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文档简介
2023-2024学年池州市重点中学高一化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、从南方往北方长途运输水果时,常常将浸泡有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,其目的是A.利用酸性高锰酸钾溶液杀死水果周围的细菌,防止水果霉变B.利用酸性高锰酸钾溶液吸收水果周围的氧气,防止水果腐烂C.利用酸性高锰酸钾溶液吸收水果产生的乙烯,防止水果早熟D.利用睃性髙锰酸钾溶液的氧化性,催熟水果2、短周期主族元素X、Y、Z的原子序数依次增大。X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z的核电荷数比Y多4。下列说法正确的是A.原子半径的大小顺序:Z>Y>XB.Y分别与Z、X形成的化合物中化学键类型相同C.单质Z能在X的最高价氧化物中燃烧D.Y、X的简单气态氢化物的热稳定性:Y<X3、在测定中和热的实验中,下列说法正确的是A.使用环形玻璃搅拌棒是为了加快反应速率,减小实验误差B.为了准确测定反应混合溶液的温度,实验中温度计水银球应与小烧杯底部接触C.用0.5mol·L-1NaOH溶液分别与0.5mol·L-1的盐酸、醋酸溶液反应,如所取的溶液体积相等,则测得的中和热数值相同D.在测定中和热实验中需要使用的仪器有量筒、烧杯、滴定管、温度计等4、已知氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应的化学方程式为NaClO3+6HCl===NaCl+3Cl2↑+3H2O,则氧化产物和还原产物的质量比为()A.6∶1B.5∶1C.3∶1D.2∶15、等质量的甲烷和氨气相比较,下列结论中错误的是()A.两种气体的分子个数之比为17∶16B.同温同压下,两种气体的体积之比为17∶16C.两种气体的氢原子个数之比为17∶12D.同温同压下,两种气体的密度之比为17∶166、根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3的实验,经过制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤。下列图示装置和原理能达到实验目的的是()A.AB.BC.CD.D7、下列物质放入水中,会显著放热的是()A.蔗糖B.食盐C.生石灰D.硝酸铵8、用价层电子对互斥理论预测H2S和H3O+的立体结构,两个结论都正确的是()A.直线形:三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形:平面三角形9、下列有关说法正确的是A.需要加热的反应均是吸热反应B.可用金属铜与硝酸制取氢气C.在金属元素与非金属的分界线附近寻找半导体材料D.煤的干馏过程中仅发生物理变化10、下列关于煤和石油的加工过程属于物理变化的是A.煤的干馏B.煤的汽化和液化C.石油的分馏D.石油的裂化和裂解11、下列说法不正确的是A.乙酸、水、乙醇和金属钠反应剧烈程度,从剧烈到逐渐平缓B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体C.硝酸不慎滴到皮肤上,发现皮肤变黄D.苯的结构式虽然用表示,但苯的结构却不是单、双键交替组成的环状结构,可以从它的邻二氯代物结构只有一种得到证明12、决定化学反应速率的主要因素是()A.参加反应物本身的性质 B.催化剂C.温度和压强以及反应物的接触面 D.反应物的浓度13、已知短周期元素的离子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的电子层结构.则下列叙述正确的是()A.原子半径A>B>D>CB.原子序数d>c>b>aC.离子半径C>D>B>AD.原子结构的最外层电子数目A>B>D>C14、W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,由此可知A.X、Y、Z中最简单氢化物稳定性最弱的是YB.Z元素氧化物对应水化物的酸性一定强于YC.X元素形成的单核阴离子还原性大于YD.Z元素单质在化学反应中只表现氧化性15、下列有关反应热的说法正确的是()A.对于任何一个吸热反应,使用催化剂后,△H将降低B.反应热的大小与反应物所具有的总能量和生成物所具有的总能量相关C.甲烷的燃烧热△H=-890kJ/mol,则:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/molD.