现在同一个细胞中B．基因1和基因2都属于核基因，对生物性状的控制方式相同C．图中进行①②过程的场所不同，所遵循的碱基互补配对方式也不完全相同D．若基因2发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多18．科学家建立了一个蛋白质体外合成体系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的细胞提取液）。在盛有该合成体系的四支试管中分别加入苯丙氨酸、丝氨酸、络氨酸和半胱氨酸后，发现只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多肽链。下列叙述错误的是（

）A．合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板B．合成体系中的细胞提取液含有核糖体C．反密码子为UUU的tRNA可携带苯丙氨酸D．试管中出现的多肽链为多聚苯丙氨酸19．α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（）A．该变异属于基因突变B．基因能指导蛋白质的合成C．DNA片段的缺失导致变异D．该变异导致终止密码子后移20．某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是（

）A．长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高B．烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低C．肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控D．肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移21．图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（

）A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B．②经减数分裂形成的配子有一半正常C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到22．豌豆花瓣红色对白色显性，由一对等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一条发生缺失突变的染色体。如图所示，仅获得缺失染色体的花粉不育，而这样的雌配子是可育的。减数分裂配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（

）A．用光学显微镜在该植物根尖临时装片中可以观察到变异的细胞B．该植物产生可育雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：2：1C．以该植株为父本与正常植株杂交，则1/2的子代含有缺失染色体D．若该植株自交，预测子一代的性状分离比是红花：白花=1：2923．酶X基因中的某个碱基被替换后，该基因表达的产物变为酶Y。比较酶Y与酶X的功能活性和结构，酶Y可能出现以下四种情况（见下表）。下列对这四种情况出现原因的判断，错误的是（

）比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A．情况①氨基酸种类可能无变化，或者有变化但不影响酶活性B．情况②可能是因为氨基酸间的肽键数减少了50%，导致活性下降C．情况③是因为基因中碱基的替换导致mRNA上终止密码位置提前D．情况④是因为基因中碱基的替换导致mRNA上终止密码位置推后24．我国航天事业取得快速发展的同时，航天育种研究也得以快速推进，已经在水稻、小麦、棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列优质品种，取得了极大的经济效益。下列关于航天育种的说法，不正确的是（

）A．航天育种的生物学原理为基因突变B．航天育种导致的基因结构改变不一定会引起生物性状的改变C．航天育种获得的突变性状不一定是符合人类要求的优良性状D．航天育种选用的是能进行细胞分裂的材料，如萌发的种子、牛的精子等25．已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹（A）对浅绿色（a）为显性，图表示培育深绿色条纹三倍体无籽西瓜的大致流程，若只研究果皮颜色，下列相关叙述正确的是（

）A．培育三倍体无籽西瓜的过程中发生了基因重组和染色体变异B．体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体C．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是促进后期染色单体分开，形成染色体D．基因突变和染色体结构变异会使DNA分子上碱基的数目或排列顺序发生改变二、综合题(除标注外，每空2分，共40分)26．油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。（共8分）回答下列问题：根据F2表现型及数据分析，油菜半矮杆突变体S的遗传机制是______，杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______（1分）种结合方式，且每种结合方式机率相等。（2）将杂交组合①的F2所有高轩植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三种类型，全为高轩的记为F3-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为______。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，能否验证自由组合定律？_____（1分）_。27．利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。（共10分）(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于可遗传变异中的_______________（1分）（变异）。(2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温能__________________________（1分）；用方法二获得的子代可能是杂合二倍体，这是因为减数第一次分裂前期____________________________发生了交叉互换造成的。(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为______（1分），则其性别决定为XY型（雌性为XX，雄性为XY）；若子代性别为______，则其性别决定为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活）。(4)已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为______（1分）；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为______。28．基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：（共12分）(1)图Ⅰ为_________（1分）生物基因表达的过程。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质相同，原因是_________。(2)图Ⅱ过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程，能特异性识别密码子的分子是_________（1分）（填字母），核糖体的移动方向是________（填“向左”或“向右”）。(3)图Ⅰ所示过程为图Ⅲ中的_________（1分）过程。在图Ⅲ的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是_________（1分）；正常人体细胞中，图Ⅲ所示的_________（填字母）过程可能会发生基因突变，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是_________（填字母）。29．已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a），红眼与白眼是一对相对性状（B、b）。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表现型及数量比例如下表所示。（共10分）雄性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/163/161/161/16雌性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/801/80(1)亲本雌果蝇的基因型为__________。有一只雌果蝇与亲代雌果蝇的表现型相同，请设计一个实验方案，探明它的基因型。(2)实验方案：用该雌果蝇与__________________杂交，观察并统计子代表现型及比例。(3)可能的实验结果及结论：①若子代的表现型及比例为________________，则该雌果蝇的基因型为AaXBXb。②若后代的表现型及比例为长翅红眼：长翅白眼=1：1，则该雌果蝇的基因型为_____________。③若___________________________________________________________。④若子代全为长翅红眼果蝇，则该雌果蝇的基因型为AAXBXB。2022-2023学年度高中生物5月月考卷考试范围：第一章-第五章第二节考试时间：100分钟总分：90分一、单选题(每个2分，共50分)1．已知金鱼草的花色由一对等位基因控制，用纯合红花金鱼草与纯合白花金鱼草杂交，F1表现为粉花。下列表述错误的是（