已知常温常压下HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,则有H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4+2H2O△H=-114.6kJ/mol16、下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将乙烯分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液溶液均褪色二者反应类型相同B对于密闭烧瓶中的已达到平衡的可逆反应:2NO2N2O4,将密闭烧瓶浸入热水中混合气体颜色变深加热该化学平衡可向正向移动C某溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液,加热有砖红色沉淀生成该溶液一定是葡萄糖溶液D甲烷和氯气混合气体充入大试管中,倒立在水槽里,置于光亮处,过一段时间后,将试管从水槽中取出,向其中滴入几滴石蕊溶液溶液变红甲烷和氯气反应产物中有氯化氢A.A B.B C.C D.D17、为了测定酸碱反应的中和热(用简易量热计),计算时至少需要的数据是:①酸的浓度和体积;②碱的浓度和体积;③比热容;④反应后溶液的质量;⑤生成水的物质的量;⑥反应前后温度变化;⑦操作所需的时间()A.①②③⑥ B.①③④⑤ C.③④⑤⑥ D.全部18、下列各组物质中,具有相同的最简式,但既不是同系物,也不是同分异构体的是A.苯乙烯和乙烯B.甲醛(HCHO)和甲酸甲酯(HCOOCH3)C.乙酸和甲酸甲酯D.乙烯和丙烯19、用电子式表示下列物质的形成过程正确的是()A.B.C.D.20、如图I所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可以左右移动,F受压力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g),反应达到平衡后,再恢复至原温度,则下列说法正确的是()A.达到平衡时隔板K最终停留在0刻度左侧的2到4之间B.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧1处,则乙中C的转化率小于50%C.如图II所示,若x轴表示时间,则y轴可表示甲、乙两容器中气体的总物质的量或A的物质的量D.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧靠近2处,则乙中F最终停留在右侧刻度大于421、已知A(g)+C(g)=D(g)ΔH=-Q1kJ/mol,B(g)+C(g)=E(g)ΔH=-Q2kJ/mol,Q1、Q2均大于0,且Q1>Q2。若A、B组成的混合气体1mol与足量的C反应,放热为Q3kJ。则原混合气体中A与B的物质的量之比为()A.B.C.D.22、下列物质①无水乙醇、②乙酸、③乙酸乙酯、④苯,其中能够与钠反应放出氢气的物质是()A.①② B.①②③ C.③④ D.②③④二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的短周期主族元素,A的最外层电子数是次外层电子数的2倍,B是短周期中金属性最强的元素,C是同周期中阳离子半径最小的元素,D元素的最高价氧化物对应水化物与B元素的最高价氧化物对应水化物反应的产物M是制备木材防火剂的原料,E的最外层电子数与内层电子数之比为3∶5。请回答:(1)D的元素名称为___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C离子结构示意图为______,A、D形成的氢化物中稳定性更好的是:______,以上元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是____,E和F元素的单质氧化性较强的是:_________(填化学式)。(3)用电子式表示由元素B和F组成的化合物的过程:____________。(4)B单质与氧气反应的产物与C的单质同时放入水中,产生两种无色气体,有关的化学方程式为_____________、______________。(5)工业上将干燥的F单质通入熔融的E单质中可制得化合物E2F2,该物质可与水反应生成一种能使品红溶液褪色的气体,0.2mol该物质参加反应时转移0.3mol电子,其中只有一种元素化合价发生改变,该反应的化学方程式为___________________。24、(12分)碱式碳酸铜和氯气都是用途广泛的化工原料。(1)工业上可用酸性刻蚀废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl−)制备碱式碳酸铜,其制备过程如下:已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:物质
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
开始沉淀pH
4.2
5.8
1.2
完全沉淀pH
6.7
8.3
3.2
①氯酸钠的作用是;②反应A后调节溶液的pH范围应为。③第一次过滤得到的产品洗涤时,如何判断已经洗净?。④造成蓝绿色产品中混有CuO杂质的原因是。(2)某学习小组在实验室中利用下图所示装置制取氯气并探究其性质。①实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制取氯气,所用仪器需要检漏的有。②若C中品红溶液褪色,能否证明氯气与水反应的产物有漂白性,说明原因。此时B装置中发生反应的离子方程式是________________。③写出A溶液中具有强氧化性微粒的化学式。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,会观察到的现象是。25、(12分)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:①在甲试管(如图)中加入2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,小火均匀地加热3—5min。③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。(1)写出该反应的化学方程式是:_______________________;(2)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是____________。(3)甲试管中,混合溶液的正确加入顺序:________________________;(4)步骤②中需要用小火均匀加热,其主要原因是____________________________________;(5)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是____________(填字母代号)。A.反应掉乙酸和乙醇B.反应掉乙酸并吸收乙醇C.析出乙酸乙酯D.加速酯的生成,提高其产率(6)欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器是____________;分离时,乙酸乙酯应该从仪器____________(填:“下口放”或“上口倒”)出。26、(10分)某化学课外小组实验室制取乙酸乙酯时查阅资料如下:主反应:CH3COOH+C2H5OH⇌浓H2SO4120-125℃CH副反应:2CH3CH2OH→140℃浓硫酸CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+HCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根据查得的资料设计了下图所示的装置(夹持装置忽略)制取纯净的乙酸乙酯。步骤如下:①在图1的三口烧瓶中加入3mL乙醇,边摇动边慢慢加入3mL浓硫酸,在分液漏斗中装入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加热三口烧瓶至一定温度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口烧瓶里并保持反应混合物在一定温度。③反应一段时间后,向锥形瓶中缓慢加入饱和Na2CO3溶液,并不断摇动,分层后进行分液。④用饱和食盐水和氯化钙溶液洗涤酯层,再分液,在酯层加入干燥剂干燥得粗乙酸乙酯。⑤将粗乙酸乙酯转入图2的仪器A中,在水浴中加热,收集74~80℃的馏分即得纯净的水果香味无色透明液体。根掲题目要求回答:(1)在实验中浓硫酸的作用______;混合液加热前都要加入碎瓷片,作用是________。(2)歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围_____,原因是________。(3)图2中仪器A的名称是_____,冷凝管中冷水从______(填a或b)口进入。(4)步骤③和④中都用到了分液操作,该操作用到的主要玻璃仪器是_____,在分液操作时,上下两层液体移出的方法是____________。(5)步骤④中干燥乙酸乙酯,可选用的干燥剂为______(填字母)。a.五氧化二磷b.无水Na2SO4c.碱石灰27、(12分)海洋资源的利用具有广阔前景.(1)如图是从海水中提取镁的简单流程.工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是______(填物质名称),Mg(OH)2转化为MgCl2的离子方程式是______.(2)海带灰中富含以I﹣形式存在的碘元素。实验室提取I2的途径如下所示:干海带海带灰滤液I2①灼烧海带至灰烬时所用的主要仪器名称是______.②向酸化的滤液中加过氧化氢溶液,写出该反应的离子方程式______.③反应结束后,加入CCl4作萃取剂,采用萃取﹣分液的方法从碘水中提取碘,主要操作步骤如图:甲、乙、丙3步实验操作中,不正确的是______(填“甲”、“乙”或“丙”).28、(14分)以黄铁矿为原料制硫酸会产生大量的废渣,合理利用废渣可以减少环境污染,变废为宝。工业上利用废渣(含Fe2+、Fe3+的硫酸盐及少量CaO和MgO)制备高档颜料铁红(Fe2O3)和回收(NH4)2SO4,具体生产流程如下:(1)在废渣溶解操作时,应选用________溶解(填字母)。A.氨水B.氢氧化钠溶液C.盐酸D.硫酸(2)为了提高废渣的浸取率,可采用的措施有哪些?_______________(至少写出两点)。(3)物质A是一种氧化剂,工业上最好选用________(供选择使用的有:空气、Cl2、MnO2),其理由是_______________。氧化过程中发生反应的离子方程式为_________________。(4)根据如图有关数据,你认为工业上氧化操作时应控制的条件(从温度、pH和氧化时间三方面说明)是:______________________________________________________。