）A．金鱼草红花与白花的显隐性关系为不完全显性B．F1自交结果仍然支持孟德尔遗传定律C．F1自交，所得后代的性状分离比为红花∶白花=3∶1D．F1与红花或白花植株杂交，所得后代性状表现类型之比均为1∶1【答案】C【详解】A、用纯合红花金鱼草与纯合白花金鱼草杂交，F1代应该是杂合子，而表现为粉花，说明金鱼草红花与白花的显隐性关系为不完全显性，A正确；B、F1代自交结果仍然支持孟德尔遗传定律，B正确；C、F1杂合子自交后代性状分离比为红花：粉花：白=1：2：1，C错误；D、F1代与红花或白花植株杂交，后代有两种基因型，表现为不同的性状，所以后代性状分离比均为1：1，D正确。2．生物的致死一般包括配子致死和个体致死。某自花传粉植物中红花（A）对白花（a）为完全显性，下列对基因型为Aa的该植物自交后代的分析，错误的是（

）A．若自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=2：1，则可能是基因型为AA的个体致死B．若自交后代只有两种基因型，且AA：Aa=1：2，则可能是基因型为aa的个体致死C．若自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=1：1，则只可能是含A的花粉致死D．若自交后代只有两种表现型，且红花：白花=5：1，则可能是含a的花粉有50%致死【答案】C【详解】A、据分析可知，正常情况下，基因型为Aa的自花传粉植物自交后代为AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型为AA的个体致死，则自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=2：1，A正确；B、据分析可知，正常情况下，基因型为Aa的自花传粉植物自交后代为AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型为aa的个体致死，则自交后代只有两种基因型，且AA：Aa=1：2，B正确；C、据分析可知，若含A的花粉致死，则雄配子只有a，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代只有两种基因型，且Aa：aa=1：1，若含A的雌配子致死也是这样的性状分离比，C错误；D、据分析可知，若含a的花粉有50%致死，则雄配子中A：a=2：1，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代的基因型比例为AA：Aa：aa=2：3：1，红花：白花=5：1，D正确。3．某种动物的毛色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制，表型有灰色、红色和白色三种，且基因A使雄配子致死。现有一个家系如图所示，不考虑突变，下列叙述正确的是（

）A．1号和2号的基因型均为AAbbB．11号与4号基因型相同的概率是2/3C．15号基因型是Aabb或aaBbD．11号与14号交配后代不可能出现白色个体【答案】B【详解】A、基因A使雄配子致死，所以种群中没有基因型为AA的个体存在，A错B、9号的基因型为aabb，所以4号的基因型为AaBb；13号的基因型为aabb，故6号和7号的基因型皆为AaBb，由于基因A使雄配子致死，所以7号产生的配子只有aB、ab这2种，所以11号的基因型及概率为AaBb、AaBB，故11号与4号基因型相同的概率为，B正确；C、由于9号基因型为aabb，基因A使雄配子致死，所以15号没有基因A，故15号基因型为aaBb，C错误；D、11号的基因型为AaBb或AaBB，14号的基因型为aabb，因此11号和14号的交配后代可能出现白色（aabb）个体，D错误。4．菊花的阔叶和窄叶是一对相对性状，白花和黄花是另一对相对性状（相关基因用A/a，B/b、C/……表示），选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3。下列有关分析错误的是（