(5)铵黄铁矾中可能混有的杂质有Fe(OH)3、________。(6)铵黄铁矾的化学式可表示为(NH4)xFey(SO4)z(OH)w,其化学式可通过下列实验测定:①称取一定质量的样品加入稀硝酸充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A。②量取25.00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体9.32g。③量取25.00mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下气体448mL,同时有红褐色沉淀生成。④将步骤③所得沉淀过滤、洗涤、灼烧,最终得固体4.80g。通过计算,可确定铵黄铁矾的化学式为___________________________。(已知铵黄铁矾的摩尔质量为960g•mol-1,计算过程中不考虑固体损失和气体溶解。29、(10分)研究化学反应的速率、限度及能量变化具有重要意义。⑴实验室用锌粒和稀硫酸反应制氢气,能加快反应速率的方法有:______、______。⑵工业上合成氨反应(N2+3H22NH3)中物质的能量随时间的变化如下图所示。①该反应为______(填“放热”或“放热”)反应。②若起始N2和H2的体积比为1∶3,控制一定的条件,___(填“能”或“不能”)使反应物的转化率达到100%。③下列过程放出热量的是______。(填字母)A.甲烷燃烧B.碳酸钙分解C.液氨汽化D.化学键断裂⑶图为铜锌原电池示意图。①原电池工作时的能量转化方式为______。②原电池工作时,导线中电子的流向为______。③Cu电极表面的现象为______。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】乙烯是一种植物生长调节剂,对水果蔬菜具有催熟的作用,为了延长水果的保鲜期,应除掉乙烯,乙烯含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化,所以将浸泡有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中除去乙烯,故选C。2、C【解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z的原子序数依次增大,Y是地壳中含量最高的元素,Y是O,Z的核电荷数比Y多4,Z是Mg。X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,原子序数小于氧元素,则X是C。据此解答。详解:根据以上分析可知X是C,Y是O,Z是Mg。则A.同主族从上到下原子半径逐渐增大,同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径的大小顺序为Z>X>Y,A错误;B.Y分别与Z、X形成的化合物是MgO、CO或CO2,化学键类型不相同,前者是离子键,后者共价键,B错误;C.单质镁能在X的最高价氧化物二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳,C正确;D.非金属性越强,氢化物越稳定,则Y、X的简单气态氢化物的热稳定性是Y>X,D错误。答案选C。点睛:本题主要是考查元素推断以及元素周期律的应用,题目难度不大。准确判断出元素并能灵活应用元素周期律是解答的关键。解答此类题目时通常以原子结构特点为依据进行推断,如无中子的原子是H,短周期电子层数与最外层电子数相等的原子是H、Be、Al,外层电子数是内层电子数2倍的元素是C等。3、A【解析】
A、环形玻璃棒搅拌能加快反应速率,减小实验误差,故A正确;
B、温度计水银球测烧杯内的热水的温度,不能接触烧杯底部接触烧杯底部,故B错误;
C、醋酸是弱酸,电离吸热,测出的中和热数值偏小,故C错误;
D、中和热测定用不到滴定管,故D错误.
综上所述,本题应选A。4、B【解析】
NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O中,氯酸钠中Cl元素的化合价由+5价降低为0,盐酸中Cl元素的化合价由-1价升高为0,氧化剂为NaClO3,由此得到还原产物为1mol,还原剂为HCl,HCl被氧化,根据电子得失守恒可知氧化产物为5mol,则氧化产物和还原产物的质量比为5:1。答案选B。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,把握反应中元素的化合价变化及电子守恒为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,题目难度不大。注意参加反应的氯化氢没有全部被氧化,一部分起酸的作用转化为氯化钠。5、D【解析】