）A．控制两对相对性状的基因遗传遵循自由组合定律，亲本阔叶黄花为纯合子B．F2的阔叶白花植株有14种基因型且阔叶白花植株中纯合子所占的比例为3/13C．F1测交后代的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3：3：1：1D．若F2的全部窄叶白花植株自交，子代出现窄叶黄花的比例为5/52【答案】B【详解】A、选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，可知阔叶、白花为显性性状，窄叶、黄花为隐性性状；F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3，其中F2中阔叶：窄叶＝3：1，表明叶形是由一对等位基因控制的，阔叶基因型为A-，窄叶基因型为aa；白花：黄花＝13：3，表明花色基因是由两对等位基因控制的，黄花植株是一种单显性，基因型为B_cc，白花基因型则为B-C-、bbC-、bbcc。F2雌雄配子有64种（39＋13＋9＋3）组合方式，说明控制菊花叶形和花色基因在遗传时遵循自由组合定律；F1的基因型为AaBbCc，亲本阔叶黄花植株为纯合子，其基因型为AABBcc，A正确；B、F1的基因型为AaBbCc，F2阔叶植株有2种基因型即A-，白花植株有7种基因型即9/13（B-C-）、3/13（bbC-）、1/13bbcc，F2中阔叶白花植株的基因型有2×7＝14种，阔叶中的纯合子（AA）比例为1/3，白花中的纯合子（BBCC、bbCC、bbcc）比例为3/13，则阔叶白花植株中纯合子比例＝1/3×3/13＝1/13，B错误；C、F1测交即AaBbCc与aabbcc杂交，其后代中阔叶：窄叶＝1：1，白花：黄花=3:1，F1测交的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3:3:1:1，C正确；D、若F2的全部窄叶白花植株（9aaB_C_、3aabbC_、1aabbcc）自交，其中3aabbC_、1aabbcc自交后代不会有黄花，9aaB_C_的基因型及比例为aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=1:2:2:4，aaBBCC、aaBbCC自交后代不会产生黄花，后两种依次可产生黄花的比例为2/13×1/4＋4/13×3/16=5/52，D正确。5．某种昆虫体内存在双染色体的行为，其中雌虫体细胞内染色体数为4n＝48（44＋XXXX），可以使雌虫有能力正常飞行，而雄虫体细胞内染色体数为4n＝46（44＋XX）则他正常飞行存在一定的风险，但其不会影响后代子代，下列情况不可能出现的是（