令CH4和NH3的质量都为1g,CH4的物质的量为=mol,NH3的物质的量为=mol,A.分子数目之比等于物质的量之比,等质量的CH4和NH3分子数之比为mol:mol=17:16,故A正确;B.同温同压下,气体体积之比等于物质的量之比,故等质量的CH4和NH3的体积之比为mol:mol=17:16,故B正确;C.每个CH4分子含有4个H原子,1gCH4含有H原子的物质的量为4×mol,每个NH3分子含有3个H原子,1gNH3含有H的原子物质的量为3×mol,所以等质量的CH4和NH3含有H原子数目之比为4×mol:3×mol=17:12,故C正确;D.同温同压下,两种气体的密度之比等于摩尔质量之比,故等质量的CH4和NH3的密度之比为16g/mol:17g/mol=16:17,故D错误。故选D。6、C【解析】实验室中加入氯化铵和氢氧化钙的混合物制取氨气,故A错误;向氨气、氯化钠的饱和溶液通二氧化碳应该从长管通入,故B错误;用过滤法分离出碳酸氢钠晶体,故C正确;碳酸氢钠加热易分解,不能加热干燥碳酸氢钠,故D错误。7、C【解析】生石灰溶于水会显著放热的,蔗糖和食盐溶于水放热不明显,硝酸铵溶于水吸热,答案选C。8、B【解析】
H2S中心原子S有2个σ键,孤电子对数为6-2×12=2,价层电子对数为4,空间构型为V形;H3O+中心原子为O,中心原子有3个σ键,孤电子对数为6-1-3×12=1,价层电子对数为4,空间构型为三角锥形,故答案选B。9、C【解析】
A项、需要加热的反应不一定是吸热反应,例如木炭的燃烧是放热反应,故A错误;B项、硝酸具有强氧化性,为氧化性酸,金属铜与硝酸反应得到的气体为氮的氧化物,不能得到氢气,故B错误;C项、在金属元素和非金属元素交接区域的元素单质的导电性具有金属和非金属之间,可以用来做良好的半导体材料,如硅和锗等,故C正确;D项、煤是多种有机物和无机物组成的混合物,煤的干馏过程中有新物质生成,属于化学变化,故D错误。故选C。10、C【解析】分析:A.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程;
B.煤经过气化生成水煤气,液化生成甲醇,由水煤气加工得到液态烃和甲醇;
C.石油的分馏是控制各物质沸点的不同来实现物质的分离的方法;
D.石油的催裂化和裂解是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。详解:A.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,有新物质生成,属于化学变化,故A错误;
B.煤经过气化生成水煤气,液化生成甲醇,有新物质生成,都属于化学变化,由水煤气加工得到液态烃和甲醇,有新物质生成,属于化学变化,故B错误;
C.石油的分馏是控制各物质沸点的不同来实现物质的分离的方法,属于物理变化过程,所以C选项是正确的;
D.石油的催裂化和裂解是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程,属于化学变化,故D错误。
所以C选项是正确的。11、B【解析】A.乙醇、乙酸、水都能与金属钠反应产生H2,反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇,故A正确;B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,但n值不等,它们不是同分异构体,故B错误;C.蛋白质遇浓硝酸变黄,故C正确;D.若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布,其邻位二溴代物应该有两种结构,故D正确;答案为B。12、A【解析】
决定化学反应速率的主要因素是参加反应物本身的性质。温度、压强、催化剂、浓度、接触面积等是影响化学反应速率的因素的外因,不是主要因素。【点睛】参加反应的物质的性质是决定性因素,而浓度、温度、压强等是外部的影响因素。13、C【解析】aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的电子层结构,则一定满足关系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B属于金属,位于同一周期,且A在B的右侧。C和D是非金属,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右侧。同周期自左向右原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强,氢化物的稳定性也是逐渐增强的。核外电子排布相同的微粒其微粒半径随原子序数的增大而减小,所以只有选项C是正确的,其余都是错误的,答案选C。14、A【解析】
根据题给信息知W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,则W为氮元素;结合四种短周期元素在元素周期表中的相对位置判断,X为氧元素,Y为硫元素,Z为氯元素。【详解】A、非金属性:O>Cl>S,最简单氢化物稳定性最弱的是S,A正确;B、同主族元素由左向右元素的非金属性逐渐增强,最高价氧化物水化物的酸性逐渐增强,故高氯酸的酸性一定强于硫酸,其它含氧酸则不一定,B错误;C、同主族元素由上到下元素的非金属性逐渐减弱,形成阴离子的还原性逐渐增强,故O2—还原性弱于S2—,C错误;D、氯气中氯元素为0价,是氯元素的中间价态,在化学反应中既可表现氧化性又能表现还原性,D错误。答案选A。【点晴】本题考查的是学生对元素周期表与元素周期律的熟练理解程度,能结合题中条件快速确定元素的名称是解答的前提,这对学生基础要求比较高,建议复习时要重视双基的学习与检测,提高自己分析问题解决问题的能力。本题解答的关键点是W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,说明W是N元素,再结合其他信息就可准确确定其他元素,再结合元素周期表的位、构、性解题即可。15、B【解析】