）A．四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体B．初级卵母细胞中的染色体数与初级精母细胞中的染色体数不相等C．在着丝点断裂前，次级卵母细胞中的染色单体数与次级精母细胞中的染色单体数可能相等D．在着丝点断裂后，次级卵母细胞中的染色体数与次级精母细胞中的染色体数可能相等【答案】A【详解】A、雄虫有46条染色体，四分体时期的初级精母细胞中会出现23个四分体，A错误；B、初级卵母细胞中有48条染色体，初级精母细胞中有46条染色体，染色体数不相等，B正确；C、在着丝点断裂前，次级卵母细胞中含有24条染色体即48条染色单体，次级精母细胞可能有24条染色体即48条单体或22条染色体即44条单体，故次级卵母细胞与次级精母细胞中的染色单体数可能相等，C正确；D、在着丝点断裂后，次级卵母细胞中存在48条染色体，次级精母细胞中存在44条或48条染色体，故次级卵母细胞的染色体数与次级精母细胞中的染色体数可能相等，D正确。6．两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，且独立遗传，不考虑交叉互换其他变异，让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，产生的F1自交，F2的基因型种类数和F1形成的配子种类数分别是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和8【答案】B【详解】让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，F1基因型为AaBbCcDd，但因两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，故形成配子时，AaBb形成两种配子，Cc形成两种配子，Dd形成两种配子，共8种配子；把位于一对同源染色体上的基因(A—a、B—b)一起分析，AaBb自交，后代基因型有aaBB、AAbb、AaBb3种，Cc自交后代基因型为3种，Dd自交后代基因型也为3种，故AaBbCcDd自交后代基因型为27种，B正确。7．荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上进行定位的现代生物学技术。下列叙述正确的是（）A．摩尔根利用该技术证明了基因位于染色体上B．两条姐妹染色单体最多可以形成2个荧光标记的DNA片段C．FISH技术能够证明染色体是由基因构成的，每条染色体上都有许多基因D．该技术可以快速准确判定控制两对相对性状的基因是否遵循自由组合定律【答案】D【详解】A、摩尔根利用果蝇杂交实验证明了白眼基因位于X染色体上，没有使用该技术，A错误；B、两条姐妹染色单体中含有2个DNA分子共有4条链，所以最多可有4条荧光标记的DNA片段，B错误；C、利用该技术能够看到基因的位置，因此可以得出每条染色体上都有许多基因，但是不能证明染色体是由基因构成的，C错误；D、利用该技术能够看到基因的位置，因此可以快速准确判定控制两对相对性状的基因是否遵循自由组合定律，D正确。8．父亲体内所有的精原细胞的染色体组成并无差别，母亲体内的卵原细胞也是如此。而“一母生九子，九子各不同”是一种常见的生活现象。下列有关该现象的分析，错误的是（）A．在减数分裂Ⅰ前期可发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换B．在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C．受精过程中，卵细胞和精子的随机结合导致基因的自由组合D．子代的多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性【答案】C【详解】AB、初级精（卵）母细胞在减数分裂I前期可发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，以及在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，这都是配子中染色体组合多样性的原因，AB正确；C、受精过程中，卵细胞和精子的随机结合导致同一双亲的后代必然呈现多样性，但这不是基因的自由组合，基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；D、子代的多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性，D正确。9．先天性肌强直（甲病，致病基因A/a）和卡尔曼综合征（乙病，致病基因B/b）都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考虑基因突变。下列说法错误的是（

）A．图中Ⅲ1的患病基因来自Ⅰ2B．图中Ⅲ2同时患两种病的概率为1/72C．图中Ⅲ1与人群中一名乙病携带者的正常女性结婚生一个孩子患甲病的概率为7/204D．若Ⅲ2患乙病且性染色体组成为XXY，则可能的原因是Ⅱ5减数第一次分裂异常【答案】D【详解】A、由图分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ1患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ3与Ⅰ4的后代Ⅱ6患乙病，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，可说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅲ1患乙病，其基因型为A_XbY，Ⅱ2基因型为A_XBXb，Ⅱ3基因型为A_XBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅰ1因型为AaXBY，因此Ⅲ1的患病基因来自Ⅰ2，A正确；B、Ⅱ6基因型为aaXbY，逆推Ⅰ3基因型为AaXBY、Ⅰ4基因型为AaXBXb，因此Ⅱ5的基因型及概率为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅱ4的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，因此Ⅲ2患甲病（aa）概率为，Ⅲ2患乙病（XbY）概率为，故同时患两种病的概率是，B正确；C、已知在人群中甲病的发病率为4%，即aa＝4%，则a＝0.2，A＝0.8，人群中Aa的基因型频率为2×0.2×0.8＝0.32，AA的基因型频率为0.64（关键点），针对甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，则Ⅱ2基因型及概率为AA、Aa，Ⅱ3基因型的概率为，，二者后代关于甲病的基因型的概率为，，，由于Ⅲ1不患甲病，因此Ⅲ1的基因型的概率为，，因此Ⅲ1与人群中一名乙病携带者的正常女性结婚生一个孩子患甲病的概率为，C正确；D、若Ⅲ2患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，而Ⅱ5基因型为XBXb，因此产生的原因可能是Ⅱ5减数第二次分裂异常，D错误。10．家蚕（ZW型性别决定）的正常眼和光泽眼是一对相对性状，由等位基因E/e控制。现将正常眼雌蚕和光泽眼雄蚕交配，后代正常眼雌蚕﹔正常眼雄蚕：光泽眼雌蚕：光泽眼雄蚕=1：1：1：1，下列分析和推理合理的是（）A．根据杂交实验结果能够确定E/e在染色体上的位置B．若E/e位于常染色体上，则F1随机交配，F2中显性：隐性=7：9C．若E/e位于Z、W染色体同源区段上，则正常眼对光泽眼为显性性状D．若E/e仅位于Z染色体上，F1随机交配，F2雌蚕中光泽眼：正常眼=5：3【答案】B【详解】A、根据杂交实验结果，无法确定该等位基因的位置，可能在常染色体上，也可能在Z、W的同源区段上，或仅在Z染色体上，A错误；B、若E/e位于常染色体上，由题中所给表现型及其比例可知，F1中Ee：ee=1：1，F1产生的配子及比例为1/4E、3/4e，F1随机交配得F2，F2中显性：隐性=（1-3/4×3/4）：3/4×3/4=7：9，B正确；C、若E/e位于Z、W染色体同源区段上，亲本组合为ZEZe×/ZeWe时，则显性性状为光泽眼，隐性性状为正常眼，C错误；D、若E/e仅位于Z染色体上，则亲本基因型为ZEZe（光泽眼）和ZeW（正常眼），F1的基因型为ZEZe、ZeZe，ZEW、ZeW，F1产生的雄配子及比例为1/4ZE、3/4Ze，雌配子及比例为1/4ZE、1/4Ze，1/2W，F2雌蚕中隐性性状（ZeW）所占比例为3/4，显性性状与隐性性状之比为1：3，D错误。11．某科研小组对“噬菌体侵染细菌实验”过程中搅拌时间与放射性强弱关系进行了研究，结果如图所示。下列分析不正确的是（

）A．用32P标记T2噬菌体的方法与35S标记大肠杆菌的方法不相同B．实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解C．细胞外的32P含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌D．32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含有较高放射性的原因是搅拌不充分、离心时间过短、转速过低等【答案】D【详解】A、标记35S大肠杆菌可以用含35S的培养基来完成，标记噬菌体需要先标记细胞才行，A正确；B、图中被侵染的细菌一直保持100%，说明细菌未发生裂解，B正确；C、细胞外的32P是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌的结果，C正确；D、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含有较高放射性的原因保温时间过长或过短，D错误。12．如图表示不同DNA分子中各种碱基的比例关系，下列说法正确的是（

）A．若甲表示不同DNA分子一条单链中碱基G的比例变化，则乙可表示其互补链中C的比例变化B．若甲表示不同DNA分子一条单链中嘌呤碱基的比例，则乙可以表示其互补链中嘌呤碱基的比例C．若甲表示不同DNA分子一条单链中A＋T的比例，则乙可以表示其互补链中A＋T的比例D．若甲表示不同DNA分子一条单链中（A＋G）/（T＋C）的比例，则乙可以表示其互补链中（A＋G）/（T＋C）的比例【答案】B【详解】A、DNA分子中两条链之间的G与C互补，二者含量相同，若甲表示不同DNA分子一条单链中碱基G的比例变化，则甲也可表示其互补链中C的比例变化，A错误；B、DNA分子单链中，嘌呤比例+嘧啶比例=1，若甲表示不同DNA分子一条单链中嘌呤碱基的比例，则乙可以表示其互补链中嘌呤碱基的比例，B正确；C、DNA分子中，一条链中的A+T与另一条链中的T+A相等，若甲表示不同DNA分子一条单链中A＋T的比例，则甲也可表示其互补链中A＋T的比例，C错误；D、DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，若甲表示不同DNA分子一条单链中（A＋G）/（T＋C）的比例，则乙可以表示其互补链中（T+C）/（A＋G）的比例，D错误。13．如果用32P标记一个噬菌体内的双链DNA分子，然后让它侵染大肠杆菌，最后释放出400个后代，已知该噬菌体DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有600个。下列有关叙述正确的是（