A、使用催化剂只改变活化能,对△H无影响,△H只与始态和终态有关,故A错误;B、反应热等于生成物总能量减去反应物总能量,所以反应热的大小与反应物所具有的总能量和生成物所具有的总能量有关,故B正确;C、根据燃烧热的定义,可燃物生成氧化物是稳定的,H2O应为液态,该热化学反应方程式中水为气态,即△H>-890kJ·mol-1,故C错误;D、H2SO4与Ba(OH)2发生反应除了生成水,Ba2+与SO42-生成BaSO4沉淀,也伴随有热量的变化,即硫酸与Ba(OH)2反应的△H≠-114.6kJ·mol-1,故D错误;答案选B。【点睛】D项为易错点,中和热指的是稀酸与稀碱发生中和反应生成1molH2O时放出的热量,酸和碱必须是强酸、强碱,且只发生H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)。16、D【解析】
A.乙烯和溴水发生加成反应,乙烯和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应;B.NO2为红棕色气体,N2O4为无色气体,混合气体颜色变深,说明NO2浓度变大;C.具有醛基的物质都能和新制的氢氧化铜悬浊液加热反应有砖红色沉淀生成;D.甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应,生成氯代物和HCl;详解:A.乙烯和溴水发生加成反应使溴水褪色,乙烯和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使高锰酸钾褪色,二者反应类型不同,故A错误;B.NO2为红棕色气体,N2O4为无色气体,加热后混合气体颜色变深,说明NO2浓度变大,2NO2N2O4平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,故B错误;C.具有醛基的物质都能和新制的氢氧化铜悬浊液加热反应有砖红色沉淀生成,不一定是葡萄糖溶液,故C错误;D.甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应,生成氯代物和HCl,HCl溶于水显酸性,滴入石蕊试液变红,故D正确;故本题选D。17、A【解析】
由反应热的计算公式△H=-可知,酸碱反应的中和热计算时,至少需要的数据有:比热容,酸的浓度和体积、碱的浓度和体积,反应前后温度变化t,然后计算出反应后溶液的质量、生成水的物质的量;答案选A。18、B【解析】试题分析:A、最简式不同;C、是同分异构体;D、是同系物。考点:考查同系物、同分异构体的概念。19、D【解析】A.氯化氢属于共价化合物,故A错误;B.氟化镁属于离子化合物,电子式为,故B错误;C.溴化钠属于离子化合物,电子式为,故C错误;D.二氧化碳属于共价化合物,形成过程为,故D正确;故选D。20、D【解析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反应向正反应方向移动,甲中压强降低,最多能转化为2molC,但是由于反应是可逆反应,所以C的物质的量在0~2mol之间,因此达到平衡后,隔板K不再滑动,最终停留在左侧刻度0~2之间,A错误;B、“隔板K最终停留在左侧1处”说明反应后气体体积为5格,即物质量为2.5mol,设参加反应的A的物质量为2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,则x=0.5mol,则甲中A的转化率为50%。但是对于乙来说,就不同了,如果无He,甲与乙是等效平衡,但乙的压强比甲小,则2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移动了,故其转化率比大于50%,B错误;C、甲中反应向右进行,A的物质的量逐渐减少,乙中反应向左进行,A的物质的量逐渐增多,但反应开始时无A,C错误;D、若达到平衡时,隔板K最终停留在左侧靠近2处,说明甲中反应物完全转化为C,物质的量为2mol,如乙平衡不移动,乙中为C和He,共3mol,体积为6,F应停留在4处,但因为保持恒压的条件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反应体系的压强降低,所以到达平衡时,乙向逆方向反应方向移动,导致到达平衡时甲容器中C的物质的量大于乙容器中C的物质的量,甲、乙容器中压强相等,若平衡时K停留在左侧2处,则活塞应停留在右侧大于4处,D正确;答案选D。点睛:本题考查化学平衡移动,题目较难,本题注意分析反应的可逆性特征和两容器压强相等,这两个角度是解答该题的关键。21、A【解析】