）A．噬菌体的蛋白质外壳在大肠杆菌中合成后需经内质网和高尔基体加工B．消耗掉大肠杆菌提供的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为1.6×105个C．该噬菌体DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比为2∶3D．释放的后代中含32P标记的噬菌体占总数的0.5%【答案】D【详解】A、大肠杆菌中不存在内质网和高尔基体，A错误；B、由于DNA分子的复制方式是半保留复制，最后释放出400个后代中，含有两条亲代DNA链（且互补为一个DNA分子），即消耗大肠杆菌合成的DNA分子数为400-1=399个，又已知一个噬菌体DNA含有1000个碱基对（2000个碱基），其中胞嘧啶为600个，根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤也为600个，故腺嘌呤和胸腺嘧啶之和为800个，则腺嘌呤为400个，所以一共消耗掉大肠杆菌提供的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为399×400=159600个，B错误；C、由卡加夫法则可知，双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数，故该噬菌体DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比为1：1，C错误；D、由于DNA分子的复制方式是半保留复制，最后释放出400个后代中，含有32P标记的噬菌体只有2个，占总数的2/400=0.5%，D正确。14．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（

）A．—段基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等B．表型相同的个体，控制该表现型的遗传因子组成一定相同C．染色体是DNA的主要载体，G和C含量较多的DNA分子更难以解旋D．同种生物同一性状的不同表现型称之为相对性状【答案】B【详解】A、基因是有遗传效应的核酸片段，对于遗传物质是RNA的生物而言，基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A正确；B、由于环境因素影响，基因型相同的个体其表型不一定相同；表型相同的个体基因也不一定相同，如AA和Aa，B错误；C、染色体是DNA的主要载体（此外DNA也可分布在线粒体和叶绿体中），G和C含量较多的DNA分子更难以解旋，是由于G和C之间的氢键数目比A-T之间多，C正确；D、在生物遗传学上，我们把同种生物同一性状的不同表现，称之为相对性状，D正确。15．新型冠状病毒是威胁人类健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主细胞后的增殖过程如图所示。据图分析下列叙述正确的是（

）A．获得子代病毒RNA过程中碱基A只与U配对B．①过程需要宿主细胞提供脱氧核苷酸C．②过程是逆转录过程，需要逆转录酶D．通过④过程得到的产物可以整合到宿主细胞的染色体DNA上【答案】A【详解】A、据图，获得子代病毒RNA过程是以病毒RNA为模板合成互补RNA链，再以得到的互补RNA链为模板合成病毒RNA，合成过程中碱基A只与U配对，A正确；B、①过程是翻译过程，需要宿主细胞提供氨基酸，B错误；C、②过程是以病毒RNA合成互补RNA的过程，不是逆转录过程，是复制过程，需要RNA复制酶，C错误；D、④过程是以和病毒RNA互补的RNA为模板链，合成病毒RNA的过程，得到的产物不可以整合到宿主细胞的染色体DNA上，D错误。16．研究人员发现，海龟体内的组蛋白H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境中，钙离子能够大量流入性腺细胞中，促使信号转导和转录激活因子3（STAT3）发生磷酸化修饰，继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性，该酶可特异性催化组蛋白H3的去甲基化。下列说法错误的是（

）A．该研究表明，环境温度较高最终会导致海龟雄性个体比例增加B．低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低C．高温条件下钙离子大量流入性腺细胞需要载体蛋白的帮助D．该过程说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状【答案】A【详解】A、环境温度较高促进了钙离子流入，促进了STAT3磷酸化，抑制了Kdm6B的活性，抑制了组蛋白H3的去甲基化，使得组蛋白H3甲基化程度高，进而抑制雄性基因表达，导致海龟雄性个体比例下降，A错误；B、温度高导致赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性降低，组蛋白H3不能去甲基化，故低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低，B正确；C、钙离子大量进入细胞可能是协助扩散，需要载体蛋白的帮助，C正确；D、该过程受温度影响，说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状，D正确。17．下图为人体中基因对两种性状控制过程的示意图，其中M1和M2表示RNA。下列据图分析得出的结论正确的是（

）A．血红蛋白和酪氨酸酶可能会同时出现在同一个细胞中B．基因1和基因2都属于核基因，对生物性状的控制方式相同C．图中进行①②过程的场所不同，所遵循的碱基互补配对方式也不完全相同D．若基因2发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多【答案】C【详解】A、血红蛋白存在于红细胞中，酪氨酸酶存在于皮肤细胞中，两者不可能会同时出现在同一个细胞中，A错误；B、基因1、2对生物性状的控制方式不同，基因1通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状，基因2通过控制酶的合成，控制代谢过程，间接的控制生物性状，B错误；C、①表示转录过程，主要在细胞核中进行，②是翻译过程，在细胞质的核糖体上合成，其过程不存在A-T碱基配对方式，故遵循的碱基互补配对方式也不完全相同，C正确，D、酪氨酸酶可以使酪氨酸转变为黑色素，若基因2发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。18．科学家建立了一个蛋白质体外合成体系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的细胞提取液）。在盛有该合成体系的四支试管中分别加入苯丙氨酸、丝氨酸、络氨酸和半胱氨酸后，发现只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多肽链。下列叙述错误的是（

）A．合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板B．合成体系中的细胞提取液含有核糖体C．反密码子为UUU的tRNA可携带苯丙氨酸D．试管中出现的多肽链为多聚苯丙氨酸【答案】C【详解】A、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，所以在人工合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板，A正确；B、翻译需要核糖体的参与，所以人工合成体系中的细胞提取液含有核糖体，才能开始翻译过程，B正确；C、该实验不能证明苯丙氨酸的反密码子是UUU，题目中并未描述关于密码子与反密码子的信息，C错误；D、加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，因此，该实验说明在多聚尿嘧啶序列编码指导下合成了苯丙氨酸组成的肽链，D正确。19．α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（）A．该变异属于基因突变B．基因能指导蛋白质的合成C．DNA片段的缺失导致变异D．该变异导致终止密码子后移【答案】C【详解】A、该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A不符合题意；B、基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B不符合题意；C、分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；D、α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。20．某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是（

）A．长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高B．烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低C．肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控D．肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移【答案】C【详解】A、据图分析可知，长期吸烟的男性人群中，不吸烟、30岁戒烟、50岁戒烟、长期吸烟的男性随年龄的增大，肺癌死亡累积风险依次升高，即年龄越大，肺癌死亡累积风险越高，A正确；B、据图分析可知，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低，B正确；C、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控，C错误；D、肺部细胞癌变后，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，D正确。21．图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（

）A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B．②经减数分裂形成的配子有一半正常C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到【答案】C【详解】A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，刚好占一半，B正确；C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。22．豌豆花瓣红色对白色显性，由一对等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一条发生缺失突变的染色体。如图所示，仅获得缺失染色体的花粉不育，而这样的雌配子是可育的。减数分裂配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（

）A．用光学显微镜在该植物根尖临时装片中可以观察到变异的细胞B．该植物产生可育雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：2：1C．以该植株为父本与正常植株杂交，则1/2的子代含有缺失染色体D．若该植株自交，预测子一代的性状分离比是红花：白花=1：29【答案】A【详解】A、染色体变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察，A正确；B、由于三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，且仅获得缺失染色体的花粉不育，故该植株减数分裂能可育雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，B错误；C、据上分析可知，该植株减数分裂能可育雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，其中BB及一半的Bb含有缺失染色体，与正常植株为母本，则杂交后代2/5植株含缺失染色体，C错误；D、由于可育的雄配子为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，可育雄配子b占1/5，雌配子BB：Bb：B：b=1：2：2：1，即雌配子b占1/6，其后代白花bb=1/5×1/6=1/30，故子一代的性状分离比是红花：白花=29：1，D错误。23．酶X基因中的某个碱基被替换后，该基因表达的产物变为酶Y。比较酶Y与酶X的功能活性和结构，酶Y可能出现以下四种情况（见下表）。下列对这四种情况出现原因的判断，错误的是（

）比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A．情况①氨基酸种类可能无变化，或者有变化但不影响酶活性B．情况②可能是因为氨基酸间的肽键数减少了50%，导致活性下降C．情况③是因为基因中碱基的替换导致mRNA上终止密码位置提前D．情况④是因为基因中碱基的替换导致mRNA上终止密码位置推后【答案】B【详解】A、由于密码子存在简并的情况，①突变后氨基酸种类可能无变化，或基因突变后酶Y虽有一个（种）氨基酸的变化但没有影响酶的活性，A正确；B、多肽中的肽键数=氨基酸数-肽链数，由于情况②中基因突变后酶Y氨基酸的数量没有发生变化，故氨基酸间的肽键数也不会减少50%，B错误；C、情况③中酶Y的氨基酸数目减少，可能是因为基因中1个碱基的替换导致mRNA上终止密码位置提前，所以基因突变后酶Y氨基酸的数目减少，C正确；D、情况④是因为基因中1个碱基的替换导致mRNA上终止密码位置推后，所以基因突变后酶Y氨基酸的数目增多，D正确。24．我国航天事业取得快速发展的同时，航天育种研究也得以快速推进，已经在水稻、小麦、棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列优质品种，取得了极大的经济效益。下列关于航天育种的说法，不正确的是（