设A的物质的量为xmol,则B的物质的量为1mol-xmol,A反应放出的热量为xQ1,B反应放出的热量为(1-x)Q2,xQ1+(1-x)Q2=Q3,解得x=(Q3-Q2)/(Q1-Q2),B的物质的量为(Q1-Q3)/(Q1-Q2),A与B物质的量之比为(Q3-Q2)/(Q1-Q3)。答案选A。22、A【解析】
①无水乙醇能与钠反应生成乙醇钠和氢气,②乙酸具有酸的通性,能与钠反应生成乙酸钠和氢气,③乙酸乙酯不含有羟基或羧基,不能与钠反应生成氢气;④苯不能与钠反应,只有①②能与钠反应,故答案为A。二、非选择题(共84分)23、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解析】A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的短周期主族元素,A的最外层电子数是次外层电子数2倍,A原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,则A为碳元素;B是短周期中金属性最强的元素,则B为Na;结合原子序数可知,C、D、E、F都处于第三周期,C是同周期中阳离子半径最小的元素,则C为Al;D元素的最高价氧化物对应水化物与B元素的最高价氧化物对应水化物反应的产物M是制备木材防火剂的原料,则D为Si、M为Na2SiO3;E的最外层电子数与内层电子数之比为3:5,则最外层电子数为6,故E为硫元素,F的原子序数最大,故F为Cl.(1)D为Si的元素名称为硅。F为Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C为Al,C离子结构示意图为;A、D形成的氢化物中稳定性更好的是:碳和硅同主族,从上到下形成的氢化物稳定性减弱,CH4更稳定;元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是NaOH;同周期从左到右非金属性增强,E和F元素的单质氧化性较强的是:Cl2;(3)用电子式表示由元素Na和Cl组成的化合物的过程:;(4)Na2O2和Al同时投入水中:发生的反应为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可与水反应生成一种能使品红溶液褪色的气体,该气体为SO2,0.2mol该物质参加反应时转移0.3mol电子,其中只有一种元素化合价发生改变,故S元素化合价降低,转移0.3mol电子生成二氧化硫为0.1mol,故有0.3molS原子发生还原反应,根据电子转移守恒可知S元素在还原产物中的化合价为0,故生成S,同时生成HCl,该反应的化学方程式为:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。24、(1)①将Fe2+氧化成Fe3+并最终除去。②3.2-4.2。③取最后一次洗涤液,加入硝酸银、稀硝酸,无沉淀生成则表明已洗涤干净。④反应B的温度过高。(2)①分液漏斗②不能证明,因为Cl2也有氧化性,此实验无法确定是Cl2还是HClO漂白。2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2③Cl2HClOClO-有无色气体产生【解析】试题分析:(1)该化学工艺流程的目的用酸性刻蚀废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl−)制备碱式碳酸铜。必须除去废液Fe2+、Fe3+,结合题给数据分析,需先将Fe2+氧化为Fe3+才能与Cu2+分离开。由题给流程图分析,刻蚀废液加入氯酸钠经反应A将Fe2+氧化为Fe3+,结合题给数据知加入试剂调节pH至3.2-4.2,Fe3+转化为氢氧化铁沉淀经过滤除去,滤液中加入碳酸钠经反应B生成碱式碳酸铜,过滤得产品。①由上述分析知,氯酸钠的作用是将Fe2+氧化成Fe3+并最终除去;②反应A后调节溶液的pH的目的是将铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去,pH范围应为3.2-4.2;③第一次过滤得到的产品为氢氧化铁,表面含有氯离子等杂质离子。洗涤时,判断已经洗净的方法是取最后一次洗涤液,加入硝酸银、稀硝酸,无沉淀生成则表明已洗涤干净;④碱式碳酸铜受热分解生成氧化铜,造成蓝绿色产品中混有CuO杂质的原因是反应B的温度过高。(2)①实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制取氯气为固液加热制气体的装置,所用仪器需要检漏的有分液漏斗;②若C中品红溶液褪色,不能证明氯气与水反应的产物有漂白性,原因是因为Cl2也有氧化性,此实验无法确定是Cl2还是HClO漂白;C中品红溶液褪色,说明装置B中氯气已过量,此时B装置中亚铁离子和溴离子均已被氧化,发生反应的离子方程式是2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2;③氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,该反应为可逆反应,次氯酸为弱酸,则A溶液中具有强氧化性微粒的化学式Cl2HClOClO-;若向A溶液中加入NaHCO3粉末,盐酸和碳酸氢钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,会观察到的现象是有无色气体产生。考点:以化学工艺流程为载体考查物质的分离提纯等实验基本操作,考查氯气的制备和性质。25、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防倒吸乙醇,浓硫酸,乙酸防止乙醇与乙酸剧烈沸;防止乙酸乙酸挥发过快;防止试管受热不均而炸裂BC分液漏斗上口倒【解析】