）A．航天育种的生物学原理为基因突变B．航天育种导致的基因结构改变不一定会引起生物性状的改变C．航天育种获得的突变性状不一定是符合人类要求的优良性状D．航天育种选用的是能进行细胞分裂的材料，如萌发的种子、牛的精子等【答案】D【详解】A、航天育种是利用微重力的环境诱发种子发生基因突变，因此生物学原理为基因突变，A正确；B、由于密码子具有简并性等原因，因此基因结构改变不一定会引起生物性状的改变，B正确；C、由于基因突变具有不定向性，因此航天育种获得的突变性状不一定是符合人类要求的优良性状，C正确；D、由于基因突变易发生在分裂间期，因此航天育种选用的是能进行细胞分裂的材料，如萌发的种子，但牛的精子不再分裂，因此不易发生突变，D错25．已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹（A）对浅绿色（a）为显性，图表示培育深绿色条纹三倍体无籽西瓜的大致流程，若只研究果皮颜色，下列相关叙述正确的是（

）A．培育三倍体无籽西瓜的过程中发生了基因重组和染色体变异B．体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体C．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是促进后期染色单体分开，形成染色体D．基因突变和染色体结构变异会使DNA分子上碱基的数目或排列顺序发生改变【答案】D【详解】A、培育三倍体无籽西瓜的过程发生了染色体数目变异，在本题中只涉及一对等位基因，未发生基因重组，A错误；B、由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体，由配子发育而来的称为单倍体，B错误；C、秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，进而引起细胞不能分裂，C错误；D、基因突变是碱基对的缺失、替换或增添引起的基因结构的改变，染色体结构变异会使DNA分子上基因的数目或排列顺序发生改变，二者都能引起DNA分子上碱基的数目或排列顺序发生改变，D正确。二、综合题(除标注外，每空2分，共40分)26．油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。（共8分）回答下列问题：根据F2表现型及数据分析，油菜半矮杆突变体S的遗传机制是______，杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______（1分）种结合方式，且每种结合方式机率相等。（2）将杂交组合①的F2所有高轩植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三种类型，全为高轩的记为F3-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为______。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，能否验证自由组合定律？_____（1分）_。【答案】（1）由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制

16

（2）7∶4∶4

Aabb、aaBb

不能【详解】（1）根据分析可推测，半矮秆突变体S是双隐性纯合子，只要含有显性基因即表现为高杆，杂交组合①的F1为双杂合子，减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以产生4种比例相等的配子，自交时雌雄配子有16种结合方式，且每种结合方式机率相等，导致F2出现高杆∶半矮杆≈15∶1。（2）杂交组合①的F2所有高秆植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高秆植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，含有一对纯合显性基因的高杆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高杆植株的比例为7/15，其后代全为高秆，记为F3-Ⅰ；AaBb占高杆植株的比例为4/15，自交后代高秆与半矮秆比例≈15∶1，和杂交组合①、②的F2基本一致，记为F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高杆植株的比例为4/15，自交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致，记为F3-Ⅲ，产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为7∶4∶4。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，不论两对基因位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，亲本均产生两种数量相等的雌雄配子，子代均出现高杆∶半矮杆=3∶1，因此不能验证基因的自由组合定律。27．利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。（共10分）(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于可遗传变异中的_______________（1分）（变异）。(2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温能__________________________（1分）；用方法二获得的子代可能是杂合二倍体，这是因为减数第一次分裂前期____________________________发生了交叉互换造成的。(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为______（1分），则其性别决定为XY型（雌性为XX，雄性为XY）；若子代性别为______，则其性别决定为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活）。(4)已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为______（1分）；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为______。【答案】(1)染色体（结构）变异(2)

低温抑制（细胞）纺锤体形