实验室用乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂和吸水剂时反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯难溶于水,密度比水小,反应过程中生成的乙酸乙酯呈气态,经过冷凝变成液体,会引起装置中气体压强的变化,因此需要防止倒吸,结合实验的基本操作和实验注意事项分析解答。【详解】(1)乙酸与乙醇生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,可以起到防止倒吸的作用,故答案为:防倒吸;(3)浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸,故答案为:乙醇,浓硫酸,乙酸;(4)步骤②中需要用小火均匀加热,可以防止乙醇与乙酸剧烈沸;防止乙酸乙酸挥发过快;防止试管受热不均而炸裂,故答案为:防止乙醇与乙酸剧烈沸;防止乙酸乙酸挥发过快;防止试管受热不均而炸裂;(5)制备乙酸乙酯时,常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是中和乙酸并吸收部分乙醇、乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出,所以BC正确,故答案为:BC;(6)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸和乙醇的分离,分离油层和水层采用分液的方法,所以用到的仪器为分液漏斗;乙酸乙酯的密度比水小,所以在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现,分离时,乙酸乙酯应该从分液漏斗的上口倒出,故答案为:分液漏斗;上口倒。26、催化剂、吸水剂防止暴沸120—125℃温度过低,酯化反应不完全;温度过高,易发生醇脱水和氧化等副反应蒸馏烧瓶b分液漏斗分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出b【解析】分析:(1)浓硫酸起催化剂和吸水剂作用;碎瓷片可以防暴沸;(2)根据温度对反应速率的影响以及可能发生的副反应解答;(3)根据仪器构造分析;根据逆向冷却分析水流方向;(4)根据分液的实验原理结合物质的性质选择仪器和操作;(5)根据乙酸乙酯在酸性或碱性溶液中容易水解分析。详解:(1)酯化反应是可逆反应,反应中有水生成,则在实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;由于反应需要加热,则混合液加热前加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(2)由于温度过低,酯化反应不完全;温度过高,易发生醇脱水和氧化等副反应,因此根据已知信息可知歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围为120~125℃。(3)根据仪器的结构特点可知图2中仪器A的名称是蒸馏烧瓶。冷凝管中冷水与蒸汽的方向相反,则冷水从b口进入。(4)步骤③和④中都用到了分液操作,该操作用到的主要玻璃仪器是分液漏斗,在分液操作时,为防止试剂间相互污染,则上下两层液体移出的方法是分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出。(5)由于乙酸乙酯在酸性或碱性溶液中容易发生水解反应,步骤④中干燥乙酸乙酯时不能选择酸性或碱性干燥剂,五氧化二磷是酸性27、石灰乳或氧化钙Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O坩埚2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O丙【解析】(1)工业上常用石灰乳或氧化钙沉淀镁离子;氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁和水,离子方程式为:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;(2)①灼烧固体时所用的主要仪器为坩埚;②加入氢离子和过氧化氢起的作用为氧化剂,将碘离子转化为单质碘,离子方程式为:2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O;③振荡、静置分层操持合理,而分离时分离下层液体后倒出上层液体,则丙图不合理。28、D将废渣粉碎、加热、搅拌等空气原料易得,成本低,不产生污染,不引入杂质4Fe2++O2+4H+===4Fe3+
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